宁波美诺华药业股份有限公司关于普瑞巴林原料药获得欧洲CEP证书的公告

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摘要

1美诺华公告称,公司普瑞巴林原料药于2026年10月23日获得欧洲药品质量管理局签发的CEP证书。
2该证书表明产品符合欧洲药典标准,获准进入欧洲规范市场。
3截至目前,国内共有5家企业获此证书。
4该项目累计研发投入约452.37万元。
52025年全球普瑞巴林原料药销售额达30.45亿美元。
6此次获批有助于公司拓展国际市场,提升竞争力,但未来销售仍受政策、竞争等不确定因素影响。

文本

证券代码:603538 证券简称:美诺华 公告编号:2026-101

宁波美诺华药业股份有限公司 关于普瑞巴林原料药获得欧洲 CEP 证书的公告

|本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

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近日,宁波美诺华药业股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)收 到欧洲药品质量管理局(以下简称“EDQM”)签发的关于普瑞巴林(原料药)的 欧洲 CEP 证书(欧洲药典适用性证书),现就相关登记情况公告如下:

一、药品相关信息 药品名称:PREGABALIN /普瑞巴林 证书类型:欧洲 CEP 证书 证书编号:CEP 2026-264-Rev 00 企业名称:宁波美诺华药业股份有限公司 发证机关:欧洲药品质量管理局(EDQM)

二、原料药其他相关情况 普瑞巴林原料药可用于生产普瑞巴林制剂,普瑞巴林制剂适用于: 1、成人周围性及中枢性神经病理性疼痛;2、成人伴有或不伴有继发全面性

发作的部分性癫痫发作,添加(辅助)治疗 3、成人广泛性焦虑障碍 GAD。 药理作用与作用机制: 普瑞巴林是γ‑氨基丁酸(GABA)的结构类似物,可与中枢神经系统电压门 控钙通道的辅助亚基(α₂‑δ蛋白)高亲和力结合;通过调节钙通道、减少钙离 子内流,降低谷氨酸、去甲肾上腺素、P 物质等兴奋性神经递质的突触前释放, 进而发挥镇痛、抗惊厥、抗焦虑的药理效应。

三、药品研发投入情况

公司于 2026 年 5 月向 EDQM 提交了普瑞巴林的 CEP 申请,并于 2026 年 10 月 23 日获得 CEP 证书。截至目前,公司在该原料药研发项目上已投入约 452.37

万元人民币(未经审计)。 四、药品的市场状况

目前,国内普瑞巴林原料药生产企业中,含本公司共有 5 家获得 CEP 证书。

根据 IMS 数据库显示,2025 年普瑞巴林原料药全球销售额为 30.45 亿美元。 五、对公司的影响 普瑞巴林(原料药)作为公司的重点产品之一,本次该原料药顺利获得 CEP

证书,显示了欧洲规范市场对该原料药的工艺及质量的认可,体现了公司优秀的 工艺研发和质量管控能力。为公司进一步拓展国际市场,提供了竞争基础和优势。

六、风险提示 由于医药产品的行业特点,该原料药未来销售情况可能受到政策变化、市场

需求、同类型药品市场竞争等多种不确定因素影响,具有较大不确定性,敬请广 大投资者注意投资风险。

特此公告。

宁波美诺华药业股份有限公司 董事会 2026 年 10 月 27 日

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