贵州三力制药股份有限公司2026 年半年度报告

gufenAiqit公司代码：603439 公司简称：三力制药

贵州三力制药股份有限公司 2026 年半年度报告

贵州三力制药股份有限公司2026 年半年度报告

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不 存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司全体董事出席董事会会议。

三、 本半年度报告未经审计。

四、 公司负责人张海、主管会计工作负责人郭珂及会计机构负责人（会计主管人员）郭珂声明： 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

本报告所涉及的未来计划、业务规划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质 承诺，敬请投资者注意投资风险。

七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否

八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示

报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的重大风险。公司在本报告“第三节管理 层讨论与分析”中“五、其他披露事项”之“（一）可能面对的风险”章节部分，详细阐述了公 司在未来经营发展中可能面临的各种风险及应对措施，敬请广大投资者认真阅读相关具体内容， 注意投资风险。

十一、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义.......................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......................................................................................................5 第三节 管理层讨论与分析..................................................................................................................7 第四节 公司治理、环境和社会........................................................................................................20 第五节 重要事项................................................................................................................................ 22 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................29 第七节 债券相关情况........................................................................................................................32 第八节 财务报告................................................................................................................................ 33

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司信息

二、 联系人和联系方式

三、 基本情况变更简介

四、 信息披露及备置地点变更情况简介

五、 公司股票简况

六、 其他有关资料

□适用 √不适用

七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用

利润总额、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利

润较上期下降：主要系受市场环境因素影响，公司产品销量下降，营业收入较上年同期下降； 经营活动产生的现金流量净额增加：因公司本期降本增效，减少经营支出所致； 基本每股收益、稀释每股收益和扣除非经常性损益后的基本每股收益下降：主要系归属于上

市公司股东的净利润较上年同期减少所致。

八、 境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用

九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

• □适用 √不适用

十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

• □适用 √不适用

十一、 其他

• □适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）报告期内公司所处行业情况 根据中国证监会发布的《上市公司行业统计分类与代码》（JR/T0020-2024），公司属于“CE27

医药制造业”。 1、行业总体情况 2026 年上半年，医药行业在“十五五”规划纲要的顶层牵引下，明确把生物医药打造为新兴 支柱产业，政策组合拳呈现出从“单向控费压价”向“激励真创新、合理化药价、全链条合规治 理”系统性转向的特征。一方面，国家通过建立新上市药品企业自评制度，对创新程度高、临床 价值显著的药品支持制定与高投入、高风险相匹配的价格，同时引导关键领域药品价格回归合理 区间，推动中药工业数智化绿色化升级与中医药守正创新；另一方面，行业规范化、集中化发展 趋势进一步增强，竞争逻辑正由价格竞争向质量、成本效率及创新能力竞争转变。

2、行业主要政策情况 2026 年 2 月，工业和信息化部等八部门联合印发《中药工业高质量发展实施方案（2026—2030 年）》，方案衔接了此前国家层面的中医药高质量发展布局：2025 年国务院办公厅印发的《关于 提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》构建了从源头到终端的质量保障体系，而本次 方案则聚焦“工业”环节，进一步细化中药生产制造、技术创新、产业链协同的落地路径，与《医 药工业数智化转型实施方案（2025—2030 年）》形成呼应，推动数智技术与中药工业深度融合。

• 2026 年 2 月，国家卫健委等部门正式发布《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物制

度的建立实施，在破除以药补医机制、完善药品集中采购制度、实施仿制药质量和疗效一致性评 价、短缺药品保供稳价、规范临床合理用药等方面发挥了示范引领作用，在解决临床用药均衡性、 可及性等方面发挥了基础性作用。基本药物遴选和调整坚持中西医并重、中西药并用、临床首选 的原则，参照国际经验合理确定。

• 2026 年 3 月，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》正式发布，“十

五五”时期，医药行业将以发展新质生产力为牵引，把生物医药打造为新兴支柱产业，聚焦药械

核心技术原始创新攻坚，深化三医协同改革，推动产业数智化绿色化升级与中医药守正创新及国 际化发展，强化药品全链条质量安全监管，完善创新支撑体系，以产业高质量发展助力健康中国 建设、实现医药发展成果普惠民生。

• 2026 年 4 月，国务院办公厅发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，建立新上市药

品企业自评制度，对创新程度高、临床价值显著的药品，支持制定与高投入、高风险相匹配的价 格，同时引导关键领域药品价格回归合理区间。

• 2026 年 5 月，国家药监局会同公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家

中医药局、国家疾控局发布《医药代表管理办法》，进一步加强医药代表管理，端正净化行业秩 序和行业风气，健全人员管理、部门联动及违法违规惩处管理制度，《办法》自 8 月 1 日起施行。

国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条的落地进入最后窗口期。这一被业内称为 中成药“生死条款”的规定明确，自 2023 年 7 月 1 日施行满 3 年起，说明书【禁忌】【不良反应】 【注意事项】任意一项仍标注“尚不明确”的中成药，再注册申请将依法不予通过。

总体来看，我国医药行业正处于结构优化和新旧动能转换的重要阶段，创新研发投入持续增 加，产业集中度不断提升，具备核心研发能力、产品竞争优势及规范经营能力的企业有望持续受 益于行业高质量发展趋势。

（二）报告期内公司主营业务情况 1、公司主要业务及产品 公司主营业务为药品的研发、生产及销售。主要产品有开喉剑喷雾剂（儿童型）、开喉剑喷

雾剂、芪胶升白胶囊、妇科再造丸、止嗽化痰丸、黄芪颗粒、强力天麻杜仲胶囊等。相关主要产 品如下：

开喉剑喷雾剂（儿童型）、开喉剑喷雾剂是国家专利产品及独家品种，已列入国家医保目录 及部分省份的国家基本药物地方增补目录，临床用于上呼吸道感染、急慢性咽炎、扁桃体炎、咽 喉肿痛、口腔炎、口腔溃疡、牙龈肿痛等病症。

芪胶升白胶囊是国家专利产品及独家品种，已列入国家医保目录及部分省份的国家基本药物 地方增补目录，临床用于气血亏损证所引起的头晕眼花、气短乏力、自汗盗汗，以及白细胞减少 症见上述证侯者。

妇科再造丸是国家专利产品及独家品种，已列入国家医保目录及部分省份的国家基本药物地 方增补目录，临床用于养血调经，补益肝肾，暖宫止痛。用于月经先后不定期，带经日久、淋漓 出血、痛经、带下等症。

