医药生物

2026年05月24日

投资评级：看好（维持）

行业走势图

行业周报


数据来源：聚源

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《技术进步驱动合成生物学行业快速发展一行业深度报告》-2026.5.15

ASCO常规摘要正式披露，肺癌治疗格局重塑

余汝意（分析师）

聂媛媛（联系人）

yuruyi@kysec.cn

nieyuanyuan@kesec.cn

证书编号：S0790523070002

证书编号：S0790124050002

二代IO、ADC及TCE齐亮相ASCO，肺癌治疗格局重塑

Sac-TMT惊艳亮相ASCO，一线PD-L1阳性NSCLC患者有望迎来新标准疗法。本次ASCO大会披露了科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT， SKB264）联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1TPS≥1%晚期NSCLC的期中分析数据（OptiTROP-Lung05，III期）。试验组（N=208）ORR经IRC评估达 70.2% ，对照组（N=205）ORR仅为 42.0%；mPFS方面，帕博利珠单抗单药为5.7个月，而联合组尚未达到，HR=0.35（P<0.0001），无进展生存风险降低达 65%。与现有标准疗法横向比较，SKB264联合K药的ORR及PFS获益显著。安全性方面，联合治疗组≥3级TEAE发生率为 55.3%，显示联合方案安全可控。

本次ASCO大会披露了信达生物IBI363（PD-1/IL2RA）治疗一线晚期/转移性非小细胞肺癌（PD-L1TPS<50%、驱动基因阴性）的I期剂量爬坡及剂量优化数据 （N=80）。在剂量优化队列中，65.2%的患者PD-L1TPS<1%，34.8%的患者TPS为 1%-49%，整体人群包含鳞状及非鳞状两种病理亚型。从疗效数据来看，各剂量组 ORR表现突出：试验组1（N=23，第一周期IBI3633mg/kg plus PDC、后续IBI363 1.5mg/kg plus PDC)ORR高达 86.4%，DCR达 100%；试验组2（N=28，IBI3631.5mg/kg plus PDC）ORR为57.9；试验组3（N=29，IBI3633mg/kg plus PDC）ORR为 66.7%。安全性方面，G3+TEAE发生率在试验组1、2、3分别为 65.2%、82.1%及 93.1%，提示试验组1方案安全性更好。整体而言，IBI363在该适应症中展现出极具潜力的疗效信号，ORR数据获益显著，有望重塑PD-L1低表达及阴性NSCLC的一线治疗格局。

Alveltamig（CD3/DLL3三特异性抗体）后线治疗广泛期SCLC的最新数据于本次ASCO更新，ORR数据显现BIC潜力。Alveltamig治疗三线及末线广泛期小细胞肺癌共设置两个剂量组：试验组1（10mgQ2W，N=30）cORR达 53.3% DCR为 73.3% ，mPFS为7.03个月；试验组2（30mgQ2W，N=30）cORR达 56.7% DCR为 73.3% ，mPFS为5.59个月。两个剂量组的疗效获益显著。安全性方面， ≥3级TRAE发生率在10mg组为 20.0% ，30mg组为 36.7% ，整体毒性可控，且低剂量组安全性更为友好。综合疗效与安全性来看，Alveltamig在广泛期SCLC后线治疗中展现出极具竞争力的临床价值，有望成为该适应症领域的重要突破性药物。

医药布局思路及标的推荐

整体上，我们持续看好创新药及其产业科研服务）及AI、脑机接口生物制造等国家战略新兴产业。

月度组合推荐：药明康德、信达生物、百利天恒、石药集团、凯莱英、英科医疗、毕得医药、益丰药房、普洛药业、众生药业。

周度组合推荐：科伦博泰、三生制药、药明合联、毕得医药、前沿生物。

• 风险提示：政策推进不及预期，产品销售不及预期，行业竞争加剧。


目 录

1、 二代 IO、ADC 及 TCE 齐亮相 ASCO，肺癌治疗格局重塑

1.1、 Sac-TMT 惊艳亮相 ASCO，一线 PD-L1 阳性 NSCLC 患者有望迎来新标准疗法

1.2、 IBI363：一线 PD-L1 低表达及阴性患者获益显著

1.3、 Alveltamig：展现 BIC 潜力，有望改写 SCLC 治疗格局

2、 5 月第 3 周医药生物下跌 2.43%，医疗设备板块涨幅最大

2.1、 板块行情：医药生物下跌 2.43%，跑输沪深 300 指数 2.13pct

2.2、 子板块行情：医疗设备涨幅最大，线下药店板块跌幅最大

3、风险提示

图表目录

图1：Sac-TMT惊艳亮相ASCO，一线PD-L1阳性NSCLC患者有望迎来新标准疗法...

