公司代码：605177 公司简称：东亚药业 债券代码：111015 债券简称：东亚转债

浙江东亚药业股份有限公司 2026 年半年度报告

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司全体董事出席董事会会议。

三、 本半年度报告未经审计。

四、 公司负责人池骋、主管会计工作负责人王小敏及会计机构负责人（会计主管人员）戴雪华声 明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

公司2026年上半年度不进行利润分配，也不进行公积金转增股本。

六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请 投资者注意投资风险。

七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否

八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示

报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的重大风险。本报告分析了公司面临的一 般风险，敬请投资者予以关注。详见“第三节管理层讨论与分析”。

十一、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义..............................................................................................................................................4 第二节 公司简介和主要财务指标.........................................................................................................6 第三节 管理层讨论与分析................................................................................................................... 10 第四节 公司治理、环境和社会...........................................................................................................34 第五节 重要事项....................................................................................................................................36 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................... 49 第七节 债券相关情况........................................................................................................................... 54 第八节 财务报告....................................................................................................................................57

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司信息

二、 联系人和联系方式

三、 基本情况变更简介

四、 信息披露及备置地点变更情况简介

五、 公司股票简况

六、 其他有关资料

□适用 √不适用

七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用

• 1、报告期内，利润总额、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润同比大幅下降，主要系本期期间费用以及资产减值损失增加影响所致。
• 2、报告期内，经营活动产生的现金流量净额同比大幅增加，主要系本期应付票据到期解付支付的 现金同比减少所致。
• 3、报告期内，基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益大幅下降，主 要系本期归属于上市公司股东的净利润下降影响所致。

八、 境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用

九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用 √不适用

十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

十一、 其他

□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）报告期内公司主营业务情况 1、报告期内公司从事的主营业务、主要产品及用途 公司主要从事化学原料药、医药中间体、化学制剂的研发、生产和销售业务，产品主要涵盖

抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、消化系统药物、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。 公司成立于 1998 年，自设立以来持续深耕化学原料药领域，已发展成为装备完整、工艺精湛、

产业化能力较强以及质量控制规范等为特征的现代化化学原料药生产制造企业。公司通过发行可 转换公司债券并实施募投项目，已初步打通原料药向制剂延伸的发展路径，正推进制剂产品商业 化和产能释放。

公司在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，并在上海张江药谷、杭州下 沙医药港小镇设有现代化的研发中心，先后获得“国家高新技术企业”“浙江省专利示范企业”“台州 市管理创新十强企业”等称号，全资子公司东邦药业为国家专精特新“小巨人”企业。公司面向全球 市场，多个产品通过 GMP 认证、EDQM 认证、PMDA 认证等国际药品规范市场认证，与日本、 韩国、欧洲、美洲、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及 全球 50 多个国家和地区。

原料药及中间体领域，公司主要产品的类别、名称、用途具体如下：

制剂领域，公司主要已获批的产品名称、适应症具体如下：

2、经营模式 （1）采购模式 公司实行集中统一的采购模式，由采购部根据销售部门的销售计划以及生产部门的生产计划、

库存情况制定采购计划，统一负责生产原料和辅料的供应。公司采购的原辅材料进入公司后由仓 库管理人员保管、点收，并由质量部对原辅料进行取样、检验、检测合格后，按照原辅料的不同 性质进行分类、分库（或分区），按批存放。

公司建立了完善的供应商管理体系，在保障供应稳定性的同时提高了原辅料的质量。公司采 购部根据国家标准、行业标准或企业内控标准，通过考察评选确定原辅料供应商并建立合格供应 商目录，主要原料原则上应选择两家或两家以上经过公司审计并经质量部批准的合格供应商采购。 此外，公司的市场研究人员会在采购前期对市场行情进行分析，并对后期所需主要原料价格进行 询价，获取经质量部批准合格的两家或以上供应商的报价。采购员综合比较质量、价格、信誉等 指标，择优确定供货单位，保证了供应的及时性和降低了原材料的价格风险。

（2）生产模式 公司采取以销定产的生产模式。对于原料药产品，一般情况下，公司结合销售订单情况和设

备运行情况组织安排生产。对于既可用于下道工序继续生产、又可直接对外销售的中间体，公司 在排产时，结合该产品的下道工序领用需求量和销售需求量，确定合理的生产数量。

对于小批量的客户采购公司产品用于研究开发或进行药政审批阶段的产品，由于通常客户对 该产品的单次采购量较小、每次采购时间间隔较长，出于对生产经济性的考虑，公司结合该产品 的市场前景、成品质量要求、药政法规的要求、市场开拓的重要性，对排产进行动态管理。

公司建立了完善的质量监督管理体系。公司严格按照《药品生产质量管理规范》等相关法律 法规，结合客户指定的产品规格和公司制定的相关质量管理体系组织生产。生产过程中，公司严 格按照产品工艺规程、岗位标准操作规程、设备标准操作规程和清洁标准操作规程，确保生产的 产品符合各项质量标准。生产完成后，质量部组织对产品质量进行检验，检验合格后进入成品库。 公司不断通过提升生产工艺水平、细化相关制度，实现生产管理的标准化和规范化，有效保障了 生产的稳定性和产品的高质量。

（3）销售模式 公司产品销售网络遍及全球 50 多个国家和地区，销售模式以直销为主、经销为辅。对于国内

市场，目标客户较为明确，因此采用直接销售为主的销售模式；对于国际市场，由于市场范围广 阔，采用直接销售和通过经销商销售（包括国外经销商）相结合的销售模式，具体情况如下：

