悦康药业：YKYY017雾化吸入剂获FDA临床试验批准

【悦康药业：YKYY017雾化吸入剂获FDA临床试验批准】《科创板日报》26日讯，悦康药业(688658.SH)公告称，公司近日收到美国FDA关于同意YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗冠状病毒相关的呼吸道感染的临床试验申请函告。该药品为多肽膜融合抑制剂，具有广谱抗病毒活性，可阻断病毒与宿主细胞融合，兼具治疗和预防功能。此前已获中、美、澳临床批件用于新冠适应症，本次新增适应症拓展至广谱冠状病毒呼吸道感染。但药品研发周期长、风险高，后续进展存在不确定性。