图2：IBI363：一线PD-L1低表达及阴性患者获益显著...

图3：Alveltamig展现BIC潜力，有望改写SCLC治疗格局...

图4：5月医药生物指数下跌5.09%（单位：%）...

图5：5月第3周医药生物下跌2.43%（单位：%）...

图6：本周医疗设备板块涨幅最大，线下药店板块跌幅最大...

表1：5月以来医疗设备板块涨幅最大...

表2：子板块中个股涨跌幅（%）前5...


1、二代IO、ADC及TCE齐亮相ASCO，肺癌治疗格局重塑 2026年5月22日，ASCO正式公开了2026年常规摘要内容。

1.1、Sac-TMT惊艳亮相ASCO，一线PD-L1阳性NSCLC患者有望迎来新标准疗法

目前，中国一线晚期/转移性非小细胞肺癌（PD-L1TPS≥1%）的主要治疗方案包括帕博利珠单抗单药及依沃西单抗。根据KEYNOTE-042 III期研究，帕博利珠单抗治疗一线PD-L1阳性NSCLC的ORR为 27.3% ，mPFS为5.5个月，mOS为16.4个月（HR=0.80），相较含铂双药化疗显示出生存获益，但PFS数据并未优于化疗 （HR=1.05）。依沃西单抗作为国产PD-1/VEGFA双特异性抗体，HARMONi-2（中国III期）研究展现出更为亮眼的数据，其ORR达 50.0% ，mPFS为11.14个月，较帕博利珠单抗对照组（ORR 38.5% ，mPFS5.82个月）实现显著优势（HR=0.51， P<0.0001），成为目前该适应症中疗效最为突出的标准治疗选项之一。

Sac-TMT惊艳亮相ASCO，一线PD-L1阳性NSCLC患者有望迎来新标准疗法。本次ASCO大会披露了科伦博泰TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，SKB264）联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1TPS≥1%晚期NSCLC的期中分析数据（OptiTROP-Lung05，III期）。试验组（N=208）ORR经IRC评估达 70.2%，对照组（N=205）ORR仅为 42.0%；mPFS方面，帕博利珠单抗单药为5.7个月，而联合组尚未达到，HR=0.35（P<0.0001），无进展生存风险降低达 65%。与现有标准疗法横向比较，SKB264联合K药的ORR及PFS获益显著。安全性方面，联合治疗组≥3级TEAE发生率为 55.3%，显示联合方案安全可控。

芦康沙妥珠单抗已在中国获批四项适应症，海外首个适应症有望于今年递交 BLA。芦康沙妥珠单抗已在国内获批四项适应症，第四项适应症已于2026年2月在中国获批上市。默沙东也于近日公告芦康沙妥珠单抗的子宫内膜癌全球三期 （TroFuse-005）同时达到OS和PFS双重主要终点，有望于今年递交BLA。

图1：Sac-TMT惊艳亮相ASCO，一线PD-L1阳性NSCLC患者有望迎来新标准疗法

试验药

帕博利珠单抗

依沃西单抗

芦康沙妥珠单抗

靶点/成分类别

PD-1单抗

PD-1/VEGFA双抗

TROP2 ADC

申办者

默沙东

康方生物

科伦博泰

代号/登记号

KEYNOTE-042

HARMONI-2

OptiTROP-Lung05

适应症

非小细胞肺癌(晚期/转移|PD-L1TPS≥1%|一线)

非小细胞肺癌(晚期/转移|PD-L1TPS≥1%|一线)

非小细胞肺癌(晚期/转移|PD-L1TPS≥1%|一线)

分期

III期

III期

III期

组名/人数显示亚组

试验组(N=637)

对照组(N=637)

试验组(N=198)

对照组(N=200)

试验组(N=208)

对照组(N=205)

干预药

帕博利珠单抗200mgQ3W

含铂双药化疗

依沃西单抗20mg/kgQ3W

帕博利珠单抗200mgQ3W

芦康沙妥珠单抗(4mg/kgQ2W+帕博利珠单抗(400mgQ6W)

