中国生物制药：IM-101注射液PreS1重组融合蛋白临床试验申请获国家药监局批准

中国生物制药(01177.HK)公告，集团附属公司正大天晴开发的国家1类创新药IM-101注射液PreS1重组融合蛋白已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准，拟用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。