上海证券_医药生物行业周报:“AI+医药”领域发展迎新举措;首个国产创新核药获批提升临床可及性_20260409.pdf

上海证券查看原文

摘要

1上海证券维持医药生物行业“增持”评级。
2报告指出国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》,推动AI在药品全生命周期监管中的应用,目标2030年初步构建融合创新体系。
3同时,首个国产1类创新核药锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液获批,提升肿瘤显像临床可及性,预计2030年中国放射性药物市场规模达260亿元。
4建议关注晶泰控股、英矽智能、百洋医药、中国同辐等标的。

文本

![](page=0,bbox=[156, 261, 682, 414])

增持(维持)

行业:医药生物

日期: 2026年04月08日

分析师: 张林晚

Tel: 021-53686155

E-mail: zhanglinwan@shzq.com

SAC编号:S0870523010001

最近一年行业指数与沪深300比较

![](page=0,bbox=[161, 1065, 719, 1462])

相关报告:

《多重共振催化,创新药产业链迎价值兑现期》

2026年04月01日

《国产侵入式脑机接口获批上市,实现全球首发》

2026年03月17日

《罗伐昔替尼达成高额独家授权协议,创新药BD交易持续活跃》

2026年03月10日

“AI+医药”领域发展迎新举措;首个国产创新核药获批提升临床可及性

医药生物行业周报(20260330-0403)

主要观点

“AI+医药”监管持续完善,助力行业高质量发展。近日,国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》(以下简称《意见》)。《意见》包括总体要求、数智赋能重点监管场景、“人工智能+药品监管”基础支撑、组织实施四个部分。聚焦药品监管改革的重点任务,以药品监管现代化为目标,提出下一阶段监管数智化的七大重点方向。结合人工智能技术发展新趋势,提出筑牢“人工智能+药品监管”基础支撑的五项重点任务。《意见》提出,到2030年,初步构建药品监管与人工智能融合创新体系,“人工智能+药品监管”运行管理机制基本形成,算力支撑底座更加集约高效,形成满足监管智能化需要的高质量数据集、垂直大模型和智能体,人工智能在审评审批、监督检查、检验监测、政务服务等场景中有效应用,人机协同效率显著提升,全生命周期数智化监管能力迈上新台阶。到2035年,基本形成数智驱动、智能敏捷、自主可控、生态协同的智慧化药品安全治理新格局。根据国家药监局,《意见》的发布是国家药监局贯彻落实党中央、国务院关于全面深化改革和深入实施“人工智能+”行动的重要举措,将有效推进人工智能在“两品一械”全生命周期监管中的创新应用,为保障公众用药安全、促进产业高质量发展注入强大动能。

首个国产创新核药获批。近日,国家药监局批准佛山瑞迪奥医药有限公司申报的锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液(99mTc-3PRGD2)及制备该药品的注射用锝99mTc佩昔瑞特加肽药盒上市,为中国第一个自主研发的1类创新核药,也是全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液是一种靶向整合素αvβ3用于单光子发射及X射线计算机断层成像系统(SPECT/CT)显像的放射性诊断药物,用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查。根据第一财经,我国在肿瘤领域,每年新发癌症病例已超过450万,临床对精准、动态、经济的影像诊断工具需求巨大。99mTc-3PRGD2作为全球首个以整合素αvβ3为靶点获批的放射性核素偶联药物(RDC),通过RGD多肽分子探针,能够特异性结合肿瘤细胞表面以及肿瘤新生血管内皮细胞表面的整合素αvβ3受体,实现精准显像。同时,凭借更简便的药物制备流程、更高普及率的SPECT设备及更低的患者检查成本,也可以大幅提升核医学诊疗的临床可及性。当前,核药行业正迎来黄金发展期。据沙利文预测,中国放射性药物市场规模预计在2030年将扩大至260亿元。

投资建议

我们认为,“AI+医药”监管持续完善,助力行业高质量发展。首个国产创新核药获批,核药管线扩容,提升核医学诊疗的临床可及性。建议关注:晶泰控股、英矽智能、百洋医药、中国同辐等。

