证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2026-047

悦康药业集团股份有限公司 关于部分募投项目变更并将剩余募集资金 及剩余超募资金投入新募投项目的公告

|本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

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重要内容提示：

 原项目名称：营销中心建设项目

 新项目名称：RSV 及乙肝创新药研发项目，投资金额 4,200.00 万元（资 金来源于募集资金及自有资金）

 变更募集资金投向的金额：拟将原募集资金投资项目“营销中心建设 项目”进行终止，剩余募集资金 4,013.32 万元（指截至 2026 年 9 月 30 日该项 目募集资金账户余额，包含募集资金专户累计收到的银行存款利息扣除银行 手续费的净额及现金管理收益，实际金额以资金转出当日专户余额为准）用于 实施新募集资金投资项目“RSV 及乙肝创新药研发项目”。

 超额募集资金金额及使用用途：115.39 万元（指截至 2026 年 9 月 30 日超募账户余额，该剩余超募资金均为利息及现金管理收益，实际金额以资金 转出当日专户余额为准），拟全部投资于新募集资金投资项目“RSV 及乙肝 创新药研发项目”。

 审议程序：本次关于部分募投项目变更并将剩余募集资金及剩余超募 资金投入新募投项目事项已经公司第三届董事会审计委员会 2026 年第五次会 议、第三届董事会第八次会议审议通过，该事项尚需提交公司股东会审议。保 荐机构中信证券股份有限公司（以下简称“保荐机构”）对本事项出具了同意 的核查意见。上述事项不构成关联交易，不构成重大资产重组。

 相关风险提示：1、如因国家或地方有关政策调整、项目审批等实施条

件发生变化，募集资金投资项目的实施可能存在顺延、变更、中止甚至终止的 风险。2、本次关于变更募集资金投资项目并使用其剩余募集资金与剩余超募 资金投资新项目的可行性分析是基于当前经济形势、行业前景的判断等综合 因素做出。项目实施过程中，面临行业政策变化、市场变化、项目管理等诸多 不确定因素，可能存在项目进程未达预期的风险。

悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“悦康药业”）于 2026 年 10 月 28 日召开第三届董事会审计委员会 2026 年第五次会议、第三届董事会第 八次会议，审议通过《关于变更部分募集资金投资项目并将剩余募集资金及剩余 超募资金投资新募投项目的议案》，同意公司将原募集资金投资项目“营销中心 建设项目”变更为“RSV 及乙肝创新药研发项目”，并将“营销中心建设项目”的 剩余募集资金、剩余超募资金及部分自有资金投资至新募集资金投资项目“RSV 及乙肝创新药研发项目”。公司董事会授权公司管理层根据新项目实施情况，开 立募集资金专户、签署募集资金监管协议及补充协议。上述事项不构成关联交易， 不构成重大资产重组，尚需公司股东会审议。保荐机构对本事项出具了无异议的 核查意见。具体情况公告如下：

一、变更募集资金投资项目的概述 募集资金投资项目基本情况表

币种：人民币

注：1、涉及变更投向的总金额：指截至 2026 年 9 月 30 日原募集资金投资项目“营销中心 建设项目”的募集资金账户余额（包含募集资金专户累计收到的银行存款利息扣除银行手续 费的净额及现金管理收益），实际金额以资金转出当日专户余额为准。

2、涉及变更投向的总金额占比：指“涉及变更投向的总金额”占“募集资金净额”的比例。

变更募集资金投资项目情况表

单位：万元 币种：人民币

注：拟投入募集资金金额：指截至 2026 年 9 月 30 日原募集资金投资项目“营销中心建设项目”的募集资金账户余额（包含募集资金专户累计收到的银行 存款利息扣除银行手续费的净额及现金管理收益）及截至 2026 年 9 月 30 日超募账户余额（该剩余超募资金均为利息及现金管理收益），实际金额以资金 转出当日专户余额为准，