1）国内市场

公司国内市场销售模式主要为直接销售。公司具有规模化优势和产品质量优势，有利于进行 潜在的客户开发和客户维护，公司通过网络、贸易商、展销会、拜访客户等方式收集公司产品的 潜在销售对象信息，并与其取得联系，实现直接销售。此外，公司对下游制剂企业进行直接销售 有利于保证服务的及时性和优质性；同时，公司也会与下游客户的研发机构进行合作，参与产品 的前期开发，待下游产品批量化生产后，实现向下游客户的销售。

部分产品的国内销售以经销销售作为补充，通过医药贸易公司进行。公司根据与客户签订的 《购货合同》等合同文件约定，向客户销售相关产品，公司在约定期限内在指定地点交付符合质 量要求的货物。

2）国际市场 公司产品出口销售主要通过以下方式：

①直销出口 公司与外国客户进行直接沟通，产品符合客户标准及出口国主管部门相关要求后，即可直接

出口。公司直接与客户进行业务往来，不仅可以减少中间环节的费用，降低销售成本，同时与客 户的直接交流可以有效提升公司的生产管理水平和服务质量，有利于公司及时了解最新市场动态， 积累跨国营销经验，为进一步开拓国际市场打好基础。

②经销出口 公司和国内外有实力的经销商建立了良好的合作关系，可以选择通过经销商出口的方式实现 产品的出口销售，并通过其专业知识和市场渠道为公司积累更多的客户资源。经销商熟悉出口地 市场情况，掌握诸多客户资源，语言沟通便利，了解客户的情况和需求。经过多年的开拓发展， 公司和经销商、国外客户之间形成了长期稳定的良好合作机制。公司通过经销商进行交易有助于

提高交易效率并降低业务风险，使公司能够利用销售资源更有效地覆盖境外订单，帮助公司提升 国外市场份额。

（二）报告期内公司所处行业情况

根据《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2017），公司所处行业为医药制造业。根据申万行业 分类，公司所处行业为医药生物（一级行业）下的化学制药行业（二级行业）。化学制药行业又 可以细分为两个三级行业：化学原料药（含中间体）和化学制剂，化学原料药与化学制剂呈上下 游关系。从整体产业链来看，化学制药行业处于整个医药产业链的中游。

公司所处产业链位置

1、医药市场概况 （1）全球医药市场概况

随着全球人口结构变化、病人群体扩大、慢性疾病持续突破、人工智能技术赋能产业等诸多 因素推动，全球药品的需求整体呈现稳定上升的态势，使得医药市场规模不断增长。根据 Frost&Sullivan 数据，全球医药市场规模由 2019 年的 13,245 亿美元增长至 2023 年的 14,723 亿美 元，2019 年至 2023 年全球医药市场规模复合年增长率为 2.7%，预计到 2030 年，全球医药市场规 模有望达到 20,694 亿美元。

数据来源：Frost & Sullivan

（2）中国医药市场概况

受益于医疗体制改革、人口老龄化、收入水平提升以及健康意识的增强等因素，中国医药行 业市场规模稳步扩容，目前已成为全球第二大医药市场。我国医疗卫生体制改革正不断完善覆盖 城乡居民的基本医疗卫生制度，加大医疗卫生投入，提升药品质量和改善药品供应，持续推动医 药市场规模增长。根据 Frost&Sullivan 的统计数据，2023 年中国医药市场规模时隔多年再次站上 1.6 万亿的规模，预计 2026 年全国医药市场规模将突破 2 万亿元人民币。

数据来源：Frost & Sullivan

2、化学原料药行业概况 （1）全球原料药市场规模持续增长

随着医药行业的扩张和专利到期药品的增多，全球原料药市场规模逐年上升。从 2013 年至 2022 年过去 10 年的市场变化情况看，全球原料药市场规模基本保持稳步增长，2020 年受全球供 应链不稳定影响有所下滑，但市场从 2021 年开始便恢复了增长。根据 Precedence Research 调研报 告数据，2026 年全球原料药市场规模预计将达到 2,522 亿美元，2023 年至 2032 年预计将以 6%的 年均复合增长率保持增长。

数据来源：Precedence Research

（2）政策支持医药生物行业发展，持续优化医药集采和价值治理 政策环境方面，2026 年上半年，国家对生物医药产业的支持进一步由单项政策完善向产业链

整体提质升级延伸。

2026 年 2 月，新版《国家基本药物目录管理办法》正式发布，进一步完善目录动态调整机制， 推动基本药物供应使用与集中采购、支付报销等政策衔接，为临床需求明确、质量与供应保障能 力较强的药品及其上游原料药提供较为稳定的需求指引，并于 2026 年 7 月正式对外公布《国家基 本药物目录（2026 年版）》。2026 年 3 月发布的《政府工作报告》提出打造生物医药等新兴支柱 产业，为医药制造业技术创新、设备改造和产业升级提供政策支持，行业持续推动创新药和医疗 器械高质量发展。2026 年 4 月，国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》， 明确推进药品原辅料价格信息共享，引导原辅料企业向制剂企业直接供应，支持“原辅料+制剂”一 体化发展。相关举措有助于减少流通环节、提高产业链协同效率，同时也将进一步提升原料药价 格透明度，对企业的成本控制、质量管理和客户服务能力提出更高要求。

在国际市场，欧盟《关键药物法案》于 2026 年 5 月达成临时协议，强调关键药物及活性成分 供应链多元化和本土制造能力建设，我国原料药出口企业面临的海外注册、GMP 合规和供应链布 局方面的要求将进一步提高。

行业政策导向更加突出高质量、一体化、稳定供应和全球合规，具备原料药与制剂协同、规 范市场注册及安全环保能力的企业有望获得更有利的发展空间。

（3）我国已成为全球第一大原料药生产国与出口国，贸易摩擦下凸显行业韧性

原料药生产重心向亚太地区转移，中国市场快速崛起。20 世纪 90 年代后，受环保压力、生 产成本等因素的影响，欧洲和美国的原料药产能逐步下降；与此同时，发展中国家在拥有较低人 力成本的基础上，不断增加原料药的研发投入、优化生产工艺、提高技术水平，因此原料药生产 重心逐步由欧美向其他区域转移（主要为亚太区域），以中国和印度为代表的新兴市场快速崛起。

