公司代码：688221 公司简称：前沿生物

前沿生物药业（南京）股份有限公司 2026 年半年度报告摘要

2026 年 8 月

第一节 重要提示

• 1.1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展 规划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读半年度报告全文。
• 1.2 重大风险提示

公司 2026 年半年度报告包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。公司的前瞻性声明主要 基于公司对未来事件及趋势的当前预期及预测，公司认为此类未来事件及趋势可能会影响公司的 业务、财务状况及经营业绩。除历史信息外，本报告中的所有陈述，均属前瞻性陈述。该等陈述 涉及风险和不确定因素，包括“2026 年半年度报告”之“第三节管理层讨论与分析”之“四、风 险因素”下所描述的内容，可能导致实际业绩和结果与所预计的情况存在重大差异。鉴于上述不 确定性，广大投资者不应过度依赖该等前瞻性陈述。除非法律另有要求，公司不承担任何因新信 息或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。

• 1.3 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
• 1.4 公司全体董事出席董事会会议。
• 1.5 本半年度报告未经审计。
• 1.6 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 不适用
• 1.7 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用

第二节 公司基本情况

• 2.1 公司简介 公司股票简况

公司存托凭证简况

□适用 √不适用

联系人和联系方式

• 2.2 主要财务数据 单位：元 币种：人民币

• 2.3 前 10 名股东持股情况表 单位: 股

2.4 前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用 √不适用

2.5 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用 √不适用

2.6 截至报告期末的优先股股东总数、前 10 名优先股股东情况表

□适用 √不适用

2.7 控股股东或实际控制人变更情况

□适用 √不适用

2.8 在半年度报告批准报出日存续的债券情况

□适用 √不适用

第三节 重要事项

公司应当根据重要性原则，说明报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司 经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项 √适用 □不适用

2026 年 2 月，公司与 GSK 达成两款小核酸管线产品的全球独家授权合作，其中一款产品已进 入 IND 申报阶段，一款为临床前候选药物。根据合作协议，公司将获得 4000 万美元首付款、1300 万美元近期里程碑付款，以及最高 9.5 亿美元的开发、监管及商业化里程碑付款，两款产品上市 后公司还将享有全球净销售额的分级特许权使用费。合作分工方面，基于产品当前研发阶段及双 方优势，公司将负责其中一款产品的中国 I 期临床试验推进，以及另一款产品的 IND 申报支持性 研究，GSK 负责后续全球范围内的开发、注册及商业化工作。

对本期营业收入及财务报表的影响 按照企业会计准则关于授权许可收入的确认规则，有关 GSK 授权合作合同本报告期确认营业 收入为人民币 27,655.78 万元。前述款项计入本期营业收入后，将增厚报告期营收规模，优化公 司当期营收结构，改善经营性现金流水平，为公司日常运营、在研管线持续研发投入提供稳定资 金支撑。

长期经营与业务价值延伸影响 长期维度，在后续各阶段开发、监管、商业化环节，将在对应履约节点达标后逐期确认收入；

待合作产品成功上市后，依据协议约定按产品全球净销售额计提分级特许权使用费，形成长期可 持续营收增量，持续增厚公司后续年度营业收入。本次合作表明公司小核酸药物研发实力与技术 价值获得全球头部药企权威认可，依托 GSK 成熟完备的全球临床开发、多区域药监注册、商业化 渠道与品牌资源，能够大幅缩短两款合作管线全球研发推进周期，加速管线价值国际化兑现落地， 为公司自有管线全球授权、海外商业化布局积累标杆合作经验与行业资源。后续公司将复盘沉淀 本次跨国药企合作经验，持续挖掘自有优质候选药物对外授权、海外商业化合作机会，稳步推进

更多自研管线出海落地，打开公司长期营收增长空间。 本次达成授权合作的两款产品均处于早期研发阶段，后续药品的临床前研究、临床试验开展、

监管审批落地至商业化投产，周期长且涉及环节多，各关键节点均存在不确定性，标的产品最终 能否获得监管机构批准上市并实现商业化成功，尚存在不确定性。此外，协议约定的里程碑付款 及特许权使用费尚需以达到特定里程碑为前提，在研产品能否最终获得监管批准并在海外市场成 功商业化存在一定风险，最终实际支付金额尚存在不确定性。