帕博利珠单抗400mgQ6W

ORR

27.3%

26.7%

50.0%

38.5%

70.2%(IRC)

42.0%(IRC)

mDoR

22.3months

8.4months

NR

NR

mPFS

5.5months

6.8months

11.14months

5.82months

NR(IRC)

5.7months(IRC)

HR=1.05(95%CI,0.93-1.18)

HR=0.51(95%CI,0.38-0.69),P<0.0001

HR=0.35,(95%CI0.26-0.47),P<0.0001

mOS

16.4months

12.1months

NR

NR

NR

NR

HR=0.80(95%CI,0.71-0.90)

HR=0.777

HR=0.55,(95%CI0.36-0.85)

TRAE(≥grade3)

18.90%

41.60%

29.40%

15.60%

55.3%(≥grade3TEAE)

31.4%(≥grade3TEAE)

资料来源：Insight、开源证券研究所


1.2、IBI363：一线PD-L1低表达及阴性患者获益显著

美国一线非小细胞肺癌（PD-L1TPS<50%、驱动基因阴性）的标准治疗方案为帕博利珠单抗联合培美曲塞及铂类化疗。从帕博利珠单抗的Ⅱ期临床数据，帕博利珠单抗联合联合化疗的ORR为 36.7% ，DCR为 65.3% ，mPFS为7.6个月，mOS为19.4个月。尽管K药联合化疗方案已成为该人群的主流一线选择，但患者尤其是在PD-L1低表达（TPS<1%）患者群体中，患者对于更高效、更精准治疗方案的需求依然迫切。

本次ASCO大会披露了信达生物IBI363（PD-1/IL2RA）治疗一线晚期/转移性非小细胞肺癌（PD-L1TPS<50%、驱动基因阴性）的I期剂量爬坡及剂量优化数据（N=80）。在剂量优化队列中，65.2%的患者PD-L1TPS<1%，34.8%的患者TPS为1%-49%，整体人群包含鳞状及非鳞状两种病理亚型。从疗效数据来看，各剂量组ORR表现突出：试验组1（N=23，第一周期IBI3633mg/kg plus PDC、后续IBI3631.5mg/kg plus PDC)ORR高达86.4%，DCR达100%；试验组2（N=28，IBI3631.5mg/kg plus PDC）ORR为57.9；试验组3（N=29，IBI3633mg/kg plus PDC）ORR为66.7%。安全性方面，G3+TEAE发生率在试验组1、2、3分别为65.2%、82.1%及93.1%，提示试验组1方案安全性更好。整体而言，IBI363在该适应症中展现出极具潜力的疗效信号，ORR数据获益显著，有望重塑PD-L1低表达及阴性NSCLC的一线治疗格局。

IBI363作为信达生物自主研发的PD-1/IL2RA双特异性抗体融合蛋白，已进入全球注册临床阶段。该药物靶向PD-1及IL-2受体α链（IL2RA），通过双特异性抗体类融合蛋白的独特设计，兼具免疫检查点阻断与IL-2信号通路激活的双重机制，理论上可在阻断PD-1介导的免疫抑制的同时，通过IL-2信号扩增肿瘤浸润淋巴细胞，进一步激活抗肿瘤免疫应答，从而实现协同增效。针对一线黑色素瘤的Ⅱ期注册临床已在中国开展，今年有望开展结直肠癌的注册临床试验。针对IO耐药的鳞状非小细胞肺癌患者的全球III期注册临床已在中美两地开展。

图2：IBI363：一线PD-L1低表达及阴性患者获益显著

试验药

IBI363

帕博利珠单抗

德达博妥单抗,帕博利珠单抗

靶点/成分类别

PD-1,IL2RA|双特异性抗体,抗体类融合蛋白

PD-1|单特异性抗体

德达博妥单抗|TROP2|抗体偶联物ADC帕博利珠单抗|PD-1|单特异性抗体

申办者

信达生物

国立病院机构,默沙东制药

第一三共株式会社,阿斯利康制药,默沙东制药

代号/登记号

NCT06468098

CJLSG1901NCT04396457

TROPION-Lung02NCT04526691

适应症

非小细胞肺癌(晚期/转移|PD-L1TPS<50%|驱动基因阴性|一线)

非鳞状非小细胞肺癌(晚期/转移|PD-L1TPS<50%|驱动基因阴性|一线)

非小细胞肺癌(晚期/转移|驱动基因阴性|一线)

人群特征

In dose optimization,65.2%pts had PD-L1TPS<1and34.8%hadTPS1-49%.