二、变更募集资金投资项目的具体原因

“营销中心建设项目”原拟计划投资总额5,000.00万元人民币，拟建立一个 覆盖全国重点城市的营销体系，包括北京营销总部、各省级办事处和地市级办事 处的建设以及营销信息化系统的建设。项目立项后，受新药获批时间不确定性及 整个行业市场环境发生的变化等因素影响，线下营销网络建设进度缓慢。截至 2026年9月30日，累计投入募集资金1242.90万元。

为提高募集资金的使用效率，增强公司市场竞争力，结合公司以创新药研发 为核心的战略规划，公司拟变更本项目，将本项目尚未使用的募集资金4,013.32 万元（含募集资金专户累计收到的银行存款利息扣除银行手续费的净额及现金管 理收益，具体以资金转出当日专户余额为准）变更投向“RSV及乙肝创新药研发 项目”。

三、超募资金使用安排

注：1、前次已使用金额：指前期已经董事会审议批准的金额的合计数。

• 2、本次使用用途及金额：指截至 2026 年 9 月 30 日超募账户余额（该剩余超募资金均为利 息及现金管理收益），实际金额以资金转出当日专户余额为准。
• 3、实际使用的超募资金合计数大于“超募资金金额”系利息及现金管理收益所致。 四、新项目的具体内容

（一）新项目概况

（二）投资概算及资金来源

本项目总投资4,200.00万元，资金来源于募集资金及自有资金。其中，拟投 入募集资金指截至2026年9月30日原募集资金投资项目“营销中心建设项目”的 募集资金账户余额4013.32万元（包含募集资金专户累计收到的银行存款利息扣 除银行手续费的净额及现金管理收益）及截至2026年9月30日超募账户余额 115.39万元（剩余超募资金均为利息及现金管理收益），实际金额以资金转出当 日专户余额为准。募集资金不足部分由自有资金进行补足。

（三）项目建设内容

（四）项目实施的必要性分析

1、YKYY018 必要性分析

呼吸道合胞病毒（RSV）是引起 5 岁以下儿童及 65 岁以上老年人严重下呼 吸道感染的重要病原体。目前，全球范围内尚无治疗 RSV 感染的特效药物获批 上市，临床治疗以支持性护理为主，抗病毒治疗手段极为有限。人偏肺病毒 （hMPV）与 RSV 同属肺炎病毒科，同为婴幼儿及老年人群下呼吸道感染的重要 病原体，目前同样缺乏特异性抗病毒治疗药物，且 hMPV 与 RSV 常合并流行， 进一步加重了临床防治负担。

上述呼吸道病毒感染的临床治疗需求远未得到满足，开发兼具“治疗+预防” 双重功能的广谱抗病毒药物具有重大临床意义。YKYY018 为公司基于全流程 AI 平台自主开发的国际原创膜融合抑制剂，通过雾化吸入给药直接作用于呼吸道， 可阻断病毒与宿主细胞的融合过程，兼具治疗和预防双重功能，差异化优势显著。 加快推进 YKYY018 II 期临床试验受试者入组，是验证其在目标人群中有效性与

安全性的关键环节，对填补 RSV 及 hMPV 感染治疗药物空白、完善公司呼吸道 病毒“防+治”全链条布局、提升抗病毒领域核心竞争力具有重要意义。

2、YKYY013 必要性分析

慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的慢性肝脏 炎症性疾病，可进展为肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。目前 CHB 一线治疗方案为 核苷（酸）类似物（NAs）和聚乙二醇干扰素。NAs 虽能有效抑制病毒复制，但 难以清除 HBsAg，停药后复发率高，患者多需终身服药；干扰素类药物 HBsAg 阴转率相对高，但耐受性较差、适用人群有限。功能性治愈已成为国内外指南推 荐的理想治疗终点，现有治疗手段距此目标仍有较大差距，存在巨大的未满足临 床需求。

YKYY013 为偶联 GalNAc 配体的化学合成双链 siRNA 药物，通过 RNA 干 扰直接沉默 HBV 基因组转录的 mRNA，从基因“源头”抑制 HBsAg 等病毒蛋 白的产生，抑制 HBV 复制，并为宿主免疫重建创造条件，有望实现乙肝的功能 性治愈。加快 YKYY013 II 期临床试验入组，尽早获得其在 CHB 患者中的疗效 证据，是推进该产品研发、满足临床重大未满足需求的重要举措。

