华东医药：HDM1005正式进入Ⅲ期临床阶段

华东医药10月27日对外宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液，于近日先后完成阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重适应症两项中国Ⅲ期临床研究的首例试验参与者随机给药。这标志着HDM1005在该适应症上正式进入Ⅲ期临床阶段。