证券代码：000931 证券简称：中 关 村 公告编号：2026-103

北京中关村科技发展（控股）股份有限公司 2026 年第三季度报告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。

重要内容提示：

• 1.董事会及董事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担 个别和连带的法律责任。
• 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）声明：保证季度报告中财务信息的真实、准 确、完整。
• 3.第三季度财务会计报告是否经过审计

• □是 ☑否

一、主要财务数据

（一） 主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

• □是 ☑否

（二） 非经常性损益项目和金额

☑适用 □不适用

单位：元

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：

• □适用 ☑不适用

• 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明
• □适用 ☑不适用

公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。

（三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因

☑适用 □不适用

二、股东信息

（一） 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表

单位：股

• 注 1：国美控股集团有限公司冻结数量包含司法冻结 74,511,807 股、司法再冻结 111,601,400 股、轮候冻结 72,062,814 股。
• 注 2：国美电器有限公司冻结数量包含司法再冻结 32,459,833 股、轮候冻结 2,837,869,568 股。

持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 ☑不适用 前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 ☑不适用

（二） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表

• □适用 ☑不适用

三、其他重要事项

☑适用 □不适用 （一）公司重要事项 1、关于与桦川县人民政府签订中药、原料药基地建设项目框架协议的事宜； 公司与黑龙江省佳木斯市桦川县人民政府于 2026 年 2 月 6 日在北京市签订《中药、原料药基地建设项目框架协议》，

公司契合国家“医药大健康”产业发展战略，为提升中药、原料药产业生产能力，进一步增强核心竞争力，计划在黑龙 江省佳木斯市桦川县建设现代化数字化工厂，打造行业领先水平的中药、原料药生产制造基地。资金来源主要为公司自 筹资金。

本次签订的协议仅为框架协议，协议涉及的具体事项尚需经公司董事会等内部审议程序通过后方可签署正式投资协 议。公司将在具体投资合作事宜明确后，按照《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指 引第 1 号——主板上市公司规范运作》及《公司章程》等有关规则，及时履行相应的决策、审批和披露程序。本次对外 投资事项不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组，亦不构成关联交易。

公司下属公司多多药业有限公司作为公司四大生产制造中心之一，主要从事中成药、化药制剂开发、生产和经营， 旗下拥有“五加生化胶囊”“刺五加注射液”等广受消费者熟知的中药产品，其中五加生化胶囊为公司独家产品。本次 框架协议有利于扩大公司在中药领域的突出优势，进一步挖掘市场发展潜力和价值，发挥品牌与技术的双重优势，提升 公司盈利能力，符合公司发展战略和全体股东的利益【详见 2026 年 2 月 7 日，《关于与桦川县人民政府签订中药、原料 药基地建设项目框架协议的公告》（公告编号：2026-016）】。

2、关于控股股东的股份被质押、司法冻结、司法再冻结、轮候冻结等事宜； 截至报告期末，公司通过中国证券登记结算有限责任公司查询，获悉： 公司控股股东国美控股持有公司 186,113,207 股，持股比例为 24.71%，其持有公司的股份存在被质押、司法冻结、

司法再冻结、轮候冻结等情况，具体情况如下：

• （1）报告期内无新增质押，累计质押情况如下

注：股份被冻结不包括轮候冻结。

• （2）司法再冻结、司法冻结

• ①报告期内新增司法再冻结、司法冻结

• Ⅰ.司法再冻结到期

注：上述股份司法再冻结期限届满，已解除冻结关系。

• Ⅱ.轮候冻结生效

注：上述股份由轮候冻结状态转为司法再冻结状态。

• Ⅲ.新增司法冻结、司法再冻结

• ②累计司法冻结（含司法再冻结）

（3）轮候冻结

①报告期内新增轮候冻结

②累计轮候冻结

【详见 2026 年 3 月 5 日，《关于控股股东部分股份司法再冻结到期及轮候冻结生效的公告》（公告编号：2026018）；2026 年 7 月 28 日，《关于控股股东部分股份被司法冻结的公告》（公告编号：2026-058）；2026 年 8 月 22 日， 《关于控股股东部分股份被司法再冻结、轮候冻结的公告》（公告编号：2026-072）】。

3、关于持股 5%以上股东的股份被质押、司法冻结、司法再冻结、轮候冻结等事宜； 截至报告期末，公司通过中国证券登记结算有限责任公司查询，获悉： 国美电器作为公司控股股东的原一致行动人，持有公司 50,000,000 股流通股，持股比例为 6.64%，其持有公司的股