风险提示

药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等;市场竞争加剧风险等。

![](page=1,bbox=[150, 153, 380, 219])

分析师声明

作者具有中国证券业协会授予的证券投资咨询资格或相当的专业胜任能力,以勤勉尽责的职业态度,独立、客观地出具本报告,并保证报告采用的信息均来自合规渠道,力求清晰、准确地反映作者的研究观点,结论不受任何第三方的授意或影响。此外,作者薪酬的任何部分不与本报告中的具体推荐意见或观点直接或间接相关。

公司业务资格说明

本公司具备证券投资咨询业务资格。

投资评级体系与评级定义

股票投资评级:

分析师给出下列评级中的其中一项代表其根据公司基本面及(或)估值预期以报告日起6个月内公司股价相对于同期市场基准指数表现的看法。

买入

股价表现将强于基准指数20%以上

增持

股价表现将强于基准指数5-20%

中性

股价表现将介于基准指数±5%之间

减持

股价表现将弱于基准指数5%以上

无评级

由于我们无法获取必要的资料,或者公司面临无法预见结果的重大不确定性事件,或者其他原因,致使我们无法给出明确的投资评级

行业投资评级:

分析师给出下列评级中的其中一项代表其根据行业历史基本面及(或)估值对所研究行业以报告日起12个月内的基本面和行业指数相对于同期市场基准指数表现的看法。

增持

行业基本面看好,相对表现优于同期基准指数

中性

行业基本面稳定,相对表现与同期基准指数持平

减持

行业基本面看淡,相对表现弱于同期基准指数

相关证券市场基准指数说明:A股市场以沪深300指数为基准;港股市场以恒生指数为基准;美股市场以标普500或纳斯达克综合指数为基准。

投资评级说明:

不同证券研究机构采用不同的评级术语及评级标准,投资者应区分不同机构在相同评级名称下的定义差异。本评级体系采用的是相对评级体系。投资者买卖证券的决定取决于个人的实际情况。投资者应阅读整篇报告,以获取比较完整的观点与信息,投资者不应以分析师的投资评级取代个人的分析与判断。

免责声明

本报告仅供上海证券有限责任公司(以下简称“本公司”)的客户使用。本公司不会因接收人收到本报告而视其为客户。

本报告版权归本公司所有,本公司对本报告保留一切权利。未经书面授权,任何机构和个人均不得对本报告进行任何形式的发布、复制、引用或转载。如经过本公司同意引用、刊发的,须注明出处为上海证券有限责任公司研究所,且不得对本报告进行有悖原意的引用、删节和修改。

在法律许可的情况下,本公司或其关联机构可能会持有报告中涉及的公司所发行的证券或期权并进行交易,也可能为这些公司提供或争取提供多种金融服务。

本报告的信息来源于已公开的资料,本公司对该等信息的准确性、完整性或可靠性不作任何保证。本报告所载的资料、意见和推测仅反映本公司于发布本报告当日的判断,本报告所指的证券或投资标的价格、价值或投资收入可升可跌。过往表现不应作为日后的表现依据。在不同时期,本公司可发出与本报告所载资料、意见或推测不一致的报告。本公司不保证本报告所含信息保持在最新状态。同时,本公司对本报告所含信息可在不发出通知的情形下做出修改,投资者应当自行关注相应的更新或修改。

本报告中的内容和意见仅供参考,并不构成客户私人咨询建议。在任何情况下,本公司、本公司员工或关联机构不承诺投资者一定获利,不与投资者分享投资收益,也不对任何人因使用本报告中的任何内容所引致的任何损失负责,投资者据此做出的任何投资决策与本公司、本公司员工或关联机构无关。

市场有风险,投资需谨慎。投资者不应将本报告作为投资决策的唯一参考因素,也不应当认为本报告可以取代自己的判断。

本站所有资讯是用户利用其本地Agent获取并分享,均为公开信息,如需删除请联系我们。