东诚药业：中泰生物FDA现场检查零“483”缺陷

东诚药业公告，控股子公司中泰生物于2026年7月17日至7月18日接受美国食品药品监督管理局现场检查，近日收到FDA签发的现场检查报告，以NAI（No Action Indicated，无需采取行动）零“483”缺陷通过现场检查。