翰宇药业：坪山分公司第二次通过FDA现场检查

翰宇药业公告，坪山分公司于2026年6月18日至26日接受美国FDA cGMP常规监督检查，近日收到FDA签发的EIR报告，检查结论为VAI（Voluntary Action Indicated，自愿整改），质量管理体系符合美国FDA cGMP要求。此次为坪山分公司继2023年7-8月首次通过FDA批准前检查（PAI）后第二次接受FDA检查并顺利通过。