万邦德医药控股集团股份有限公司

2026 年半年度报告

【二〇二六年八月二十七日】

第一节 重要提示、目录和释义

公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准 确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连 带的法律责任。

公司负责人赵守明、主管会计工作负责人金正及会计机构负责人(会 计主管人员)金正声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完 整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，

投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预 测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。

公司存在宏观经济周期性波动及国家政策调整、原材料价格及产品研 发、市场竞争等风险，具体内容详见本报告“第三节管理层讨论与分析” 中“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请广大投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录

第一节 重要提示、目录和释义 ................................................... 2

第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................. 6

第三节 管理层讨论与分析 ....................................................... 9

第四节 公司治理、环境和社会 .................................................. 27

第五节 重要事项 .............................................................. 28

第六节 股份变动及股东情况 .................................................... 38

第七节 债券相关情况 .......................................................... 42

第八节 财务报告 .............................................................. 43

备查文件目录

一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表；

二、报告期内公司在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》和指定信息披露网站

（http://www.cninfo.com.cn）上披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

上述文件置备于公司证券部备查。

释义

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司简介

二、联系人和联系方式

三、其他情况

• 1、公司联系方式

公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化

□适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025 年年报。

• 2、信息披露及备置地点

信息披露及备置地点在报告期是否变化

□适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2025 年年报。

• 3、其他有关资料

其他有关资料在报告期是否变更情况

• □适用 不适用

四、主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

• □是 否

五、境内外会计准则下会计数据差异

• 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

• 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额

适用 □不适用

单位：元

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：

• □适用 不适用

• 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性 损益项目的情况说明
• □适用 不适用

公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界 定为经常性损益的项目的情形。

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司从事的主要业务

（一）公司所属行业发展情况

公司布局多元化发展战略，聚焦医药制造和医疗器械大健康产业，主营业务集医药制造和医疗器械研发、生 产、销售于一体。根据中国证券监督管理委员会公布的《上市公司行业分类指引》，公司行业分类归属于“C27 医 药制造业”。

医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康中国建设的重要基础。2026 年上半年， 随着“十五五”规划全面实施，生物医药明确升级为国家新兴支柱产业，行业在国民经济中的战略地位进一步提升， 医药制造业在创新驱动与政策引导下延续结构分化态势，行业运行总体平稳。

根据国家统计局数据，2026 年 1-6 月全国规模以上工业企业实现营业收入 69.26 万亿元，同比增长 6.5%；实 现利润总额 3.95 万亿元，同比增长 18.7%；其中，医药制造业规模以上企业实现营业收入约 1.17 万亿元，同比基 本不变；实现利润总额 1773.2 亿元，同比增长 4.2%，行业利润率为 15.13%。根据工业和信息化部在国新办新闻发 布会上介绍，其中生物制品增速达到两位数，成为驱动行业发展提速的主要引擎，与此同时在“十五五”规划下， 上半年医药出口交货值超过 2100 亿元，同比增长 9%，出口结构不断优化，化学制剂、生物制品等高附加值产品占 比近 20%，出口结构正从以原料药为主向制剂产品加速切换。

行业运行层面，医药行业在刚性需求支撑下展现出较强的抗周期属性。医药产品作为民生必需品，受宏观经 济短期波动影响相对有限，其发展态势主要受医保支付、药品集中带量采购、人口老龄化、疾病谱变化以及药品注 册与监管等政策与市场因素综合影响。

从创新能力看，上半年 38 款创新药获批上市，其中国产创新药 31 款，占比超过 80%。获批的 11 个新靶点、 新机制药品全部为国产，覆盖抗肿瘤、抗感染、医学影像诊断、内分泌、血液系统疾病等领域。创新药对外技术授 权交易总额超过 1000 亿美元，达 2025 年全年总额的八成。此外，数智技术与绿色技术加速赋能医药工业转型升级， 工信部全面协同推进医药工业数字化、智能化改造，已支持 21 家医药工业企业建设卓越级智能工厂，累计培育 300 余家绿色工厂，支持医药企业运用绿色技术加速降本增效、安全发展。

在此背景下，医药制造企业面临挑战与机遇并存的局面，行业内部业绩分化持续加剧，创新药企与仿制药企、 头部企业与中小企业的分化进一步加剧。创新药在商业化与国际化双轮驱动下，部分头部企业已实现扭亏为盈，全 球学术影响力显著提升；传统仿制药及基础耗材企业仍面临集采降价和医保控费的双重压力。

总体而言，医药行业正处于由仿制药主导的传统结构向创新药驱动的新格局转变。“十五五”规划也明确指 出行业正从“仿制药生产大国”向“创新药输出大国”跨越，产业结构加速由规模扩张向创新驱动转型。行业资源 正加速向具备核心技术优势和差异化竞争能力的企业集中，产业集中度有望进一步提升。

（二）报告期内公司的主要业务及产品

2026 年上半年，公司实现营业收入 5.88 亿元，同比增长 1.77%，归母净利润 6,327.72 万元，同比增长 336.995%。其中，医药制造板块实现营业收入 3.29 亿元，同比下降 2.58%，归母净利润 8,339.33 万元，同比增长 102.98%；医疗器械板块实现营业收入 2.34 亿元，同比下降 2.72%，归母净利润-2,350.59 万元，大幅减亏；南非 业务板块营业收入 1.77 亿元，同比增加 3.19%，归母净利润 412.56 万元，同比下降 33.63%。

1、医药制造产业板块

医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售，拥有完善的药品研发、生产和 销售体系，具有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链，产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸 系统、消化系统和精神系统等多个治疗领域。

医药制造板块主要产品如下：

报告期内，公司制药板块新产品研发的情况如下：

2、医疗器械业务板块

医疗器械业务主要从事骨科植入器械、一次性无菌医用高分子器械的研制、生产与销售，医疗器械设备代理与维保 服务、医院机构一体化交钥匙解决方案综合服务等。

（1）骨科器械业务 骨科植入器械业务以人体骨科植入器械研发、生产、销售为主。产品包括胸腰椎融合器、颈椎融合器、脊柱内固定

系统、独立式融合器、单髁膝关节等，已有 6 类产品通过美国 FDA 认证，20 类产品取得欧盟的 CE 认证。 骨科植入器械主要产品如下：

报告期内，骨科植入器械业务板块新产品研发情况如下：

（2）医疗设备及医院工程集成服务 医疗设备进口、分销商和维保服务以南非为基地服务于南部非洲地区，以市场为导向，通过进口国际领先品牌的医

疗设备，满足医疗服务的需求，负责安装、调试、培训用户以及对所售产品进行服务和维护保养。主要进口国包括日本、 德国、美国、中国、瑞士、意大利等，代理的产品包括医用 CT 机、磁共振成像 MRI 设备、射线照相 Bucky 系统、射线照 相检查系统、心脏病学和血管造影、计算机断层扫描、血管造影设备、乳房 X 光成像设备、核医疗设备、内窥治疗设 备、呼吸机等高科技医疗设备，同时还提供诊所、医院、专科和医疗机构医院综合体的一体化交钥匙解决方案。