2026 年，全球贸易保护主义持续升温，主要经济体相继出台针对医药产品的关税壁垒和供应 链限制措施。同时，部分国家以非经济因素为由，扩大贸易限制措施，进一步抬升贸易壁垒，将 原料药及关键中间体纳入高额关税征收范围，并引入阶梯式关税或附加税机制；另一方面，医药 行业供应链“去风险化”进程显著加速，跨国药企纷纷加大本土化生产与多元采购布局，全球医 药产业再平衡全面开启。

然而，依托我国医药产业链生产制造多年积累的基础，原料药行业韧性凸显。我国已经成为 全球第一大原料药生产国与出口国。中物联医药物流与供应链分会与广药白云山医药大健康供应 链（广州）有限公司联合发布《中国原料药行业发展现状及趋势预测（2025）》数据显示，2024 年全球原料药市场规模为 2,261 亿美元，我国化学原料药行业规模以上营收 5,783 亿元，占同期全 球原料药市场 35.5%。因此，结合我国原料药在全球供应体系中占据不可替代的主导地位，且多 数品类在实际贸易执行中享有豁免或较长缓冲期，直接关税冲击相对有限，出口端表现仍具较强 弹性。

当然，较大的市场规模和行业韧性的背后，是产品结构的深度调整和竞争格局的剧烈洗牌。 我国原料药行业，在外受地缘政治和全球产业分工影响，在内受以价换量等集采政策左右，导致 行业的利润空间不断压缩，"以量补价"难以为继，单纯依赖原料药业务实现大规模增长将越来越 困难，这也持续推动越来越多的企业向行业上下游方向延展，构建"原料药+制剂+CDMO"的一体 化竞争壁垒。

（4）专利药集中到期，促进原料药市场规模进一步扩大

根据 Evaluate Pharma 发布的《2025 World Preview》报告预测，到 2030 年，全球约有 3,000 亿美元原研药面临专利悬崖。随着专利药的大量到期，尤其是许多年销售额 10 亿美元以上的“重 磅炸弹”专利药物的到期，全球仿制药市场将迎来快速发展，进而带来特色原料药和医药中间体的 市场需求。

仿制药的价格相对原研药更加便宜，且可及性更高，其需求量也远高于对应原研药。仿制药 的上市将对原研药的市场份额造成巨大冲击，拉动对原料药的需求，为原料药行业带来巨大的市 场机遇。

（5）“原料药+制剂”一体化成为我国医药制造企业发展趋势

近年来，原料药行业逐步向规范化、绿色化和高质量的方向发展，为了降低生产成本，充分 发挥产业链整合优势，原料药+制剂一体化成为了原料药和仿制药企业的重点布局方向和主流趋 势。具备原料药领域相对优势的医药制造企业，通过其原料药与制剂的协同作用，将有望获得更 广阔的市场机遇。

从政策端来看，我国政策也鼓励原料药企业进行“原料药+制剂”一体化。2021 年 10 月，国家 发改委、工信部联合印发《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》，指出要发挥我国 产业体系优势和规模优势，推动医药中间体、原料药和制剂企业加强业务协同，促进我国原料药 市场向高附加值和制剂一体化转型，引导原料药企业依托优势品种发展制剂，提升产业集中度。

（6）关联评审、一致性评价制度持续完善，头部企业受益明显 随着关联评审、一致性评价等制度的持续推进和完善，下游制剂企业更倾向于选择在成本控

制和质量管理上具有优势的原料药企业作为长期供应商，订单趋向于那些能够提供高标准质量和 稳定产能的龙头原料药企业。

随着 2019 年 7 月国家药品监督管理局发布《进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关 事宜的公告》，我国关联评审制度进一步完善。制剂与原料药、药用辅料、包装材料同步审评， 这意味着原料药的质量直接关联到评审结果，且更换供应商需重新进行质量研究审核，从而促使 下游制剂企业更倾向于选择质量可靠、供应稳定的原料药供应商。2023 年 9 月国家药品监督管理 局药品审评中心发出关于公开征求《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原 料药变更的问答（征求意见稿）》意见的通知，进一步明确和细化了原料药变更时相关制剂企业 应该进行的研究工作。

2026 年《政府工作报告》指出优化医药集中采购和价格治理，第十一批集采延续保质量原则。 更严格的质量评估与监管措施，将对上游原料药行业提出更高的要求，对于生产质量管理体系完 善的头部企业，将在后续市场中占据更有利的地位，行业集中度也将进一步提升。

（7）环保政策趋严，行业集中度有望进一步提升

随着环保政策的推进，技术落后、环保不达标的中小原料药企业或将逐步退出市场，原料药 行业竞争格局有所优化，行业集中度有望得到提升。2016 年以来，国家环保政策趋于收紧，环保 督察常态化，2018 年 1 月起《环境保护税法》正式实施，排污许可证制度全面推开。随着原料药 企业持续推进环保技术改造，2020 年后产量恢复增长趋势。

2023 年 11 月 1 日《制药工业污染防治可行技术指南原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和 制剂类(HJ 1305—2023)》正式开始实施，支撑制药工业企业污染物达标排放，促进行业推行清洁 生产，进一步推动制药工业污染防治技术进步。

2025 年 4 月，生态环境部发布《关于加强重点行业涉新污染物建设项目环境影响评价工作的 意见》，将医药行业列为六大重点管控行业之一，对涉新污染物的项目实行最严格的准入和过程 管理。2025 年 12 月，生态环境部发布《关于优化制药行业建设项目环评工作的意见》。政策延 续自 2016 年以来原料药行业技术落后、环保不达标中小企业退出与集中度上行趋势，促使行业园 区化、集约化发展，龙头凭借绿色工艺与合规能力受益，新增产能项目需匹配更严格的准入门槛 和更长建设周期。