份存在被质押、司法冻结、司法再冻结、轮候冻结等情况，具体情况如下：

• （1）报告期内无新增质押，累计质押情况如下

注：股份被冻结不包括轮候冻结。

• （2）司法再冻结、司法冻结

• ①报告期内无新增司法再冻结、司法冻结
• ②累计司法冻结（含司法再冻结）

注：被标记股份数量包含在被司法冻结股份数量内。

• （3）轮候冻结

• ①报告期内新增轮候冻结

• ②累计轮候冻结

【详见 2026 年 4 月 25 日，《关于控股股东一致行动人股份被轮候冻结的公告》（公告编号：2026-038）】。 4、关于持股 5%以上股东持股比例触及 5%整数倍和 1%整数倍暨披露简式权益变动报告书的事宜；

报告期内，为稳定与主要债权人及业务合作方的关系，优化整体资产负债结构，国美电器间接控股股东国美零售控 股有限公司（以下简称：国美零售）分别与上海金铂鼎企业服务有限公司（以下简称：上海金铂鼎）、中国泰岳科技有 限公司（以下简称：泰岳科技）订立认购协议，拟通过债转股安排偿还相关债务。2026 年 3 月 23 日，国美零售完成向 上海金铂鼎、泰岳科技配发及发行新股。新股东上海金铂鼎持股比例为 29.61%（其最终由赵旭波先生控制），成为国美 零售第一大股东；新股东泰岳科技持股比例为 4.78%（最终由张慧女士持有 99%的股份及武大伟先生持有 1%的股份）； 原第一大股东黄光裕先生及其联系人持股比例由 10.28%稀释至 6.74%。

综上，国美控股与国美电器不再为一致行动人。公司实际控制人、控股股东统计持有公司股份情况时，国美电器持 有的 50,000,000 股公司股份不再合并计算。

本次权益变动为国美电器被动减持，林飞燕与国美控股、国美电器解除一致行动关系，以及国美控股与国美电器不 再为一致行动人所致。公司控股股东及其一致行动人本次权益变动前持有 243,995,673 股，本次权益变动后持有 186,113,207 股。本次权益变动不会导致公司控股股东与实际控制人发生变更，不会对公司生产经营、公司治理产生影响 【详见 2026 年 5 月 15 日，《关于持股 5%以上股东持股比例触及 5%整数倍和 1%整数倍暨披露简式权益变动报告书的 提示性公告》（公告编号：2026-041）】。

5、关于控股股东部分股份将被司法拍卖的事宜； 公司收到广东省广州市中级人民法院出具的《竞买须知》《拍卖公告（第一次）》《执行裁定书》【（2026）粤 01

执恢 189 号】，以及公司查询淘宝网络司法拍卖平台获悉：广东省广州市中级人民法院将通过淘宝网络司法拍卖平台 （http://sf.taobao.com/）对国美控股持有公司的 62,011,807 股股份及孳息进行公开拍卖，具体情况如下：

• （1）本次股份被拍卖基本情况

• （2）股东股份累计被拍卖情况 国美控股除本次所持公司 62,011,807 股股份将被司法拍卖外，不存在其他股份被拍卖的情形【详见 2026 年 8 月 27

日，《关于控股股东部分股份将被司法拍卖的提示性公告》（公告编号：2026-076）】。 6、关于控股股东部分股份司法拍卖中止的进展公告； 公司通过查询淘宝网络司法拍卖平台，获悉：因被执行人及案外人异议，正在核实，先暂缓拍卖【详见 2026 年 9 月

24 日，《关于控股股东部分股份司法拍卖中止的进展公告》（公告编号：2026-094）】。 （二）公司子公司重要事项 1、关于下属公司补缴税款的事宜； 山东华素制药有限公司（以下简称：山东华素）收到国家税务总局威海市税务局第一稽查局《税务事项通知书》

（威税一稽通〔2025〕2641 号），山东华素对涉税业务开展了自查，具体情况如下：

经自查，公司需补缴企业所得税 438.85 万元，滞纳金 163.98 万元，合计 602.83 万元。截至目前，上述税款 438.85 万元已缴纳完毕，已收到国家税务总局威海市税务局第一稽查局《税收完税证明》（No.337105251200013511），滞纳金 163.98 万元已经计提，待税务局出具缴款通知书即刻缴纳。

