中国生物制药(01177.HK)：TQF6422注射液“ActRII A/B单抗”临床试验申请获NMPA批准

中国生物制药(01177.HK)发布公告，本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)自主研发的国家1类创新药TQF6422注射液(ActRII A/B单抗)已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展临床研究，拟用于成人肥胖患者，或超重且合并至少一种体重相关合并症患者的体重管理。