止嗽化痰丸是全国独家品种，已列入国家医保目录，为祛痰剂，具有清肺化痰，止嗽定喘之 功效。用于热阻肺，久嗽，咯血，痰喘气逆，喘息不眠。具有服用方便，止咳迅速等特点。

黄芪颗粒是国家医保目录品种，功能主治补气固表，用于气短心悸，虚脱，自汗，体虚浮肿 等症状。

强力天麻杜仲胶囊是国家医保目录品种，临床用于中风引起的经脉掣痛、肢体麻木、行走不

便、腰腿酸痛、头痛头晕等病症。 2、公司的主要经营模式 公司主营业务为药品的研发、生产及销售，其采购、生产、销售模式如下： 2.1 采购模式 公司所需主要原材料为八爪金龙、山豆根、蝉蜕、天麻、杜仲、当归、黄芪、苦参、岗梅、 蔗糖等药材及辅料、包装材料等。对于中药材，公司已与供应商建立长期稳定的合作关系，每年 均签订框架合同，并根据实际需求及市场价格进行具体采购；对于辅料、包材、设备等，公司多 通过招投标或询价方式进行采购，同时考虑到如频繁更换辅料、包材、设备等供应商，需要与生 产制程进行匹配、调试，耗费较大的时间成本和人工成本，因此公司在遴选出的合格辅料、包材、 设备供应商范围内，根据其供应产品的品质、销售价格、售后服务质量等，不定期进行调整。公 司重要采购均由采购部执行，采购流程如下：

（1）供应商遴选 公司遵循在“保质、保量、保供应”的前提下，执行比质比价原则，按照 GMP 的相关要求

进行供应商的选择。采购部门负责寻找和接洽相关物料的供应商，进行初步筛选后索取相关生产 经营许可证的资质材料，交质保部进行审核；质保部对供应商资质进行初审、现场审计后，负责 组织采购部、物资部、生产部等部门对供应商进行评估，确定是否纳入合格供应商名单。所有原

材料供应商必须成为公司的合格供应商后才能进行采购交易。为保证供应稳定，每一种原材料原 则上都选择两家以上的合格供应商。质保部对每批次采购货物进行检验，负责对合作供应商进行 持续跟踪评价，作为供应商遴选的依据。

• （2）制定物料采购计划 公司生产模式为以销定产，为提高原材料的使用效率，公司于每年年末根据当年的生产、销 售情况，以及来年的市场预估和销售计划，预计年度采购计划。每月底前，公司销售部门将次月 销售计划发给生产副总及生产部经理，生产部经理根据销售计划编制生产计划报生产副总审核批 准，物资部再根据生产计划以及原材料库存情况，编制物资计划并提交至采购部，采购部经理根 据最终确认的物资需求，在下月初编制出采购计划。
• （3）采购价格确定 公司根据原材料的不同分类采取不同的价格确认方式。对于原药材采购，公司编制采购计划 后，由采购部向已签订年度采购框架合同的供应商进行询价，在综合考虑产品质量、价格、交货 时间、付款期限等因素后，双方通过商业谈判确定采购价格和数量。对于辅料、包材，公司采购 部门在年末与供应商签订的年度采购合同中协商约定采购品名、规格和单价。实际采购过程中， 如发生市场价格大幅波动等情况，公司将与供应商重新协商价格等内容。
• （4）实施采购与付款 根据物料采购计划，与供应商的商业谈判情况，公司对目标供应商下达采购订单。公司供应

商的所有货款均由财务部按照管理程序规定支付。原辅料和包装材料一般在检验合格入库后 1-3 个月付款。

（5）物料验收 物料到货以后，采购部、物资部、质保部共同对货品进行验收，核对品名、数量、规格，并

经质控部按照药典及相关标准检验合格后，按照 GMP 要求完成质量放行后，方可办理入库手续。 2.2 生产模式 由于公司生产产品中的喷雾剂与颗粒剂需要共用前处理和提取车间，为提高生产效率并与产

品销售相配合，优化公司投入产出效能，公司采用“以销定产”的生产模式，具体生产流程如下： （1）制定生产计划 公司销售部门根据市场需求，动态调整销售计划并向生产部提出要货计划，生产部在接到销

售要货计划后，结合公司产成品和原辅料库存、设备和人员情况、原材料供应等因素，合理制订 出年度、季度和月生产计划，最大限度提高生产过程的有效性和经济性。

（2）实施生产计划 公司根据新版 GMP 要求，针对各种产品的工艺特点，制定了技术标准类文件（STP）、管理

流程类文件（SMP）和操作规程类文件（SOP），标准化、规范化生产过程管理、操作和执行。 生产车间领料员按批生产指令或批包装指令的要求，开具《领料单》；仓库管理员收到批生产指 令或批包装指令和《领料单》后，备好所需物料后通知生产车间领料员，双方核对无误后办理领 料手续并签字；质保部对生产现场卫生、生产设备状态、物料情况检查合格后，生产车间工艺员、 班组长便可根据生产计划和物料准备组织相关生产操作，期间由质保部现场全程监督、检查，保 障产品的质量。

（3）产品质量控制 公司已通过新版 GMP 认证，并严格按照药品生产质量管理规范的要求，建立了全面的质量

控制体系，配备了专业的质量管理和检验人员，并在生产过程中严格执行。公司制定并实施了《产 品工艺规程》《生产质量风险评估规程》《原辅料质量标准》《中间产品质量标准》《成品质量 标准》《包材质量标准》等，规范了质量控制的措施和标准，并在生产过程中采取了以下质量控 制措施：

①自检 生产岗位各班组长和操作员，按照公司生产工艺和质量标准要求，对工序和岗位上的关键质

量属性（CQA）和关键工艺参数（CPP）是否在工艺规程的既定范围内，按照既定的频率进行检 查，确保生产工艺和产品质量始终处于受控状态。

②互检 各岗位班组成员对上工序移交中间产品进行严格核查容器内标签所填内容是否有误，按公司

质量指标和内控要求进行检查验收，如有异常情况应及时向班组长反馈，并启动偏差调查流程，

开展相应的原因调查，制定合理的纠正和预防措施（CAPA），确保不合格的和有质量风险的产 品不流入下一工序。

③专检 生产过程中，质保部随时对关键工序的操作步骤进行监督检查，对关键质量属性（CQA）和

关键工艺参数（CPP）的执行情况进行监督反馈，对控制工序样品抽样送检。质量控制部按照公 司质量标准和有关 GMP 文件规定，对中间产品进行检验。检验合格后质保部应凭检验报告单对 中间产品进行放行，产品方可流入下一工序。质保部还负责监督各工序按照 GMP 文件组织生产 活动（如生产前检查、卫生管理、清洁清场和状态标识等）。

