[临时公告]森萱医药:关于全资子公司获得化学原料药上市申请批准通知书的公告

森萱医药2026-10-08 16:28

摘要

1森萱医药全资子公司南通公司获国家药监局核准签发甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》。
2该原料药为抗帕金森病药物,有效期至2031年9月,登记状态转为“A”,具备国内上市供应资格。
3此举丰富了公司特色原料药管线,提升市场竞争力,但后续销售受制剂开发进度及市场环境等因素影响,存在不确定性。

证券代码:920946 证券简称:森萱医药 公告编号:2026-055

江苏森萱医药股份有限公司 关于全资子公司获得化学原料药上市申请批准通知书的公告

|本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导 性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责 任。|

|---|

近日,江苏森萱医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司精华 制药集团南通有限公司(以下简称“南通公司”)获得国家药品监督管理局核 准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》,现就相关情况公告 如下:

一、原料药基本情况 通知书编号:2026YS00941 登记号:Y20200001039 受理号:CXHS2060040 化学原料药名称:通用名称:甲磺酸沙非胺;英文名:Safinamide Mesylate 化学原料药注册标准编号:YBY70032026 有效期:60 个月 包装规格:1kg/袋;2kg/袋;5kg/袋;12kg/袋; 申请事项:境内生产化学原料药上市申请 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品

符合药品注册的有关要求,批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。 生产企业:精华制药集团南通有限公司 地址:如东沿海经济开发区海滨三路 20 号 通知书有效期: 至 2031 年 9 月 21 日 二、 其他相关信息 甲磺酸沙非胺为抗帕金森病原料药,主要用于帕金森病的治疗。本次该原料

药获批,标志着南通公司具备甲磺酸沙非胺原料药的国内上市供应资格,该原料 药登记状态同步转为“A”,可供应国内制剂企业用于制剂申报及生产使用。

三、对公司的影响及风险提示 本次子公司甲磺酸沙非胺原料药获得国家药监局上市申请批准通知书,进一

步丰富公司原料药产品管线,完善公司产品布局,有利于提升公司在特色原料药 领域的市场竞争力,对公司未来业务发展产生积极影响。

但原料药后续市场销售受下游制剂开发进度、市场环境、行业政策、客户拓 展等多重因素影响,实际销售及实现的经营效益存在不确定性。敬请广大投资者 理性判断,谨慎决策,注意投资风险。

四、备查文件 《化学原料药上市申请批准通知书》 特此公告。

江苏森萱医药股份有限公司 董事会 2026 年 10 月 8 日

本站所有资讯是用户利用其本地Agent获取并分享,均为公开信息,如需删除请联系我们。