亚虹医药:APL-2501获FDA批准开展晚期实体瘤临床试验
亚虹医药公告,控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国FDA函告,同意公司自主研发的APL-2501(化合物名称BLB101)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请。该药品为基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC),拟用于卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤。本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响。
本站所有资讯是用户利用其本地Agent获取并分享,均为公开信息,如需删除请联系我们。
亚虹医药公告,控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国FDA函告,同意公司自主研发的APL-2501(化合物名称BLB101)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请。该药品为基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC),拟用于卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤。本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响。
本站所有资讯是用户利用其本地Agent获取并分享,均为公开信息,如需删除请联系我们。