公司代码：600222 公司简称：太龙药业

河南太龙药业股份有限公司 2026 年半年度报告

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司全体董事出席董事会会议。

三、 本半年度报告未经审计。

四、 公司负责人陈四良、主管会计工作负责人赵海林及会计机构负责人（会计主管人员）云昀声 明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请 投资者注意投资风险。

七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否

八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司未来经营中可能面临的风险及应对措施，敬请查阅本报告第 三节管理层讨论与分析之五、（一）可能面对的风险。

十一、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义.......................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......................................................................................................5 第三节 管理层讨论与分析..................................................................................................................8 第四节 公司治理、环境和社会........................................................................................................32 第五节 重要事项................................................................................................................................ 34 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................44 第七节 债券相关情况........................................................................................................................47 第八节 财务报告................................................................................................................................ 51

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

注：本报告中若出现总数与各分项值之和尾数不符的情况，均为四舍五入原因造成。

第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司信息

二、 联系人和联系方式

三、 基本情况变更简介

四、 信息披露及备置地点变更情况简介

五、 公司股票简况

六、 其他有关资料

□适用 √不适用

七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用

报告期内，公司药品制剂业务受主要产品集采执标后价格空间收窄、产品销售结构相应发生 变动及终端动销受影响后阶段性放缓等因素影响，销售收入及毛利额较上年同期均有所下降；中 药饮片业务则通过强化供应链管控、积极拓展增量优质客户，实现销售收入及毛利额同比增长； 药品研发服务业务因市场竞争加剧、订单单价下行、药品研制管理要求及受理审查标准细化以致 项目各节点工作量增加，收入转化周期延长，收入及毛利额均承压下滑。综合各板块表现，本期 公司整体销售收入同比略有下降，因毛利率相对较低的中药饮片业务收入占比提升，综合毛利率 较上年同期有所降低，导致利润总额、归属于上市公司股东的净利润、基本每股收益、稀释每股 收益同比下降；叠加参与的产业投资基金本期公允价值变动收益较上年同期增加，致使扣非前后 归母净利润变动幅度不一致。

八、 境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用

九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

• □适用 √不适用

十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

• □适用 √不适用

十一、 其他

• □适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）公司主要业务及产品

公司主要业务为药品制造和药品研发服务，具体包含药品制剂、中药饮片、药品研发服务和 药品药材流通四个业务板块。

公司药品制剂业务以中药口服制剂为主，治疗领域覆盖呼吸系统、心脑血管、消化系统、神 经系统、生殖系统及妇科疾病，主要产品包括双黄连口服液系列、双金连合剂、小儿清热止咳口 服液、小儿退热口服液、加味藿香正气合剂、金银花露、丹参口服液、生脉饮、小儿复方鸡内金 咀嚼片、石杉碱甲片、五子衍宗口服液、复方益母口服液等。其中，双金连合剂、双黄连口服液 （儿童型）、双黄连合剂及小儿复方鸡内金咀嚼片为公司独家产品/剂型。

中药饮片业务主要由全资子公司桐君堂开展，主要产品为各种中药饮片，目前经营有 700 多 个品种、1100 多个品规，既包括白芨、麸炒白术、炙虎掌南星、太子参、麸炒薏苡仁、炒栀子等 普通饮片，也包含特级灵芝、野山参、石斛、白首乌等精品饮片以及百药煎、六神曲等特色发酵

饮片。公司通过提升中药饮片品质以及智能化代煎等服务能力，持续提升行业竞争优势和市场竞 争力。

药品研发服务业务主要由子公司北京新领先开展，致力于为制药企业和新药研发机构提供临 床前药学研究、临床 CRO 研究、申报注册等药品研发全过程专业技术服务，转让研发成果，协助 客户降低研发风险、缩短研发周期；服务领域涵盖仿制药开发、一致性评价及创新药临床研究、 医疗器械临床研究、特医食品临床研究、生物医学新技术临床应用转化等方面的研发服务；服务 内容包括原料药与制剂工艺研究、分析检测服务、I-IV 期临床试验研究、生物等效性试验研究、 立项服务、药政服务等各个环节；可开展的剂型包括：片剂、胶囊剂、颗粒剂、乳膏剂、软膏剂、 膜剂（口溶膜）、混悬剂、口服溶液剂、注射剂（注射溶液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）、 吸入制剂、滴眼剂等。

药材流通业务主要基于公司及子公司桐君堂道地药材公司积极响应中医药发展政策，制定道 地产区及药材的规范化种植与管理发展战略，严格按照《中药材生产质量管理规范》，积极推进 中药材分级加工、构建中药材溯源数据库，以现代化信息方式完善中药材在原料端的全过程信息 化追溯，在保障中药制剂和饮片生产所需原料供应的基础上，发挥道地药材产地优势和专业团队 技术优势,依托公司自身资源及桐君堂老字号品牌，根据市场情况拓展药材流通业务。目前已有金 银花、黄芩、连翘、柴胡、丹参等多种中药材实现全流程可追溯管理，并已和工业药企及商业饮 片客户建立长期合作关系。

（二）公司经营模式 公司药品制造业务包含药品制剂和中药饮片业务。 （1）采购模式 公司生产所需物料由采购部统一采购。生产部门根据生产计划和库存情况，制定采购计划。

采购部根据采购计划，综合考虑市场动态、中药材采收期、材料供货期、货款结算方式等因素， 合理实施采购。质量保障部每年对供应商的资质、质量管理体系及供货能力进行全面审核、评估， 并对部分重点供应商开展现场质量审计，最终确定合格供应商目录。采购部在目录范围内，通过 招标、竞争性谈判、询价或单一来源采购等方式确定供应商，签订采购合同并组织采购活动，在 保障材料供应稳定性的同时，有效控制采购成本。

鉴于部分关键中药材具有长期使用、需求量大、价格波动显著且适宜长期存储的特性，公司 择机组织专项采购。同时，公司通过“公司+合作社+农户”的合作模式，在道地药材产区设立长 期稳定的供应基地，对中药材育苗选种、栽培养护、采收加工等环节实施全流程规范化管理，在 确保药材品质的基础上，实现成本优化。

（2）生产模式 公司以市场需求为导向，兼顾均衡生产与节能环保要求，科学制订生产计划，精细组织生产

活动。在生产过程中，公司严格按照 GMP 要求，依据国家质量标准及相应产品工艺规程组织生产， 从材料采购、药材前处理及初加工、人员配置、工艺管理、生产线调配、生产过程质量控制、包

装运输等环节实施全过程质量管理，按照药典标准、药品注册标准和企业内控标准进行检验及放 行，确保安全生产、药品质量稳定；同时高度重视安全生产工作，推动各级安全生产责任制的落 实，确保实现安全生产。

（3）销售模式 药品制剂业务主要采取“经销分销”与自营相结合的销售模式，目前已建立遍布全国 30 余个 省、自治区、直辖市的营销网络，下游客户包括医药经销商、连锁药店等。公司结合区域和渠道 资源因素，筛选确定合格的经销商，将产品销售给经销商，通过经销商的销售渠道实现对医疗和 零售终端的覆盖；同时与大型连锁药店开展深度合作，并积极打造电子商务销售体系，实现部分 产品线上销售。公司配合经销商、连锁药店开展广告宣传、产品促销等活动，提升品牌影响力和 产品认同度。

中药饮片业务主要采用直销模式，向医疗终端直接供货；依托云计算、物联网等科技手段提 供现代化的智能中药代煎服务，实现接方、调剂、煎煮、配送过程全开放、全透明，为患者提供 便捷、安心、安全的用药体验，有效促进中药饮片销售。

2、药品研发服务的经营模式 （1）营销模式 药品研发服务客户主要为制药企业和新药研发机构。在长期的研发服务过程中，公司与国内

众多药企建立了良好的合作关系，拥有较为广泛的客户资源。新领先通过深入了解客户研发需求， 凭借其完备的服务平台及先进的科学技术，助力客户提升研发效率；在服务过程中，根据客户个 性化需求提供定制化服务，增强存量客户粘性；同时利用医药专业网站、高端研讨会和项目招投 标等方式，精准开拓新客户，助力业务增长。