（4）产品入库和发货 生产部每天生产完工的产品必须入库，统一进入成品库由物资部管理，物资部库管员先核对

品名、批号、规格、数量无误后，待该批产品完成相应的出厂检验，完成该批产品的记录审核、 物料平衡调查、追溯码上传后，经质量受权人签字给予上市放行后，方可发货至下游客户。

2.3 销售模式 （1）医药制造业的销售模式 医药制造业销售模式主要包含经销模式、专业化学术推广、自建销售团队等，目前处方渠道

销售模式以专业化学术推广模式为主，OTC 渠道销售模式以经销模式和自建销售团队为主。 （2）公司销售模式 公司处方渠道采用专业化学术推广为主的销售模式，主要通过专业的学术推广服务商及公司 销售团队负责公司产品在合作推广区域开展学术推广，实现产品向医院等终端的销售意向。公司 通过专业化推广模式下的产品营销、学术交流、学术推广、市场调研、客户服务、商业维护等专 业化市场推广活动，建立了强大的营销体系。公司以持续加强营销体系的建设为目的，在深耕临 床市场的同时，加强二、三终端渠道的开发与建设，提升公司整体的行业地位和市场占有率。

公司 OTC 渠道采用自建销售团队的销售模式，直接参与终端市场的销售管理。通过自建销售 团队，公司一方面实现渠道布局自主化，直接与连锁药店、单体药店、商超、电商平台等合作， 聚焦核心城市和高潜力市场，通过精细化运营，提升铺货率和终端陈列质量；另一方面提高销售 策略执行力，自营队伍能够快速贯彻公司制定的各类销售政策，提升整体盈利能力。

报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用 √不适用

二、经营情况的讨论与分析

2026 年上半年，全球地缘政治格局持续演变，国内宏观经济稳中向好，消费复苏动能温和。 医药健康产业在 DRG/DIP 医保支付改革全面深化、中成药集采常态化扩围、行业合规监管趋严的 背景下，延续结构性分化与深度调整态势。国家统计局数据显示，2026 年 1-6 月，我国规模以上 医药制造业实现营业收入 11,717.8 亿元，同比基本持平；利润总额 1,773.2 亿元，同比增长 4.2%。

在此行业环境下，2026 年上半年公司面临以下多重压力叠加：（1）终端需求持续承压：2025 年呼吸道疾病流行强度减弱的影响延续至 2026 年上半年，公司核心产品开喉剑喷雾剂（含儿童型） 作为咽喉类中成药喷雾剂的领导品种，终端需求恢复不及预期。同时，DRG/DIP 支付改革深化持 续压缩院内中成药用药空间，处方渠道销售增长承压。（2）中药板块整体景气度不及预期：受第 四批中成药集采将 OTC 大品种纳入的政策信号冲击，渠道端观望情绪较浓，商业客户采购节奏放 缓。

面对 2026 年上半年的阶段性经营压力，公司管理层保持了战略定力，以“聚焦主业、提质增

效、固本强基”为经营主线，围绕以下重点方向开展工作： （一）营销体系分线提效，推进渠道精细化运营 报告期内，公司正式落地处方线、OTC 呼吸线、OTC 银发线、市场部、商务部协同联动的专

业化业务体系。核心举措包括：

OTC 渠道：严格按照呼吸线、银发线两大产品线实行专业化分线运营，聚焦核心市场和优质 终端，实施差异化服务和精细化考核。摒弃粗放式人海扩张，以终端产出和人均效能为核心指标 持续优化团队结构，推动营销资源向高价值终端集中。深化与全国核心连锁药店的战略合作，完 善全渠道价格管控体系，稳定渠道盈利预期。

处方渠道：推进管理下沉与学术深耕，强化开喉剑系列产品在二级以上医院的循证医学推广， 持续巩固儿童咽喉疾病中成药喷雾剂细分市场的学术领导地位。依托开喉剑喷雾剂治疗急性咽炎 多中心随机双盲临床研究的阳性结果，进一步夯实产品的临床价值主张。

商务体系：优化经销商网络，规范渠道库存与价格秩序，开展全链路库存梳理与去化工作。 在集采政策预期扰动渠道信心的背景下，着力稳定上下游合作生态，提升资金周转效率。

电商及新渠道：与京东健康、阿里健康等主流平台持续深化合作，布局即时零售与新媒体内 容运营，构建“线下精耕+线上赋能”的全域增长格局。

（二）启动品牌系统化建设，“六个三力”工程筑基

2026 年是公司品牌系统化建设元年，报告期内公司正式实施“六个三力”品牌建设工程：一 是“科技三力”，以科技提升品牌；二是“品质三力”，以品质保障品牌；三是“数字三力”， 以数字赋能品牌；四是“文化三力”，以文化引领品牌；五是“共享三力”，共享成就品牌；六 是“公益三力”，以公益升华品牌。同频启动“真心伙伴计划”工商合作项目，通过资源共建共 享，全面提升公司与商业伙伴、终端客户的凝聚力和营销力。

公司明确“真材实料做药、货真价实卖药”的事业理论，以“药材好、工艺好、药效好”的 产品科学表达体系，构建“三力制药、真心好药”的消费者品牌认知，为中长期高质量发展蓄力。

（三）持续推进研发创新，强化核心产品学术壁垒

上市后再研究方面：开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿急性咽炎—扁桃体炎多中心随机双盲 临床研究持续推进，由河南中医药大学第一附属医院牵头、10 个中心联合参与，将进一步夯实儿 童专用品种的临床循证证据；芪胶升白胶囊上市后质量标准提升、止嗽化痰丸等核心品种的药效 学研究持续进行。

中药创新药布局方面：公司与广东药科大学合作的 SL&GDPU-001 项目（1.2 类中药新药，保 肝与防治纤维化方向）有序推进药学研究与 CMC 工作；与海南大学合作的 HXW2324 化合物项 目（抗阿尔茨海默病方向）持续推进候选化合物的药效验证。上述项目均处于早期阶段，主要为 公司构建面向未来的创新药研发管线储备。

（四）子公司治理强化与经营质量改善

报告期内，公司以“管理统一、经营提质”为目标，完善集团化管控机制。针对汉方药业， 加大其核心产品芪胶升白胶囊、黄芪颗粒的市场拓展支持力度，优化产品策略和渠道资源配置， 推动经营质量的逐步修复。德昌祥聚焦核心品种临床研究与品牌建设，持续释放丸剂智能化产线 效能。无敌制药依托中华老字号品牌积淀，深耕区域骨科用药市场。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来 会有重大影响的事项