The median age was79.0years(range75-91),77.6%of the patients were male,and57.1%had aPD-L1TPS≥1%.

Median ages were65(doublet)and64years(triplet).Pts withaNSCLC.

人数

N=80

N=49

N=96

分期

I期

II期

I期

组名/人数隐藏亚组

试验组1(N=23)

试验组2(N=28)

试验组3(N=29)

试验组1Y1(N=14)

试验组1Y2(N=8)

试验组

试验组Y3a(N=30)

试验组Y4a(N=5)

试验组Y3b(N=40)

试验组Y4b(N=10)

分组特征

sqNSCLC

non-sqNSCLC

PD-L1<50%

PD-L1>50%

PD-L1<50%

PD-L1>50%

干预药

IBI363+含铂双药化疗

IBI363+含铂双药化疗

IBI363+含铂双药化疗

IBI363+含铂双药化疗

IBI363+含铂双药化疗

帕博利珠单抗,培美曲塞

德达博妥单抗,帕博利珠单抗

德达博妥单抗,帕博利珠单抗

德达博妥单抗,帕博利珠单抗,含铂双药化疗

德达博妥单抗,帕博利珠单抗,含铂双药化疗

给药方式

IBI363 3mg/kg plus PDC in cycle 1,then 1.5mg/kg Q3W plus PDC in subsequent cycles

IBI363 1.5mg/kg Q3W plus PDC

IBI363 3mg/kg Q3W plus PDC

IBI363 3mg/kg Q3W plus PDC

pemetrexed(500mg/m2)plus pembrolizumab(200mg/body)on day 1 of each 21-day cycle.

Dato-DXd(4 or 6mg/kg)plus pembrolizumab(200mg)with Pt-CT(cisplatin 75mg/m2or carboplatin AUC5)

Dato-DXd(4 or 6mg/kg)plus pembrolizumab(200mg)with Pt-CT(cisplatin 75mg/m2or carboplatin AUC5)

Dato-DXd(4 or 6mg/kg)plus pembrolizumab(200mg)with Pt-CT(cisplatin 75mg/m2or carboplatin AUC5)

Dato-DXd(4 or 6mg/kg)plus pembrolizumab(200mg)with Pt-CT(cisplatin 75mg/m2or carboplatin AUC5)

ORR

86.4%

57.9%

66.7%

85.7%

87.5%

36.7%

53.3%(Confirmed)

100%(Confirmed)

55.0%(Confirmed)

60.0%(Confirmed)

DCR

100%

65.3%

96.7%

100%

87.5%

90.0%

mPFS

7.6months

11.1months

NE

6.4months

6.8months

mOS

19.4months

NE

NE

13.3months

NE

G3+TEAE

65.20%

82.10%

93.10%

资料来源：Insight、开源证券研究所


1.3、Alveltamig：展现BIC潜力，有望改写SCLC治疗格局

目前，中国三线广泛期小细胞肺癌（SCLC）尚无明确的标准治疗方案，临床实践中可选择的药物十分有限，整体治疗效果不尽如人意。安进的塔拉妥单抗 （DLL3/CD3双特异性抗体）于2026年4月在中国获批用于治疗既往接受过至少2种系统性（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。根据 DeLLphi-301（II期，N=99）临床数据，在三线及末线广泛期SCLC患者中的整体 ORR为 40% ，mDOR为9.7个月；其中铂耐药亚组（Y1，N=27）ORR为 52% ，铂敏感亚组（Y2，N=42）ORR为 31%。广泛期SCLC三线治疗的巨大未满足需求，该适应症领域亟需缓解率更高、疗效持久性更优的新型治疗方案。