（五）项目实施的可行性分析

1、YKYY018 可行性分析

YKYY018 作用机制清晰、临床前研究基础扎实。该产品可与 RSV 及 hMPV 融合蛋白（F 蛋白）F1 亚基的七肽重复序列区 1（HR1）结合，阻断六螺旋束（6HB）形成，从而阻断病毒与宿主细胞融合，实现抗病毒效果；临床前研究结果显 示，该产品对多种呼吸道合胞病毒亚型及人偏肺病毒均表现出良好的抑制活性， 且安全性良好。

在临床推进层面，该项目于 2025 年在美国、中国获批开展预防和治疗 RSV 感染的临床试验、于 2026 年在美国、中国获批开展治疗与预防人偏肺病毒感染 的临床试验，目前国内 I 期临床试验已完成，人体安全性、耐受性良好，药代动 力学数据为 II 期临床方案设计与剂量选择提供了直接依据。公司已获得该产品 核心专利授权并拥有其全球独占权益；依托全流程 AI 平台，公司形成了高效的

多肽药物筛选与优化能力，并已建成成熟的多肽药物研发平台，同平台多肽产品 YKYY017 已推进至 II/III 期临床阶段，积累了丰富的多中心临床运营与受试者 管理经验。综上，公司具备开展 YKYY018 II 期多中心临床试验的完备技术条件 与组织实施能力，项目方案成熟可行。

2、YKYY013 可行性分析

乙肝功能性治愈赛道的小核酸技术路线已获临床验证，靶点与机制可行性充 分。YKYY013 为靶向 HBV 基因 S 和 X 开放阅读框（ORF）的偶联 GalNAc 配 体 siRNA 药物，临床前研究结果显示，其在体内、外均表现出显著的 HBV 病毒 抑制活性，并对 HBV 十种基因型（A-J）具有广泛的抑制效果；在 AAV-HBV 转 染小鼠（B、C、D 型）和 HBV A 型转基因小鼠的体内药效学试验中，单次及多 次给药后均显示出良好的抗病毒作用。

在临床推进层面，YKYY013 已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物 临床试验批准通知书》，目前 I 期临床试验正在健康受试者及慢性乙型肝炎患者 中顺利进行，初步验证了药物的安全性和耐受性。公司采用自主研发的新型 GalNAc 递送系统和新型 siRNA 点位修饰技术，技术路线成熟、知识产权自主可 控；同时，公司已成功将 YKYY029 注射液等小核酸药物推进至临床 II 期阶段， 在小核酸药物研发、CMC 及临床运营方面积累了丰富经验。综上，YKYY013 II 期临床入组方案具备充分的技术与组织可行性。

（六）项目的市场情况分析

1、YKYY018 市场情况分析

全球 RSV 相关疾病负担沉重且治疗药物供给严重不足，市场增长空间广阔。 目前已上市产品以预防性疫苗和单克隆抗体为主，而治疗端仍以支持性护理为主， 缺乏特异性抗病毒治疗药物，存在明确的治疗空白。

YKYY018 作为国际原创的膜融合抑制剂，是全球研发进度领先的兼具治疗 与预防功能的 RSV/hMPV 雾化吸入制剂，有望填补治疗端空白。依托全球独占 权益、差异化临床定位及雾化吸入的良好给药便利性，本品具备较高的国内市场 价值及海外授权（BD）潜力。

2、YKYY013 市场情况分析

慢性乙型肝炎患者基数庞大，功能性治愈药物市场正进入快速增长期。我国 慢性 HBV 感染者诊断率、治疗率仍处于较低水平，随着诊断率与治疗率提升及 功能性治愈理念普及，市场空间有望持续扩容。YKYY013 为国内研发进度靠前 的 GalNAc 偶联 siRNA 乙肝功能性治愈药物，具备差异化竞争优势和广阔的国 内市场空间及海外拓展潜力。