3、公司产品的市场地位 经过多年发展，公司β-内酰胺类抗菌药、喹诺酮类抗菌药、消化系统药物等领域形成了一定

的产品优势，在市场中具有重要的地位。

• （1）在头孢克洛领域，公司已掌握头孢克洛原料药关键中间体 7-ACCA 的生产技术，是行业

内为数不多的可以从起始物料青霉素开始，全产业链合成头孢克洛原料药的公司之一，公司在国 内头孢克洛原料药市场有着明显的竞争优势。7-ACCA 也是公司经营多年的主导产品之一，公司 头孢克洛及关键中间体 7-ACCA 项目被列为“2010 年国家火炬计划项目”。公司头孢克洛原料药不 仅取得了国内药品批件，同时已取得欧盟、日本、韩国等海外市场药品批件，产品出口量位居国 内前列。

• （2）在头孢美唑钠和头孢唑肟钠领域，公司经营的头孢美唑、头孢唑肟中间体产品系用于生

产头孢美唑钠、头孢唑肟钠原料药的关键中间体。多年以来，公司凭借优质的产品质量和出色的 交付能力，已成为多家市场份额较高的制剂企业主要供应商。在公司原料药制剂一体化发展战略 下，公司正积极推动相关产品向头孢美唑钠、头孢唑肟钠等原料药领域延伸。

• （3）公司左氧氟沙星原料药、氧氟沙星原料药、马来酸曲美布汀原料药及中间体等产品，以

出口为主，在日本、韩国、欧洲、俄罗斯等多国注册获批，具备较强的竞争实力。公司已获批左 氧氟沙星片药品注册证书，报告期内，再获批富马酸伏诺拉生片、沙格列汀二甲双胍缓释片、依

帕司他片的药品注册证书，对公司未来发展带来积极影响。公司持续推进原料药制剂一体化发展 战略下，标志着公司原料药制剂一体化发展战略取得重大突破。

报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用 √不适用

二、经营情况的讨论与分析

报告期内，面对严峻的医药行业大环境与多重不利因素交织叠加的挑战，加上近年国内和国 外产能扩张等原因引发行业竞争加剧的影响，公司经营指标承受了阶段性的压力。但在董事会的 领导下，经营管理团队保持战略定力，紧紧围绕“以原料药为中心，往前伸、向后延”的原料药制 剂一体化战略，持续加强产品研发、推进产品注册，以夯实技术和产品储备；不断加大国际国内 市场开拓力度，以稳固细分产品市场地位。同时，持续坚持降本增效与精细化管理，提高生产效 率，严守产品质量关，优化产能布局，推动产能释放。依托公司长期积淀的生产、品牌、研发和 质量优势来对冲外部环境的不确定性，为公司长期发展和保持核心竞争力积蓄力量。

报告期内，公司实现营业收入 46,613.92 万元，实现归属于上市公司股东的净利润为-11,837.69

万元，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-12,353.39 万元。 2026 年半年度公司重点经营情况如下： （一）坚定原料药制剂一体化战略，加快新产品、新业务落地 2026 年上半年，公司富马酸伏诺拉生片（2 个品规）、沙格列汀二甲双胍缓释片（2 个品规）、

依帕司他片等 3 个品种的 5 个品规制剂批件获得国家药监局核准签发的药品注册证书，截至报告 期末，公司累计已获批 6 张制剂批件（涉及 4 个制剂品种）。同时，公司左氧氟沙星片实现首笔 商业化生产和销售，公司全资子公司浙江善渊作为新建成的制剂工厂，暂不满足目前集采政策的 其中一项申报资格：申报药品的药品上市许可持有人或受委托生产企业需具备同类型制剂 24 个 月以上生产经验，随着左氧氟沙星片的首笔商业化销售的落地，推动了公司普通口服固体制剂生 产线的生产经验积累，有助于加快制剂新业务的落地。

除上述制剂品种外，还有多个制剂品规的上市许可申请已获得国家药品监督管理局受理，公 司另有一系列制剂品规计划报批，同时通过自行开发、委托开发和合作开发等形式，储备了一系 列覆盖不同治疗领域、不同剂型的新品种，相关产品处于研发的不同阶段。

（二）持续提升国内外市场品牌影响力 2026 年上半年，公司继续立足于主导优势产品的技术和品质，加强营销网络建设，扩大营销

队伍，提升品牌渗透力和影响力。在做大做强国内市场的同时，重点开拓国际市场，加强与国际 客户的沟通交流，开展境内外登记和注册工作，开拓全球化销售网络。

公司严格遵照中国药品 GMP 规范以及日本、韩国、欧盟等国家和地区药品规范和理念，建立 了全面质量管理体系并严格贯彻执行。

报告期内，公司一方面着力推动原料药产品在相关制剂厂商的备案工作，同时加强在潜在客 户的第二供应商备案和增供工作；另一方面通过提高参加 API China、CPHI 等国际国内展会频率， 加强公司的市场推广，并持续推进新产品在国际市场的注册，以及已获得注册产品在韩国、巴基 斯坦、土耳其、孟加拉国、越南、巴西等国家的客户备案工作，为公司国际市场打开增量空间创 造条件。

（三）产能布局的重心，由产能建设转向产能释放 近三年，公司已新建成或改扩建两个中间体原料药生产基地和一个制剂生产基地，截至报告 期末，公司拥有四大生产基地，即东亚药业（母公司）、东邦药业、江西善渊三大中间体原料药 生产基地和浙江善渊制剂生产基地，产能建设已基本完成，为原料药制剂一体化战略的落地和实 施打造了完备的产能基础。

