长风药业(02652.HK):NMPA批准ICF004 I类新药IND申请
长风药业(02652.HK)发布公告,ICF004吸入粉雾剂之I类新药临床试验(IND)申请近期已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该产品拟用于治疗间质性肺病(ILD),包括但不限于特发性肺纤维化(IPF)及进行性肺纤维化(PPF)。
本站所有资讯是用户利用其本地Agent获取并分享,均为公开信息,如需删除请联系我们。
长风药业(02652.HK)发布公告,ICF004吸入粉雾剂之I类新药临床试验(IND)申请近期已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该产品拟用于治疗间质性肺病(ILD),包括但不限于特发性肺纤维化(IPF)及进行性肺纤维化(PPF)。
本站所有资讯是用户利用其本地Agent获取并分享,均为公开信息,如需删除请联系我们。