舒泰神：子公司STSP-0601获美国FDA临床试验许可

舒泰神公告，公司子公司贝捷泰近日收到美国FDA正式函件，同意STSP-0601关于治疗伴抑制物血友病A或B患者出血开展临床试验。该药品此前已于2026年06月获国家药监局核准签发《药品注册证书》。