新领先为客户提供完整的项目评估和管线布局分析服务，协助客户推进项目立项。立项后可 延伸进行药学研究服务、临床服务、注册服务等全生命周期的技术委托服务，部分项目可直接进 行 MAH 注册批件交易。同时，根据客户个性化定制需求，亦可提供杂质定制、工艺优化、分析检 测、体内外桥接评估、医学方案设计、知识产权布局等单元服务。

（2）业务模式 公司子公司新领先所提供的研发服务包含临床前药学研究和临床服务，通过专业化的外包服 务及技术平台，节省制药企业或新药研发机构的时间成本和资金成本，实现收益优化。新领先可 提供临床前药学研究、临床 CRO 研究、分析检测服务、注册申报、药品持证转化及研发成果转让 （MAH）等全产业链技术服务。目前公司建立起制剂平台、原料药研发平台、新药服务平台、分析 检测平台及体内外桥接平台等多个子平台，专注于服务高端制剂和改良新药研究、复杂化合物开 发、体内外桥接评估、BE 和临床试验方案分析等领域。具体包括：

1）临床前药学研究（包含技术开发和技术转让） 技术开发主要是接受客户委托，根据其个性化需求，完成药物的临床前研究，为其提供包括

化合物筛选与评价、原料与制剂工艺研究、质量与稳定性研究、临床批件申请等工作，将技术成

果和资料移交客户，并获取商业性的报酬。技术转让主要是通过开展周密的市场调研，自主选择 市场前景良好的研发标的，待开发到一定阶段后择机推荐给客户，将技术成果进行转让，以满足 目标客户的需求。

2）临床 CRO 服务模式 临床 CRO 服务主要是接受申办方委托，按照规范要求与申办方、主要研究者共同制订临床研

究方案、监查临床研究过程、进行临床试验的数据管理、统计分析并协助完成临床研究总结报告 等。服务内容包括：研究方案设计、组织实施、监查、稽查、数据管理、统计分析、研究总结等。

3）MAH 服务模式 公司以药物研发为核心，从事药品持证及转化服务，以 MAH (上市许可持有人)为主体，提供

研发、技术成果转让、药事服务、药品上市后管理等生命周期的服务。 3、药品药材流通业务经营模式 药品流通业务主要系子公司桐君堂为满足当地终端客户需求，选取适销对路的精品普药作为

补充业务，并通过现有销售渠道为下游终端客户提供便利性增值服务，进一步增强本地客户合作 粘性，丰富品牌内涵。

药材流通业务主要依托公司在渠道、专业能力及地域布局等方面的综合优势，与种植企业、 专业合作社及农户合作共建规范化种植基地，通过中药材种子种苗选育、规范化种植、分级加工 及仓储等关键环节，建立全流程质量追溯体系，并严格按照药典标准把控质量，保障交付产品优 质优价，更好满足客户需求。同时，积极对接中成药生产企业及饮片集采中选企业的采购需求， 适时开展优势药材品种分级加工业务。 （三）公司所处行业发展情况 根据中国证监会发布的《上市公司行业统计分类与代码》(JR/T0020-2024)，公司所处行业为

“医药制造业”，公司核心业务涵盖了医药制造业中的中药饮片加工、中成药生产两个细分领域， 以及科学研究和技术服务业中的研究和试验发展（CRO）。

医药行业作为关乎国计民生与经济发展的战略性支柱产业,具有弱周期性、高投入、高风险、

高技术壁垒及强监管等核心特征。随着人口老龄化加剧与居民健康意识提升，健康消费需求显著 增加，驱动医疗消费结构升级和市场规模稳步扩容，为行业发展注入持久动力。国家大力支持医 药产业高质量发展, 全链条强化政策保障，通过持续优化药品集采规则、完善医保支付动态调整 机制、深化药品价格治理、推进实施医疗卫生强基工程等举措，推动行业加速整合升级，形成政 策赋能与规范治理协同发力的发展格局；同时加大创新药研发全周期扶持力度，健全知识产权保 护体系，优化审评审批流程，推动传统医药企业从“规模扩张”向“价值导向”转变，倒逼企业 聚焦创新驱动与精益管理，在行业升级转型中夯实可持续发展能力。根据国家统计局数据显示， 2026 年 1-6 月规模以上医药制造业实现营业收入 11,717.8 亿元，与上年同期持平，利润总额 1,773.2 亿元，同比上升 4.2%。同期全国规模以上工业企业营业收入和利润总额增速分别为 6.5%

和 18.7%，医药制造业两项指标均低于工业整体水平，呈现修复斜率相对平缓，效益边际改善但 阶段性承压的运行态势。

中药领域：《中医药振兴发展“十五五”规划》《国民健康“十五五”规划》《中药工业高 质量发展实施方案（2026—2030 年）》等政策密集落地，明确坚持中西医并重、守正创新发展方 针，从中药材源头保障、经典名方转化、智能制造升级到国际化拓展，构建起覆盖全产业链的政 策支撑体系。随着健康需求持续释放与政策环境深刻变革，中药企业面临需求增长与竞争加剧并 存的局面，需坚持以创新为驱动，深耕资源保障、产品研发、智能制造与市场拓展等关键领域， 加快向精益化、差异化方向转型，以有效应对复杂市场环境，实现稳健发展。

医药研发服务（CRO）：2026 年，国家出台《国家基本药物目录（2026 年版）》《国民健康 “十五五”规划》等政策，首次将“全链条支持创新药”纳入五年规划，从研发数据赋能、审评 审批提速、医保商保双层支付到基药准入创新药，政策覆盖创新药全生命周期，为医药研发服务 机构带来增量商业机会，CRO 业务市场容量将持续扩大。然而，受医药投融资节奏调整、AI 植入 及医药创新前沿技术革新、药品集采持续推进、医保控费政策深化、MAH 政策及药品审评标准收 紧、药品质量与安全性监管标准不断提升等因素影响，仿制药利润空间收窄，药品研发服务业务 市场竞争加剧，订单价格低位承压，客户服务需求由“合规达标”转向“效率与价值驱动”，倒 逼行业迈向高技术壁垒和高附加值路径，研发服务企业需强化技术创新实力，打破传统标准化交 付模式，转向定制化精准服务，加速向复杂制剂、创新药临床等高端领域延伸，优化内部运营管 理效率以应对市场环境变化。

报告期，医药行业多项政策密集落地，驱动行业环境加速演变： 2026 年 1 月，国务院办公厅印发《中华人民共和国药品管理法实施条例》，全面夯实药品全

生命周期监管责任，细化药品研制、注册、生产及经营等各环节制度安排，并建立创新药加速审 评、市场独占期、药品试验数据保护等激励创新机制，为医药产业高质量发展提供制度保障。

• 2026 年 3 月，国家医保局、国家发改委、国家卫健委联合发布《关于医保支持基层医疗卫生

服务发展的指导意见》，通过医保基金向基层倾斜、完善县域医共体付费、拓展基层机构医保定 点覆盖等举措，支持基层提升服务能力，夯实分级诊疗根基。

• 2026 年 4 月，国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，提出对不同类

别药品实施分类定价与全周期管理，并通过集采量价挂钩、医保支付标准引导及挂网价格动态调 整等机制规范药品价格运行。

• 2026 年 4 月，国家药监局等七部门联合发布《医药代表管理办法》，旨在推动医药代表回归

学术本位，通过明确资质准入、全国统一备案管理和禁止行为清单，构建从医药企业到医疗机构 的全链条治理体系。

• 2026 年 5 月，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行，明确临床研

究实行备案、临床转化应用实行审批的分类管理，并强化全过程风险防控与伦理审查，以保障医 疗质量安全和受试者合法权益。

2026 年 5 月，国家药监局印发《处方药网络零售合规指南》，规范药品网络零售企业与第三 方平台行为，明确处方药须凭真实处方实名销售，落实执业药师审方责任，并压实药品安全主体 责任。

