证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2026-071

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司自愿披露关于 BGM0504 片获得药物临床试验批准通知书的公告

|本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

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重要内容提示：

 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司博 瑞制药（苏州）有限公司（以下简称“博瑞制药”）近日收到国家药品监督管理局 （以下简称“国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博瑞制药 BGM0504 片在成人 2 型糖尿病患者中开展临床试验。

 相关风险提示：

• 1、根据国家药品注册相关法律法规要求，药品在获得《药物临床试验批准通

知书》后，尚需开展一系列临床试验，并经国家药监局批准后方可生产，短期内 对公司经营业务不会产生较大影响。

• 2、药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，各环节均受多维度因素影

响，不可预测因素较多。根据研发经验，新药研发存在一定风险，例如临床试验 可能会因安全性和/或有效性等问题而终止。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范 投资风险。公司将积极推进上述研发项目，并按相关法律法规要求及时对后续进 展情况履行信息披露义务。

一、药品基本情况

二、药品相关情况

BGM0504 是公司自主研发的 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和 GIP（葡萄糖依 赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，可有效激活两种受体的下游通路，产生控 制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）等生物学效应， 展现多种代谢疾病治疗潜力。

BGM0504 片是 BGM0504 的口服剂型，其超重/肥胖适应症在中国和美国开 展的 I 期临床研究已完成，目前中国正在开展 II 期临床研究，已完成全部参与者 入组。截至本公告披露日，全球尚无同类靶点口服剂型获批上市。

三、风险提示

• 1、根据国家药品注册相关法律法规要求，药品在获得《药物临床试验批准 通知书》后，尚需开展一系列临床试验，并经国家药监局批准后方可生产，短期 内对公司经营业务不会产生较大影响。
• 2、药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，各环节均受多维度因素 影响，不可预测因素较多。根据研发经验，新药研发存在一定风险，例如临床试 验可能会因安全性和/或有效性等问题而终止。敬请广大投资者谨慎决策，注意 防范投资风险。公司将积极推进上述研发项目，并按相关法律法规要求及时对后 续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司董事会

2026 年 10 月 13 日