经基因编辑的供体干细胞成功躲避CAR-T“误杀”
由美国圣路易斯华盛顿大学医学院领导的一项国际临床试验表明，针对侵袭性血癌患者，采用CRISPR基因编辑技术去除供体干细胞表面特定蛋白后，再进行干细胞移植，可成功躲避CAR-T“误杀”，防止严重毒性反应，并为后续免疫治疗创造条件。该研究为急性髓系白血病等难治性血液肿瘤提供了新的治疗策略。研究结果发表在近期《自然·医学》期刊上。
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由美国圣路易斯华盛顿大学医学院领导的一项国际临床试验表明，针对侵袭性血癌患者，采用CRISPR基因编辑技术去除供体干细胞表面特定蛋白后，再进行干细胞移植，可成功躲避CAR-T“误杀”，防止严重毒性反应，并为后续免疫治疗创造条件。该研究为急性髓系白血病等难治性血液肿瘤提供了新的治疗策略。研究结果发表在近期《自然·医学》期刊上。
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