2026 年 7 月，国家中医药管理局、国家卫健委等 11 部门联合发布《医疗卫生强基工程中医 药行动方案》，聚焦“强基层、固基础、保基本”，强化基层中医药服务供给，助力分级诊疗体 系建设。

当前，医药行业在创新激励、基层扩容等方面迎来结构性机遇，同时面临价格常态化挤压与 全链条合规升级的严峻挑战。一方面，加速审评、市场独占期及数据保护等制度安排为创新药研 发提供有力支撑；医保支付向基层倾斜、中医药服务网络全面铺开有效拓展了下沉市场空间；处 方药网络销售规范化与医药代表备案管理进一步优化行业竞争生态。另一方面，分类定价及集采 量价挂钩机制使价格压力趋于常态；药品受理审评标准趋严及医药购销领域全链条、穿透式监管 显著提升合规门槛；临床价值导向的审评标准加速低水平重复品种出清。企业需持续加大差异化 创新投入，积极拓展基层及院外增量渠道，全面强化全链条合规管理体系，精细化应对集采及价 格调控政策，在行业政策变革进程中实现稳健可持续发展。

（四）公司市场地位

经过多年发展，公司及产品得到行业及消费者的广泛认可，先后获得多项荣誉：公司获评“河 南省农业产业化省重点龙头企业（2024-2026）”、河南省工业和信息化厅“2025 年河南省制造业 重点培育头雁企业”、“郑州市先进制造业-生物医药产业链链主企业”、长兴金奖“中国药店臻 选品牌”、“供零合作卓越企业”。公司药品制剂业务的核心产品双黄连口服液多次被国家卫健 委、中医药管理局列入重大疫情诊疗方案的推荐用药，是应对呼吸道传染性公共卫生事件的代表 性用药之一，被评为 2025 年度中国非处方药产品组合统计排名中成药·感冒抗病毒类第 2 名，荣 获 2026 年乌镇健康大会“西湖奖·最受药店欢迎的明星单品”。

子公司桐君堂药业是第五批国家级非物质文化遗产代表性项目“桐君传统中药文化”的传承 单位，获列“浙江省非遗工坊”名单，“桐君堂”品牌入选“第三批中华老字号”名单；公司将 传统炮制技术与先进制造工艺有机融合，参与多项行业标准的起草；生产的“药祖桐君”牌中药 饮片多次被评为“金奖”产品，在江浙地区具有较高的品牌美誉度和市场占有率。

子公司北京新领先经过近 20 年的行业积淀，拥有专业的研发管理团队、完善的研发质量管理 体系以及较为丰富的药品研发经验，是国家高新技术企业、中关村高新技术企业、北京市级企业 科技研究开发机构、全国工商联医药业商会副会长单位、中国研究型医院学会常务理事单位、中 国食品药品企业质量安全促进会副会长单位、中西医结合新药创制专业委员会副主任委员单位， 获评全联医药业商会“2025-2026 年度医药研发前五十家企业”；其下属子公司先后获批河南省 MAH 平台及液体制剂工程技术研究中心、重庆市科学技术局小分子靶向药物概念验证中心依托单 位。

报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用 √不适用

二、经营情况的讨论与分析

2026 年上半年，面对医药行业多项政策密集落地，市场环境加速演变，公司持续以提升内在 质量为根基，聚焦产业链价值提升，围绕“做强制剂、做优饮片、做精研发、拓展中药+”的发展 导向，紧扣战略规划与年度经营目标，统筹推进稳经营、拓市场、提效能等各项工作，通过供应 链精益管控、产品与客户结构优化、产业链协同等举措保障生产经营有序运行，资产结构保持稳 健。报告期内，药品价格治理纵深推进、医保控费基调延续、零售终端格局加速重构、行业监管 标准持续升级，药品制剂业务受主要产品集采执标后价格空间收窄、产品销售结构相应发生变动 及终端动销受影响后阶段性放缓等因素影响，该业务板块销售收入及毛利额较上年同期均有所下 降；中药饮片业务则通过强化供应链管控、积极拓展增量优质客户，实现了销售收入及毛利额同 比增长；药品研发服务业务因市场竞争持续加剧、订单单价下行、药品研制管理要求及受理审查 标准细化，以致项目各节点工作量增加，收入转化周期延长，收入及毛利额均承压下滑。综合各 业务板块表现，2026 年 1-6 月公司实现营业收入 73,804.46 万元，同比下降 3.20%，因毛利率相 对较低的中药饮片业务在整体收入中占比提升，所以综合毛利率较上年同期有所降低，实现归属 于上市公司股东净利润 1,203.27 万元，同比下降 37.80%。

2026 年半年度主要业务和重点工作推进情况如下： （一）药品制剂业务 药品销售层面：报告期，面对主要产品集采执标后价格空间收窄、市场环境深度调整等影响，

公司以强化品牌建设与深耕终端渠道为核心，多措并举推进营销体系优化。一是着力推动组织架 构重塑，完成销售体系从“管控型总部”向“赋能型总部”转型，统筹全国发货、回款及流通渠 道管理，组建一体化营销中台，持续强化价格体系监测与维护，前期中选品种已全面进入执标期， 市场份额逐步巩固。二是加速 OTC 产品线院外市场渗透，以金银花露、加味藿香正气合剂、五子 衍宗口服液、生脉饮等潜力品种为抓手，按梯次推进上述品种及板蓝根糖浆的市场覆盖，聚力培 育新品增长点。三是加强常态化合规培训与学术推广规范管理，聚焦终端动销、新市场开发及重 点产品增长率；同时完善儿科线布局，小儿清热止咳口服液、小儿退热口服液完成阶段性开发目 标。四是强化全渠道拓展与精细化管控，在巩固医疗终端基础上加大零售及线上渠道拓展力度， 持续强化营销费用管控与精细化管理，推动从规模驱动向效率驱动转型。五是加大品宣与公益推 广力度，通过 “藿香护考·金榜有露”、“酷暑送清凉”等活动提升品牌认知度，报告期内双黄 连口服液荣获 2026 年乌镇健康大会“西湖奖·最受药店欢迎的明星单品”，公司获评乌镇健康大 会 VIP 战略合作企业，品牌影响力与渠道合作优势进一步巩固。

生产质量管理方面：公司坚持以品质化建设作为企业发展的基石，贯彻落实药品全生命周期 质量管理，报告期内持续保持药品生产无重大质量事故、产品市场抽检质量均合格，GMP 管理体 系有效运行，药监部门检查无严重缺陷，协同推进“智慧监管”实施运行；强化采购管理，积极

应对非均衡生产带来的成本压力，并加强设备革新与安全环保，实施节能改造，加大自动化质检 等措施，驱动材料及能耗成本优化；GMP 自检、药品年度报告、产品质量回顾等符合相关规定；药 物警戒管理体系运行顺畅，筑牢药品安全底线，确保药品质量安全、有效、可控。

（二）中药饮片业务 全资子公司桐君堂药业致力于安全、有效、道地的中药饮片生产与销售，打造数智化、绿色 的现代大健康企业。报告期内面对集采降价、区域市场竞争加剧等多重压力，子公司桐君堂坚持 稳中求进的发展策略，贯彻做优做精饮片导向，一是稳步推进重点客户和中药饮片联盟集中采购 投标工作，夯实医疗终端份额，2026 年 8 月，桐君堂成功中标第二批全国中药饮片联盟集中采 购，涵盖黄连片、蝉蜕、人参片、天麻片等 38 个品种、49 个品规，为后续市场拓展奠定基石。 二是依据原材料市场行情变化，加大采购招标比例与战略储备力度，同时持续深化标准化种植推 广、长期签约锁价及供应链合作等常态化成本管控举措，采购成本进一步得到有效控制。三是同 步推进煎药中心升级与能源结构绿色转型，通过系列改造实现煎药产能与仓储物流能力系统性提 升，保障生产平稳有序，质量风险控制得当。四是持续协同推进药材追溯基地产业平台建设，构 建从产地到终端的全链条溯源体系，提升饮片质量可控性与品牌公信力。五是细化内部效率管理 措施，覆盖采购、生产、质量、市场等全流程，并加强应收账款回款考核力度。六是丰富大健康 产品矩阵，老字号赋能与新品布局并进，加快“中药+”“药食同源”产品的研发以及市场渗 透，报告期内米炒黄芪、冻干墨红玫瑰、冬虫夏草、参苓雪梨汤、化橘红梨膏等新品已实现上市 销售，并探索直播新媒体等营销模式推动线上线下联动。