目前，公司主要通过以下几个方面全力推动相关建成产线达标投产：一是着力推动相关原料 药产品国内注册及相关 GMP 符合性检查，包括重点品种场地变更与 GMP 检查按计划推进以实现 量产转换；二是制剂板块持续推动制剂批件获批，并加强第三终端等院外市场的市场推广工作， 为公司制剂品种的逐步放量打开通道；三是依托公司近三十年化学合成的生产优势，探索材料化 学品、电子化学品在现有产能中生产协同的可能性，布局 CMO、CDMO 业务，以多举措提升公 司产能利用率。

（四）着力提升研发创新能力 全球原研药品专利到期数量增加，仿制药市场稳步增长，为进一步满足客户需求，公司持续

加大研发投入。2026 年上半年，研发费用 4,286.10 万元，占营业收入的 9.19%。截至报告期末， 累计获得授权专利 45 项（其中发明专利 37 项）；截至本报告披露日，公司新获批富马酸伏诺拉 生片、沙格列汀二甲双胍缓释片、依帕司他片等制剂批件（国家药监局）；新获批拉氧头孢钠、 头孢美唑钠、头孢丙烯等原料药批件（国家药监局）。公司的国内外药品注册申报具备系统化、 体系化的优势，获批数量在细分行业中居于前列。

截至本报告披露日，公司已搭建起由上海右手、杭州善礼，以及各工厂技术部门组成的完备

的研发体系，能够支撑公司“以原料药为中心，往前伸，向后延”的中长期战略规划持续实施。 （五）强化安全生产和生态环保 安全生产方面，公司严格落实安全与消防管理制度，完善责任体系。通过危险因素识别和风 险管控，执行双重预防策略，全面提升安全生产水平；重新对危险工艺进行 Hazop 分析，降低风 险系数。公司危废、三废减排及处理费用控制成效明显，并扩大酶法工艺应用范围，降低生产成 本和环保压力。危险废物处置方面，公司总部整体协调，打包进行招投标，处置价格明显下降。 三废减排方面，通过工艺改进减少危废重量；通过按热值分质分类降低处理费用；通过提高回收 率降低固气费用，全年降费显著。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未 来会有重大影响的事项

□适用 √不适用

三、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用

（一）生产制造优势 第一，公司建有现代化、规模化的制药基地，分布在浙江三门、浙江临海、江西九江等地区。

报告期内，公司不断进行生产设备的改造升级，通过持续推进生产流程的标准化、智能化、自动 化，为化学原料药的生产提供了良好、符合规范的设施条件，保证生产过程得到有效控制。

第二，公司引入环保型的生物酶法催化工艺进行降本增效。公司不断进行现有产品工艺路线 的创新和改进，大胆尝试创新和突破专利的路线，引入生物酶法催化等行业领先的工艺技术，使 得生产过程更环保、更节能、更安全；公司严格控制原材料质量与采购标准，提高公司整体运作 效率，从而控制生产成本，使公司产品销售价格更具有竞争力。

第三，公司拥有一支具有多学科背景综合互补的高素质、专家型生产制造和管理团队，覆盖 研究开发、生产制造、质量控制、财务管理、市场营销等多个方面，可以紧跟行业发展趋势和国 际化发展要求。公司的生产人员深耕行业多年，能够熟练掌握各生产环节必备的知识和专业技能， 可以有效保障产品质量、提高生产效率。此外，公司管理团队坚持长期可持续发展、注重核心竞 争力的提升，形成一套系统的、行之有效的经营管理体系，有效提升了公司的经营水平，不断推 动公司核心竞争力提升和战略目标实现。

（二）产品质量和营销优势 公司建立了合规高效的产品质量管控体系。公司严格遵照中国药品 GMP 规范以及日本、韩 国、欧盟等国家和地区药品规范和理念，不断优化完善全面质量管理体系并严格贯彻执行，生产 标准操作规程文件涵盖了生产、物料、设备设施、检验、包装标签、质量保证等各个环节。这些 生产制造优势使公司产品得以通过多个国家和地区药政部门的注册审批及认证，显示出公司参与 全球医药产业链分工与竞争的卓越能力与水平。

公司建立了与业务高度融合的 EHS 管理体系。公司重视生产过程中的 EHS 建设，以责任全 覆盖为主线，全力推进 EHS 管理创新，充分有效识别安全生产风险，帮助公司为客户提供更加环 保、安全的服务和产品。

公司通过良好的产品质量建立了较好的市场声誉，成为客户可以信赖的合作伙伴，逐步建立 和完善营销网络。公司通过多种有效和差异化的营销策略，不仅和国内厂商建立了良好的长期合 作关系，更和国外有实力的经销商形成了长期战略合作，并与日本、韩国、欧洲、美洲、东南亚 等十多个国家和地区的客户建立了长期联系，积累了稳定的国内外知名客户，产品销售网络遍及 全球 50 多个国家和地区。

（三）技术研发优势 研发能力方面，公司重视产品研发投入，具有较强的自主创新能力。公司建有省级研究院、

省级企业技术中心等多个优质平台，拥有较完善的研发和技术转化能力，目前东亚药业和子公司

东邦药业均为国家高新技术企业。公司是浙江省专利示范企业，并多次承担省级重大科技专项、 国家火炬计划项目、省重大国际科技专项、省重点高新技术产品开发项目等。公司“β-内酰胺类药 物创新团队”于 2014 年入选台州市重点企业技术创新团队，多次获得浙江省和台州市科技进步奖 等。公司全资子公司东邦药业获得国家级专精特新小巨人的认定，此外全资子公司杭州善礼获得 中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可证书，标志着杭州善礼分析实验室的管理水平 和技术能力获得国家及国际的认可，具备了按照国家标准开展检测的能力，进一步提升公司的综 合竞争力。

