百奥泰 关于优卓美®(司库奇尤单抗注射液)获得药品注册证书的公告

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摘要

1百奥泰宣布其司库奇尤单抗注射液(优卓美®)获国家药监局注册证书,成为全球首个该品种生物类似药。
2适应症涵盖银屑病、强直性脊柱炎及银屑病关节炎。
3原研药2025年全球销售额达66.68亿美元。
4该产品已在全球66个国家和地区达成商业化授权合作,覆盖俄罗斯、拉美、中东及东南亚等市场。
5获批将提升公司竞争力,但面临市场竞争及销售不确定性风险。

文本

证券代码: 688177 证券简称: 百奥泰 公告编号:2026-046

百奥泰生物制药股份有限公司 关于优卓美®(司库奇尤单抗注射液)获得药品 注册证书的公告

|本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

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百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“百奥泰”或“公司”)于近日收到 了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”或“NMPA”)核准签发的关于 司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美®)的《药品注册证书》。

现将相关情况公告如下:

一、 药品相关情况

药品名称司库奇尤单抗注射液
注册分类治疗用生物制品3.3类
剂型注射剂
商品名称优卓美®
规格皮下注射(PFS):75mg(0.5ml)/支,150mg(1ml)/支
适应症银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎
受理号CXSS2500023,CXSS2500024
证书编号2026S03893,2026S03894
药品批准文号国药准字S20260076,国药准字S20260077
审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本 品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

二、 药品其他相关情况

BAT2306 是百奥泰根据 NMPA、美国食品药品监督管理局(以下简称 “FDA”)、欧洲药品管理局(以下简称“EMA”)生物类似药相关指导原则开发 的司库奇尤单抗注射液,司库奇尤单抗是一种全人源 IgG1 单克隆抗体,能够选

择性结合细胞因子-白细胞介素 17A(IL-17A)并抑制其与 IL-17 受体的相互作 用。

司库奇尤单抗注射液的原研药为诺华公司的 Cosentyx®(可善挺®),原研 药在中国境内获批准的适应症包括银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、化 脓性汗腺炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎。根据诺华财报,Cosentyx®2025 年 全球净销售额为 66.68 亿美元。

截至本公告披露日, BAT2306 的商业化授权合作已覆盖全球 66 个国家和 地区,主要包括:

合作公司 授权合作区域 Pharmapark LLC 俄罗斯和其他独联体国家 SteinCares 巴西以及其余拉丁美洲地区 Jamjoom Pharma 中东及北非市场

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.

文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来 西亚、缅甸、菲律宾、泰国等东南亚市场

三、 对公司影响及风险提示

优卓美®为全球首个司库奇尤单抗生物类似药,其获批上市有助于提升公司 产品的市场竞争力,对公司经营发展具有积极作用。已上市竞品和其他潜在竞 品可能会拥有先行者优势,优卓美®可能在未来面临激烈的市场竞争。

公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及 安全,药品的销售情况可能受到当地政策、市场环境变化等因素影响,具有较 大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

特此公告。

百奥泰生物制药股份有限公司董事会

2026 年 10 月 23 日

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