根据《企业会计准则第 28 号——会计政策、会计估计变更和差错更正》相关规定，上述补缴税款及滞纳金事项不涉 及前期财务数据追溯调整。公司补缴上述税款及滞纳金将计入公司 2025 年当期损益，预计将影响公司 2025 年度归属于 上市公司股东的净利润约 602.83 万元，最终以 2025 年度经审计的财务报表为准。本次补缴税款及滞纳金不会对公司的 正常经营产生重大影响，也不会对公司持续经营产生重大不利影响【详见 2026 年 1 月 10 日，《关于下属公司补缴税款 的公告》（公告编号：2026-008）】。

2、关于下属公司北京华素盐酸普萘洛尔注射液收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜；

北京华素制药股份有限公司（以下简称：北京华素）收到国家药品监督管理局（以下简称：国家药监局）签发的 《受理通知书》，盐酸普萘洛尔注射液（规格：2ml:2mg）上市许可申请获得受理，具体情况如下：

①药品名称：盐酸普萘洛尔注射液；②剂型：注射液；③规格：2ml:2mg；④申请事项：境内生产药品注册上市许 可；⑤注册分类：化学药品 3 类；⑥申请人：北京华素制药股份有限公司；⑦受理号：CYHS2600173；⑧结论：经审查， 决定予以受理。

北京华素的盐酸普萘洛尔注射液上市许可申请获得国家药监局的受理，标志着该品种注册上市许可工作进入审评阶 段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利获批将增加市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响【详见 2026 年 1 月 17 日，《关于下属公司北京华素盐酸普萘洛尔注射液收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》（公告编号： 2026-010）】。

3、关于下属公司多多药业胞磷胆碱钠注射液一致性评价申报收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜； 多多药业有限公司（以下简称：多多药业）收到国家药监局签发的《受理通知书》，胞磷胆碱钠注射液一致性评价

申请获得受理，具体情况如下：

①药品名称：胞磷胆碱钠注射液；②剂型：注射剂；③规格：2ml:0.25g（以 C14H26N4O11P2计）；④申请事项：境内 生产药品一致性评价；⑤申请人：多多药业有限公司；⑥受理号：CYHB2650042；⑦结论：经审查，决定予以受理。

多多药业的胞磷胆碱钠注射液一致性评价申请获得国家药监局的受理，标志着该品种一致性评价工作进入审评阶段，

公司将积极推进后续相关工作，如顺利获批将增加公司市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响【详见 2026 年 2 月 6 日，《关于下属公司多多药业胞磷胆碱钠注射液一致性评价申报收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》 （公告编号：2026-015）】。

4、关于下属公司北京华素盐酸曲马多片通过一致性评价的事宜； 北京华素收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2026B00624），获悉，北京华素

生产的“盐酸曲马多片”（规格：50mg）通过了仿制药质量和疗效一致性评价，具体情况如下：

①药品名称：盐酸曲马多片；②剂型：片剂；③规格：50mg；④注册分类：化学药品；⑤受理号：CYHB2550038； ⑥通知书编号：2026B00624；⑦上市许可持有人、生产企业：北京华素制药股份有限公司；⑧包装规格：10 片/板，1 板 /盒；10 片/板，2 板/盒；⑨申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价；⑩审批结论：根据《中华人民共和国药品管理 法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）和《关于仿制药质量和疗效一致性 评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同意本品以 下变更事项：A.处方变更。B.工艺变更。C.变更生产批量。D.修订质量标准。E.变更有效期和贮藏条件。本品质量标准、 说明书照所附执行，有效期为 18 个月。本品原料药供应商为多多药业，登记号为 Y20190001917，执行企业内控标准。 基于申报的生产线与生产设备，本品工艺验证批的批量为 25 万片，今后的商业化生产如需放大批量，请注意开展相应的 放大研究及验证。本次变更自获批之日起 6 个月内实施。

本次盐酸曲马多片（规格：50mg）通过一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极 影响；同时为公司后续产品开展仿制药质量和疗效一致性评价工作积累了宝贵的经验【详见 2026 年 2 月 10 日，《关于 下属公司北京华素盐酸曲马多片通过一致性评价的公告》（公告编号：2026-017）】。

5、关于盐酸贝尼地平片中选第十一批全国药品集中采购的事宜； 山东华素参与了第十一批全国药品集中采购的投标工作，根据国家组织药品联合采购办公室发布的《全国药品集中

采购中选结果表（GY-YD2025-1）》及《全国药品集中采购中选品种供应清单（GY-YD2025-1）》显示，山东华素生产 的盐酸贝尼地平片（注册商标：元治®）中选本次集中采购，具体情况如下：

