公司代码：600079 公司简称：ST 人福

人福医药集团股份公司 2026 年半年度报告

二〇二六年八月

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不 存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司全体董事出席董事会会议。

三、 本半年度报告未经审计。

四、 公司负责人杜文涛、主管会计工作负责人杜文涛及会计机构负责人（会计主管人员）何华 琴声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

本报告中所涉及的前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者注意投资风 险。

七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否

八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否

九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十、 重大风险提示

公司已在本报告中详细描述可能存在的风险，具体内容详见本报告“第三节 管理层讨论与分 析”之“五、（一）可能面对的风险”。

十一、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义.......................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......................................................................................................6 第三节 管理层讨论与分析..................................................................................................................9 第四节 公司治理、环境和社会........................................................................................................29 第五节 重要事项................................................................................................................................ 33 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................44 第七节 债券相关情况........................................................................................................................48 第八节 财务报告................................................................................................................................ 49

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司信息

二、 联系人和联系方式

三、 基本情况变更简介

四、 信息披露及备置地点变更情况简介

五、 公司股票简况

六、 其他有关资料

□适用 √不适用

七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明

• □适用 √不适用

八、 境内外会计准则下会计数据差异

• □适用 √不适用

九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

• □适用 √不适用

十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

• □适用 √不适用

十一、 其他

• □适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）报告期内公司所属行业发展情况

根据中国证监会发布的《上市公司行业统计分类与代码》（JR/T0020—2024），公司所处行 业为医药制造业（CE27）。医药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济 发展和国家安全的战略性新兴产业，医药行业具有弱周期、高投入、高风险、高壁垒、严监管等 特征。

• 1.全球医药行业发展情况 随着全球经济的不断发展、医疗科技的持续突破，在世界人口总量增长、人口老龄化进程加 快、疾病谱系不断改变、民众健康意识日益增强以及全球医疗保障体系逐步完善等多重因素的共 同推动下，全球医药行业市场规模保持稳定增长。近年来，各国政府愈发重视医疗领域的战略地 位，通过优化成本管控体系、推进药品价格市场化谈判、降低原料药进口依赖、鼓励本土产业投 资与战略储备建设等多元政策，持续完善医药产业生态，强化本土医药供应链韧性。全球医药市 场结构性升级趋势显著，行业增长重心持续向高端化、差异化创新赛道迁移，生物制剂、抗体偶 联药物、细胞与基因疗法等前沿创新领域，已成为全球医药产业的核心增长引擎。据 Atradius Group 《Industry trends pharmaceuticals June 2026》报告显示，高端创新生物药正主导全球医药市场增量， 成长空间广阔。与此同时，人工智能技术与医药研发的融合持续深化，全面赋能临床前研究、新 药研发全流程，有效提升医药行业整体研发效率与创新生产力，成为驱动全球医药产业迭代升级 的核心技术力量。
• 2.中国医药行业发展情况 国内医药行业政策基调保持稳定，整体迈入鼓励创新研发、严控医疗成本、推动产业提质升 级的高质量发展周期。顶层设计方面，“十五五”规划将生物医药确立为国家级战略性新兴支柱 产业，配套扶持政策持续推动行业技术迭代与产业升级。《国民健康“十五五”规划》围绕优化 全人群全方位全周期健康服务、持续筑牢高水平卫生健康安全屏障、加快完善优质高效整合型医 疗卫生服务体系、着力培育卫生健康高质量发展新动能、深入推进以健康为中心的高效能治理等 多项重点任务，推动生物医药产业创新升级。新版《药品管理法实施条例》正式实施，建立药品 全生命周期监管体系，提升行业合规门槛，持续推动市场集中度提升。医保与药价改革持续优化， 行业落地创新药差异化定价机制，对高临床价值创新药实施价格保护，保障企业创新收益。基本 医保与商业健康保险衔接机制常态化运行，有效缩短创新药上市准入及商业化周期，同时中成药 市场准入审核标准进一步细化，规范细分赛道发展。集采机制持续精细化、差异化调整，第十二 批全国药品集采兼顾控价与企业产能稳定，明确创新药不纳入集采范围，行业细分赛道经营格局 显著分化。同时，药品试验数据保护制度落地、医保基金常态化核查有序推进，有效激发药企研 发积极性，规范行业经营秩序。整体而言，系列政策持续引导各类产业资源向合规经营、具备核 心创新能力的头部企业集中，医药制造业结构性升级趋势明确，行业发展质量持续提升。 （二）公司主要业务及产品