本次ASCO大会披露Alveltamig（CD3/DLL3三特异性抗体）后线治疗广泛期 SCLC的最新数据，ORR数据显现BIC潜力。Alveltamig治疗三线及末线广泛期小细胞肺癌共设置两个剂量组：试验组1（10mgQ2W，N=30）cORR达 53.3%，DCR为 73.3%，mPFS为7.03个月；试验组2（30mgQ2W，N=30）cORR达 56.7%，DCR为 73.3%，mPFS为5.59个月。两个剂量组的疗效获益显著。安全性方面，≥3级 TRAE发生率在10mg组为 20.0%，30mg组为 36.7%，整体毒性可控，且低剂量组安全性更为友好。综合疗效与安全性来看，Alveltamig在广泛期SCLC后线治疗中展现出极具竞争力的临床价值，有望成为该适应症领域的重要突破性药物。

Alveltamig（ZG006）是泽璟生物新型靶向CD3、DLL3的三特异性抗体，目前

已在中国开展多项注册临床试验。ZG006通过同时靶向肿瘤细胞表面高表达的DLL3抗细胞表面CD3受体，以三特异性抗体的独特分子设计介导T细胞对DLL3阳性肿瘤细胞实施精准杀伤，相比传统双特异性抗体具有更强的肿瘤靶向性与更优的免疫效应细胞募集能力，为SCLC这一DLL3高表达肿瘤提供了高度契合的治疗策略。当前，Alveltamig正在广泛期SCLC及神经内分泌癌三线及末线患者中推进I/II期剂量探索与扩展队列研究，以及二线广泛期SCLC和2L+神经内分泌癌的注册临床试验。

图3：Alveltamig展现BIC潜力，有望改写SCLC治疗格局

试验药

信迪利单抗,安罗替尼

Alveltamig

塔拉妥单抗

靶点/成分类别

安罗替尼|化药信迪利单抗|PD-1|单特异性抗体

CD3,DLL3|三特异性抗体

DLL3,CD3|双特异性抗体

申办者

Zhejiang Cancer Hospital

泽璟生物

安进制药

代号/登记号

NCT04967625NCT04967625

ZG006-002NCT06283719

DeLLphi-301NCT05060016

适应症

小细胞肺癌(三线)

小细胞肺癌(广泛期|三线,末线)

小细胞肺癌(广泛期|三线,末线)

人数

N=21

N=60

N=99

分期

II期

I/II期

II期

组名/人数隐藏亚组

试验组(N=18/21)

试验组1(N=30)

试验组2(N=30)

试验组(N=99)

试验组Y1(N=27)

试验组Y2(N=42)

分组特征

platinum-resistant SCLC

platinum-sensitive SCLC

干预药

信迪利单抗,安罗替尼

Alveltamig

Alveltamig

塔拉妥单抗

塔拉妥单抗

塔拉妥单抗

给药方式

信迪利单抗200mg静脉注射,每3周一次;安罗替尼12mg口服,每3周周期的第1-14天服用。

10mgQ2W

30mgQ2W

ORR

38.9%

53.3%(confirmed)

56.7%(confirmed)

40%

52%

31%

DCR

61.1%

73.3%

73.3%

mPFS

4.6months

7.03months

5.59months

TRAE(≥grade3)

22.2%(≥grade3)

20.0%(≥grade3)

36.7%(≥grade3)

资料来源：Insight、开源证券研究所


2、5月第3周医药生物下跌 2.43%，医疗设备板块涨幅最大

2.1、板块行情：医药生物下跌 2.43%，跑输沪深300指数2.13pct

从月度数据来看，2026年初至今沪深整体呈现上行趋势。2026年5月第3周电子、建筑材料等行业涨幅靠前，农林牧渔、石油石化等行业跌幅靠前。本周医药生物下跌 2.43% ，跑输沪深300指数2.13pct，在31个子行业中排名第18位。

图4：5月医药生物指数下跌 5.09% （单位：%）


数据来源：Wind、开源证券研究所（截止至2026.5.24）


图5：5月第3周医药生物下跌 2.43% （单位：%）


数据来源：Wind、开源证券研究所（注：2026.5.18-2026.5.22为5月第3周）

2.2、子板块行情：医疗设备涨幅最大，线下药店板块跌幅最大

2026年5月第3周大部分板块呈下跌态势，本周医疗设备板块涨幅最大，上涨 0.92%；医疗研发外包板块上涨 0.28%，医疗耗材板块下跌 1.27%，体外诊断板块下跌 1.37%，医药流通板块下跌 2.84%；线下药店板块跌幅最大，下跌 7.85%，医院板块下跌 7.3%，疫苗板块下跌 4.39%，原料药板块下跌 3.53%，中药板块下跌 3.22%。

