回盛生物:关于公司及子公司获得新兽药注册证书的公告

回盛生物2026-08-28 18:36

摘要

1回盛生物及子公司联合申报的“氟雷拉纳”原料药及“氟雷拉纳莫昔克丁滴剂”获农业农村部核发二类新兽药注册证书,监测期4年。
2该产品用于猫体内外寄生虫防治,具备国产替代潜力,丰富公司宠物驱虫药管线并形成原料-制剂一体化优势。
3目前产品已具备生产条件,但尚需取得批准文号方可上市,短期内不会对业绩产生重要影响。

证券代码:300871 证券简称:回盛生物 公告编号:2026-071

武汉回盛生物科技股份有限公司 关于公司及子公司获得新兽药注册证书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经中华人民共和国农业 农村部(以下简称“农业农村部”)审查,批准武汉回盛生物科技股份有限公 司(以下简称“公司”)及子公司湖北回盛生物科技有限公司、孝感回盛生物 医药有限公司(曾用名:湖北合盛生物医药有限公司)、长沙施比龙动物药业 有限公司、湖北省动保技术开发有限公司与其他单位联合申报的“氟雷拉纳” “氟雷拉纳莫昔克丁滴剂”为新兽药,农业农村部于 2026 年 8 月 27 日核发了 《新兽药注册证书》(农业农村部公告第 1057 号),具体情况如下:

一、新兽药的基本信息 (一)氟雷拉纳 研制单位:武汉回盛生物科技股份有限公司、湖北回盛生物科技有限公司、

孝感回盛生物医药有限公司、湖北省动保技术开发有限公司、山东诚创蓝海医 药科技有限公司

类别:二类 新兽药注册证书号:(2026)新兽药证字 92 号 监测期:4 年 (二)氟雷拉纳莫昔克丁滴剂 研制单位:武汉回盛生物科技股份有限公司、湖北回盛生物科技有限公司、

长沙施比龙动物药业有限公司、湖北省动保技术开发有限公司

类别:二类

新兽药注册证书号:(2026)新兽药证字 93 号 主要成分:氟雷拉纳、莫昔克丁 性状:本品为无色至黄色澄清液体。 适应症:用于治疗猫蜱虫(长角血蜱、镰形扇头蜱)感染;治疗猫体内蛔

虫(猫弓首蛔虫成虫、未成熟成虫和 L4 期幼虫)感染。

用法与用量:以氟雷拉纳、莫昔克丁计。外用,将本品滴于猫脑后颅底的 皮肤(超过 6.25kg 的猫滴于两个位点),每 1kg 体重,氟雷拉纳 40~94mg, 莫昔克丁 2~4.7mg,具体见推荐使用剂量表,仅用 1 次治疗蜱虫可持续 12 周。

表 1 猫按体重推荐使用剂量表

体重 BW(kg) 规格 数量(支)

  • 1.2≤BW≤2.8 0.4ml:氟雷拉钠 112.5mg+莫昔克丁 5.6mg 1
  • 2.8<BW≤6.25 0.89ml:氟雷拉纳 250mg+莫昔克丁 12.5mg 1 BW>6.25 选择合适的规格组合使用

监测期:4 年 二、该兽药产品研发及相关市场背景情况 氟雷拉纳属于异噁唑啉类杀虫剂,通过抑制寄生虫γ-氨基丁酸(GABA)

门控氯离子通道发挥杀灭作用,对猫体内外寄生虫具有高效驱杀效果。莫昔克 丁为第二代大环内酯类抗寄生虫药,两者的复方制剂氟雷拉纳莫昔克丁滴剂可 用于预防猫体内蛔虫感染,治疗和预防体外寄生虫感染,实现体内外寄生虫同 步防治,提升用药便利性与依从性。

目前国内宠物驱虫药市场以外资品牌产品占据主导地位,国产替代空间较 大。本次获批的“氟雷拉纳”原料药及“氟雷拉纳莫昔克丁滴剂”作为国家二 类新兽药,有助于推动宠物驱虫药的国产替代,满足日益增长的宠物健康消费 需求,并进一步增强公司在宠物药品领域的产品竞争力。

截至目前,公司从公开渠道未能查询到市场上流通的同类产品的销售情况

和市场份额。 三、该兽药上市前仍需履行的程序 按照《兽药管理条例》《兽药产品批准文号管理办法》等相关规定,本次

获批新兽药在上市之前,还应取得农业农村部核发的兽药产品批准文号。

四、新兽药研发成功对公司的影响

本次“氟雷拉纳”原料药及“氟雷拉纳莫昔克丁滴剂”两项新兽药证书获 批,是公司持续重视科技创新、加大研发投入的成果体现,进一步丰富了公司 宠物板块驱虫药产品管线,有利于公司形成宠物驱虫药“原料-制剂”一体化 优势。该产品作为国内获批的二类新兽药,将有利于提升公司在宠物驱虫领域 的市场竞争力,满足国内宠物主对高品质国产驱虫药的需求。目前该产品已具 备生产条件,待取得新兽药产品批准文号后上市,短期内不会对公司业绩产生 重要影响。敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

武汉回盛生物科技股份有限公司董事会 2026 年 8 月 28 日

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