□适用 √不适用

三、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用

（一）品牌优势 经过长期的发展积累，公司名下已有多个知名品牌，其中德昌祥、无敌制药均为百年老字号，

凝聚了百余年中药传承历史。德昌祥至今已有 120 余年发展历程，是贵州最早的制药厂及贵州现 存最早的工业制造企业，于 2024 年荣获中华老字号、国家级高新技术企业、县级非遗工坊等多项 荣誉；2025 年度获得贵州省重点专精特新中小企业认定，掌握的“马兜铃”特殊炮制技艺、“安 宫牛黄丸”包金衣特殊技艺、“鞭类”药材特殊烫制技艺等多项传统技艺入选修文县第九批县级 非物质文化遗产代表性项目名录。

无敌制药源起于明朝末年，距今已有三百多年的历史，是由国家商务部颁发的“中华老字号” 企业；几百年间，王氏后人致力于传承古法制药技术，弘扬传统“非遗”文化，创立“一门四杰” 骨科系列药品，在 2013 年 12 月荣获“省级非物质文化遗产”表彰，为高新技术企业，获得云南 省专家基层科研工作站认定，并通过三项国际管理体系认证（ISO9001\ISO45001\ISO14001)和数 字化转型中小企业的考核。2026 年，无敌制药再次获评成为科技型中小企业，同时通过了创新型 中小企业和专精特新中小企业的复审。

汉方药业获评贵州省专精特新小巨人培育企业、贵州制造业百强企业与成长之星企业，同时 成为贵州省首家通过中药材 GAP 延伸检查的企业，其核心产品芪胶升白胶囊获批国家中药二级保 护品种；2025 年先后荣膺贵阳市、贵州省两级绿色供应链管理企业称号，通过三项国际管理体系 认证（ISO9001\ISO45001\ISO14001)，并获评贵州省优秀企业。2026 年成功上榜贵州省品牌价值 榜单，后续获得中共贵阳国家高新区工作委员会颁布的全区先进基层党组织称号。

三力制药荣获贵州省专精特新中小企业、入选《中国医药研发蓝皮书》中国医药市场中药企 业 TOP100 中第 45 位、2025 年度中国消费名品、贵州企业 100 强、贵州民营企业 100 强、2025 年贵州制造业 100 强企业，2024-2025 年度贵州省优秀企业、贵州省绿色供应链管理企业、贵州 省专利奖银奖、安顺市突出贡献民营企业、贵州省先进级智能工厂（2023—2027）、2026 年贵州 省五一劳动奖章、西鼎会“2025-2026 年度新锐企业”等多项荣誉，多项产品被评为贵州省名牌 产品，商标被评为贵州省著名商标，并入选了国家知识产权示范企业创建对象、贵州省博士创新 站（2025—2028），开喉剑喷雾剂荣获西鼎会“2025-2026 年度中国药品零售市场畅销产品”。

为了持续保持品牌优势，公司致力于不断提升产品质量水平，现已和多家科研院所和大专院 校建立长期战略合作关系，就新品种研发、已有产品质量标准提升研究、二次开发及上市后安全 性再评价、药理毒理学研究等领域进行深入研究，进一步优化和提升产品的质量安全性和疗效稳 定性。

（二）产品优势 1、产品剂型优势

儿童是咽喉疾病的高发人群，此类疾病发病部位较里，现阶段临床上常用的片剂、胶囊剂、 颗粒剂等口服类药物在使用过程中需要经过胃肠、肝脏吸收后分布于全身，不能直接作用于病灶 部位，起效慢，给药靶向性差、生物利用度低，并且可能对肝脏造成损害；同时，口服类药物常 常在服用时需要辅助条件，如冲泡器皿、温开水等，且服用有时间间隔要求。开喉剑喷雾剂（儿 童型）属于喷雾剂型药物，携带方便，使用操作简单，用药无需辅助条件并可随时给药，药品采 用 360 度旋转喷头设计，可上下旋转 360 度及水平旋转 360 度，延伸喷头可直接将药物喷到口腔 及咽喉等常规剂型很难直接到达的患病部位，喷雾给药可直接作用于咽喉、扁桃体等病灶，降低 儿童患者药物代谢的肝脏负担，直接吸收、起效快、疗效高、疗程短。喷雾剂型对于治疗儿童咽 喉疾病的有效性和便利性得到了儿童患者、家长和医生的充分认可，已成为市场中的领导剂型。 开喉剑喷雾剂（儿童型）持续多年领跑我国儿童咽喉疾病中成药市场，在咽喉疾病中成药喷雾剂 医院终端市场已连续多年位居前列。

2、多元化产品线优势 自上市以来，公司积极布局中成药制药行业、致力丰富产品线。2023 年度先后投资控股了无 敌制药（通过收购好司特间接控股）和汉方药业，与 2022 年投资控股的德昌祥一起释放投资并购 效能，完善中药制造产业链的布局，实现产品线扩张。后续将以三力拳头产品开喉剑喷雾剂（儿 童型）和开喉剑喷雾剂为基石，汉方药业重点产品芪胶升白胶囊、黄芪颗粒、儿童回春颗粒、妇 科再造胶囊等为拓展，德昌祥特色产品妇科再造丸、止嗽化痰丸等为延伸，打造多科室产品矩阵， 覆盖呼吸系统类、补益类、妇科类、骨科类等科室产品。目前，三力制药及子公司共拥有喷雾剂、 颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 17 种剂型 21 条 GMP 生产线，药品批准文号 167 个，其中 35 个独家品 种。

（三）全产业链优势

公司始终致力于“成为国人真心信赖的制药企业”的发展愿景，对产品主要原药材进行深入 研究，持续不断提高药材标准，控制药材质量包括针对全国各地的八爪金龙药材产地进行大规模 资源贮藏量及分布调查，并参与贵州省地方药材标准的修订工作，独立主持地方道地药材八爪金 龙的质量标准修订。在此基础上，公司自 2024 年开始向上游发展，产业链从中成药生产销售，拓 展至种植、贸易及中药材生产销售，实现全产业链布局。

（四）生产技术优势 公司从成立以来，始终坚持质量第一、恪守信誉、竭诚服务的质量方针，以新版 GMP 为最

低管控标准，精益求精，持续改进。报告期内，公司基于持续深化的工艺攻关能力和工艺创新体 系，在生产技术领域形成以下核心优势：

丸剂生产效能全面提升：德昌祥完成丸剂产线智能化改造，通过核心工艺优化与设备升级， 显著提升丸剂成型效率与外观品质，产能实现跨越式增长；新型制剂产业化突破：汉方药业成功