（3）一次性无菌医用高分子器械 公司生产的一次性无菌医用高分子器械，有注册产品 29 个，其中 17 个三类医疗器械，8 个二类医疗器械，4 个一

类医疗器械，主要产品包括无菌注射器（针）、自毁式注射器、一次性使用输液（血）器、精密过滤输液器、TPE 输液 器、输液连接管、采血针等。

公司目前拥有 10 条对标国际质量标准的自动化注射器生产线，适用多种规格注射器，产能达 12 亿支/年，拥有 3 条符合国际标准的半自动输液器生产线，输液器产能达 1 亿套/年，规模效应显著。公司一次性使用无菌注射器已通过美 国 FDA510（K）、欧盟 CE 认证，一次性使用无菌自毁式注射器、一次性使用无菌皮下注射针等通过美国 FDA510（K）认 证，为拓展国际市场奠定基础。

一次性无菌医用高分子器械主要产品如下：

报告期内，公司一次性无菌医用高分子器械板块新产品研发的情况如下：

公司将聚焦万邦德医疗器械的核心优势，深耕国内骨科及高分子医疗器械领域，致力于扩大市场占有率并提升产品 创新能力，逐渐成为国内细分市场的领先者；同时，充分发挥南非医疗器械产业的国际市场的平台优势，打通国际国内 两个市场，实现双向联动与资源共享。

（三）主要经营模式

• 1、医药制造业务板块 （1）采购模式 万邦德制药采用“以销定产、以产定购”的采购模式，拥有独立且高效的采购体系，并通过制定《采购管理制度》

《采购计划标准管理程序》等相关制度规范，加强对采购与付款环节的内部控制，确保采购流程的透明化与规范化。公 司严格遵循 GMP 规范要求，建立了完善的供应商遴选与管理制度。

（2）生产模式 万邦德制药采用“以销定产”的精准生产管理模式，严格遵循 GMP 管理规范组织生产，确保生产流程的标准化与合

规性。公司通过持续引进国内外先进的生产设备与管理经验，优化生产流程，提升生产效率与管理水平，同时严格控制 产品成本，保证药品的安全性和有效性。

（3）研发模式 万邦德制药构建了完善的技术研究开发体系，具有较强的新药创制能力。已经形成了以自主研发和合作研发相结合

的研发模式。目前医药制造板块已拥有 68 项授权专利，其中 53 项为发明专利，并有多项新药研究项目处于临床前/临床 研究的不同阶段，为公司提升核心竞争力、保证可持续发展奠定了坚实基础。

（4）销售模式 万邦德制药构建了适配产品特性的销售模式，打造了覆盖全国 30 多个省的营销网络。根据产品类别不同，万邦德

制药采用不同销售模式，主要分为专业化学术推广模式、经销商模式和直销模式。

• 2、医疗器械业务板块

（1）生产模式 公司以市场需求为导向，同时兼顾临床服务的及时性与多样化需求，制定科学的生产模式。公司市场部在年初根据

上一年销售情况，结合前两年销售数量及新品推广计划，制定全年生产目标，并将计划下达至相关部门具体执行。 （2）销售模式 公司主要采用经销和直销相结合的销售模式。骨科医疗器械以直销为主、经销为辅，确保精准覆盖核心市场；代理

的医疗设备全部采用直销模式，并跟进后续维保服务；结合直销与经销双轨并行，灵活满足市场需求。

（四）报告期内公司主要产品市场地位及业绩驱动因素

公司深耕医疗大健康产业，已形成医药制造与医疗器械板块双头并进的格局。医药制造板块覆盖多产品线，构建了 “原料药+制剂”的一体化模式，产品格局形成“以天然植物药为特色，以心脑血管和神经系统用药为主导，呼吸系统和 其他领域用药有选择性突破”。医疗器械板块聚焦三大领域“医疗设备及医院工程集成服务、高分子器械、骨科器 械”。公司通过不断地技术创新和发展，建立先进的自动化生产基地，提高产品性能，从而提升医疗器械产业产品竞争 力和创新能力。

1、主要产品市场地位

心脑血管领域主导产品：银杏叶滴丸作为预防、治疗心血管疾病的一线用药，是首批“浙产中药”产业品牌，且拥 有自主知识产权的独家剂型，被列入科技部火炬项目，凸显技术创新优势。该产品已纳入国家医保目录、国家基本药物 目录，入选《基层心血管综合管理实践指南》，成为基层医疗机构心血管疾病管理的推荐用药。同时公司拥有银杏叶提 取物子公司，形成了“原料药+制剂”一体化生产优势。2025 年心血管疾病用药中成药内服市场规模已超过 363 亿元， 其中银杏叶制剂占比约 7.42%，年销售额超过 25 亿元，成为心脑血管领域植物药的领先品种之一。滴丸剂型因起效快、 生物利用度高的工艺优势，已发展成为临床用药之一，作为全国中成药采购联盟集中带量采购（首批扩围接续）中标产 品。

神经系统领域主导产品：石杉碱甲注射液是改善痴呆患者及脑器质性病变所致记忆障碍、良性记忆障碍和重症肌无 力的一线用药。其核心成分石杉碱甲为国内外首创药物，荣获国家技术发明奖二等奖、国家自然科学二等奖，更在全球 布局获得美国、欧洲、日本等多国专利。万邦德制药作为石杉碱甲注射液国家药典起草单位参与制定行业标准，且是该 注射液剂型的唯一生产厂家，体现了技术权威性。公司持续推进创新研发，拓展产品矩阵，石杉碱甲控释片（适用于阿 尔茨海默病）正在进行临床试验，石杉碱甲口服液（适用于重症肌无力）、石杉碱甲注射液（适用于新生儿缺血缺氧性 脑病）均已获得临床试验许可。新适应症与新剂型的研发推进，现有技术积累与市场基础，将进一步丰富产品矩阵、拓 展应用场景。