①本次集采中选结果于 2026 年 2 月实施，中选供应全国 31 个省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团，具体执行 日期以各地发布通知为准，至 2028 年 12 月 31 日结束。

• ②采购周期内采购协议可每年一签，每年续签采购协议时，约定采购量原则上不少于首年约定采购量，同时各厂牌

中选药品年约定采购量不少于首年约定采购量的 90%。采购协议也可签约至采购周期结束，同时在采购协议中明确每年 约定采购量等相关内容。

• ③采购周期内若提前完成当年约定采购量，超出部分中选企业仍应按中选价进行供应，直至采购周期届满。 本次中选产品盐酸贝尼地平片是国家医保乙类产品。本次集中采购之前，盐酸贝尼地平片市场主销是山东华素元治

和原研产品可力洛。本次集中采购是国家组织药品联合采购办公室组织的第十一批国家组织药品集中采购，首次采用按 厂牌报量，元治报量稳居 13 个参与企业首位。本次集采中选企业一共八家，元治属于未入围复活中选，带量采购比例 24%。采购周期中，医疗机构将优先使用本次集中采购中选品种，并确保完成约定采购量。若提前完成约定采购量，元 治保有获得医疗机构增量使用资格。本次集采落地后，公司将利用元治的品牌力，推动全渠道拓展，实现全终端覆盖， 提高市场占有率，为公司战略目标的实现奠定坚实基础【详见 2026 年 4 月 11 日，《关于盐酸贝尼地平片中选第十一批 全国药品集中采购的公告》（公告编号：2026-020）】。

6、关于富马酸比索洛尔片中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购的事宜； 北京华素参与了国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作，根据国家组织集采药品协议期满品种接续采

购办公室发布的《国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选结果表（LC-YPJX-2026-1）》及《国家组织集采药品协 议期满品种接续采购中选品种供应清单（LC-YPJX-2026-1）》显示，北京华素生产的富马酸比索洛尔片（商品名：博苏） 中选本次接续采购，具体情况如下：

①本次集采中选结果于 2026 年 3 月实施，中选供应全国 31 个省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团，具体执行 日期以各地发布通知为准，至 2028 年 12 月 31 日结束。

• ②采购周期内采购协议可每年一签，每年续签采购协议时，约定采购量原则上不少于首年约定采购量，同时各厂牌

中选药品年约定采购量不少于首年约定采购量的 90%。采购协议也可签约至采购周期结束，同时在采购协议中明确每年 约定采购量等相关内容。

• ③采购周期内若提前完成当年约定采购量，超出部分中选企业仍应按中选价进行供应，直至采购周期届满。 本次中选产品富马酸比索洛尔片是国家医保甲类产品，国家基本药物目录产品。本次集中采购是国家组织集采药品

协议期满品种接续采购办公室组织的集采药品协议期满品种接续采购，接续采购报量采用按厂牌报量，博苏 5mg 规格 （主流规格）报量位居 14 家参与报量企业首位。本次接续采购中选企业一共 11 家，博苏中选，带量采购比例 80%。采 购周期中，医疗机构将优先使用本次集中采购中选品种，并确保完成约定采购量。若提前完成约定采购量，博苏保有获 得医疗机构增量使用资格。本次接续采购落地后，公司将进一步提升博苏在各级医疗机构覆盖率，将利用博苏的品牌力， 推动全渠道拓展，实现全终端覆盖，提高市场占有率，为公司战略目标的实现奠定坚实基础【详见 2026 年 4 月 11 日， 《关于富马酸比索洛尔片中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购的公告》（公告编号：2026-021）】。

7、关于下属公司多多药业非布司他片获得《药品注册证书》的事宜； 多多药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2026S01403、2026S01404），获悉，多多药业

研制的“非布司他片”（规格：20mg、40mg）通过了药品注册审评审批。具体情况如下：

①药品名称：非布司他片；②剂型：片剂；③规格：20mg、40mg；④注册分类：化学药品 4 类；⑤申请事项：药 品注册（境内生产）；⑥受理号：CYHS2403806、CYHS2403807；⑦证书编号：2026S01403、2026S01404；⑧药品注册 标准编号：YBH10682026；⑨药品有效期：18 个月；⑩药品批准文号：国药准字 H20264192、H20264193；⑪包装规格： 14 片/板，2 板/盒；⑫上市许可持有人、生产企业：多多药业有限公司；⑬审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》 及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产 工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