突破泡腾片制备技术，对泡腾片整体的工艺参数进行研究，攻克成分相容性与稳定性关键技术， 已通过稳定性考察，为建成泡腾片生产线及新产品的上市奠定基础；智能制造资源整合：实现三 力及子公司颗粒剂产能战略整合，依托三力智能化工厂完成全品类颗粒剂生产转移，通过数字化 生产管理系统使得颗粒剂产品生产的稳定性和可控性大幅提升，强化规模化生产协同效应。全链 条质量风控升级：联动三大生产基地完善药品全生命周期管理，率先响应国家规范完成重点产品 说明书修订，系统构建不良反应监测与风险预警机制，显著提升质量安全管理水平。

此次技术升级标志着公司在中药智能制造领域形成“传统剂型优化+新剂型开发+智能生产协 同”的创新矩阵，为构建现代化中药生产体系提供核心支撑。

（五）团队优势

公司拥有一支理论专业、行业经验丰富、管理创新、共同价值观的优秀管理团队。高层管理 人员医药行业管理经验丰富，能深刻理解和全面把控医药产业政策及发展规律，平均年龄不到 41 岁，其中研究生学历占 70%，确保了公司的稳步、持续发展。此外，还有一批年轻有活力的中层 管理人员，富有创造力，管理理论知识完善，平均年龄约 40 岁，学习能力强，果敢担当，执行效 率高。整个管理团队中青结合，各补所短，严谨稳健而不失创新，管理层梯队健全，人才储备持 续输送，为公司未来的可持续发展奠定了良好的基础。

在管理模式方面，公司内控制度健全，保证了公司的决策效率和风控能力。公司激励考核体 系完善，绩效、评级、薪酬挂钩，人才快速成长，保证了公司的可持续发展。这些管理模式保证 了管理团队的快速持续成长，为公司发展所需的人才储备保驾护航。

四、报告期内主要经营情况 (一) 主营业务分析

• 1、 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

营业收入变动原因说明：因公司本期产品销量减少所致； 营业成本变动原因说明：因公司本期营业收入降低所致； 销售费用变动原因说明：因公司本期营销活动增加所致； 管理费用变动原因说明：因公司本期降本增效减少相关支出所致； 财务费用变动原因说明：因公司本期尚未收到财政贴息所致； 研发费用变动原因说明：因公司研发项目大部分结题，新项目尚在启动阶段投入较少所致； 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：因公司本期降本增效，减少经营支出所致； 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：因公司上期支付少数股东股权收购款，本期无相关 支出所致； 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：因公司本期偿还债务及支付股权激励股份回购款所 致。

• 2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

• □适用 √不适用

• (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
• □适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用

• 1、 资产及负债状况 单位：元 币种：人民币

其他说明

• 注 1：交易性金融资产减少主要系报告期内赎回理财产品所致；
• 注 2：应收票据减少主要系报告期内销售收入降低，票据结算减少及票据到期回款所致；
• 注 3：应收款项融资减少主要系报告期内销售收入降低，票据结算减少及票据背书偿付货款所致；
• 注 4：其他应收款增加主要系报告期内员工借支备用金增加所致；
• 注 5：其他流动资产增加主要系报告期内预缴企业所得税所致；
• 注 6：长期待摊费用增加主要系报告期内装修费增加所致；
• 注 7：应付账款减少主要系购买原材料应付款减少所致；
• 注 8：合同负债增加主要系报告期内预收货款增加所致；
• 注 9：应付职工薪酬减少主要系已支付本期职工薪酬所致；
• 注 10：应交税费减少主要系本期销售收入降低，各项税费减少所致；
• 注 11：其他应付款减少主要系本期支付报销未付款，同时本期取消股权激励计划，支付限制性股 权激励款所致；
• 注 12：租赁负债增加主要系本期新增租赁所致。

2、 境外资产情况

□适用 √不适用

3、 截至报告期末主要资产受限情况 √适用 □不适用

4、 其他说明

□适用 √不适用

(四) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析

• □适用 √不适用

• (1)重大的股权投资

□适用 √不适用

• (2)重大的非股权投资

□适用 √不适用

• (3)以公允价值计量的金融资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况

• □适用 √不适用 证券投资情况的说明
• □适用 √不适用 私募基金投资情况
• □适用 √不适用 衍生品投资情况
• □适用 √不适用

• (五) 重大资产和股权出售
• □适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用

(七) 公司控制的结构化主体情况

• □适用 √不适用

五、其他披露事项 (一) 可能面对的风险 √适用 □不适用

1、行业政策风险 医药行业是政策驱动型行业，其发展深受国家医药卫生体制改革措施的影响。我国持续深化

医药管理体制、医疗保障机制和药品监管体系改革，这些政策在推动行业向有序、健康方向发展 的同时，也可能改变行业运行模式和竞争格局，对企业经营带来不确定性。

近年来，国家医保药品目录动态调整机制不断完善，管理权限持续向中央集中，规范化程度 不断提高。根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》及相关政策要求，各地必须严格执行国家目 录，不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品，也不得自行调整目录内药品的限定支付 范围；地方仅能通过省级医保目录消化原增补品种。企业产品若被调出医保目录，患者自付比例 上升，将显著降低药品可及性和市场竞争力，导致需求收缩；即便成功纳入医保，支付标准调整 也可能带来降价压力，侵蚀利润空间。但由于近年来国家医保政策对于儿童用药给予优先支持， 同时公司严格按照 GMP 标准进行生产、销售，主要产品临床疗效显著、安全性高，被调出医保 目录的风险较小，同时，儿童药品对医保报销依赖性比较低，即使被调出医保目录，对公司销售 基本不会产生影响。

2、原材料价格波动风险

公司主要原材料为中药材，其市场价格受自然气候、种植周期、供需关系、产地政策、市场 投机及季节性因素等多重变量影响，波动性较为显著。2026 年，中药材市场整体呈下行走势。据 中药材天地网中药材价格指数数据，截至 2026 年 6 月 30 日，中药材综合 200 指数报收于 2,407.77 点，点位与 2025 年 6 月 30 日的 2,905.26 点相比，指数下跌了 497.49 点，跌幅 17.12%，市场低 迷态势也呈现加剧，行情多萎，价格多跌，成交量减，下游药厂、饮片企业普遍采用随采随用的 保守采购方式，终端需求持续疲软。此前几年行情走高刺激农户大面积扩种，如今多数品种社会 库存存量充足。中药材价格波动直接影响公司产品的生产成本和毛利率水平。若未来中药材价格 出现大幅上涨或供应紧张，或将对公司盈利能力造成影响。