呼吸系统领域主导产品：盐酸溴己新产品作为临床一线化痰类药物，构建了公司呼吸系统用药的核心产品矩阵，涵 盖原料药、片剂、注射液三款剂型，广泛应用于急慢性支气管炎、肺部感染等疾病的治疗，并已纳入国家医保目录。万 邦德制药该产品作为国家药品标准参与起草单位，深度参与该品种质量标准制定，凸显行业权威性。

医疗器械板块得益于在高分子材料、医学、模具设计及机械自动化等领域的深厚积累，万邦德医疗科技拥有一支多 学科交叉融合的技术研发团队，技术研发团队不仅具备高水平的专业技术能力，还拥有丰富的行业实践经验，公司已掌 握多项医疗器械行业的核心技术，有利于进一步提高产品竞争力，同时持续提升产品附加值。

医用高分子产品在三明采购联盟医用耗材带量采购的基础上，持续深化市场渗透，实现区域覆盖与市场份额双提升。 市场需求量的增加使医用高分子产品在原有销售网络基础上进一步开拓了市场份额，依托 10 条全自动化注射器生产线， 3 条半自动输液器生产线，规模效应凸显，相关产能得以充分利用。

特迈克非洲公司是医疗设备及医院工程集成服务业务的主要运营主体，是南非最大规模的本地医疗设备代理销售和 维保服务商以及医院建设“交钥匙”项目承包商。特迈克非洲公司代理销售的产品线丰富，可覆盖到一家医院所需全部 设备的 90%以上，而且其所销售的产品 80%以上系拥有在中部和南部非洲国家中的独家代理权。品牌影响力多年保持前列。

2、业绩驱动因素

公司致力于大健康产业发展，坚持以实业发展为基础，以创新为发展驱动。医药制造充分发挥“原料药+制剂”一 体化优势，全力推进新品研发注册及一致性评价工作，加速推动创新药研发。医疗器械生产基地投产运行及原料药、制 剂生产基地建设齐头并进，产能释放潜力显著。通过智能化、工艺升级管控成本，并提升研发实力保障产品质量，同时

创新营销模式，构建了覆盖公立医疗、民营机构、零售终端及国际市场的多元化体系，推动全渠道多品类协同增长，为 业绩稳健提升奠定坚实基础。

二、核心竞争力分析

（一）医药制造板块

医药制造板块已形成“以创新药国际化为主线，现代中药与化学药协同布局，特色原料药与制剂联动发展”的产业 链形态，产品格局“以天然植物药为特色，以神经系统和心脑血管用药为主导，呼吸系统和其他领域用药有选择性突 破”，能够不断适应市场变化，为医药制造板块持续稳定的盈利能力提供业务基础。

同时公司全面推进战略结构调整，创新转型以创新药为核心主线，完成从仿制药向创新药的产业升级；同步实施资 产转型，推动重资产向轻资产的结构性改革，释放资源聚焦高价值环节；并且明确市场转型战略方向，加快高附加值产 品的市场布局与商业化推广，提升差异化竞争能力。通过三大转型的协同联动，公司旨在构建创新驱动、资产高效、产 品领先的新型发展模式，实现从传统仿制药企业向高价值创新医药的战略跨越。

1、创新优势

万邦德制药高度重视产品的研发与创新，秉持“面向患者，面向世界，面向未来”的研发理念，经过多年积累已构 建完善的研发体系，拥有一支具备较高专业技术水平和较强自主创新能力的研发团队，助力实现从仿制药向创新药的战 略转型，夯实了在医学与临床运营方面的能力。

创新药领域依托药品研发全阶段研发能力，围绕四大核心技术方向：以石杉碱甲为代表的胆碱酯酶抑制剂、黑皮质 素受体（MCR）靶点小分子多肽、甲钴胺新适应症开发、中药新药展开拓展，覆盖重大神经系统疾病（阿尔茨海默病、重 症肌无力、渐冻症、蛛网膜下腔出血、新生儿缺氧缺血性脑病等）、代谢疾病（肥胖、高血糖、高脂血症、糖尿病肾病 及糖尿病视网膜病变等）、自体免疫疾病（天疱疮、银屑病、关节炎等）治疗领域，形成“靶点发现-候选化合物优化临床前研究-注册申报”全流程攻关能力。

公司以拥有全自主知识产权的核心产品为抓手，聚焦临床价值提升，进行差异化布局。依托“老药新用+剂型创新+ 证据强化”的策略，通过真实世界研究、多中心临床研究等手段，持续挖掘产品在不同领域的新证据，同步布局新适应 症、新剂型研发以及新市场，尤其是通过获得美国 FDA 的孤儿药、罕见儿科疾病认定，以及临床许可，快速推进了药品 的国际化布局。

报告期内，公司积极推动人工智能技术在药物研发的应用，聚焦创新药源头突破与成熟产品价值重塑两大方向，将 AI 辅助工具嵌入分子设计、制剂开发、适应症挖掘、临床设计与开发等核心环节，构建“AI 赋能+自主攻关+外部协同” 的研发创新体系。在创新药领域，公司依托 AI 辅助工具推进 MCR 靶点多肽管线的源头突破。针对 MC1R/MC4R 双靶点， 研发团队应用了分子动力学模拟、高通量虚拟筛选与结构优化技术等功能的第三方 AI 计算工具，完成环肽分子的活性、 ADMET 预测与成药性评估，筛选出具有潜在高亲和力、高选择性的二硫环肽候选分子，并同步预测分子稳定性与代谢特 征，有效缩短候选化合物发现周期，降低早期研发试错成本。以上述“AI+研发”方式研究的“一种二硫环肽化合物及其 制备方法和应用”发明专利已于报告期获得授权，充分印证了研发团队在 AI 工具深度应用与实验验证闭环中的技术整合 能力。

2、技术优势

万邦德制药已建立起具备较强竞争优势的技术开发平台，在天然植物药分离纯化技术、药物释放技术、化学原料药 合成技术、心脑血管及神经系统药物工艺优化与技术创新等方面积累了丰富的研发经验。

万邦德制药加强外部合作，建有省级院士工作站（被认定为省重点院士工作站、国家级模范院士工作站）、省级博 士后工作站、省级企业技术中心以及省级的“浙江万邦德心脑血管药物研究院”。通过加强外部合作，公司依托这些科 研平台，聚焦心脑血管药物领域，持续提升自主创新能力。

