泰恩康:关于全资子公司收到聚多卡醇注射液药品注册证书的公告

泰恩康2026-10-16 16:02

摘要

1泰恩康全资子公司华铂凯盛收到国家药监局签发的聚多卡醇注射液《药品注册证书》(国药准字H20266266),规格2ml:20mg,分类为化学药品4类。
2该药适用于静脉曲张硬化治疗,国内患者超1亿人,2026年上半年全终端销售额近3亿元,同比增长9.84%。
3目前国内已有9家企业获批。
4该产品获批丰富了公司管线,但未来销售受政策及市场竞争影响存在不确定性。

证券代码:301263 证券简称:泰恩康 公告编号:2026-091

广东泰恩康医药股份有限公司 关于全资子公司收到聚多卡醇注射液 药品注册证书的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或者重大遗漏。

广东泰恩康医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司山东华铂 凯盛生物科技有限公司(以下简称“华铂凯盛”)于近日收到国家药品监督管 理局(以下简称“国家药监局”)签发的聚多卡醇注射液《药品注册证书》。 现将相关情况公告如下:

一、申请注册药品的基本情况 受理号:CYHS2501436 药品名称:聚多卡醇注射液 申请事项:药品注册(境内生产) 许可药品注册分类:化学药品 4 类 规格:2ml:20mg 药品批准文号:国药准字 H20266266 申请人:山东华铂凯盛生物科技有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本

品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

二、药品相关情况简介

聚多卡醇又名聚桂醇,聚多卡醇是一种非离子型表面活性剂,通过破坏血 管内皮细胞,引发局部炎症反应,促进血管内血栓形成及纤维化,最终闭合异 常血管。聚多卡醇适用于蜘蛛网样静脉的中心静脉、网状静脉及小静脉曲张的 硬化治疗,中等大小至大静脉曲张硬化治疗。

聚多卡醇凭借其疗效确切、安全性好、疼痛轻微等临床优势,已成为目前 临床应用最广泛的一种硬化剂。中国下肢静脉曲张患者超 1 亿人,且随着老龄

化加剧、久坐久站人群增加,患者基数持续扩大。聚多卡醇作为一线硬化剂, 具有微创、恢复快的优势,未来市场潜力显著。

米内网数据显示,近年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心 以及乡镇卫生院终端聚桂醇(聚多卡醇)注射液销售额稳步增长,2020 年超过 2 亿元。2022 年聚桂醇注射液销售额约为 2.3 亿元。根据摩熵医药数据库显示, 2026 年上半年全终端医院市场,聚多卡醇注射液销售额接近 3 亿元,同比增长 9.84%。

三、同类药品情况 经查询国家药监局网站数据,截至目前,聚多卡醇注射液在国内共有 9 家

企业获得药品批件。 四、对公司的影响及风险提示 该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响,具

有不确定性,敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。 五、备查文件 1、《药品注册证书》。

特此公告。

广东泰恩康医药股份有限公司 董事会 2026 年 10 月 16 日

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