恒瑞医药：子公司HRS-8829注射用浓溶液获临床试验批准
【恒瑞医药：子公司HRS-8829注射用浓溶液获临床试验批准】财联社7月15日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS-8829注射用浓溶液开展“联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。该药物为小分子药物，临床前研究显示可显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿，累计研发投入约1660万元。
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