3、产品降价的风险

随着国家医改体制的逐步深入，医保控费不断趋严，医保支付标准落地、医保局成立以及带 量采购实施，药品价格下降将成为未来无法避免的趋势。一方面，公司将继续完善招投标管理体 系，积极做好产品招投标的战略布局以及应对工作，同时大力拓展 OTC 销售渠道及第三终端；另 一方面，公司也将严控产品质量及成本费用，不断提高产品的临床有效性和经济性。

4、管理风险

随着公司规模的不断扩大，资产、业务、机构和人员的不断扩张，公司在战略规划、制度制 订、组织搭建、运营管理和内部控制等方面将面临更大的挑战，需要建立适应公司长远发展的管 理体系、内控制度、组织架构、人才储备以及业务流程，公司存在现有管理体系不能完全适应未 来公司快速扩张的可能性，给企业正常的生产经营带来风险。

5、商誉减值的风险

根据《企业会计准则》，公司收购好司特 60.98%的股权、汉方药业 98.80%的股权及德昌祥 95%的股权均为非同一控制下的企业合并，合并成本超过可辨认净资产公允价值的部分应确认为 商誉。截至报告期末，商誉原值 55,460.61 万元。根据《企业会计准则》相关规定，公司收购上述 股权形成的商誉不作摊销处理，但需在未来每年年度终了进行减值测试。

2025 年度因汉方药业产品市场需求放缓和行业竞争加剧，经营情况不及预期，业绩同比下降 较为明显，根据汉方药业当前经营状况及未来预测，公司计提商誉减值准备 12,197.79 万元，计提 减值后商誉账面价值 43,262.82 万元。

医药行业竞争激烈，盈利能力受多方面因素影响。如果德昌祥、无敌制药、汉方药业未来经 营状况未达预期，则仍存在商誉减值的风险。商誉减值会直接影响公司经营业绩，减少公司当期 利润。若集中计提大额的商誉减值，将会对公司的盈利水平产生不利影响。 (二) 其他披露事项 √适用 □不适用

2026 年度“提质增效重回报”专项行动方案的半年度评估情况

1、关于“聚焦主业经营，持续提升经营质量”方面

2026 年上半年，公司坚持聚焦中成药核心主业，全面推进营销体系分线专业化运营，推动经 营思路从粗放扩张向精益化转型，围绕核心品种与优质终端优化资源配置，着力提升人均效能与 资源使用效率。在行业整体承压的背景下，公司持续深化智能制造与全产业链建设，强化子公司 经营整合与效能提升，优化成本管控与经营结构，努力推动主营业务稳健修复，全面提升经营质 量与盈利韧性，为中长期高质量发展筑牢基本盘。

2、关于“坚持创新驱动，加快培育新质生产力”方面

2026 年上半年，公司持续强化研发创新赋能，以临床价值为导向，聚焦呼吸线、银发线核心 产品价值提升，深化临床研究与工艺优化，筑牢产品核心竞争力。中药创新药管线储备与产学研 协同稳步推进，研发资源配置进一步优化，坚持兼顾投入与产出效益。公司始终以技术升级、品 质提升为核心，务实培育发展新动能，推动技术创新与生产经营深度融合，助力主业高质量发展。

3、关于“完善治理体系，全面提升规范运作水平”方面

2026 年上半年，公司持续对标最新监管要求，优化董事会决策机制与专门委员会运行体系， 全面提升治理效能。系统修订完善内控合规制度，聚焦重大事项决策、关联交易、市值管理等重 点领域强化风险管控，推动治理体系与经营发展深度适配。公司深化精细化管理，筑牢合规经营 长效机制，报告期内治理规范性持续提升，为公司在复杂行业环境下稳健运营提供了制度保障。

4、关于“压实关键少数责任，健全激励约束机制”方面

2026 年上半年，公司持续强化关键少数履职管理，常态化开展合规培训与政策传导，提升控 股股东、董事、高级管理人员等核心人员的履职能力与风险防控意识。公司完善薪酬考核与绩效 约束机制，坚持薪酬与经营业绩、股东回报相匹配，健全考核兑现体系，推动核心人员与公司、 股东利益深度绑定。通过规范核心人员履职行为、强化责任落实，保障公司稳健规范发展。

5、关于“坚守回报初心，切实保障股东权益”方面 2026 年上半年，公司坚守股东回报初心，严格执行既定分红规划，统筹经营发展与资金配置，

2025 年年度利润分配已按董事会、股东会审议通过的方案实施，派发现金红利近 2,398 万元（含 税），年度现金分红比例为 51.84%，现金分红比例保持高位，延续了稳定、连续、可预期的分红 政策。

公司结合经营状况与市值情况，合规审慎开展市值维护相关工作，平衡长期发展与股东回报， 持续提升投资者获得感与持股信心，切实履行上市公司对全体股东的回报责任。

6、关于“畅通沟通渠道，持续提升信息披露质效”方面

2026 年上半年，公司持续提升信息披露质量，以投资者需求为导向，优化披露内容与表达形 式，增强信息透明度。通过业绩说明会、投资者调研、上证 e 互动、投资者热线等多元化沟通体 系，高效回应市场关切，构建良性互动的资本市场生态。公司完善投资者沟通闭环机制，全面提 升投资者关系管理水平，在行业逆风期尤其注重与投资者保持坦诚、透明的沟通，传递公司经营 价值与发展战略。

7、其他说明及风险提示

公司将持续评估“提质增效重回报”行动方案的具体举措，按照相关规定及时履行信息披露 义务。继续专注主业，提升公司核心竞争力、盈利能力和风险管理能力。努力通过良好的业绩表 现、规范的公司治理积极回报投资者，切实履行上市公司责任和义务，回报投资者信任，维护公 司良好市场形象。

本行动方案为公司基于当前经营环境、发展规划制定的指导性文件，相关举措的实施效果受 宏观经济、医药行业政策、市场竞争、经营管理等多重因素影响，存在一定不确定性。公司将秉 持审慎务实的原则推进各项工作落地，持续优化完善举措，切实维护公司及全体股东的合法权益， 敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况 √适用 □不适用

公司董事、高级管理人员变动的情况说明 √适用 □不适用

张千帆先生因工作调整辞去公司董事会秘书职务，离任后将继续在公司担任副董事长、总经 理；公司分别于 2025 年 12 月 31 日、2026 年 1 月 8 日召开了第四届董事会提名委员会第三次会 议、第四届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于变更公司董事会秘书的议案》。根据《公 司法》《公司章程》的有关规定，经公司董事长张海先生提名，并经董事会提名委员会资格审查， 公司董事会同意聘任鞠灵珂女士为公司董事会秘书，任期自本次董事会通过之日起至公司第四届 董事会届满之日止。