研发人员方面，公司建立了完善的药品研发人才队伍，拥有一支由具有博士、硕士等高学历 人才组成的研究团队。公司在上海张江药谷和杭州下沙医药港小镇设有现代化的研发中心，团队 人员专业背景深厚，研究方向覆盖药品研究开发和市场跟踪分析、先进技术的前瞻性研究、新工 艺研发、放大生产、产品质量控制、国内外注册认证等各个方面。研发人员各司其职，通力合作， 推进研发项目顺利开展，及时将研发成果转化为生产力和技术储备。

研发流程方面，公司构建了完善的原料药研发流程和产业化系统，拥有小试、公斤级试验、 中试以及规模化生产的全套先进设备。

制剂技术储备方面，公司关键原料生产技术基本具备。公司于 2015 年开始筹备药品制剂相关 研发工作，为公司自产药品制剂打下了坚实基础。报告期内，公司可转债募投项目均已建成并结 项，目前正全力申报相关原料药、制剂注册批件，以及依托已获批产品的商业化生产及销售工作。 截至报告期末，制剂业务的研发注册方面，公司已有 15 个制剂品规（涉及 11 个制剂品种）的上 市许可申请获得国家药品监督管理局受理。已获批制剂注册批件方面，继 2025 年左氧氟沙星片获 批后，报告期内公司再获富马酸伏诺拉生片、沙格列汀二甲双胍缓释片（I）（III）、依帕司他片 共 5 个品规的注册批文。同时，有一批制剂品规计划报批，公司通过自行开发、委托开发和合作 开发等形式，还储备了一系列不同治疗领域、不同剂型的新品种，处于研发的不同阶段。公司已 经掌握募投制剂项目中的大部分关键原料生产技术，有助于提升产品的开发效率和审评成功率。

（四）丰富的产品线及市场地位优势 近年来，公司积极进行了产品结构优化，不断丰富自身的产品线种类。公司优选头孢克洛、 拉氧头孢钠、头孢美唑钠、头孢唑肟钠、左氧氟沙星等药效优良、副作用小、不易产生耐药性的 抗细菌药物品种，并且成功开发出国内领先、环境友好、具有自主知识产权的新工艺，确保所精 选的品种占据高端市场的一定份额。

目前，公司主导产品已涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、消化系统药物、皮肤用 抗真菌药物等多个用药领域，并占据较高的市场份额，具有较强的竞争实力。公司主导产品的多 样化结构将有利于增强公司应对相对单一产品需求波动的能力。

此外，在巩固原有业务的基础上，公司积极响应国家政策，从原料药领域逐步向制剂领域拓 展，已初步打通原料药向制剂延伸的发展路径，进一步延长公司的产业链条和提高产品的附加价 值，不断提升公司的综合实力和盈利能力。

（五）区位优势 公司位于浙江省化学原料药基地台州市，该基地是国家级化学原料药生产基地，使得公司能

够享有更多产业集群的效应。区域内公用工程、交通运输、环保治理等公共服务体系完善，精细 化工原辅料、制药设备等配套产业齐全。

四、报告期内主要经营情况 (一) 主营业务分析

• 1、 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

财务费用变动原因说明：主要系本期利息支出同比增加所致。 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期应付票据到期解付支付的现金同比减少 所致。 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期购买理财产品净支出同比减少所致。 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期银行借款同比减少所致。

• 2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

• □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

• □适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用

• 1、 资产及负债状况 单位：元 币种：人民币

其他说明 无

2、 境外资产情况

□适用 √不适用

3、 截至报告期末主要资产受限情况

√适用 □不适用

单位：元

4、 其他说明

□适用 √不适用

(四) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析 √适用 □不适用

本期新增合并范围内投资支出详见第八节财务报告“七、合并财务报表项目注释 17、18、19， 九、合并范围的变更”部分。

(1)重大的股权投资

□适用 √不适用

(2)重大的非股权投资

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(3)以公允价值计量的金融资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况

• □适用 √不适用 证券投资情况的说明
• □适用 √不适用

私募基金投资情况 √适用 □不适用

• 1、2024 年 5 月，东亚药业投资台州嘉富泽立股权投资合伙企业（有限合伙），该合伙企业于 2024 年 5 月 16 日完成工商设立登记，总出资额为人

民币 15,000 万元，其中东亚药业出资人民币 3,900.00 万元，占合伙企业股权比例的 26.00%。截至报告期末，公司已出资 1,950 万元。

• 2、2024 年 6 月，东亚药业投资台州嘉富泽亚股权投资合伙企业（有限合伙），该合伙企业于 2024 年 6 月 24 日完成工商设立登记，总出资额为人

民币 10,000 万元，其中东亚药业出资人民币 1,900.00 万元，占合伙企业股权比例的 19.00%。截至报告期末，公司已出资 950 万元。

衍生品投资情况

• □适用 √不适用

(五) 重大资产和股权出售

• □适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用

(七) 公司控制的结构化主体情况

• □适用 √不适用

五、其他披露事项 (一) 可能面对的风险 √适用 □不适用

1、国内外市场竞争的风险 原料药及医药中间体是公司核心业务，该行业的国际化分工合作特征十分明显。随着全球仿制药市场的蓬勃发展和国际原料药产业加快向发展中国

家转移，中国和印度依靠成本优势迅速成长为主要原料药生产和出口国家。全球政治局势变化及地缘政治对行业供需关系同样存在潜在影响且难以预测， 若市场供需因此产生变化，公司可能面临海外市场所带来的不确定性。

与此同时，随着市场竞争的优胜劣汰以及国家推进产业结构优化升级、防止盲目投资和低水平扩张的法规和政策的推动，国内已经发展出不少资金 实力和人才储备雄厚、技术和工艺领先的原料药及中间体生产企业，市场参与者的竞争实力不断增强。此外，尽管原料药及中间体行业属于资金密集型 与技术密集型的行业，原料药企业与其下游制剂企业合作关系相对稳定，但仍有新的竞争者加入该领域。