截至报告期末，医药制造板块拥有专利 68 个，其中发明专利 53 个，实用新型专利 13 个，外观专利 2 个；公司主要 产品之一石杉碱甲已分别获得美国专利、欧洲专利、日本专利各 1 个。2026 年半年度新增 3 个专利。

医药制造板块新增授权专利具体如下：

3、产品优势

万邦德制药深耕行业二十余年，在仿制药领域积累了丰富的产品线和生产经验，产品涉及神经系统、心脑血管、呼 吸系统、消化系统疾病和精神系统等多个治疗领域，剂型涵盖滴丸剂、片剂、颗粒剂、大容量注射剂和小容量注射剂等 14 个剂型，是国内拥有药品剂型较多的制药企业之一，拥有 177 个产品、204 个药品批准文号，形成以天然植物药为特 色，以神经系统和心脑血管用药为主，呼吸系统、精神系统、消化系统等领域用药齐头发展的产品格局。已有 74 个品规 进入《国家基本药物目录》、118 个品种规格进入国家基本医保目录，13 个品规进入《浙江省基层医疗卫生机构基本药 物目录外常用药品清单采购目录》。

万邦德制药心脑血管系统疾病领域中银杏叶滴丸已列入国家《医保目录》和《基本药物目录》，市场前景良好；神 经系统领域中石杉碱甲曾获国家技术发明奖二等奖，为国内外公认的改善认知功能和记忆障碍、治疗老年痴呆症最有效 的药物之一，公司石杉碱甲注射液为全国独家剂型产品，盐酸氯丙嗪片为全国首家通过药品一致性评价；消化系统领域 中间苯三酚注射液为全国首家通过药品一致性评价；呼吸系统领域中盐酸溴己新及其制剂是临床应用中化痰类药物的一 线用药，盐酸溴己新片为全国首家通过药品一致性评价，具备原料药制剂一体化的全产业链集成优势。万邦德制药曾参 与银杏叶滴丸、石杉碱甲注射液、盐酸溴己新片和氯氮平片的国家药品标准起草。

4、全产业链集成优势 万邦德制药已形成“现代中药与化学药协同布局，特色原料药与制剂联动发展”的产业链形态，公司现拥有 18 款

原料药及多款中药提取物，覆盖心脑血管、神经系统、呼吸系统等核心治疗领域的核心产品原料供应。依托“原料药+制 剂”一体化产业链优势，实现了从原料生产到终端产品的全流程质量管控，保障了供应链的稳定性与可控性。通过自主 把控原料质量和产能，有效降低制剂生产成本；同时，基于原料药技术积累，持续推动制剂工艺优化升级。凭借原料药 与制剂的协同联动，为核心产品的市场拓展与长期价值增长奠定坚实基础，显著提高资源的配置效率和产能的协同效应。

5、区位优势 万邦德制药毗邻浙江省化学原料药生产基地，相较于国内位于其他地区的原料药企业，其产业集群优势显著，当地

公共配套完善、交通便捷，精细化工原辅料与制药设备等配套产业一应俱全。此外，子公司贝斯康药业位于“银杏之乡” 江苏邳州，银杏叶资源丰富，能够稳定供应主要原材料银杏叶提取物，进一步巩固了其在银杏叶制剂领域的市场地位。 （二）医疗器械板块

1、中非协同的战略优势

依托国家中非合作和“一带一路”共建深化，万邦德持续推进“引进来，走出去”中非协同发展，已成为中国医药 行业和浙江省民企走向非洲的明星企业，深受商务部、中非民间商会和浙江省委、省政府的重视和支持，中国医药企业 与万邦德合作共同走向非洲的协同效应初显成效。公司“中非协同发展健康产业案例”入选第二届《中非经贸合作案例 方案集》，并于第二届中国-非洲经贸博览会发布。

2、领先的技术优势 万邦德医疗科技拥有一批高分子材料、医学、模具、机械自动化等专业的技术研发骨干，技术研发团队具有较高的

专业技术水平和丰富的行业经验，万邦德医疗科技已掌握医疗器械行业多项核心技术，有利于进一步提高产品竞争力、 提升产品附加值。多款产品通过美国 FDA 认证或欧盟的 CE 认证。

截至报告期末，医疗器械板块拥有专利 68 个，其中发明专利 20 个，实用新型专利 44 个，外观专利 4 个。 3、市场营销优势

万邦德医疗科技一直致力于开发国内、南非等国家和地区的医疗设备服务及医疗器械市场，以高效响应客户需求建 立了稳定的客户群和树立了较好的市场声誉。子公司特迈克公司，代理德国、日本、美国等国际医疗设备巨头 40 余个品 牌医疗仪器设备的销售和维保业务。特迈克公司的医院交钥匙部门完成多家医院的设备设计和配置。借力于南非销售网 络和维保团队的独特优势，万邦德医疗科技已成功进入国际市场并不断拓展市场份额。

4、资源整合优势 万邦德医疗科技持续推进全球化战略，旨在提高产品的市场竞争力，进而增强上市公司的竞争力和盈利能力。公司

积极整合万邦德医疗科技与南非子公司在产品研发生产、原料采购及市场推广等方面的协同效应，持续优化资源配置， 不断提升公司的市场竞争力。

三、主营业务分析

概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况

单位：元

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动

□适用 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成

单位：元

占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况 适用 □不适用

单位：元

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 期按报告期末口径调整后的主营业务数据

□适用 不适用

四、非主营业务分析

适用 □不适用

单位：元

五、资产及负债状况分析

• 1、资产构成重大变动情况

单位：元

• 2、主要境外资产情况

□适用 不适用

• 3、以公允价值计量的资产和负债

适用 □不适用

单位：元

其他变动的内容 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化

□是 否

• 4、截至报告期末的资产权利受限情况

六、投资状况分析

1、总体情况

适用 □不适用

万邦德医药控股集团股份有限公司 2026 年半年度报告全文

2、报告期内获取的重大的股权投资情况

□适用 不适用

3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况

适用 □不适用

单位：元

4、金融资产投资

（1） 证券投资情况

适用 □不适用

单位：元

23

（2） 衍生品投资情况

• □适用 不适用 公司报告期不存在衍生品投资。

• 5、募集资金使用情况

• □适用 不适用 公司报告期无募集资金使用情况。

七、重大资产和股权出售

• 1、出售重大资产情况

□适用 不适用 公司报告期未出售重大资产。

• 2、出售重大股权情况

• □适用 不适用

八、主要控股参股公司分析

适用 □不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况

单位：万元

报告期内取得和处置子公司的情况

• □适用 不适用 主要控股参股公司情况说明

九、公司控制的结构化主体情况

• □适用 不适用

十、公司面临的风险和应对措施

1. 集中带量采购降价风险 集中带量采购作为医保控费、减轻患者负担的重要举措，在压缩流通成本的同时，也给企业利润空间、供应稳定性

及产品竞争力带来潜在风险。

化学药品板块风险：化学药品行业正从仿制药驱动转向创新驱动，集采常态化持续压缩仿制药利润。公司化学药品 制剂虽依托原料药自产优势保持集采成本竞争力，但仍面临降价压力；若品种未中标或市场开拓不及预期，可能流失市 场份额、进一步收窄利润。