人福医药成立于 1993 年，于 1997 年在上海证券交易所上市，2025 年成为百年央企招商局集

团旗下企业。经过 30 多年的发展，公司已成长为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业 20 强、 国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、中国医药企业制剂国际化先导企业，已在中枢神经、 甾体激素及两性健康、维吾尔药等细分领域建立了领先地位。

公司以医药工业为主、医药商业为辅，稳步推进国际化。医药工业具备医药中间体-原料药药用辅料-药物制剂全产业链的多剂型生产能力；医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位，布 局商业网络，实现区域全覆盖；国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力， 已有 80 多个产品出口全球 70 多个国家和地区。截至报告期末，公司及下属子公司拥有 600 余个 药品生产批文，其中 46 个为独家品规产品，共 146 个品规产品被纳入国家基药目录，353 个品规 产品被纳入国家医保目录，同时还拥有 230 余个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司主要药（产）品 情况如下：

注：以上主要药（产）品为报告期内占公司营业收入或毛利的 10%以上的产品，或营业收入、毛利排名前 5 的产品，以及公司重点细分领域的主要产品。

面对新的发展环境和发展机遇，公司将紧跟改革与发展的大趋势，夯实医药细分市场的核心 竞争力，围绕“MAGIC”经营发展体系，即通过矩阵式（Matrix）发展，在巩固麻醉业务（Anesthesia） 核心优势的基础上形成结构优良、领先的核心产品群，积极推进国际化发展（Global），坚决落 实创新战略（Innovation），深度推动产融结合和资本运作（Capital），打造具有全球竞争力的世 界一流生命科技企业。

（三）公司经营模式

公司实行“锚定招商局集团战略、总部统筹管控、子公司专业化运营”的集团化管理模式： 总部层面，统一制定战略规划、年度经营目标与资源配置方案，确保公司发展与国家战略、集团

战略同频共振；子公司层面，在总部战略框架下，聚焦细分领域实施专业化运营，通过目标责任 考核与激励约束机制，持续提高资产运营效率，推动各项业务稳健发展。

1. 医药工业板块 坚持“品质立企”，所有生产单位严格执行中国 GMP 及境外同类质量管理规范，具备注射

剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、膏剂等多剂型生产能力，产品涵盖 600 余个品规。

围绕中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等优势领域，公司持续加大研发投入并完善 市场体系建设。各工业子公司以核心品种为抓手，构建“准入—医学—市场—商务—合规—销售” 一体化营销网络，及时收集并反馈临床需求，形成市场反馈与研发创新的良性互动，不断巩固核 心产品的竞争优势。

2.医药商业板块

立足湖北，公司构建了“省级平台统购、市级公司分销”的立体化商业网络。省级公司统筹 采购、资金及质量管理；市级公司深耕终端，向各级医疗机构提供药品、器械、设备、试剂、耗 材及配套服务，实现统购分销、资源共享。此外，区域化团队为上游药企提供高效的物流配送与 结算服务，为下游医疗机构提供医药产品及相关增值服务，持续提升区域市场占有率与服务价值。

1. 国际化业务板块 公司采用“全球研产销一体化+区域差异化深耕+本地化运营”的模式进行国际化布局。在美

国，深入拓展仿制药及 OTC 市场；在欧洲，布局创新药商业化，延伸麻醉和重症领域的核心优势； 在非洲，开展本土化生产并实现商业网络覆盖。同时，公司搭建全球注册与研发体系，推动“走 出去”与“引进来”双循环，构建全价值链的国际化经营体系，未来将依托招商局集团全球化资 源优势，进一步拓展国际业务。 （四）公司主要业绩驱动因素

1.巩固细分领域龙头地位，加速释放产品协同效应

公司深耕中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等细分领域，已形成显著的市场领先地 位，构建起以核心产品为引领、产品集群协同发展的业务矩阵。公司在中枢神经领域，持续巩固 芬太尼系列产品的市场地位，并不断拓展镇痛、镇静、精神等产品线；在甾体激素领域，依托原 料药与制剂一体化优势，持续布局两性健康制剂品种，产品梯队不断完善；在维吾尔药领域，依 托独家品种资源优势，推动特色产品的市场渗透与品牌建设。公司各产品集群协同发力，为业绩 持续增长提供坚实支撑。