以上项目的市场情况分析基于当前行业发展、现有市场情况、产品商业化落 地等多项假设，存在不确定性，不构成公司对未来业绩的承诺，敬请投资者注意 投资风险。

（七）新开立募集资金专户情况

公司于 2026 年 10 月 28 日召开第三届董事会第八次会议，审议通过了《关 于新增开立募集资金专户并签订监管协议的议案》，同意授权公司管理层依据募 集资金管理相关规则要求为新募投项目资金的存放与使用管理开立专项账户，并 与保荐机构、存放募集资金的银行签署募集资金监管协议。

待上述剩余募集资金转出完毕后，公司将对原募集资金项目账户办理注销手 续，公司与保荐机构、项目实施主体、开户银行签署的募集资金专户监管协议随 之终止。

五、新项目的市场前景和风险提示

公司本次拟使用“营销中心建设项目”的剩余募集资金、部分超募资金投入 “RSV及乙肝创新药研发项目”，与公司全面布局小核酸药物、mRNA疫苗、多 肽药物等技术路线，围绕心脑血管、抗肿瘤、传染病等核心适应症领域的发展布 局保持一致。有利于提高募集资金的使用效率，合理优化资源配置，满足公司日 常生产经营需要，符合公司经营的实际情况和长期发展战略，符合中国证监会、 上海证券交易所关于上市公司募集资金管理的相关规定，不存在损害公司及股东 利益的情形。

但由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床 试验报批到投产的周期长、环节多、风险高，药品审评审批时间、审批结果及后

续研究进程、研究结果和未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

六、审议程序及保荐机构意见

（一）审议程序

1、董事会审计委员会审议情况

公司于2026年10月28日召开第三届董事会审计委员会2026年第五次会议，审 议通过了《关于变更部分募集资金投资项目并将剩余募集资金及剩余超募资金投 资新募投项目的议案》。董事会审计委员会认为：公司将原募集资金投资项目“营 销中心建设项目”变更为“RSV及乙肝创新药研发项目”，并将该项目的剩余募 集资金、剩余超募资金及部分自有资金投资至新募集资金项目“RSV及乙肝创新 药研发项目”，有利于提高募集资金的使用效率，符合公司主营业务发展需要， 符合公司和全体股东的利益，不存在损害公司股东特别是中小股东利益的情形， 同意提交董事会审议。

2、董事会审议情况

公司于2026年10月28日召开第三届董事会第八次会议，审议通过了《关于变 更部分募集资金投资项目并将剩余募集资金及剩余超募资金投资新募投项目的 议案》。公司董事会认为：本次公司将原募集资金投资项目“营销中心建设项目” 变更为“RSV及乙肝创新药研发项目”，并将该项目的剩余募集资金、剩余超募资 金及部分自有资金投资至新募集资金项目“RSV及乙肝创新药研发项目”，符合 公司主营业务发展需要，有利于提高募集资金的使用效率，增强公司市场竞争力， 符合公司和全体股东的利益，不存在损害公司股东特别是中小股东利益的情形。 该事项的决策和审批程序符合《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所 科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法律法规、规范性文件和 公司《募集资金管理制度》的规定。本事项尚需提交股东会审议。

（二）保荐机构意见

经核查，保荐机构认为：公司本次部分募投项目变更并将剩余募集资金及剩 余超募资金投入新募投项目的事项已经公司第三届董事会审计委员会2026年第 五次会议、第三届董事会第八次会议审议通过，尚需提交公司股东会审议，相关

决策及审批程序符合《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股 票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运 作》等法律法规、规范性文件及公司《募集资金管理制度》的规定。本次事项是 公司结合原募投项目实施情况、行业市场环境变化及公司发展战略作出的调整， 有利于提高募集资金的使用效率，符合公司主营业务发展需要，不存在损害公司 及全体股东特别是中小股东利益的情形。

综上，保荐机构对公司本次部分募投项目变更并将剩余募集资金及剩余超募 资金投入新募投项目的事项无异议。

特此公告。

悦康药业集团股份有限公司董事会

2026 年 10 月 29 日