荣昌生物自愿披露关于泰它西普治疗干燥综合征(干燥病)适应症的上市申请获得批准的公告

荣昌生物2026-06-09 00:00

摘要

1荣昌生物自愿披露,公司核心产品泰它西普(泰爱)治疗干燥综合征(干燥病)新适应症获国家药监局批准上市。
2该适应症基于全球首个成功完成Ⅲ期临床并获强阳性结果的干燥综合征双靶点创新药研究,160mg组ESSDAI评分显著优于安慰剂(P<0.0001)。
3国内干燥病患者达460万-1070万人,此次获批使泰它西普在国内获批适应症增至5个,进一步提升产品市场竞争力及商业化潜力。

证券代码:688331

证券简称:荣昌生物

港股代码:09995

公告编号:2026-026

港股简称:榮昌生物

荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自愿披露关于泰它西普治疗干燥综合征(干燥病)适应症的上市申请获得批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称“公司”或“荣昌生物”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,注射用泰它西普(代号:RC18,商品名:泰爱)治疗干燥综合征(干燥病)的新适应症上市申请获得批准。现将情况公告如下:

一、药品基本情况

通用名:注射用泰它西普

商品名:泰爱

批准文号:国药准字S20210008

证书编号:2026S01909

上市许可持有人:荣昌生物制药(烟台)股份有限公司

新获批适应症:本品适用于接受常规治疗基础上,活动性(ESSDAI $ \geq 5 $分)的干燥综合征(干燥病)成人患者。

二、药品其他相关情况

本次新适应症获批上市是基于一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期确证性临床研究。该研究是目前全球自身免疫生物制剂领域,首个成功完成Ⅲ期临床试验并斩获强阳性结果的干燥综合征双靶点创新药项目。研究结果显示:与安慰剂相比,泰它

西普160mg组(最小二乘均数变化:-4.4vs-0.6,P<0.0001)和80mg组(最小二乘均数变化:-3.0vs-0.6,P<0.0001)在第24周时ESSDAI(欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数)评分均显著降低,泰它西普两组的疗效持续至第48周,且160mg组改善更优。

干燥综合征(Sjögren's syndrome,SS)是一种慢性自身免疫病,以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征,导致腺体分泌功能逐渐丧失,严重者累及腺外器官,引起系统性损害。2023年在罗马召开了关于干燥综合征命名的讨论会,并在会上达成了共识:将Sjögren's syndrome(干燥综合征,SS)更名为Sjögren's disease(干燥病,SjD)。SjD属全球性疾病,在我国人群的患病率为 0.33%∼0.77%0.33\% \sim 0.77\% ,任何年龄均可发病,患者群体高达460万至1070万人,且呈逐年上升趋势。研究证实,SjD患者的免疫系统紊乱与B细胞异常密切相关,其血清中B淋巴细胞刺激因子(BLyS)水平和增殖诱导配体(APRIL)水平均显著升高,这使BLyS/APRIL成为该领域的关键治疗靶点。

泰它西普是公司自主研发的全球首个BLyS/APRIL双靶点创新药,通过同时抑制BLyS和APRIL与B细胞表面受体结合,阻断B细胞异常分化和成熟,更好地控制疾病活动。截至本公告披露日,泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征(干燥病)和IgA肾病五个适应症的上市许可。

三、风险提示

本次新适应症获得上市批准进一步提升了泰它西普的市场竞争力。由于医药行业的特点,药品的商业化情况会受政策环境、市场需求及竞争状况等多种因素的影响,存在一定的不确定性,公司将及时根据后续进展履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

荣昌生物制药(烟台)股份有限公司董事会

2026年6月9日

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