本药品获得药品注册证书，将进一步丰富公司产品线，有利于提高市场竞争力，并为公司后续产品开展仿制药开发 工作积累宝贵经验。由于药品销售受国家政策、市场环境等不确定性因素的影响，该药品未来生产及销售具有不确定性

【详见 2026 年 5 月 9 日，《关于下属公司多多药业非布司他片获得〈药品注册证书〉的公告》（公告编号：2026039）】。

8、关于下属公司山东华素琥珀酸美托洛尔缓释胶囊收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜； 山东华素收到国家药监局签发的《受理通知书》，琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（规格：95mg、47.5mg（以琥珀酸美托

洛尔计））上市许可申请获得受理，具体情况如下：

①药品名称：琥珀酸美托洛尔缓释胶囊；②剂型：胶囊剂；③规格：95mg、47.5mg（以琥珀酸美托洛尔计）；④申 请事项：境内生产药品注册上市许可；⑤注册分类：化学药品 3 类；⑥申请人：山东华素制药有限公司；⑦受理号： CYHS2601414、CYHS2601415；⑧结论：经审查，决定予以受理。

山东华素的琥珀酸美托洛尔缓释胶囊上市许可申请获得国家药监局的受理，标志着该品种注册上市许可工作进入审 评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利获批将增加市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响【详见 2026

• 年 6 月 22 日，《关于下属公司山东华素琥珀酸美托洛尔缓释胶囊收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》（公 告编号：2026-044）】。

9、关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜； 北京华素收到国家药监局签发的《受理通知书》，盐酸曲唑酮缓释片（规格：150mg）上市许可申请获得受理，具

体情况如下：

①药品名称：盐酸曲唑酮缓释片；②剂型：片剂；③规格：150mg；④申请事项：境内生产药品注册上市许可；⑤ 注册分类：化学药品 4 类；⑥申请人：北京华素制药股份有限公司；⑦受理号：CYHS2601665；⑧结论：经审查，决定 予以受理。

北京华素的盐酸曲唑酮缓释片仿制药上市许可申请获得国家药监局的受理，标志着该品种注册上市许可工作进入审 评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利获批将增加企业和市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响【详 见 2026 年 7 月 16 日，《关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》

• （公告编号：2026-052）】。 10、关于下属公司产品新进入和退出《国家基本药物目录》的事宜； 国家卫生健康委、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局联合发布《关于印发国家基本药物目录（2026 年版）的

通知》（国卫药政发﹝2026﹞17 号），该目录自 2026 年 9 月 1 日起施行。经统计，公司下属公司共有 14 个在产品种 （19 个品规）纳入《国家基本药物目录》（以下简称：《基药目录》）（2026 年版）（其中：在《基药目录》（2018 年版）和（2026 年版）中均入选但近两年未生产销售的 25 个品种（27 个品规）不计入统计；胰酶肠溶片、清热解毒口 服液为本次新进入品种但近两年未生产销售不计入统计；蒙脱石散原已列入《基药目录》（2018 年版），公司于 2023 年取得《药品注册证书》，本次计入统计），本次新进入 4 个品种（5 个品规），退出 1 个品种（1 个品规）。具体情况 如下：

• （1）新进入《国家基本药物目录》品种

• （2）退出《国家基本药物目录》品种

本次公司产品新增进入《国家基本药物目录》，将有助于扩大公司相关产品在各级医疗机构的覆盖，预计将对公司 长远发展产生积极影响【详见 2026 年 7 月 17 日，《关于下属公司产品新进入和退出〈国家基本药物目录〉的公告》

• （公告编号：2026-053）】。 11、关于下属公司多多药业盐酸伊伐布雷定片收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜； 多多药业收到国家药监局签发的《受理通知书》，盐酸伊伐布雷定片（规格：5mg（按 C27H36N2O5计））上市许可

申请获得受理，具体情况如下：

①药品名称：盐酸伊伐布雷定片；②剂型：片剂；③规格：5mg（按 C27H36N2O5计）；④申请事项：境内生产药品 注册上市许可；⑤注册分类：化学药品 4 类；⑥申请人：多多药业有限公司；⑦受理号：CYHS2601695；⑧结论：经审 查，决定予以受理。

多多药业的盐酸伊伐布雷定片仿制药上市许可申请获得国家药监局的受理，标志着该品种注册上市许可工作进入审 评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利获批将增加市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响【详见 2026