中成药领域处于调整期，医保控费与部分品种需求饱和倒逼行业向临床价值驱动转型。公司中成药以独家品种为主， 具备一定品牌和渠道优势，但若未加强学术推广及产品二次开发、提升循证价值，市场份额可能被更具优势的产品挤压。

一次性无菌高分子医疗器械所属低值耗材市场，技术壁垒低、参与者多，集采降价压力突出。公司依托规模化产线 和区域渠道保持稳定市场份额，但产品附加值低，降价压力难以回避，若未有效控本、拓展多元市场，将影响盈利稳定 性。

对策：构建多元化营销体系：结合各产品特性制定差异化销售策略，兼顾集采参与风险防控，在主动参与集采、依 托规模效应摊薄成本的基础上，力争实现销量提升，同时加强市场开拓，拓展非集采渠道，降低单一集采市场及降价带 来的经营风险；强化一体化优势：依托“原料药+中药提取+制剂”一体化模式，整合资源、优化生产流程，提升成本控 制能力，为集采参与中的价格竞争力提供支撑，同时保障供应稳定，规避供应商层面的各类风险，对冲集采降价带来的 利润压力；聚焦产品升级：中成药板块加强学术推广与二次开发，提升循证价值，增强集采竞价中的差异化优势；医疗 器械板块提升自动化水平严控成本；化学药品板块发挥原料药自产优势，布局创新研发，逐步降低对集采仿制药的依赖， 缓解降价压力。

1. 市场竞争风险 医药制造行业技术发展和市场变化迅速，若公司不能持续强化技术研发优势、优化产品矩阵，巩固渠道网络，可能

面临市场前列地位和持续竞争力下降的风险。医疗器械行业则面临低值耗材价格下行趋势、产品更新迭代较快等风险， 可能会对公司产品的未来盈利能力产生一定影响。

对策：公司将紧密跟踪行业发展趋势，充分考量行业成长周期性及市场竞争格局，推动医药制造与医疗器械各业务 板块互补发展；同时持续加大研发力度、优化产品结构、强化渠道建设，全方位提升各板块业务的市场竞争力，有效抵 御市场竞争风险。

1. 原材料及产品研发的风险

医药大健康行业具有高科技、高风险、高附加值的特点，产品研发和技术创新是企业核心竞争力的关键。新产品研 发投资大、周期长，若研发进程不及预期、关键技术未能突破或新产品未通过注册审批，将影响企业前期投入的回收和 效益的实现，进而影响公司经营效益与后续创新布局。同时，主要原材料价格波动、供应稳定性变化，也可能对生产成 本和生产连续性造成不利影响。

对策：公司将加强研发项目全周期管理，合理规划研发投入与进度，提高研发成果转化效率和注册申报成功率；持 续优化原材料采购与供应链管理，稳定供应渠道、控制成本波动。坚持自主研发与外部合作相结合，技术创新和模式创 新相结合，加快推进产品迭代升级，保障公司持续创新发展。

1. 商誉减值风险 根据公司医药大健康发展战略，2017 年起先后完成万邦德医疗科技、康慈医疗两家非同一控制下的企业并购，其中

万邦德医疗科技尚存在商誉情形，若后期相关标的业绩不及预期，可能产生商誉减值的风险。

对策：公司充分调动团队工作积极性，加强生产、技术、质量管控，优化销售网络，深化内部控制制度建设，提升 整体运营能力和生产效益。

1. 环保风险

公司所处行业属于国家环保监管要求较高的行业，随着我国对环境保护问题的日益重视，国家制定了更严格的环保 标准和规范，并开展了相关环保督察工作。如未来国家及地方政府提高环保监管要求，公司可能支付更高的环保费用， 对未来利润水平产生一定影响。

对策：公司专设环保相关部门及专业应急队伍，严格按照国家环保相关规定进行生产。公司将密切关注环保相关政

策变化，及时应对，降低相关风险影响。 6.其他风险 公司 2025 年度年审机构对公司 2025 年度内部控制出具否定意见的审计报告。根据《深圳证券交易所股票上市规则》

第 9.8.1 条第（四）项规定，因公司最近一个会计年度财务报告内部控制被出具否定意见的审计报告，公司股票交易于 2026 年 5 月 6 日被深圳证券交易所实施其他风险警示。根据《上市规则》第 9.4.4 条第（五）项的规定，若公司下一个 年度的财务报告内部控制被出具无法表示意见或者否定意见的审计报告，公司股票将会被实施退市风险警示。

对策：公司董事会对审计报告非标意见所涉及的事项高度重视。公司管理层积极采取行动，力争尽早消除公司股票 被实施其他风险警示有关事项对公司的影响；同时公司持续优化内部控制建设，提升公司治理水平。

十一、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况

公司是否制定了市值管理制度。 是 □否 公司是否披露了估值提升计划。

• □是 否 公司于 2025 年 10 月 28 日召开第九届董事会第十八次会议，审议通过制订了《市值管理制度》。

十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况

公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。

• □是 否

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况

适用 □不适用

二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况

• □适用 不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况

• □适用 不适用 公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。

四、环境信息披露情况

上市公司及其主要子公司是否纳入环境信息依法披露企业名单 是 □否

五、社会责任情况

公司投身企业经营的同时，积极履行社会责任，投身社会公益事业。根据自身业务特点从慈善捐款等重点方面，开 展公益项目，用实际行动积极回馈社会，努力实现企业与社会的和谐共融、共同发展。公司及下属子公司响应国家号 召，为助力乡村振兴、巩固拓展脱贫攻坚成果而奉献更大的努力。报告期内，公司向 WITS 基金会等慈善机构捐赠现金等 共计 26.8 万元。