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 √适用 □不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况

• □适用 √不适用

• 其他说明
• □适用 √不适用 员工持股计划情况
• □适用 √不适用 其他激励措施
• □适用 √不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况 √适用 □不适用

其他说明

• □适用 √不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况 √适用 □不适用

2026 年 5 月，公司向贵州三力公益基金会捐赠现金 100 万元，用于开展相关公益活动。

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

注 1： 公司控股股东、实际控制人张海承诺：

• （1）本人目前没有、将来也不会以任何方式（包括但不限于其独资经营、通过合资经营或拥有另一公司或企业的股份及其它权益）直接或间接从事与公 司及其控股子公司现有及将来从事的业务构成同业竞争的任何活动。
• （2）本人控制的其他企业、本人关系密切的家庭成员及其控制的其他企业目前没有以任何方式（包括但不限于其独资经营、通过合资经营或拥有另一公 司或企业的股份及其它权益）直接或间接从事与公司及其控股子公司现有及将来从事的业务构成同业竞争的任何活动，本人将持续促使本人控制的其他 企业、本人关系密切的家庭成员及其控制的其他企业，在未来不从事与公司及其控股子公司构成同业竞争的业务。
• （3）本人不向其他业务与公司相同、类似或在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组织或个人提供专有技术或提供销售渠道、客户信息等商业 信息。
• （4）本人或本人控制的企业如拟出售与公司生产、经营相关的任何其他资产、业务或权益，公司均有优先购买的权利。本人不会利用股东地位或其他关 系进行可能损害公司及其他股东合法权益的经营活动。
• （5）如公司进一步拓展其产品和业务范围，本人以及本人控制的企业将不与公司拓展后的产品或业务相竞争。若出现可能与公司拓展后的产品或业务产 生竞争的情形，本人以及本人控制的企业按包括但不限于以下方式退出与公司的竞争：①停止生产构成竞争或可能构成竞争的产品；②停止经营构成竞 争或可能构成竞争的业务；③将相竞争的资产或业务以合法方式置入公司；④将相竞争的资产或业务转让给无关联的第三方；⑤采取其他对维护公司权 益有利的行动以消除同业竞争。
• （6）如本人及本人控制的其他企业、本人关系密切的家庭成员及其控制的其他企业违反前述承诺给公司或其控股子公司造成损失的，本人愿意承担相应 法律责任。
• （7）本人确认本承诺所载的每一项承诺均为可独立执行之承诺，任何一项承诺若被认定无效或终止将不影响其他各项承诺的有效性。
• （8）在本人及本人控制的其他企业、本人关系密切的家庭成员及其所控制的其他企业与公司或其控股子公司存在关联关系期间，本承诺持续有效。

注 2： 公司控股股东、实际控制人张海：

• （1）截至本承诺签署日，除已经披露的关联交易情形外，本人及本人控制的其他企业与公司及其控股子公司不存在其他重大关联交易。
• （2）本人将善意履行作为公司股东的义务，不利用本人股东地位，就公司与本人相关的任何关联交易采取任何行动和谋取不正当利益；不利用本人股东 地位，故意促使公司作出侵犯其他股东合法权益的决定。
• （3）本人及本人控制的其他企业将尽量避免与公司及其控股子公司之间发生关联交易；对于确有必要且无法回避的关联交易，严格执行相关法律、法规、 规章、规范性文件及《公司章程》等制度中关联交易决策程序及回避制度等方面的规定，确保关联交易符合公开、公平、公正的原则并具有公允性，不 损害公司及其他股东利益。
• （4）如本人及本人控制的其他企业违反上述承诺与公司及其控股子公司进行交易，而给公司及公司其他股东造成损失的，由本人承担赔偿责任。
• （5）在本人及本人控制的其他企业与公司或其控股子公司存在关联关系期间，本承诺持续有效。

注 3： 为了防范可能出现的即期收益被摊薄的风险，公司承诺采取以下保障措施：

• （1）积极实施募集资金投资项目，提高募集资金使用效率；
• （2）加强经营管理和内部控制；
• （3）完善利润分配政策；
• （4）完善公司治理结构。

• 注 4： 控股股东、实际控制人张海承诺：

• （1）不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益。
• （2）本人若未能履行上述承诺，将在公司股东大会及中国证券监督管理委员会指定的报刊上公开说明未履行上述承诺的具体原因并向公司股东和社会公 众投资者道歉，因本人违反上述承诺而给公司或公司股东造成损失的，将依法承担赔偿责任。

• 注 5： 公司董事、高级管理人员承诺：

• （1）本人不会无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。
• （2）本人将对本人的职务消费行为进行约束。
• （3）本人不会动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动。
• （4）本人将尽责促使由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。
• （5）本人将尽责促使拟公布的公司股权激励的行权条件（如有）与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。
• （6）本承诺出具日后，如中国证券监督管理委员会作出关于填补回报措施及其承诺的其他监管规定的，且上述承诺不能满足监管机构该等规定时，本人 承诺届时将按照相关规定出具补充承诺。
• （7）本人若未能履行上述承诺，将在公司股东大会及中国证券监督管理委员会指定的报刊上公开说明未履行上述承诺的具体原因并向公司股东和社会公 众投资者道歉，因本人违反上述承诺而给公司或公司股东造成损失的，将依法承担赔偿责任。

• 注 6： 发行人贵州三力制药股份有限公司承诺：

• （1）公司招股说明书及其摘要不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
• （2）公司招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，将依法赔偿投资者损失。
• （3）若中国证券监督管理委员会或人民法院等有权部门认定公司招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，且该等情形对判断公司是否符合法 律规定的发行条件构成重大、实质影响的，公司将在中国证券监督管理委员会或人民法院等有权部门作出公司存在上述事实的最终认定或生效判决后 30 日内召开董事会，制订股份回购方案提交股东大会审议批准，依法回购公司首次公开发行的全部新股，回购价格不低于公司股票发行价加算股票发行后 至回购时相关期间银行活期存款利息或中国证券监督管理委员会认可的其他价格。如公司首次公开发行股票上市后至回购前有利润分配、资本公积金转 增股本、增发、配股等除权、除息行为，上述发行价为除权除息后的价格。