（三）药品研发服务业务 控股子公司北京新领先专注为客户提供立项、CMC、IND、临床及上市的全链条医药技术研发 服务，覆盖服务型研发与产品型研发，双轨并进，加速高端复杂制剂、改良型新药等领域建设。 报告期内，面对细分领域市场竞争加剧、订单单价下行、药品注册受理审查标准细化升级等环境 变化，新领先一是在药学研究业务方面，以客户需求为中心，依托六大制剂技术平台，拓展临床 刚需、集采影响有限、剂型壁垒较高的复杂制剂项目，深耕口溶膜/口崩片、透皮贴剂、眼用制剂 等优势剂型，提升服务商业价值。二是在临床业务方面，持续执行“大商务”策略，加重资源倾 斜，多渠道拓展涉及各类靶点的生物药、化药、细胞与基因治疗药物、中药、医美等领域，报告 期内助力客户顺利完成治疗轻、中度阿尔兹海默症 1 类新药项目的临床研究并获批上市、1 类抗 流感新药项目获批新增青少年流感适应症、注射用 A 型肉毒毒素项目获批新增暂时性改善良性咬 肌肥大适应症、中药儿科消化类新药项目的注册申报。三是持续优化项目管理与组织结构，通过 各制剂中心的合并与各分院资源打通，提升跨项目调度与项目全周期管控力度，努力提升项目交 付质量与能力。四是深化业务协同联动,提升中药研发拓展与获客引流导入,进一步推动改良新等 项目定制化服务，紧跟市场环境，通过动态定价策略绑定战略客户，增强客户粘性。报告期受托 和自主立项的研发项目中，新增 15 项注册申报、12 项药品生产批件、11 项药品通过一致性评价。

（四）种植基地建设和药材流通业务

公司在河南、山东、浙江、甘肃、山西、内蒙古等道地药材产区以自建和“公司+合作社+农 户”共建等形式，建立了连翘、金银花、黄芩、柴胡、丹参、太子参、白术、栀子、当归、黄芪 等 70 余个规范化中药材种（养）植基地，对中药材育苗选种、栽培养护、采收加工等全过程实施 规范化管理，大力推进中药材追溯系统建设，监控中药材种植全过程。同时，在保证中药制剂和 饮片生产所需原料供应的基础上，公司充分依托在道地药材资源、产品质量管控、规模化生产及 专业技术人才等方面的积淀，并结合市场阶段性行情与客户需求，适时开展优势药材品种分级加 工业务，优化产能配置，提升资源使用效率。

（五）研发及产品储备 公司药品制造业务研发工作围绕丰富自身产品线、提升药品品质等开展，主要包括经典名方、

同名同方、中药标准变更研究及发酵饮片质量提升和标准研究等。报告期内完成主要产品双黄连 合剂（无糖型）贮藏条件变更并取得药品补充申请批准通知书；完成金银花露辅料变更备案及稳 定性研究；板蓝根糖浆实现上市销售；经典名方、同名同方、现有产品二次开发等多个在研项目 均按计划推进。

新领先围绕有明确临床价值、工艺技术壁垒高、受集采影响小的改良型新药开展自主研发， 涵盖精神神经系统、心血管及代谢、骨骼肌肉及疼痛管理、抗感染、皮肤科、眼科、消化系统、 泌尿系统等领域的适应症及儿科应用领域。报告期内，基于审查标准细化及行业趋势导向，新领 先提高自主立项标准，充分考虑品种市场端商业化效益、竞品申报数量、未满足临床需求强度、 工艺技术成熟度等因素进一步强化立项精准度，为后续 MAH 商业转化巩固基础。截至报告期末储 备的自主研发项目累计 233 项，获得国内专利授权累计 39 件，其中发明专利授权 23 件，实用新 型专利授权 16 件。

（六）投资业务 公司持续聚焦医药大健康产业，联合专业投资机构赋能公司业务协同发展，依托优秀产业投

资团队的深厚行业资源，加速推进产业链延伸布局，深度挖掘潜在资本运作机会。截至报告期末， 所参与基金累计已投项目 50 余个，涵盖生物医药、医疗器械、大健康等众多高附加值领域。基于 公司整体战略规划及发展路径，为进一步调整产业基金资产结构，促进公司长远战略目标的稳健 实现，公司将持续关注基金运营情况，加强投后管理工作。

（七）企业管理与文化建设 公司党委坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大及二十届 历次全会精神，持续深化主题教育，推动党建工作与生产经营深度融合，以高质量党建引领企业 高质量发展。2026 年上半年，公司党委强化政治引领，系统落实“第一议题”制度，开展“树立 和践行正确政绩观”专题培训，实现公司党员全覆盖；规范执行“三会一课”，完成党组织书记 述职评议，不断筑牢组织根基；丰富党建载体，举办“庆七一”主题活动，凝聚奋进力量。公司 将持续巩固主题教育成效，深化党建与业务融合，切实把党建优势转化为发展实效，为公司高质 量发展提供坚强政治保障。

公司有序推进“提质增效重回报”行动方案部署，压实核心管理岗位履职责任，持续深化人 才管理机制改革，在优化科学绩效考核体系的基础上，根据《上市公司治理准则》同步修订完善 薪酬管理制度，建立薪酬总额机制，强化绩效结果在薪酬分配、岗位晋升及调整中的运用，切实 落实能上能下、激励与约束并重的用人导向。同时根据业务板块需求动态优化人员队伍结构，夯 实组织发展根基。企业文化建设方面，坚持重心下移、扎根基层，常态化开展标杆评选、技能培 训等活动，推动价值观内化于心、外化于行。管理层面，公司全面推进现代化与精益化转型，强 化合规与风险防控，统筹资源配置，深化业务协同，持续提升运营管理效能，为公司稳健发展提 供有力支撑。

公司持续健全内控体系，夯实规范运作根基，通过统筹梳理优化内部治理制度，完善权责制 衡的治理结构，保障经营决策合规高效。同时，在审计委员会领导下，内部审计工作向精细化纵 深推进，通过强化专项审计深度，拓宽监督覆盖面，推动审计关口前移，确保内控制度有效落地， 风险防线持续加固。

公司高度重视投资者权益保护，严格遵循合规、透明、平等的沟通原则，依托业绩说明会、 机构调研（含线上及线下）、E 互动平台、热线电话及公司邮箱等多元化渠道，切实保障投资者合 法权益。报告期内，公司召开业绩说明会 2 次，由核心管理团队就经营成果、财务状况及发展战 略与投资者深入交流；有序接待 11 家机构调研，客观传递公司价值。召开股东会时，公司充分考 虑中小股东参会便利，为现场参会股东提供周到服务，并在会议筹备、通知、表决及计票等各环 节严格遵循规范流程，确保所有股东，特别是中小股东能够充分行使知情权、参与权和表决权； 公司设置专人维护热线及邮箱，确保 E 互动平台高效运转，及时回应投资者关切，积极听取市场 各方意见建议，致力于构建与投资者长期互信的良性互动关系。