• 年 7 月 18 日，《关于下属公司多多药业盐酸伊伐布雷定片收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》（公告编号： 2026-054）】。

12、关于下属公司北京华素利多卡因丁卡因乳膏收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》的事宜； 北京华素收到国家药监局核准签发的利多卡因丁卡因乳膏（规格：15g：利多卡因 1,050mg 与丁卡因 1,050mg；30g：

利多卡因 2,100mg 与丁卡因 2,100mg）《药物临床试验批准通知书》，具体情况如下：

①药品名称：利多卡因丁卡因乳膏；②剂型：乳膏剂；③规格：15g：利多卡因 1,050mg 与丁卡因 1,050mg；30g： 利多卡因 2,100mg 与丁卡因 2,100mg；④受理号：CYHL2600059、CYHL2600060；⑤申请内容：临床试验；⑥审批结论： 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026 年 5 月 11 日受理的利多卡因丁卡因乳膏临床试验申请 符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于成人皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的临床试验。同意开展以参比制剂 为对照的等效性临床试验，不再要求开展以考察 PK 特征为目的的临床试验。

北京华素的利多卡因丁卡因乳膏药物临床试验申请获得国家药监局的批准，标志着该品种即将进入临床试验研究阶 段，公司将按国家有关规定积极推进后续工作，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务【详见 2026 年 7 月 22 日， 《关于下属公司北京华素利多卡因丁卡因乳膏收到国家药品监督管理局〈药物临床试验批准通知书〉的公告》（公告编 号：2026-055）】。

13、关于下属公司北京华素盐酸氯普鲁卡因原料药收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜； 北京华素收到国家药监局签发的《受理通知书》，盐酸氯普鲁卡因原料药上市申请获得受理，具体情况如下：

①产品名称：盐酸氯普鲁卡因；②剂型：原料药；③申请事项：上市；④申请人：北京华素制药股份有限公司；⑤ 受理号：CYHS2660471；⑥结论：经审查，决定予以受理。

北京华素的盐酸氯普鲁卡因原料药上市申请获得国家药监局的受理，标志着该品种注册上市工作进入审评阶段，公 司将积极推进后续相关工作，严格按照有关规定及时对后续工作的进展情况履行信息披露义务。如顺利获批将进一步丰 富公司原料药产品管线，对公司的经营业绩产生积极的影响【详见 2026 年 7 月 25 日，《关于下属公司北京华素盐酸氯 普鲁卡因原料药收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》（公告编号：2026-056）】。

14、关于下属公司北京华素盐酸羟考酮缓释片（40mg）获得《药品注册证书》的事宜； 北京华素收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2026S02794），获悉，北京华素研制的“盐酸

羟考酮缓释片”（规格：40mg）通过了药品注册审评审批。具体情况如下：

①药品名称：盐酸羟考酮缓释片；②剂型：片剂；③规格：40mg；④注册分类：化学药品 4 类；⑤申请事项：药品 注册（境内生产）；⑥受理号：CYHS2500958；⑦证书编号：2026S02794；⑧药品有效期：18 个月；⑨药品批准文号： 国药准字 H20265427；⑩包装规格：10 片/板，1 板/盒；⑪上市许可持有人、生产企业：北京华素制药股份有限公司；⑫ 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给 药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方 可生产销售。

北京华素盐酸羟考酮缓释片上市许可申请获得国家药监局核准，标志着该品种即将上市销售，将进一步丰富公司在 麻精镇痛领域的产品矩阵。依托北京华素盐酸羟考酮原料+制剂一体化的竞争优势，与现有盐酸羟考酮原料药、盐酸羟

考酮片及盐酸羟考酮注射液形成协同效应，强化公司在阿片类镇痛药市场的核心竞争力【详见 2026 年 8 月 4 日，《关于 下属公司北京华素盐酸羟考酮缓释片（40mg）获得〈药品注册证书〉的公告》（公告编号：2026-059）】。

15、关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg 和 2mg）收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜； 北京华素收到国家药监局签发的《受理通知书》，多替诺雷片（规格：1mg、2mg）上市许可申请获得受理，具体

情况如下：

①药品名称：多替诺雷片；②剂型：片剂；③规格：1mg、2mg；④申请事项：境内生产药品注册上市许可；⑤注 册分类：化学药品 4 类；⑥申请人：北京华素制药股份有限公司；⑦受理号：CYHS2601851、CYHS2601850；⑧结论： 经审查，决定予以受理。