第五节 重要事项

一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事 项

□适用 不适用 公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项。

二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况

☑适用 不适用

单位：万元

三、违规对外担保情况

• □适用 不适用 公司报告期无违规对外担保情况。

四、聘任、解聘会计师事务所情况

半年度财务报告是否已经审计

• □是 否 公司半年度报告未经审计。

五、董事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

• □适用 不适用

六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明

适用 □不适用

公司 2025 年度审计机构北京德皓国际会计师事务所（特殊普通合伙）对公司 2025 年度财务报表进行了审计，出具 了保留意见的审计报告。公司董事会对审计报告非标意见所涉及的事项高度重视。督促公司管理层积极采取行动力争尽 早消除影响。保留意见涉及事项的自查情况如下：

一、2025 年报审计保留意见涉及事项的自查情况说明 （一）涉及预付款项余额的自查情况说明 预付账款余额 11,138.27 万元主要涉及事项为：公司与河南益智科技有限公司（以下简称“河南益智”）、永城市

九龙药业有限公司（以下简称“九龙药业”）的医药中间体战略合作事项、公司与温岭市创新生物医药科技股份有限公 司（以下简称“创新生物”）化痰药等药品独家经营代理权业务。

1、关于对河南益智及九龙药业的预付账款余额 8,938.28 万元 公司 2025 年 12 月 31 日对河南益智及九龙药业的预付款余额为 8,938.28 万元。河南益智与九龙药业属同一控制下

的关联企业，是公司医药中间体战略合作商，按照万邦德制药的技术标准生产，以低于同期市场的优惠价独家供应产 品。通过技术和资金支持换取排他性供应、稳定供应链与价格优惠，双方结成深度利益绑定合作，解决了公司核心中间 体的供应问题。近几年累计对万邦德制药供货 8,282.08 万元，万邦德制药以该中间体为原料的成品药对外实现营业收入 35,428.86 万元、毛利 21,190.73 万元，这充分证明双方的合作具备明确的商业逻辑，公司的相关预付款并非无商业背 景的资金流出。相关预付账款余额的形成是基于特定医药中间体项目的产能建设需求，因公共卫生事件等因素导致建设 进度延迟、环保与安全生产全面升级要求停产改造影响供货，均属于行业通行的经营安排。

适当保留对河南益智及九龙药业的预付款余额，是万邦德制药为保障长期战略供应安全、提高整体效益的产业合作 延伸。此外，为保障相关预付款项的安全性，万邦德制药已取得河南益智价值 6,373.67 万元生产设备的抵押权。

针对上述预付款流向情况，经公司与供应商沟通、核实，河南益智于 2024 年 5 月将预收款中的 1001.82 万元归还经 营借款，且该借款方与公司控股股东的关联方存在相应资金往来，故认定该笔资金构成控股股东关联方资金占用。其余 的预付账款余额 7,936.46 万元均直接用于生产经营属于正常的业务合作款项。

2、关于对创新生物的预付账款余额 2,200 万元 万邦德销售公司 2025 年 12 月 31 日对创新生物的预付款余额为 2,200 万元。万邦德销售公司与温岭市创新生物在公

共卫生事件期间签署了化痰药的独家代理协议并预付货款，通过协议与定金预付款提前锁定货源和价格，在医药经销领 域属于常见商业安排，具有合理的商业逻辑。经自查，万邦德销售公司于 2022 年 12 月对创新生物预付的 2200 万元其中

2000 万元间接流向第三方，用于归还万邦德控股股东及关联方的借款及利息，从而构成控股股东的资金占用。2023 年度 以供货冲抵 430.86 万元后，2025 年 12 月 31 日该项控股股东资金占用余额为 1569.14 万元。

此外，经公司自查发现，截至 2025 年 12 月 31 日，万邦德销售公司支付给创新生物的保证金中另有 920 万元亦构成 控股股东关联方资金占用。

综上，截至 2025 年 12 月 31 日，上述与预付款项余额相关的资金占用余额合计为 3,490.96 万元。

（二）涉及无形资产和其他非流动资产购置相关款项支出的自查情况 公司与温岭创新生物签署协议受让西班牙进口药品西地那非口喷混悬液国内 10 年的独家经销权，签署协议购买头孢

克肟片、盐酸美金刚口服溶液等 15 款仿制药品，形成相关无形资产 16,905.66 万元、相关其他非流动资产余额 8,952.12 万元，合计 25,857.78 万元。

万邦德制药近几年完成由仿制药向创新药的战略转型，因创新药研发具有高投入、高风险、长周期特点，在新产品 研发的同时凭借原料药+制剂的一体化模式，公司通过购买药品文号、进口产品国内 10 年的独家经销权丰富各剂型的产 品管线，治疗领域涵盖神经系统、消化系统、呼吸系统等多个治疗领域，与公司已有在细分市场就会形成很好的互补， 解决口服液生产线产品不足的问题，优化品种结构。公司通过战略合作获取品种、实现产品线战略布局的真实商业背景 和战略需求的安排，具有明确的商业实质。

公司就 2025 年购置的相关药品文号进行了评估，评估机构出具了《药号转让的追溯评估报告》，以评估本次交易定

价与市场价格区间的匹配性。公司年审机构经核查对新增无形资产交易发表了“未识别出缺乏真实商业背景的情形，且 交易价格未出现显著偏离市场价格水平的状况”的结论。截至报告出具日西地那非口喷混悬液已进口到国内具备销售条 件，8 个药品的上市许可持有人已变更为万邦德制药，其余药品相关手续有待国家有关机构审批。

针对上述款项流向情况，公司与合作方进行了沟通、核实，创新生物处置药品文号的所得资金自主安排用于了其经 营及融资借款往来，不存在为万邦德控股股东及其关联方提供非经营性资金支持的情形。

（三）涉及相关财务报表项目发生额的自查情况

• 1、万邦德销售公司于 2024 年与相关药品供应商签订了产品采购协议采购并预付货款 4,049.32 万元。因市场供应紧

缺，相关供应商未组织到货源，未能按合同约定交货。经自查，该款项后来构成了万邦德控股股东的间接资金占用，相 关款项于 2025 年 4 月退回万邦德销售公司。

• 2、万邦德子公司浙江康康医疗与商贸公司于 2025 年 3 月签订设备采购合同，依据合同支付 400 万元预付款，后商

贸公司未按照合同约定交付设备。经自查，该款项构成了万邦德控股股东的间接资金占用，其中的 184 万元于 2025 年 12 月退回浙江康康医疗，截至 2025 年 12 月 31 日结存的预付款项 216 万元已于 2026 年 3 月退回浙江康康医疗。