原料药及中间体行业竞争者实力的增强以及新竞争者的加入，如果未来更多的医药制剂企业向其上游原料药或医药中间体行业拓展，或者更多的竞 争对手掌握相关技术工艺后生产与公司同类的相关产品，市场整体供给能力增强，市场供应结构发生变化，公司面临的市场竞争可能加剧，进而可能对 公司经营业绩产生不利影响。

2、行业政策变化风险

由于医药产业关系到人民的生命健康和安全，因此受监管程度较高，监管部门制订了一系列法律法规和产业政策，促进行业健康有序发展；同时我 国正处于医疗体制改革的进程中，相关的法律法规体系正在逐步制订和不断完善。如《关于加快医药行业结构调整的指导意见》明确了加快调整医药行 业产品结构、技术结构、组织结构、区域结构和出口结构的具体内容；《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》对医药卫生体制改革提出 了明确目标和要求；《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》大幅提高了药品生产企业质量管理、人员资质、厂房设施、设备、生产管理以及药品安 全保障等方面的要求。政策法规的出台将改变市场竞争状况、增加企业经营成本、甚至改变企业的经营模式，如果公司不能及时、较好地适应政策调整 变化，将可能面临经营业绩下滑的风险。

3、主要经营资质申请和续期的风险 根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规的规定，公司从事医药生产经营须向有关政府机构申请并取得许

可证及执照，包括药品生产许可证、安全生产许可证、排污许可证、药品注册批件等。前述证书均有一定的有效期，在有效期届满时公司须经过有关部 门重新评估合格后，方可延续前述主要经营资质的有效期。

国内外药品注册认证过程具有周期长、环节多的特点，而且需要包括公司、客户以及药政管理部门等多方的合作与配合，易受到各种因素的影响， 如果公司无法在规定的时间内获得药品再注册批件，或者无法在相关证书有效期届满时换领新证或更新登记，公司将无法继续生产、销售有关产品，进 而影响公司的经营业绩。

4、环保风险

国家对公司所处的原料药行业的环保监管要求较高，随着《制药工业水污染物排放标准》实施，原料药和医药中间体生产企业环保压力加大。 公司日常生产经营过程中产生的废水、废气等污染物较多，公司内部建立了严格的环保控制制度，同时按照环保部门要求对废水、废气等污染物投 入了相应的废物处理设备，并由环保部门通过在线监测设备进行远程监测，但在实际的生产过程中，依然会出现由于人员操作等问题导致环保设备使用 不当或废物排放不合规等情况，从而受到环保部门的相关处罚。随着国家经济增长模式的转变和可持续发展战略的全面实施，国家环保政策日益完善， 环境污染治理标准日趋提高，行业内环保治理成本将不断增加。如果政府出台更加严格的环保标准和规范，公司可能需要加大环保投入，增加环保费用 支出；此外，公司主要客户均为国内外知名企业，对产品质量和环境治理也有严格要求，可能导致公司进一步增加环保治理的费用，从而影响公司盈利 水平。

5、安全生产风险

公司一贯重视安全生产，制订了《安全生产责任制》和《消防管理制度》等多项规章制度并贯彻落实，旨在建立有效的安全生产体系：员工日常培 训和应急演练方面，公司制定了专门的培训管理制度以及应对安全事故的预案，并就安全生产对公司全体员工进行定期培训，对新员工进行上岗前安全 教育，讲解岗位安全注意要点和应急处理方法；设备检测和维修方面，公司每年都会对主要生产设备进行检修和改进，强化工程设计中防火、防爆、防 腐、防毒要求；岗位操作规范方面，公司根据自身的生产特点，制订了岗位责任制、安全监督、安全考核等一系列行之有效的安全管理规章和制度，并 在生产经营中严格贯彻执行。同时，公司购买了相应的财产保险，以减轻意外事故的经济影响。但由于在生产中涉及易燃、易爆、有毒物质，如使用管 理不当可能造成火灾、爆炸、中毒事故；若操作不当或设备老化失修，也可能导致安全事故的发生，从而对公司正常生产经营造成不利影响。

6、产品质量控制风险 公司生产的原料药和医药中间体最终均用于生产制剂，因而质量管理要求很高。公司一直重视产品质量控制，成立了专门的质量部门，制订了原辅

料、包装材料、中间体、成品的质量标准、检验规程、取样规程和留样制度，对成品的发放经过严格的质量评价、审核。

公司产品生产流程长、工艺复杂等特殊性使得产品质量受较多因素影响。原辅料采购、生产条件的控制、产品存储和运输等过程若出现偶发性因素， 可能会使产品发生物理、化学等反应，引发产品质量问题，进而影响下游企业所生产的产品质量，引起退货，甚至造成法律纠纷。公司的生产经营和市 场声誉将会受到不利影响。

7、自然灾害及不可抗力风险

本公司所在的浙江台州地处中国东南沿海，容易遭受台风等自然灾害侵扰，将可能给公司正常生产经营造成影响。同样，如果遇到其他不可预见的 不可抗力事件，也会使公司面临潜在的风险，造成公司的损失。

(二) 其他披露事项

□适用 √不适用

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况

• □适用 √不适用 公司董事、高级管理人员变动的情况说明
• □适用 √不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 √适用 □不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 员工持股计划情况
• □适用 √不适用 其他激励措施
• □适用 √不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况 √适用 □不适用