北京华素的多替诺雷片仿制药上市许可申请获得国家药监局的受理，标志着该品种上市许可工作进入审评阶段，公

• 司将积极推进后续相关工作，如顺利获批将增加市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响【详见 2026 年 8 月 6 日， 《关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg 和 2mg）收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》（公告编号： 2026-061）】。

16、关于盐酸曲马多注射液中选第十二批全国药品集中采购的事宜； 多多药业参与了第十二批国家组织药品集中采购的投标工作，根据国家组织药品联合采购办公室发布的《第 12 批国

家组织药品集中带量采购中选结果表（GY-YD2026-1）》及《第 12 批国家组织药品集中带量采购中选品种供应清单 （GY-YD2026-1）》显示，多多药业生产的盐酸曲马多注射液中选本次集中采购，具体情况如下：

• （1）本次集采中选结果自中选结果执行之日起至 2029 年 12 月 31 日。
• （2）采购周期内采购协议可每年一签。每年一签的，各省需综合考量医药机构上年度实际使用情况、企业供应情况

等因素，确定约定采购量。原则上中选品种年约定采购量不少于首年约定采购量，同时各厂牌中选药品年约定采购量不 少于首年约定采购量的 90%。

• （3）采购周期内若提前完成当年约定采购量，超出部分中选企业仍应按中选价进行供应，直至采购周期届满。
• （4）曲马多注射剂医疗机构完成约定采购量后，不再对用量作考核要求。 本次中选产品盐酸曲马多注射液（规格：2ml:100mg）是国家医保乙类产品，2025 年度销售收入约 3,043.66 万元，

占公司 2025 年度生物医药业务营业收入的比例为 1.62%。本次集中采购是国家组织药品联合采购办公室组织的第十二批 国家组织药品集中采购，采用按厂牌报量方式，多多药业为 5 家集采中选企业之一。采购周期中，医疗机构将优先使用 本次集中采购中选品种，并确保完成约定采购量。本次集采执行后，将有利于提高盐酸曲马多注射液的销售量和市场占 有率，提升公司的品牌影响力，对公司未来发展产生积极的影响【详见 2026 年 8 月 22 日，《关于盐酸曲马多注射液中 选第十二批全国药品集中采购的公告》（公告编号：2026-071）】。

17、关于下属公司北京华素石杉碱甲原料药收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜； 北京华素收到国家药监局签发的《受理通知书》，石杉碱甲原料药上市申请获得受理，具体情况如下：

①产品名称：石杉碱甲；②剂型：原料药；③申请事项：上市；④申请人：北京华素制药股份有限公司；⑤受理号： CYHS2660549；⑥结论：经审查，决定予以受理。

北京华素的石杉碱甲原料药上市申请获得国家药监局的受理，标志着该品种注册上市工作进入审评阶段，公司将积 极推进后续相关工作，严格按照有关规定及时对后续工作的进展情况履行信息披露义务。如顺利获批将进一步丰富公司 原料药产品管线，对公司的经营业绩产生积极的影响【详见 2026 年 8 月 25 日，《关于下属公司北京华素石杉碱甲原料 药收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》（公告编号：2026-074）】。

18、关于下属公司北京华素盐酸哌甲酯缓释咀嚼片收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》的事宜； 北京华素收到国家药监局核准签发的盐酸哌甲酯缓释咀嚼片（规格：40mg）《药物临床试验批准通知书》，具体情

况如下：

①药品名称：盐酸哌甲酯缓释咀嚼片；②剂型：片剂；③规格：40mg；④受理号：CYHL2600071；⑤申请内容：临 床试验；⑥审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026 年 6 月 9 日受理的盐酸哌甲酯缓 释咀嚼片符合药品注册的有关要求，同意开展用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的临床试验。

北京华素的盐酸哌甲酯缓释咀嚼片药物临床试验申请获得国家药监局的批准，标志着该品种即将进入临床试验研究 阶段，公司将按国家有关规定积极推进后续工作，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务【详见 2026 年 9 月 2 日， 《关于下属公司北京华素盐酸哌甲酯缓释咀嚼片收到国家药品监督管理局〈药物临床试验批准通知书〉的公告》（公告 编号：2026-086）】。

19、关于下属公司多多药业替格瑞洛片收到国家药品监督管理局《受理通知书》的事宜； 多多药业收到国家药监局签发的《受理通知书》，替格瑞洛片（规格：60mg、90mg）上市许可申请获得受理，具