下半年工作展望： 2026 年下半年，面对医药行业政策持续趋严、市场竞争环境加剧演变等趋势延续，公司将积

极应对挑战，围绕年度“提质增效重回报”行动方案，锻长补短，集中资源推进以下重点工作， 增强经营发展韧劲：

(一)聚焦主营业务，筑牢发展根基 公司持续坚守医药主业发展主线，聚焦核心业务稳健经营，加强核心技术资源和战略性资源 向业务一线倾斜，深化医药大健康产业价值链管理，推动各业务板块有效协同创新、品牌联动赋 能。一是药品制剂层面：聚焦 OTC 产品线，着力提升连锁终端覆盖密度与动销效率，积极拓展即 时零售平台及民营医疗机构合作渠道；锚定基层医疗市场开发，落地标准可复制化业务运营体系， 强化基层网点布局与全渠道价格体系维护；同时加速推进核心品种真实世界研究，为临床推广与 市场拓展提供循证医学支撑，形成市场开发与学术验证的良性互动格局；升级 GMP 管理体系与全 链条把关，运用智慧监管系统等实现质量数据实时监控、风险动态预警，从源头管控、精准检验、 客户导向、主动防御、动态合规完善闭环管理。二是中药饮片层面，强化核心供应商联动协同， 着力推动可溯源及 GAP 基地建设，筑牢原材料质量追溯与供应保障体系；同时拓展集采覆盖边界，

系统推进采购成本优化；优化工艺流程及设备升级，推动指标监控分析与跟踪体系，细化成品管 理及异地仓库建设，推动中标品规有效放量；深化应收账款管理工作，多措并举加快资金回笼， 提升资金周转效能。三是药品研发服务层面，加强高技术壁垒药学研究平台建设，深耕临床刚需、 集采政策壁垒高、竞争格局良好、工艺技术成熟等项目领域，并拓展细胞与基因治疗 CGT、医美填 充、内分泌等大临床项目经验积累，进而提升细分领域市场竞争力，增强存量客户粘性，加快新 客户开发布局；根据注册审核要求、M13A 技术指导原则等政策细化项目交付质量标准，提升内部 精益管理水平，聚焦人均效能，动态优化人才梯队布局。四是“中药+”大健康产业链延伸层面， 加速日化、消费类及高附加值营养品的产品化进程，丰富产品组合储备，同步通过专业合作方构 建新媒体传播矩阵，聚焦线上渠道推广运营，扩大公司品牌及子品牌在 C 端市场的认知度，打造 线上线下融合的增长新引擎。

（二）加快新质培育，释放增长潜能 公司将重点围绕研发协同、大健康拓展、成果转化与智能制造四个方面持续发力。一是深化 产学研多领域协同合作，加快推进在研品种儿科适应症研发工作，金银花露、丹参口服液、小儿 清热止咳口服液等药品的工艺研究及变更，完善工艺技术标准体系，提升复杂品种产业化承接能 力；二是围绕“治未病”大健康领域，有序推进发酵饮片质量提升及标准研究，探索高附加值营 养品品类拓展，优化产品品质，打造差异化优势；三是推动研发成果向商业效益转化，通过子公 司新领先自主立项项目，聚焦精神神经、心血管及代谢、生殖泌尿等重点治疗领域，紧密跟踪市 场变化与审评政策动向，以临床和客户需求为导向，推动成果精准、高效转化；四是推进生产端 智能化升级，完善从种源到成品的全流程质量追溯体系，在保障原料优质优价、稳定供给的同时， 带动运营效率提升。

（三）坚持规范运作，完善治理体系；强化“关键少数”责任，提升履职质效 公司将持续完善法人治理与内控体系，夯实规范运作根基。一是健全制度保障，定期开展内 审与合规自查，确保各项决议有效落实，推动决策科学、执行高效、监督有力三者有机衔接，保 障战略目标精准传导与有效执行。二是压实“关键少数”主体责任，强化控股股东及董高人员常 态化培训与风险警示教育，持续完善薪酬与经营业绩深度挂钩的考核机制，形成激励与约束并重 的长效管理闭环，以履职效能提升助推公司治理水平持续提升，充分激发管理团队担当意识与创 新活力，为公司高质量发展筑牢制度与人才双重保障。

（四）畅通沟通渠道，提高市场透明度；强化股东回报，提升投资获得感 公司持续健全投资者沟通体系，拓展沟通渠道，丰富沟通形式，构建多层次、常态化的工作

机制，保障信息传导高效畅通，不断提升信披质量水平。一是强化常规沟通机制，以业绩说明会、 投资者交流会及实地调研为载体，系统解读经营业绩与发展战略，依托上证 E 互动平台、热线电 话、专用邮箱等渠道，及时回应投资者关切；二是丰富信息解读方式，运用可视化手段，对定期 报告和重大事项进行通俗化解读，提升专业信息可读性，持续提升服务质效与传播效果；三是严 格遵循真实、准确、完整、及时、公平的信息披露原则，及时传递经营管理动态与重大事项，持

续以更高标准推进投资者关系管理，深化双向互动，增进市场认同，着力构建长期稳定、互信共 赢的良好生态。

公司深入践行“以投资者为本”理念，始终将回报股东作为重要责任，持续健全“长期、稳 定、可持续”的股东价值回报机制，积极落实股东回报举措，严格依据《公司章程》及相关法律 法规制定分红方案。未来，公司将统筹业务发展与资金规划，在符合利润分配原则、保障长远发 展的前提下，坚持稳健经营与持续分红并重，切实平衡股东即期回报与长期利益，并通过业绩说 明会、可视化信息披露等多渠道提升市场透明度与投资者获得感，以切实业绩和持续沟通增强市 场信心，以规范治理和稳健回报筑牢长期价值根基。

本报告涉及的公司展望与发展战略等前瞻性描述，系基于当前经营情况和外部环境所作出的 计划，不构成对投资者的实质承诺，计划的实施受宏观经济、行业政策及市场竞争等因素影响， 敬请投资者注意投资风险。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未 来会有重大影响的事项

□适用 √不适用

三、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用

公司核心竞争力未发生重大变化。公司核心竞争力主要体现在以下几个方面： （1）品牌优势 “太龙 TAILONG”商标为中国驰名商标，品牌价值凸显，公司产品得到市场高度认可，太龙牌

双黄连口服液多次被评为“药店店员推荐率最高品牌（感冒药类）”；桐君堂药业是国家非物质 文化遗产代表性项目“桐君传统中药文化”的传承单位，公司“桐君堂”品牌为“中华老字号”， 生产的“药祖桐君”中药饮片在江浙地区具有较高的品牌影响力；新领先是国内最早提供仿制药 CRO 服务的公司之一，拥有较为丰富的研发和客户服务经验。

（2）产品优势

公司主要产品线涵盖呼吸系统、心脑血管、消化系统等多个治疗领域和中老年、妇科、儿科 等应用领域，核心产品双黄连口服液连续多年被收录在《国家基本药物目录》及《国家基本医疗 保险和工伤保险药品目录》内，是应对呼吸道传染性公共卫生事件的代表性用药之一；独家产品 双金连合剂质量标准颁布并载入 2020 版《中国药典》第一增补本；小儿复方鸡内金咀嚼片先后被 纳入《儿童厌食中医临床诊疗指南（修订）》及《中成药治疗小儿厌食症临床应用指南》推荐用 药。

桐君堂药业任《全国中药规范炮制饮片图鉴》副主编单位，参与了多个发酵饮片行业标准的

起草，生产的中药饮片品种规格齐全，炮制工艺规范，具备规模化生产优势。 （3）质量优势 公司坚持“品质化建设”理念，严格把控产品质量全流程：按 GAP 标准建立标准化种植基地，

确保原料品质，近年多个基地被评为“优质道地中药材十佳规范化种（养）植基地”；生产环节严 格执行 GMP 标准，生产销售药品外部抽检合格率 100%；建立 CNAS 认证的中药饮片检验中心，实 现检验全流程精准可控；加强中药质量全过程追溯体系建设，丰富可追溯中药饮片及中成药品种， 为产品质量提供有力保障。公司与清华大学药学院中药研究院共同申报《中医药-黄芩根》国际标 准并由国际标准化组织（ISO-TC249）发布实施，助推中医药产业向标准化、现代化、产业化、国 际化发展。

北京新领先严格执行 ISO9001 以及 CNAS 体系的要求，从“人机料法环”全维度实施质量控 制，确保研发数据的合规性、准确性、安全性；并建立创新的管理技术验收体系，协同内外部专 家组成技术委员会攻关技术难题，不断提高服务质量。