图6：本周医疗设备板块涨幅最大，线下药店板块跌幅最大


数据来源：Wind、开源证券研究所


表1：5月以来医疗设备板块涨幅最大

子板块

M1

M2

M3

M4

M5

年初至今

预测PE(2026)

预测PEG(2026)

中药

0.78%

1.49%

-3.33%

-2.14%

-6.34%

-9.02%

17.8

2.25

化学制药

0.14%

-1.78%

-1.36%

-0.18%

-5.51%

-7.79%

23.6

1.36

原料药

5.57%

1.32%

-2.17%

2.98%

-4.72%

3.20%

34.9

1.34

化学制剂

-0.81%

-2.36%

-1.21%

-0.78%

-5.67%

-9.71%

19.4

1.37

医药商业

2.93%

-1.03%

-4.41%

-0.50%

-7.78%

-10.38%

14.9

1.76

医药流通

0.64%

-1.05%

-3.90%

-1.47%

-6.52%

-11.75%

11.4

2.67

线下药店

9.28%

-0.97%

-5.64%

1.92%

-10.76%

-6.51%

24.0

0.81

医疗器械

5.28%

0.94%

-6.15%

-0.72%

-1.12%

-0.84%

32.2

1.14

医疗设备

5.57%

-0.05%

-12.24%

0.34%

2.02%

-3.66%

45.0

1.37

医疗耗材

5.82%

4.00%

-2.63%

-0.80%

-3.80%

2.59%

33.1

0.78

体外诊断

3.88%

-1.51%

1.69%

-2.61%

-3.20%

0.09%

19.0

1.65

生物制品

3.29%

-0.19%

-4.69%

-0.93%

-5.80%

-7.17%

23.2

0.00

血液制品

1.23%

-0.48%

-8.86%

-6.34%

-6.36%

-18.61%

26.2

2.14

疫苗

2.59%

-0.90%

-6.04%

0.22%

-1.16%

-4.65%

23.8

0.00

其他生物制品

4.34%

0.29%

-2.69%

-0.03%

-8.13%

-5.06%

19.0

2.02

医疗服务

8.82%

0.53%

-4.88%

7.60%

-6.83%

4.00%

38.1

1.60

医院

12.00%

0.83%

-11.29%

1.31%

-7.61%

-4.35%

30.7

1.47

医疗研发外包

6.66%

0.72%

-1.36%

10.31%

-6.75%

7.64%

43.0

2.03

数据来源：Wind、开源证券研究所（注：时间范围为2026.5.11-2026.5.22）

表2：子板块中个股涨跌幅（%）前5

原料药

化学制剂

中药

生物制品

医药商业

涨幅前5

1

科源制药

4.9974

科伦药业

10.64

粤万年青

26.12

四环生物

27.86

润达医疗

8.01

2

纳微科技

4.3215

易明医药

6.47

三力制药

17.42

康辰药业

7.61

英特集团

2.80

3

共同药业

1.9926

多瑞医药

5.36

众生药业

11.42

康希诺

4.03

国发股份

1.90

4

普洛药业

1.8675

翰宇药业

5.09

ST葫芦娃

6.90

诺唯赞

3.34

1.41

5

奥翔药业

0.6972

广生堂

2.80

珍宝岛

5.22

派林生物

2.77

漱玉平民

0.60

跌幅前5

1

欧康医药

(7.10)

金城医药

(9.43)

康缘药业

(7.31)

科兴制药

(7.52)

重药控股

(7.49)

2

峆一药业

(7.60)

向日葵

(9.50)

九芝堂

(7.51)

海特生物

(9.53)

大参林

(8.13)

3

博瑞医药

(8.13)

罗欣药业

(12.28)

同仁堂

(7.62)

赛升药业

(10.33)

一心堂

(9.36)

4

键凯科技

(9.50)

上海谊众

(12.63)

片仔癀

(8.30)

*ST康乐

(13.96)

益丰药房

(9.81)

5

津药药业

(22.68)

德展健康

(13.13)

ST万邦

(22.63)

*ST未名

(19.30)

ST海王

(22.75)