综上，经自查，2025 年报审计保留意见涉及相关财务报表项目发生额中的 4,449.32 万元构成控股股东及关联方资 金占用，其中的 4,233.32 万元已于 2025 年度内收回，截至 2025 年 12 月 31 日结存的 216 万元已于 2025 年年报披露日 前收回。

二、其他自查情况说明

• 2024 年 3 月经公司董事会审议通过同意公司全资子公司作为 LP 参投以不超过 3 亿元自有资金认购南京翱翰睿康股

权投资合伙企业（有限合伙）（基金备案号：SAHL28，以下简称“南京翱翰”“基金”）的基金份额，公司实际完成出 资 1 亿元

• 2025 年，基金出资 1 亿元增资标的公司，后续因为没有达到原先预定的收购条件于 2025 年 12 月达成协议撤回投资

并约定资金使用费，同月基金管理人启动基金清算程序。经公司与标的公司核实，标的公司将投资款用于归还企业的拆 借款，经穿透资金流向融资方，融资方曾向上市公司控股股东及关联方提供借款 5,701.48 万元用于其自身经营。经控股 股东万邦德集团确认，基于谨慎原则，同意将 2025 年度发生的投资款 10,000 万元认定为控股股东及关联方对公司的资 金占用。公司于 2026 年 4 月从南京翺翰收回 4,000 万元投资款，截至 2026 年 6 月 30 日资金占用余额为 6,000 万元。

三、总结 综上所述，经与控股股东万邦德集团及关联方核实，截至 2025 年 12 月 31 日，控股股东及关联方对公司构成资金

占用的余额总计为 13,706.96 万元；截至 2026 年 6 月 30 日的资金占用余额总计为 9,490.96 万元。

七、破产重整相关事项

• □适用 不适用 公司报告期未发生破产重整相关事项。

八、诉讼事项

重大诉讼仲裁事项

• □适用 不适用 本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。 其他诉讼事项 适用 □不适用

九、处罚及整改情况

• □适用 不适用 公司报告期不存在处罚及整改情况。

十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况

• □适用 不适用

十一、重大关联交易

• 1、与日常经营相关的关联交易

□适用 不适用 公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。

• 2、资产或股权收购、出售发生的关联交易

□适用 不适用 公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。

• 3、共同对外投资的关联交易

□适用 不适用

公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。

4、关联债权债务往来

□适用 不适用 公司报告期不存在关联债权债务往来。

5、与存在关联关系的财务公司的往来情况

□适用 不适用 公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

6、公司控股的财务公司与关联方的往来情况

□适用 不适用 公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

7、其他重大关联交易

• □适用 不适用 公司报告期无其他重大关联交易。

十二、重大合同及其履行情况

• 1、托管、承包、租赁事项情况

• （1） 托管情况

□适用 不适用 公司报告期不存在托管情况。

• （2） 承包情况

□适用 不适用 公司报告期不存在承包情况。

• （3） 租赁情况

适用 □不适用 租赁情况说明

• 1) 本公司于 2021 年 5 月 19 日与台州惠创工贸股份有限公司签订《万邦德员工宿舍租赁》合同，租入台州惠创工贸

股份有限公司坐落于温岭市城东街道百丈北路西侧的房屋用于员工住宿及食堂使用。根据合同约定，房屋租赁面积为 1999 平方米，租赁期间为 2022 年 1 月 1 日至 2031 年 12 月 31 日，年租金为 479,760.00 元。本公司于 2022 年 1 月 1 日 确认租赁负债人民币 3,457,415.77（含重分类为一年内到期的非流动负债），使用权资产人民币 3,937,175.77 元。 2026 半年度该使用权资产计提折旧费用 196,858.70 元，摊销未确认融资费用计入财务费用-利息费用 53，220.15 元。

• 2) 本公司之子公司万邦德制药集团有限公司于 2021 年 5 月 24 日与台州惠创工贸股份有限公司签订《万邦德员工宿

舍租赁》合同，租入台州惠创工贸股份有限公司坐落于温岭市城东街道百丈北路西侧的房屋用于员工住宿及食堂使用。

根据合同约定，房屋租赁面积为 6,996 平方米，租赁期间为 2022 年 1 月 1 日至 2031 年 12 月 31 日，年租金为 1,679,040.00 元。本公司于 2022 年 1 月 1 日确认租赁负债人民币 9,122,600.24 元（含重分类为一年内到期的非流动负 债）、使用权资产人民币 14,159,720.24 元。2026 年半年度该使用权资产计提折旧费用 707986.04 元，摊销未确认融资 费用计入财务费用-利息费用 190291.33 元。

• 3) 本公司之子公司万邦德（美国）医疗科技有限公司 2022 年 7 月 1 日与 Dstar Properties LLC 签订《商业租赁协

议》，租赁位于 6710 Everglades Dr Richmond VA 23225 的不动产及其改进部分用于商务办公。根据合同约定，租赁期 间为 2025 年 7 月 8 日至 2028 年 7 月 8 日，协议每月租金 6,800.00 美元。本公司于 2025 年确认租赁负债 1,546,139.90 元，使用权资产人民币 1,546,139.90 元。2026 年半年度该使用权资产计提折旧费用 126,763.52 元，摊销未确认融资费 用计入财务费用-利息费用 44,414.09 元。

为公司带来的损益达到公司报告期利润总额 10%以上的项目

□适用 不适用 公司报告期不存在为公司带来的损益达到公司报告期利润总额 10%以上的租赁项目。

2、重大担保

适用 □不适用

单位：万元

采用复合方式担保的具体情况说明

3、委托理财

□适用 不适用 公司报告期不存在委托理财。

4、其他重大合同

□适用 不适用 公司报告期不存在其他重大合同。

十三、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表

适用 □不适用

十四、其他重大事项的说明

适用 □不适用 1.关于公司独立董事、高级管理人员辞任事项

公司董事会于报告期内收到独立董事周岳江先生的辞职报告，因连任时间满 6 年提请辞去公司第九届董事会独立董 事、审计委员会召集人、提名委员会委员、薪酬与考核委员会委员职务。辞任后周岳江先生将不再担任公司任何职务。 周岳江先生的辞职报告将在公司股东会选举出新任独立董事后生效。具体内容详见公司于 2026 年 2 月 7 日披露的《关于 独立董事任期即将届满的公告》（公告编号：2026-009）。