• 注 7： 发行人控股股东、实际控制人张海承诺：

• （1）公司招股说明书及其摘要不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
• （2）公司招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，将依法赔偿投资者损失。
• （3）若中国证券监督管理委员会或人民法院等有权部门认定公司招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，且该等情形对判断公司是否符合法 律规定的发行条件构成重大、实质影响的，本人将在中国证券监督管理委员会或人民法院等有权部门作出公司存在上述事实的最终认定或生效判决后 30 日内制定股份回购方案，依法回购公司首次公开发行的全部新股及已转让的原限售股份，回购价格不低于公司股票发行价加算股票发行后至回购时相关 期间银行活期存款利息或中国证券监督管理委员会认可的其他价格。如公司首次公开发行股票上市后至回购前有利润分配、资本公积金转增股本、增发、 配股等除权、除息行为，上述发行价为除权除息后的价格。

• 注 8： 发行人董事、监事、高级管理人员承诺：

• （1）公司招股说明书及其摘要不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
• （2）公司招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，将依法赔偿投资者损失。

• 注 9： 贵州三力制药股份有限公司承诺：

• （1）如果公司未能履行相关承诺事项，公司将在公司股东大会及中国证券监督管理委员会指定的报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向公司股东和 社会公众投资者道歉。
• （2）如果因公司未能履行相关承诺事项，致使投资者在证券交易中遭受损失的，公司将依法赔偿投资者损失。

• 注 10： 公司控股股东、实际控制人张海先生自愿承诺，自 2024 年 9 月 13 日起 18 个月内（即 2024 年 9 月 13 日至 2026 年 3 月 12 日），不以任何方式主动减持 其直接持有的公司股份。在上述承诺期间内，如发生资本公积转增股本、派送股票红利、配股等情形产生新增股份，亦遵守该不减持承诺。若违反上述 承诺，则减持公司股份所得全部收益归公司所有。

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

• □适用 √不适用

三、违规担保情况

• □适用 √不适用

• 四、半年报审计情况
• □适用 √不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

• □适用 √不适用

六、破产重整相关事项

• □适用 √不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改 情况

• □适用 √不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明 √适用 □不适用

报告期内，公司及其控股股东、实际控制人诚信状况良好，不存在未履行法院生效判决、所 负数额较大的债务到期未清偿等情况。

十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项 √适用 □不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用 □不适用

2026 年 4 月 27 日，公司发布《贵州三力制药股份有限公司关于 2025 年度日常关联交易情况 及 2026 年度日常关联交易预计的公告》（公告编号：2026-012），披露了公司预计拟在 2026 年 度向关联人贵州永吉印务股份有限公司及其子公司购买商品、租出资产，预计金额为 172 万元， 报告期内发生金额为 60.75 万元；公司预计拟在 2026 年度接受关联人药尊宝数智科技（成都市） 有限公司提供劳务，预计金额为 20 万元，报告期内发生金额为 9.43 万元；公司预计拟在 2026 年 度向关联人浙江坤宇医药科技有限公司销售产品，预计金额为 550 万元，报告期内发生金额为 30.23 万元。

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

• 4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

• □适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

• □适用 √不适用

(六) 其他重大关联交易

• □适用 √不适用

(七) 其他

• □适用 √不适用

十一、重大合同及其履行情况 (一) 托管、承包、租赁事项

• □适用 √不适用

• (二) 报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
• □适用 √不适用

(三) 其他重大合同

• □适用 √不适用

十二、募集资金使用进展说明

• □适用 √不适用

十三、其他重大事项的说明 √适用 □不适用

为了实现公司的可持续发展、增强公司资金实力，公司拟向控股股东暨实际控制人张海先生 100%控制的贵州岑礼科技有限公司发行股票募集资金，总额预计不超过 70,000.00 万元（含本数）， 本次向特定对象发行的股票数量以中国证监会最终注册的发行数量为准，同时募集资金总额作相 应调整。

本次发行的定价基准日为发行期首日。本次发行价格不低于定价基准日前 20 个交易日（不含 定价基准日）公司股票交易均价的 80%（定价基准日前 20 个交易日股票交易均价=定价基准日前 20 个交易日股票交易总额/定价基准日前 20 个交易日股票交易总量）。

发行的股票数量按照本次发行募集资金总额除以最终发行价格计算得出，发行数量不超过 122,679,064 股股票（含本数），最终发行数量由公司股东会授权董事会在本次发行取得中国证监 会作出予以注册的决定后，根据法律、法规和规范性文件的相关规定及发行时的实际情况，与本 次发行的保荐机构（主承销商）协商确定。

本次向特定对象发行股票相关事项，尚需公司股东会审议通过、上海证券交易所审核通过以 及中国证券监督管理委员会同意注册后方可实施。目前相关事项正在推进中，公司将根据相关事 项的进展情况及时履行信息披露义务。

具体详见公司于 2026 年 5 月 26 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的相关 公告文件。

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、 股份变动情况表 报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。
• 2、 股份变动情况说明

□适用 √不适用

• 3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有） √适用 □不适用

报告期内，公司对 2024 年限制性股票激励计划已离职激励对象、2024 年限制性股票激励计 划第一个解除限售期解除限售条件未成就对象、终止实施 2024 年限制性股票激励计划所涉及的第 二个解除限售期和第三个解除限售期已授予但尚未解除限售的全部限制性股票对象，所持有的 5,090,000 股限制性股票进行了回购注销。限制性股票于 2026 年 7 月 24 日注销完成后，公司股本 减少至 403,840,216 股，上述变动会增加每股收益、每股净资产等财务指标。

• 4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

• □适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况

• □适用 √不适用

二、股东情况 (一) 股东总数：

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用 前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 √不适用 前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
• □适用 √不适用

(三) 战略投资者或一般法人因配售新股成为前十名股东

• □适用 √不适用

三、董事和高级管理人员情况 (一) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动情况

• □适用 √不适用 其它情况说明
• □适用 √不适用

• (二) 董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况
• □适用 √不适用

(三) 其他说明

• □适用 √不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

• □适用 √不适用

五、优先股相关情况

• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用 √不适用

二、可转换公司债券情况

□适用 √不适用

一、审计报告

□适用 √不适用

第八节 财务报告

二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：贵州三力制药股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：张海 主管会计工作负责人：郭珂 会计机构负责人：郭珂

母公司资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：贵州三力制药股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：张海 主管会计工作负责人：郭珂 会计机构负责人：郭珂

合并利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元，上期被合并方实现的 净利润为：0元。

公司负责人：张海 主管会计工作负责人：郭珂 会计机构负责人：郭珂

母公司利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：张海 主管会计工作负责人：郭珂 会计机构负责人：郭珂

合并现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：张海 主管会计工作负责人：郭珂 会计机构负责人：郭珂

母公司现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：张海 主管会计工作负责人：郭珂 会计机构负责人：郭珂

合并所有者权益变动表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币