体情况如下：

①药品名称：替格瑞洛片；②剂型：片剂；③规格：60mg、90mg；④申请事项：境内生产药品注册上市许可；⑤ 注册分类：化学药品 4 类；⑥申请人：多多药业有限公司；⑦受理号：CYHS2602214、CYHS2602213；⑧结论：经审查， 决定予以受理。

多多药业的替格瑞洛片仿制药上市许可申请获得国家药监局的受理，标志着该品种上市许可工作进入审评阶段，公

• 司将积极推进后续相关工作，如顺利获批将增加市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响【详见 2026 年 9 月 11 日，《关于下属公司多多药业替格瑞洛片收到国家药品监督管理局〈受理通知书〉的公告》（公告编号：2026-090）】。

20、关于下属公司多多药业盐酸溴己新注射液获得《药品注册证书》的事宜； 多多药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2026S03333），获悉，多多药业研制的“盐酸

溴己新注射液”（规格：2ml:4mg）通过了药品注册审评审批。具体情况如下：

①药品名称：盐酸溴己新注射液；②剂型：注射剂；③规格：2ml:4mg；④注册分类：化学药品 3 类；⑤申请事项： 药品注册（境内生产）；⑥受理号：CYHS2501114；⑦证书编号：2026S03333；⑧药品有效期：24 个月；⑨药品批准文 号：国药准字 H20265904；⑩包装规格：5 支/盒；⑪上市许可持有人、生产企业：多多药业有限公司；⑫审批结论：根 据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

本药品获得药品注册证书，将进一步丰富公司产品线，有利于提高市场竞争力，并为公司后续产品开展仿制药开发 工作积累宝贵经验。由于药品销售受国家政策、市场环境等不确定性因素的影响，该药品未来生产及销售具有不确定性 【详见 2026 年 9 月 15 日，《关于下属公司多多药业盐酸溴己新注射液获得〈药品注册证书〉的公告》（公告编号：

• 2026-091）】。 21、关于下属公司山东华素比索洛尔氨氯地平片获得《药品注册证书》的事宜； 山东华素收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2026S03363），获悉，山东华素研制的“比索

洛尔氨氯地平片”（规格：富马酸比索洛尔 5mg 与苯磺酸氨氯地平（按 C20H25ClN2O5计）5mg）通过了药品注册审评审 批。具体情况如下：

①药品名称：比索洛尔氨氯地平片；②剂型：片剂；③规格：富马酸比索洛尔 5mg 与苯磺酸氨氯地平（按 C20H25ClN2O5计）5mg；④注册分类：化学药品 4 类；⑤申请事项：药品注册（境内生产）；⑥受理号：CYHS2501423； ⑦证书编号：2026S03363；⑧药品有效期：18 个月；⑨药品批准文号：国药准字 H20265927；⑩包装规格：10 片/板，1 板/盒；10 片/板，2 板/盒；10 片/板，3 板/盒；10 片/板，4 板/盒；⑪上市许可持有人、生产企业：山东华素制药有限公 司；⑫审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册， 发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要 求方可生产销售。

本药品获得药品注册证书，将进一步丰富公司产品线，有利于提高市场竞争力，并为公司后续产品开展仿制药开发 工作积累宝贵经验。由于药品销售受国家政策、市场环境等不确定性因素的影响，该药品未来生产及销售具有不确定性 【详见 2026 年 9 月 15 日，《关于下属公司山东华素比索洛尔氨氯地平片获得〈药品注册证书〉的公告》（公告编号：

• 2026-092）】。

四、季度财务报表

（一） 财务报表

• 1、合并资产负债表

编制单位：北京中关村科技发展(控股)股份有限公司 2026 年 09 月 30 日

单位：元

法定代表人：许钟民 主管会计工作负责人：宋学武 会计机构负责人：黄瑛

2、合并年初到报告期末利润表

单位：元

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00 元，上期被合并方实现的净利润为：0.00 元。 法定代表人：许钟民 主管会计工作负责人：宋学武 会计机构负责人：黄瑛

3、合并年初到报告期末现金流量表

单位：元

（二） 2026 年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况

• □适用 ☑不适用 （三） 审计报告

第三季度财务会计报告是否经过审计

• □是 ☑否 公司第三季度财务会计报告未经审计。

特此公告

北京中关村科技发展（控股）股份有限公司 董 事 会 二〇二六年十月二十九日