北京福元医药股份有限公司关于苯溴马隆片获得药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到了国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的苯溴马隆片 （规格：50mg）（以下简称“该药品”）《药品注册证书》（证书编号： 2026S02064），批准该药品生产。现将相关情况公告如下：

一、药品注册证书主要内容

药品名称

药品通用名称：苯溴马隆片英文名/拉丁名：Benzbromarone Tablets

剂型

片剂

注册分类

化学药品3类

规格

50mg

药品批准文号

国药准字H20264774

药品注册标准编号

YBH15982026

处方药/非处方药

处方药

申请事项

药品注册（境内生产）

审批结论

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。

药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

上市许可持有人

北京福元医药股份有限公司

生产企业

北京福元医药股份有限公司

二、药品相关信息

苯溴马隆片由赛诺菲研发，于上世纪70年代率先在法国获批上市，为临床常用的抗痛风药物之一。苯溴马隆片原研未在中国上市，该药品适用于原发性高尿酸血症，以及痛风性关节炎间歇期。

公司于2024年12月26日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，视同通过一致性评价。

截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币553.08万元（未经审计）。

三、同类药品的市场状况

根据米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场苯溴马隆片的销售额约为42，826万元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为33，869万元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为6，224万元，城市实体药店和网上药店销售额为2，733万元。

四、对公司的影响及风险提示

该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。但药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

北京福元医药股份有限公司董事会

2026年6月17日