其他说明

• □适用 √不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

• □适用 √不适用

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用 √不适用

三、违规担保情况

□适用 √不适用

四、半年报审计情况

• □适用 √不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

• □适用 √不适用

六、破产重整相关事项

• □适用 √不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整 改情况

• □适用 √不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

• □适用 √不适用

十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

• 4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

• □适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

• □适用 √不适用

(六) 其他重大关联交易

• □适用 √不适用

(七) 其他

• □适用 √不适用

十一、重大合同及其履行情况 (一) 托管、承包、租赁事项

• □适用 √不适用

浙江东亚药业股份有限公司2026 年半年度报告

(二) 报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

47 / 211

(三) 其他重大合同

□适用 √不适用

十二、募集资金使用进展说明

□适用 √不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用 √不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、 股份变动情况表 单位：股

• 2、 股份变动情况说明 √适用 □不适用

报告期初，公司普通股股份总数为 114,726,070 股，其中无限售条件流通股份 112,583,967 股， 有限售条件股份为 2,142,103 股。报告期末，公司普通股股份总数为 114,720,365 股，其中无限售 条件流通股份 113,652,314 股，有限售条件股份为 1,068,051 股。具体情况如下：

• 1、有限售条件股份减少 6,000 股系公司 2024 年限制性股票激励计划的 1 名激励对象因离职

不再符合激励条件，公司回购注销其已获授但尚未解除限售的限制性股票所致，公司于 2026 年 3 月 31 日在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完成相关证券变更登记工作。具体内 容详见公司于 2026 年 3 月 27 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于股权激 励部分限制性股票回购注销实施公告》（公告编号：2026-011）。

• 2、有限售条件股份减少 1,068,052 股，无限售条件股份增加 1,068,052 股，系公司 2024 年限

制性股票激励计划第一个解除限售期解除限售条件已经成就，共计 1,068,052 股限制性股票解除 限售，并于 2026 年 5 月 6 日上市流通所致。具体内容详见公司于 2026 年 4 月 28 日在上海证券 交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于 2024 年限制性股票激励计划第一个解除限售期解除 限售暨上市的公告》（公告编号：2026-026）。

• 3、公司本次发行的“东亚转债”自 2024 年 1 月 12 日起可转换为公司股份，截至 2026 年 6 月

30 日，累计已有人民币 23,786,000 元“东亚转债”转为公司 A 股普通股，累计转股股数为 1,154,365 股，本报告期内转股股数总共为 295 股。具体情况详见公司分别于 2026 年 4 月 3 日、2026 年 7 月 2 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于可转债转股结果暨股份变动公告》 （公告编号：2026-013、2026-037）。

3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有） √适用 □不适用

因公司 2 名激励对象主动辞职不再符合激励条件，公司决定回购注销其持有的已获授但尚未 解除限售的限制性股票 14,500 股，公司已于 2026 年 8 月 26 日办理完成上述股票的回购注销事 宜，公司总股本变更为 114,705,914 股，注销股份对每股收益、每股净资产无影响。

4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况 √适用 □不适用

单位：股

注：鉴于 2024 年限制性股票激励计划授予的 1 名激励对象已离职，不再符合激励条件，根据 激励计划等有关规定，公司对上述激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票合计 6,000 股进 行回购并注销。

二、股东情况 (一) 股东总数：

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用 √不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用 √不适用

前十名有限售条件股东持股数量及限售条件 √适用 □不适用

单位：股

(三) 战略投资者或一般法人因配售新股成为前十名股东

• □适用 √不适用

三、董事和高级管理人员情况 (一) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动情况

• □适用 √不适用 其它情况说明
• □适用 √不适用

(二) 董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

• □适用 √不适用

(三) 其他说明

• □适用 √不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

• □适用 √不适用

五、优先股相关情况

• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用 √不适用

二、可转换公司债券情况 √适用 □不适用 (一)转债发行情况

公司于 2023 年 7 月 6 日向不特定对象发行可转换公司债券 6,900,000 张，发行价格为每张面 值 100 元人民币，按面值发行，期限 6 年，票面利率为第一年 0.20%、第二年 0.40%、第三年 0.80%、 第四年 1.50%、第五年 2.00%、第六年 2.50%。募集资金总额为人民币 69,000.00 万元。债券期限 为自发行之日起 6 年（2023 年 7 月 6 日至 2029 年 7 月 5 日），公司本次发行的 69,000.00 万元可 转换公司债券于 2023 年 8 月 2 日起在上海证券交易所挂牌交易，债券简称为“东亚转债”，债券 代码为“111015”。

(二)报告期转债持有人及担保人情况

(三)报告期转债变动情况

单位：元 币种：人民币

(四)报告期转债累计转股情况

(五)转股价格历次调整情况

单位：元 币种：人民币

(六)公司的负债情况、资信变化情况及在未来年度还债的现金安排

根据《上市公司证券发行管理办法》《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定，本公司 委托信用评级机构为 2023 年 8 月发行的“东亚转债”进行了跟踪信用评级，2025 年度公司主体 信用等级为“A+”，评级展望为“稳定”，“东亚转债”债券信用等级为“A+”。2026 年度公司 主体信用等级为“A+”，评级展望为“稳定”，“东亚转债”债券信用等级为“A+”。本次评级 结果较前次没有变化。本公司各方面经营情况稳定，资产结构合理，负债情况无明显变化，资信

情况良好。本公司未来年度还债的现金来源主要包括本公司业务正常经营所获得的收入、现金流 入和流动资产变现等。

(七)转债其他情况说明 无

一、审计报告

□适用 √不适用

第八节 财务报告

二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位： 浙江东亚药业股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：池骋 主管会计工作负责人：王小敏 会计机构负责人：戴雪华

母公司资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：浙江东亚药业股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：池骋 主管会计工作负责人：王小敏 会计机构负责人：戴雪华

合并利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现 的净利润为： 0 元。

公司负责人：池骋 主管会计工作负责人：王小敏 会计机构负责人：戴雪华

母公司利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币