（4）技术及人才优势

公司是经国家科学技术部认证的国家火炬计划重点高新技术企业，是国家发改委评定的“国 家高技术产业化示范工程”，建立了国家人社部批准的博士后科研工作站，拥有具备行业资深经验 的高端管理人才、由享受国务院特殊贡献津贴的学术专家和国内外科研专家领衔的研发团队，以 及一支认同公司企业文化、具备扎实专业能力和丰富行业经验的技术、营销及管理人才队伍。

四、报告期内主要经营情况 (一) 主营业务分析

• 1、 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

营业收入变动原因说明：公司药品制剂业务受主要产品集采执标后价格空间收窄、产品销售结构 相应发生变动及终端动销受影响后阶段性放缓等因素影响，销售收入有所下降；中药饮片业务则 通过强化供应链管控、积极拓展增量优质客户，实现销售收入增长；药品研发服务业务因市场竞 争加剧、订单单价下行、药品研制管理要求及受理审查标准细化以致项目各节点工作量增加，收 入转化周期延长，收入承压下滑。综合各板块表现，报告期公司整体销售收入同比略有下降； 营业成本变动原因说明：报告期随着收入的下降而下降，受中药饮片业务占比增加、药品制剂及 研发业务毛利率下降影响，营业成本降幅低于营业收入降幅； 销售费用变动原因说明：公司调整销售体系及营销策略，加强内部管理，报告期销售费用下降；

管理费用变动原因说明：公司持续深化各项精细化管理措施严控费用，报告期管理费用下降； 财务费用变动原因说明：主要受报告期阶段性融资规模及结构调整的影响，财务费用略有增长； 研发费用变动原因说明：报告期公司持续优化研发人员结构及加强考核管理，同时根据部分项目 所处研究阶段不同，费用投入相应调整，研发费用同比下降； 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期持续加强供应链管控及期初票据到期解付，， 经营活动现金流量净额较上年同期增加； 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期购买与赎回银行理财产品变化所致； 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期超短期融资券到期兑付所致。 主要业务分行业、分产品情况：

单位：元 币种：人民币

药品制剂：报告期公司药品制剂中药口服液主要产品集采执标后价格空间收窄、产品销售结 构相应发生变动及终端动销受影响后阶段性放缓等因素影响，销售收入及毛利率较上年同期均有 所下降；固体制剂通过集中生产有效控制生产成本，毛利率较上年同期有所改善。

中药饮片：报告期通过强化供应链管控、积极拓展增量优质客户，实现销售收入及毛利率同 比增长。

药品研发服务：报告期因市场竞争加剧、订单单价下行、药品研制管理要求及受理审查标准 细化以致收入转化周期延长，收入及毛利率均承压下滑。

药材加工及贸易、药品流通：报告期保持优势药材品种的分级加工业务规模稳定，收入略有 增长、毛利率基本持平；药品流通业务规模较小，销售收入基本持平，受产品结构变动影响毛利

率略有增长。

• 2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用 √不适用 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用

• 1、 资产及负债状况 单位：元 币种：人民币

其他说明 无

2、 境外资产情况

□适用 √不适用

3、 截至报告期末主要资产受限情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

注：上述受限资产为截止 2026 年 6 月 30 日受限情况。

4、 其他说明

□适用 √不适用

(四) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析 √适用 □不适用

报告期末公司长期股权投资 19,869.96 万元，较期初下降 301.76 万元，主要系根据协议约定对产业基金出资及按权益法确认对合营企业、联营企业 的投资损失所致。

(1)重大的股权投资

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

龙华医药产业基金于 2022 年 12 月完成工商注册，2023 年 2 月完成私募基金备案登记。基金总规模 4 亿元，其中公司认缴出资 2.2 亿元；截至报告 期末，龙华医药产业基金根据投资进度分期收到投资人缴付的出资款 22,392 万元，其中公司缴付出资款 12,315.60 万元。龙华医药产业基金累计对外投 资 22,196.53 万元。

(2)重大的非股权投资

□适用 √不适用

(3)以公允价值计量的金融资产 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况

• □适用 √不适用 证券投资情况的说明
• □适用 √不适用

私募基金投资情况 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

衍生品投资情况

• □适用 √不适用

(五) 重大资产和股权出售

• □适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用

(七) 公司控制的结构化主体情况

• □适用 √不适用

五、其他披露事项 (一) 可能面对的风险 √适用 □不适用

1、行业政策风险 公司所处的医药行业具有较强的政策导向性。近几年医药、医疗、医保改革持续深化，药品 集中采购全面落地，医保信用监管机制逐步完善，药品价格治理力度进一步加强，持续推进医药 行业合规经营与规范化发展。相关政策在阶段性改善行业生态的同时，也对部分药品造成价格下 行压力，医药制造企业面临转型升级、经营模式重构、利润空间收窄等多重挑战。受政策影响医 药制造企业可能会为控制成本而放缓在研管线进度，CRO 企业或将面临订单需求放缓、项目议价 能力减弱及合规成本上升等风险。

应对措施：公司将密切关注产业政策和行业法规的变化，以政策为导向，及时调整经营策略 和管理模式：完善合规体系建设，加强全过程合规管理与风险管控；加速创新转型，积极推动数 字化及新兴技术在药品制造全流程的应用，提高生产效率和产品质量；提高产品力，加快新产品 研发与引入，探索拓展“中药+”产业，满足老年、儿童等特殊人群及广大人民群众在疾病预防、 保健、治疗、康养等方面的健康需求；积极参与药品集采，充分发挥品牌优势，提升公司产品的 市场渗透率，支撑公司业务稳健发展；持续强化品类规划，科学布局产品管线，完善市场价格维 护体系，提升产品渠道掌控力，保障产品价格体系的稳定；加强内部研发立项论证、择优筛选长 期 CRO 合作伙伴、优化成本与项目里程碑考核机制，有效降低外部政策变动对研发合作效率及成 本的不利影响。

2、市场竞争风险 公司药品制剂业务面临日趋激烈的市场竞争，同类产品市场布局较多可能对公司成本管控及 利润增长形成较大压力。同时，随着国家集采政策持续深化、“提质扩面”要求全面落实及续约 机制常态化运行，进一步加剧同质化产品竞争，公司部分品种面临流标或中标价格显著下滑的潜 在风险。子公司新领先所处的 CRO 行业整合加速，市场集中度持续提升，部分细分领域价格战持 续，行业整体盈利水平承压，公司面临来自成本控制、服务交付及客户黏性等多方面的综合竞争 压力。

应对措施：公司将根据不同市场特性进一步优化产品差异化营销策略，持续挖掘渠道资源， 强化终端覆盖与精细化运营能力，提升核心产品市场占有率；结合市场需求拓展公司产品品类， 优化产品组合结构，重点培育多个潜力大品种，形成梯队化产品布局；深化全流程成本管控，推 进生产智能化改造与供应链优化，实现降本增效与质量提升的有机统一，增强公司综合盈利能力 和可持续发展动能；持续强化药品研发服务业务的差异化服务能力，深化与核心客户的战略合作， 推动服务向高端化、智能化转型升级，提升运营效率以应对价格下行压力，巩固行业竞争地位。

3、质量风险 药品质量风险主要来自于两方面：固有风险和管理风险。其中质量标准风险、不良反应风险

是药品固有风险，管理风险则贯穿药品从原辅料购进到生产加工、医患使用的全部过程，主要包 括原材料供应、生产质量管理、药品流通等环节。药品质量安全直接关系着人民群众的身体健康 和生命安全。

应对措施：公司致力于通过品质化管理，全面遵循 GMP 规范，对药品生产的每个环节实施严 格监管，确保药品的安全性、有效性和质量可控；加强药品源头设计管理，提升新产品研发管理 水平；采用多种形式建设道地药材基地，把控药材源头，推动中药材规范化种植，保障原料品质； 完善“中药质量全过程追溯系统”，贯穿药品从药材原料的种植、加工到生产过程、质量控制、运 输流通，实现药品质量来源可查、去向可追、责任可究，为确保产品品质提供有力支撑；通过严 格的药品生产质量控制管理，不断降低组织系统风险、过程控制风险、法规政策风险和人为用药 风险等。