公司董事会于报告期内收到副总经理、董事会秘书柳建朋先生的辞职报告，因个人身体原因，提请辞去公司副总经 理、董事会秘书职务，辞任后不再担任公司任何职务。柳建朋先生的辞职自送达公司董事会时生效，在公司聘任新的董 事会秘书之前，暂由公司董事长、总经理赵守明先生代为履行董事会秘书职责。具体内容详见公司于 2026 年 4 月 8 日披 露的《关于公司副总经理、董事会秘书辞职的公告》（公告编号：2026-016）。

1. 关于公司股票交易被实施其他风险警示事项

公司 2025 年度年审机构对公司 2025 年度内部控制出具否定意见的审计报告。根据《深圳证券交易所股票上市规则》 第 9.8.1 条第（四）项规定，因公司最近一个会计年度财务报告内部控制被出具否定意见的审计报告，公司股票交易于 2026 年 5 月 6 日被深圳证券交易所实施其他风险警示。具体内容详见公司于 2026 年 4 月 30 日披露的《关于公司股票交 易被实施其他风险警示暨股票停复牌的公告》（公告编号：2026-027）。

1. 关于回购公司股份事项 公司于 2026 年 5 月 14 日召开第九届董事会第二十三次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意以

集中竞价方式回购部分社会公众股份用于后续实施股权激励或员工持股计划，回购金额为人民币 4,000 万元-8,000 万元， 回购价格不超过 42 元/股（含），回购期限为自董事会审议通过本回购方案之日起 12 个月内。具体内容详见公司于 2026 年 5 月 16 日披露的《关于回购公司股份的方案》（公告编号：2026-035）。

十五、公司子公司重大事项

适用 □不适用 1.万邦德制药项目入选创新药物研发国家科技重大专项 万邦德制药阿尔茨海默病项目入选了由中国科学院上海药物研究所牵头的创新药物研发国家科技重大专项项目，已

收到国家卫生健康委员会中国生物技术发展中心下发的立项批复。石杉碱甲控释片是公司研发的用于阿尔茨海默病的新

药，作为公司重点推进的创新药产品，能够纳入创新药物研发国家重大科技专项，充分体现了国家相关部门对该药物的 潜在临床价值以及万邦德制药在该领域研发能力与临床研究体系的认可，有利于提升公司在神经系统疾病药物研发领域 的技术水平和市场竞争力，对公司在研药物的临床开发与产业化进程、技术壁垒构建及长期业务发展产生积极影响。具 体内容详见公司披露的《关于子公司阿尔茨海默病项目入选创新药物研发国家科技重大专项的公告》（2026-002）。

1. 万邦德制药签订创新药合作协议 万邦德制药与浙江海翔药业股份有限公司基于双方优势互补、共同发展，实现战略共赢，签订了《创新药合作协

议》，双方将围绕渐冻症适应症，发挥各自优势，开展相关合作。致力于通过本次合作高效推进 WP205 产品（渐冻症适 应症）的研发，最终实现该产品在全球主要医药市场（包括但不限于中国、美国、日本等）获得用于治疗渐冻症的监管 批准并成功商业化。具体内容详见公司披露的《关于子公司签订〈创新药合作协议〉的公告》（2026-004）。

1. 万邦德制药取得授予发明专利权通知书 万邦德制药自主研发的“一种二硫环肽化合物及其制备方法和应用”收到国家知识产权局的《授予发明专利权通知

书》。本专利的取得是公司持续创新的成果，有利于保护新药研发相关知识产权，促进公司自研能力和科创实力，加速 新药研发，提高公司核心竞争力。具体内容详见公司披露的《关于子公司取得发明专利的公告》（2026-039）。

第六节 股份变动及股东情况

一、股份变动情况

1、股份变动情况

单位：股

股份变动的原因

• □适用 不适用 股份变动的批准情况
• □适用 不适用 股份变动的过户情况
• □适用 不适用 股份回购的实施进展情况

☑适用 不适用

公司于 2026 年 5 月 14 日召开第九届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意 使用自有资金以集中竞价的方式回购部分社会公众股份，用于后期股权激励或员工持股计划。本次回购金额为人民币 4,000 万元-8,000 万元，回购价格不超过 42 元/股（含），预计回购股份为 952,381 股-1,904,761 股（占公司目前总股 本的比例为 0.16%-0.31%），回购期限为自董事会审议通过本回购方案之日起 12 个月内。截止本报告期末，公司尚未开 始实施股份回购。

采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况

• □适用 不适用 股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响
• □适用 不适用 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
• □适用 不适用

2、限售股份变动情况

适用 □不适用

单位：股

二、证券发行与上市情况

□适用 不适用

三、公司股东数量及持股情况

单位：股

持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 不适用 前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 不适用 公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
• □是 否 公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。

四、董事和高级管理人员持股变动

• □适用 不适用 公司董事和高级管理人员在报告期持股情况没有发生变动，具体可参见 2025 年年报。

五、控股股东或实际控制人变更情况

公司前期已披露实际控制人筹划控制权变更但尚未完成的，请说明控制权变更进展情况。

• □适用 不适用 控股股东报告期内变更
• □适用 不适用 公司报告期控股股东未发生变更。 实际控制人报告期内变更
• □适用 不适用 公司报告期实际控制人未发生变更。

六、优先股相关情况

• □适用 不适用 报告期公司不存在优先股。

• 第七节 债券相关情况
• □适用 不适用

第八节 财务报告

一、审计报告

半年度报告是否经过审计

□是 否 公司半年度财务报告未经审计。

二、财务报表

财务附注中报表的单位为：元

1、合并资产负债表

编制单位：万邦德医药控股集团股份有限公司

2026 年 06 月 30 日

单位：元

法定代表人：赵守明 主管会计工作负责人：金正 会计机构负责人：金正

2、母公司资产负债表

单位：元

3、合并利润表

单位：元

法定代表人：赵守明 主管会计工作负责人：金正 会计机构负责人：金正

4、母公司利润表

单位：元

5、合并现金流量表

单位：元

6、母公司现金流量表

单位：元