医疗研发外包

医疗服务

医疗设备

医疗耗材

体外诊断

涨幅前5

1

凯莱英

7.53

*ST生物

2.48

奕瑞科技

25.06

华兰股份

27.41

英诺特

9.09

2

皓元医药

6.63

ST中珠

2.44

华康洁净

11.56

正川股份

12.72

之江生物

8.63

3

成都先导

5.69

金域医学

0.54

海泰新光

11.28

山东药玻

6.17

九安医疗

7.38

4

昭衍新药

3.48

创新医疗

-0.73

宝莱特

9.19

天益医疗

5.05

达安基因

5.96

5

百诚医药

1.44

兰卫医学

-0.85

海尔生物

8.33

微电生理

4.44

睿昂基因

1.10

跌幅

1

百花医药

(3.71)

通策医疗

(7.01)

翔宇医疗

(7.12)

爱博医疗

(6.84)

中源协和

(7.76)

2

睿智医药

(4.66)

盈康生命

(7.16)

鹿得医疗

(7.19)

奥美医疗

(7.11)

奥泰生物

(7.79)


前5

3

诺思格

(7.34)

华大基因

(8.15)

锦好医疗

(8.01)

采纳股份

(7.13)

浩欧博

(7.90)

4

诚达药业

(9.03)

贝瑞基因

(8.93)

爱朋医疗

(8.47)

惠泰医疗

(7.26)

亚辉龙

(8.33)

5

泰格医药

(9.50)

爱尔眼科

(13.23)

美好医疗

(13.50)

康拓医疗

(9.99)

热景生物

(11.41)

数据来源：Wind、开源证券研究所

3、风险提示

政策推进不及预期，产品销售不及预期，行业竞争加剧。


特别声明

《证券期货投资者适当性管理办法》、《证券经营机构投资者适当性管理实施指引（试行）》已于2017年7月1日起正式实施。根据上述规定，开源证券评定此研报的风险等级为R4（中高风险），因此通过公共平台推送的研报其适用的投资者类别仅限定为境内专业投资者及风险承受能力为C4、C5的普通投资者。若您并非境内专业投资者及风险承受能力为C4、C5的普通投资者，请取消阅读，请勿收藏、接收或使用本研报中的任何信息。 因此受限于访问权限的设置，若给您造成不便，烦请见谅！感谢您给予的理解与配合。

分析师承诺

本研究报告的署名人员具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格或相当的专业胜任能力，以勤勉的职业态度，独立、客观地出具本报告，并对内容和观点负责。本报告清晰准确地反映了署名人员的研究观点，所包含的分析基于各种假设，不同假设可能导致分析结果出现重大不同。本报告采用的各种估值方法及模型均有其局限性，估值结果不保证所涉及证券能够在该价格交易。本报告署名人员保证他们报酬的任何一部分不曾与，不与，也将不会与本报告中具体的推荐意见或观点有直接或间接的联系。

股票投资评级说明

评级

说明

证券评级

买入(Buy)

预计相对强于市场表现20%以上;

增持(outperform)

预计相对强于市场表现5%~20%;

中性(Neutral)

预计相对市场表现在-5%~+5%之间波动;

减持(underperform)

预计相对弱于市场表现5%以下。

行业评级

看好(overweight)

预计行业超越整体市场表现;

中性(Neutral)

预计行业与整体市场表现基本持平;

看淡(underperform)

预计行业弱于整体市场表现。

备注：评级标准为以报告日后的6~12个月内，证券相对于市场基准指数的涨跌幅表现，其中A股基准指数为沪深300指数、港股基准指数为恒生指数、新三板基准指数为三板成指（针对协议转让标的）或三板做市指数（针对做市转让标的）、美股基准指数为标普500或纳斯达克综合指数。我们在此提醒您，不同证券研究机构采用不同的评级术语及评级标准。我们采用的是相对评级体系，表示投资的相对比重建议；投资者买入或者卖出证券的决定取决于个人的实际情况，比如当前的持仓结构以及其他需要考虑的因素。投资者应阅读整篇报告，以获取比较完整的观点与信息，不应仅仅依靠投资评级来推断结论。

分析、估值方法的局限性说明

本报告所包含的分析基于各种假设，不同假设可能导致分析结果出现重大不同。本报告采用的各种估值方法及模型均有其局限性，估值结果不保证所涉及证券能够在该价格交易。


法律声明

开源证券股份有限公司是经中国证监会批准设立的证券经营机构，已具备证券投资咨询业务资格。

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