4、原材料价格及供应风险 公司中药饮片、药品制剂业务的主要原料为中药材，由于中药材多为自然生长、季节采集， 且道地药材品种的产地分布具有明显的地域性，其价格和产量容易受到自然条件、经济环境、市 场供求关系等外部因素变化的影响，从而构成原材料供应风险，可能对公司运营成本产生较大影 响。

应对措施：公司将密切关注中药材价格走势，及时到产地摸排药材种植采收详细信息，结合 中药材产地当年的气候、产量、市场价格波动情况等因素进行深入研判，充分利用公司药材基地 的规模、质量和价格优势，统筹安排确定合理库存及采购周期，控制采购成本。

5、研发风险及合同执行过程的履约风险 药品研发具有高投入、长周期、高风险和监管严格等特点。在研发过程中可能面临技术难题

难以攻克、新技术存在缺陷等技术风险；在较长的研发服务合同执行周期中，可能面临药物研究 未达预期、临床失败或客户方向变更所导致的延期乃至终止风险,同时也面临预算管控难度加大、 运营成本超支的风险；市场需求变化、竞争对手抢占市场等市场风险；审评政策发生重大变化、 监管体系调整等政策风险。相关风险可能导致研发人力、物力投入未能成功转化为技术成果，存 在产品或技术开发失败的可能性。

应对措施：公司持续强化研发团队建设，提升技术研发能力，积极与国内知名院校及研发机 构开展合作，为攻克技术难题提供足够的资源和专业支持；定期进行市场调研，了解市场需求和 竞争态势，审慎选择研发项目；子公司承接研发项目将审慎评估执行难度，严格实施过程管理， 优化项目管理体系，明确责任分工，确保项目有序推进，亦注重与客户保持良好沟通，友好协商 解决突发情况；密切关注政策变化，及时调整研发策略，确保研发活动符合政策法规要求。

6、应收账款风险 受宏观经济环境、医药行业特征、下游市场主体经营波动等多重因素影响，销售回款周期延

长，应收账款出现了一定幅度的增长，增加了公司的运营成本，若出现应收账款无法收回而形成 坏账的情形，将对公司财务状况和经营成果产生不利影响。

应对措施：公司一方面持续对医疗客户结构进行调整，采用分级分类管理模式，筛选规模较 大、信用等级良好的客户进行深入稳定合作，另一方面公司不断强化应收账款及账龄管控，加大 重点客户应收账款的对账和清收工作，实现应收账款的良性循环，提升应收账款回收效率。

7、对外投资风险 公司通过投资股权基金，围绕医药大健康领域发掘符合公司发展战略和产业链布局的优质项

目，但被投资项目受宏观经济、行业政策、市场环境及经营管理等多方因素影响，投资回报存在 不确定性，可能存在一定的对外投资风险。

应对措施：公司将密切关注外部环境变化、基金运营管理状况及投资项目的实施进程，督促 基金管理人加强行业研究、项目筛选和投后管理，降低公司投资风险。

(二) 其他披露事项

□适用 √不适用

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况 √适用 □不适用

公司董事、高级管理人员变动的情况说明

• □适用 √不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 √适用 □不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 员工持股计划情况
• □适用 √不适用 其他激励措施
• □适用 √不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况 √适用 □不适用

其他说明

• □适用 √不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况 √适用 □不适用

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用 √不适用

三、违规担保情况

四、半年报审计情况

• □适用 √不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

• □适用 √不适用

六、破产重整相关事项

• □适用 √不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整 改情况

• □适用 √不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明 √适用 □不适用

报告期内，公司及控股股东、实际控制人诚信状况良好，不存在未履行法院生效判决、所负 数额较大的债务到期未清偿等情况。

十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用 □不适用

经公司独立董事专门会议前置审核通过，公司于 2026 年 4 月 13 日召开第十届董事会第七次 会议审议通过了《关于 2025 年度日常关联交易执行情况及 2026 年度日常关联交易预计的议案》， 2026 年度公司及控股子公司日常关联交易总额预计不超过 767.00 万元，截至报告期末实际发生 额为 106.75 万元。

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项 √适用 □不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用 □不适用

1、公司分别于 2022 年 3 月 23 日、2022 年 4 月 11 日召开的第九届董事会第二次会议、2022 年第二次临时股东大会审议通过了《关于公司接受间接控股股东财务支持暨关联交易的议案》， 为积极推进公司在优势产业上迅速发展，优化公司负债结构，公司间接控股股东高新投控拟向公 司及公司控股子公司提供不超过 12 亿元（三年内可在该额度内循环使用）的财务支持，单笔借款 的年利率原则上不高于 4.2%。

为进一步支持公司发展和日常生产经营的资金需求，经公司 2025 年 3 月 14 日、2025 年 3 月 31 日召开的第九届董事会第二十八次会议和 2025 年第一次临时股东大会审议通过，高新投控将 上述对公司及公司控股子公司财务支持额度的有效期延长一年，借款利率不高于公司或关联方向 金融机构申请同类业务的资金成本。

公司已在上述额度范围根据实际业务需要，分多笔提用了借款。鉴于公司接受间接控股股东

高新投控的财务支持余额 1.57 亿元于 2026 年 8 月 23 日到期，为支持公司经营和业务发展需要， 提高公司融资效率，经与高新投控协商，并经公司 2026 年 8 月 4 日、2026 年 8 月 20 日召开的第 十届董事会第十二次会议和 2026 年第一次临时股东会审议通过，高新投控对上述财务支持余额 展期一年，展期期间利率维持不变，以 4.2%/年的利率按季支付利息。

具体内容详见公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的临 2022-016 号、2022021 号、2025-009 号、2025-049 号、2026-038 号、2026-042 号公告。

截至报告期末，公司接受高新投控财务支持的余额为 15,700 万元，报告期内支付资金成本 423.58 万元。

2、公司于 2025 年 9 月 19 日召开第十届董事会第三次会议，审议通过了《关于接受间接控股 股东担保并支付担保费暨关联交易的议案》，公司间接控股股东高新投控与公司签署《担保服务 合同》，为公司在金融机构的贷款提供最高时点金额不超过 6.97 亿元（含）的连带责任保证，担 保期限自第十届董事会第三次会议审议通过之日起至 2028 年 3 月 30 日止，并按照市场化原则收 取固定担保费用 135 万元加 0.7%/年费率计算的总担保费用，具体担保费用以高新投控实际为公 司担保金额和期限为准，预计支付担保费总金额不超过 1,385.92 万元。具体内容详见公司在上海 证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的临 2025-047 号公告。

截至报告期末，高新投控为公司提供的担保余额为 0 万元，报告期内支付的担保费用为 6.59 万元。

3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

• □适用 √不适用

(六) 其他重大关联交易

• □适用 √不适用

(七) 其他

• □适用 √不适用

十一、重大合同及其履行情况 (一) 托管、承包、租赁事项

• □适用 √不适用

河南太龙药业股份有限公司2026 年半年度报告

(二) 报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

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(三) 其他重大合同

□适用 √不适用

十二、募集资金使用进展说明

□适用 √不适用

十三、其他重大事项的说明 √适用 □不适用

1、2025 年 12 月 8 日，公司控股股东泰容产投、持股 5%以上的股东众生实业与江药集团江西 医药控股有限公司（以下简称“江药控股”）就部分股份转让、一致行动安排、公司治理等一揽 子事项达成一致并签署了《股份转让协议》，约定泰容产投将持有的公司 50,100,000 股股份（占 公司当时总股本的 8.73%）以 11.043 元/股的价格分两次转让给江药控股，总价款为 553,254,300 元；第一次股份交割数量为 42,300,000 股股份（占公司当时总股本的 7.37%），第二次股份交割 数量为 7,800,000 股股份（占公司当时总股本的 1.36%）。同日，泰容产投与江药控股签署了《一 致行动协议》，约定拟于《一致行动协议》生效后泰容产投与江药控股将就涉及公司的重大决策 方面保持一致行动，并按照江药控股意见做出意思表示相同的决策，以确立及稳固江药控股对公 司的控制地位。一致行动关系期限自第一次股份交割完成之日起至江药控股拟认购的公司向特定 对象发行股份登记至江药控股名下之日止。若上述协议转让第一次股份交割实施完成及《一致行 动协议》生效后，江药控股将持有公司 42,300,000 股股份（占公司当时总股本的 7.37%），并通 过一致行动安排合计控制公司 14.37%的股份，公司的控股股东将由泰容产投变更为江药控股，实 际控制人将由郑州高新技术产业开发区管理委员会变更为江西省国有资产监督管理委员会。