1. 研发创新成果逐步兑现，产品价值持续升级 公司坚持以研发创新引领发展，持续加大研发投入，稳步推进以创新药为主的研发转型战略，

研发管线的质量和研发效率不断提升。依托在国内外的多个研发平台，公司围绕优势治疗领域系 统布局创新药、改良型新药及高端仿制药管线，在麻醉镇痛、自身免疫系统疾病、呼吸系统疾病、 皮肤系统疾病等重点领域取得积极进展，多个重点在研项目有序推进至关键性临床试验阶段。研 发成果的逐步转化，既为当期业绩增长注入新动能，也为中长期高质量发展奠定了坚实的产品基 础。

1. 国际化战略持续推进，全球市场增长极加速形成 公司坚定实施国际化战略，持续完善覆盖研发、注册、生产、销售的全价值链海外布局。在

成熟市场，公司在美国、欧洲的本土化运营体系持续完善，仿制药和特色新药品种持续丰富。在

新兴市场，公司积极把握“一带一路”合作机遇，加速推进非洲、东南亚、中亚等区域产品注册 与渠道建设，产品出海工作取得持续进展。公司国际业务将成为驱动公司业绩增长的重要引擎。

• 4.精益运营与质量管控赋能，促进经营质效提升 公司持续推进精细化管理，不断强化全链条成本管控与供应链协同，整体经营质量与运营效 率持续提升。在生产运营端，推进智能制造与精益生产体系建设，提升产能利用率与单位产出效 率；在供应链端，优化采购策略与库存管理，增强供应链韧性与成本竞争力。在质量管控方面， 公司对标国际先进标准，主要产线先后通过美国 FDA、欧盟 EDQM 等机构的国际认证，产品质 量稳居行业前列。运营效率与质量优势的双重提升，为业绩稳健增长提供了坚实的内生动力。
• 5.归核聚焦持续深化，资产结构优化驱动业绩增长 公司坚持归核聚焦路线，有序实施非核心资产剥离与低效业务退出，有效盘活存量资产。同

时，公司聚焦生物医药核心赛道，加大对高价值创新项目、优质产能的投资力度，推动资源配置 向核心业务、优势领域集中，持续提升资源使用效率，夯实公司长期发展的根基。

报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用 √不适用

二、经营情况的讨论与分析

2026 年是“十五五”规划的开局之年，也是公司全面融入招商局集团、纵深推进战略转型的 关键之年。2026 年上半年，公司紧扣招商局集团“第三次创业”战略要求，全面落地“MAGIC” 经营发展体系，坚持“医药工业为主，医药商业配套协同”的归核聚焦路线。面对集采常态化、 医保支付方式改革、合规监管升级、国际经贸环境复杂多变等多重挑战，公司统筹推进主营业务 运营、新药研发创新、精益运营管理及风险防控等各项重点工作，保持了稳健的发展势头。

2026 年 1-6 月，公司实现营业收入 120.61 亿元，与上年同期基本持平；实现归属于上市公司 股东的净利润 13.30 亿元，较上年同期增长 15.15%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润 12.89 亿元，较上年同期增长 14.02%。

报告期内，公司主要开展了以下工作： （一）夯实主业根基，稳固核心优势 1.医药工业板块聚焦经营质量提升与效益优化，核心子公司经营质效持续优化，其中：

• （1）宜昌人福继续推进多科室临床应用工作，核心麻醉业务与新业务双轮驱动，报告期内麻

醉精神类药品实现营业收入约 41 亿元。

• （2）葛店人福持续拓展甾体激素全球市场份额，聚焦两性健康细分领域产品管线，报告期内

基本完成产品与客户由鄂州工厂至黄冈工厂的转移工作，原料药产能得到进一步释放；同时，积 极推进黄体酮软胶囊等新获批制剂产品的商业化落地，加速推进原料制剂一体化。

• （3）新疆维药坚持大品种战略，深入挖掘中药民族药临床价值，依托国家级及省级重点科研

项目，不断强化呼吸、皮肤、妇科、心脑血管等优势领域的循证研究与学术引领，加强临床渠道 渗透，特别是疆外市场的覆盖，并积极拓展电商、OTC 等终端渠道，提升品牌知名度。

