1贝泰妮全资子公司上海贝泰妮健康科技有限公司于2026年9月10日获得国家药监局颁发的注射用透明质酸钠溶液医疗器械注册证（国械注准20263131919），有效期至2031年9月9日。
2该产品用于面部真皮浅层注射，改善皮肤干燥及肤色暗沉。
3此举丰富了公司皮肤健康领域医疗器械产品线，与现有功效护肤业务形成互补，但实际销售受市场需求、渠道及竞争等因素影响，暂无法预测对业绩的具体贡献。
贝泰妮：关于注射用透明质酸钠溶液取得医疗器械注册证的公告
摘要
证券代码：300957 证券简称：贝泰妮 公告编号：2026-058
|本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在任何虚假 记载、误导性陈述或者重大遗漏。|
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特别提示：
云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）本次取得医疗 器械注册证的产品上市后实际销售情况取决于未来市场需求、渠道拓展和行业竞 争等多重因素，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。敬请广大投资者 注意投资风险。
公司全资子公司上海贝泰妮健康科技有限公司于 2026 年 9 月 10 日收到国家 药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
| 注册人名称 | 上海贝泰妮健康科技有限公司 |
|---|---|
| 产品名称 | 注射用透明质酸钠溶液 |
| 注册证编号 | 国械注准 20263131919 |
| 适用范围 | 该产品在医疗机构中使用，用于面部真皮浅层注射，暂时 性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。 |
| 生效日期 | 二〇二六年九月十日 |
| 有效期至 | 二〇三一年九月九日 |
二、对公司的影响及风险提示
上述子公司取得医疗器械注册证，进一步补充了公司在皮肤健康领域的医疗器 械产品线，与公司现有功效护肤产品等相关业务形成互补，丰富了公司产品矩阵， 有利于进一步提升公司的核心竞争力和综合市场拓展能力。
上述产品上市后的实际销售情况取决于未来市场需求、渠道拓展和行业竞争等 多重因素，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。敬请广大投资者注意投 资风险。
三、备查文件
- 国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
特此公告。
云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司董事会 2026年9月11日
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