• 2025 年 12 月 8 日，经公司第十届董事会第五次会议审议通过，公司与江药控股签署了《附

条件生效的股份认购协议》，江药控股拟以现金方式全额认购公司本次向特定对象发行的不超过 74,605,216 股股票（最终发行数量以中国证监会同意注册的数量为准）。发行完成之日，泰容产 投与江药控股签订的《一致行动协议》同时终止。在不考虑其他因素导致股本数量变动的情况下， 按发行上限计算，本次向特定对象发行股票完成后江药控股将持有公司 124,705,216 股股票，按 当时公司总股本为基数，占发行后总股本的 19.23%。

• 2026 年 2 月 6 日，公司收到江药控股转发的国家市场监督管理总局向其控股股东江药集团有

限公司出具的《经营者集中反垄断审查不实施进一步审查决定书》。

具体内容详见公司于 2025 年 12 月 9 日、2025 年 12 月 12 日、2026 年 2 月 7 日在上海证券 交易所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告（公告编号：临 2025-064 号、2025-070 号、2026005 号）及《简式权益变动报告书》和《详式权益变动报告书》。

上述交易尚需取得有权国资主管部门的审核批复；协议转让事宜尚需通过上海证券交易所的 合规性确认并在中国证券登记结算有限责任公司办理股份过户登记等手续；上述向特定对象发行 股票事项尚需公司股东会审议通过、上海证券交易所审核通过、中国证券监督管理委员会同意注 册后方可实施。上述事项能否取得批准或核准以及最终取得批准或核准的时间均存在不确定性。

2、公司分别于 2026 年 4 月 30 日、2026 年 5 月 21 日召开第十届董事会第九次会议和 2025 年年度股东会，审议通过了《关于终止实施公司第四期员工持股计划、变更回购股份用途并注销 股票的议案》和《关于减少注册资本及修订<公司章程>的议案》，同意公司终止实施第四期员工 持股计划，将回购专用证券账户中于 2022 年 8 月 3 日至 2023 年 7 月 13 日期间回购的 14,523,100 股股份用途由“用于实施员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少公司注册资本”， 并对该部分股份进行注销。2026 年 7 月 7 日，公司在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司 办理完毕回购专用证券账户中 14,523,100 股股份的注销事宜。公司总股本由 573,886,283 股变 更为 559,363,183 股，注册资本由 573,886,283 元变更为 559,363,183 元。2026 年 7 月 13 日， 公司完成注册资本工商变更登记手续。具体内容详见公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn） 发布的临 2026-023 号、2026-024 号、2026-027 号、2026-032 号、2026-033 号公告。

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、 股份变动情况表 报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。
• 2、 股份变动情况说明

□适用 √不适用

• 3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有）

□适用 √不适用

• 4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

• □适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况

• □适用 √不适用

二、股东情况 (一) 股东总数：

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

• 注 1：截至本报告期末，公司持股 5%以上股东郑州众生实业集团有限公司累计被冻结（含轮

候冻结）和司法标记数量为 50,000,000 股，占其持股总数的 100%。具体内容详见公司在上海证 券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的临 2025-051 号、2026-031 号公告。

• 注 2：公司分别于 2026 年 4 月 30 日、2026 年 5 月 21 日召开第十届董事会第九次会议和 2025

年年度股东会审议通过股份注销相关事宜，并于 2026 年 7 月 7 日通过中国证券登记结算有限责 任公司上海分公司注销股份 14,523,100 股，公司总股本由 573,886,283 股变更为 559,363,183 股。注销完成后，泰容产投持有股份占公司总股本比例为 14.74%，众生实业持有股份占公司总股 本比例为8.94%；公司回购专用证券账户持有股份数量为6,438,700股，占公司总股本比例为1.15%。 持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用

• 前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 √不适用 前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
• □适用 √不适用

(三) 战略投资者或一般法人因配售新股成为前十名股东

• □适用 √不适用

三、董事和高级管理人员情况 (一) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动情况

• □适用 √不适用 其它情况说明
• □适用 √不适用

(二) 董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

• □适用 √不适用

(三) 其他说明

• □适用 √不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

• □适用 √不适用

五、优先股相关情况

• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具 √适用 □不适用

(一) 公司债券（含企业债券）

• □适用 √不适用

(二) 公司债券募集资金情况

• □公司债券在报告期内涉及募集资金使用或者整改 √本公司所有公司债券在报告期内均不涉及募集资金使用或者整改

(1) 募集资金用于特定项目

• □适用 √不适用

(三) 专项品种债券应当披露的其他事项

• □适用 √不适用

(四) 报告期内公司债券相关重要事项

• □适用 √不适用

河南太龙药业股份有限公司2026 年半年度报告

(五) 银行间债券市场非金融企业债务融资工具 √适用 □不适用 1、 非金融企业债务融资工具基本情况

单位：亿元 币种：人民币

注：1、2026 年 3 月 24 日，公司完成了 25 太龙 SCP001(科创债)的兑付工作，本息兑付总额共计人民币 405,523,287.67 元。具体内容详见公司于 2026 年 3 月 25 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《河南太龙药业股份有限公司关于 2025 年度第一期超短期融资券兑付完成的公告》（公 告编号：临 2026-007 号）。

2、2026 年 8 月 26 日，公司完成了 26 太龙 SCP001(科创债)的兑付工作，本息兑付总额共计人民币 405,523,287.67 元。具体内容详见公司于 2026 年 8 月 27 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《河南太龙药业股份有限公司关于 2026 年度第一期超短期融资券兑付完成的公告》（公告编 号：临 2026-043 号）。

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公司对债券终止上市交易风险的应对措施

• □适用 √不适用 逾期未偿还债券
• □适用 √不适用 关于逾期债项的说明
• □适用 √不适用

• 2、 公司或投资者选择权条款、投资者保护条款的触发和执行情况

□适用 √不适用

• 3、 信用评级结果调整情况

□适用 √不适用

其他说明 无

• 4、 担保情况、偿债计划及其他偿债保障措施在报告期内的执行和变化情况及其影响

□适用 √不适用

其他说明 无

• 5、 非金融企业债务融资工具其他情况的说明

• □适用 √不适用

(六) 公司报告期内合并报表范围亏损超过上年末净资产 10%

• □适用 √不适用

(七) 违反规定及约定情况

报告期内违反法律法规、自律规则、公司章程、信息披露事务管理制度等规定以及债券募集说明 书约定或承诺的情况，以及相关情况对债券投资者权益的影响

• □适用 √不适用

(八) 主要会计数据和财务指标 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

二、可转换公司债券情况

□适用 √不适用

第八节 财务报告

一、审计报告

□适用 √不适用 二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位： 河南太龙药业股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：陈四良 主管会计工作负责人：赵海林 会计机构负责人：云昀

母公司资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：河南太龙药业股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：陈四良 主管会计工作负责人：赵海林 会计机构负责人：云昀

合并利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现 的净利润为： 0 元。

公司负责人：陈四良 主管会计工作负责人：赵海林 会计机构负责人：云昀

母公司利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：陈四良 主管会计工作负责人：赵海林 会计机构负责人：云昀

合并现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：陈四良 主管会计工作负责人：赵海林 会计机构负责人：云昀

母公司现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：陈四良 主管会计工作负责人：赵海林 会计机构负责人：云昀

合并所有者权益变动表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币