1. 医药商业板块在行业变革中主动调整、稳健运营，其中：

• （1）湖北人福坚定区域医疗综合服务商定位，以产品为核心，持续强化新产品开发能力与产

品增值服务体系构建；同时，通过实施内部精细化管理、控制贷款规模及融资成本、加强应收账 款管理，全面提升运营管理效能。

• （2）北京医疗积极应对集采降价等市场环境挑战，持续深耕核心业务，并不断拓展新业务领

域与客户群体，同时加速推进数字化转型，整合内外部资源，优化运营管理流程，有效提升整体 运营效率。

1. 国际化业务板块面对复杂多变的外部环境，保持战略定力、积极开拓，其中：

• （1）美国市场方面，报告期内关税政策发生较大变化，原依据《国际紧急经济权力法》

（International Emergency Economic Powers Act）实施的关税措施被认定缺乏法律授权并停止执行， 公司对美出口业务的关税成本较上年同期明显下降，并就前期已缴纳的相关关税依法主张退还； 宜昌人福等子公司先后获得卡马西平缓释片、注射用米卡芬净钠、注射用醋酸西曲瑞克的 ANDA 文号，产品管线进一步丰富。

• （2）欧洲市场方面，报告期内 Paion Pharma 立足德国，持续推进三款创新药在欧洲的市场

准入和医学推广工作；宜昌人福持续拓展欧洲市场，推进产品注册上市工作；各子公司通过仿创 结合的方式，积极布局欧洲医药市场。

• （3）非洲市场方面，人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司加强资源整合联动，积极克服

当地政局动荡、能源短缺、外汇管制等困难，公司坚持安全第一，坚守保障当地供应，践行企业 责任。

（二）聚力研发创新，积蓄发展动能

• 1.公司持续推进研发攻坚和创新转型，以总部医药研究院为创新中枢，系统优化全流程管理

体系，为高质量发展筑牢技术根基。在人才引育方面，引进生物团队负责人、BD 负责人等关键 岗位领军人才，并大力吸纳临床与医学专业技术人才，持续强化临床运营与医学平台建设；在临 床管理方面，全面推行临床全流程精细化管理，多措并举加速受试者入组，不断提升研发效率； 在组织架构方面，对创新、开发、临床、注册等核心板块实施专业化重组，聚焦优势细分领域和 全生命周期管理，优化研发体系的战略适配性与整体运行效能。

• 2.学术研究方面，报告期内，总部医药研究院创新药研发团队在国际知名药物化学期刊《ACS

Medicinal Chemistry Letters》发表 WRN 抑制剂研究论文，构建了一种新型变构共价 WRN 抑制剂， 展示了团队在靶点药物开发领域的原创能力；宜昌人福在国际重症医学领域权威期刊《Intensive Care Medicine》发表多中心Ⅲ期对照研究论文，证实苯磺酸瑞马唑仑可作为丙泊酚的有效替代方 案，特别适配于需兼顾药物蓄积风险与快速恢复的临床场景，并在《Journal of Intensive Medicine》 发表Ⅱa 期剂量探索研究论文，验证了苯磺酸瑞马唑仑在短期机械通气轻镇静中的安全性与有效 性。

• 3.临床试验推进方面，报告期内，治疗用生物制品 1 类 HWS113 注射液、化药 1 类 HW221043

片、RFUS-1646 片、RFUS-188 注射液等多个项目相继获批临床，化药 1 类 HW091077 片等项目 进入 II 期临床试验，各研发项目有序推进，形成了从早期探索到后期验证的阶梯式研发梯队。

• 4.数智赋能方面，总部医药研究院、宜昌人福积极推进 AIDD 平台的建设工作。总部医药研

究院稳步实施“AI 药物研发一体化平台”建设，ADMET（即吸收、分布、代谢、排泄、毒性） 预测、专利材料智能准备模块及 SAR（即结构-功能关系）分析 SKILL 已正式落地，AI Cofolding

（即人工智能共折叠）与信息调研模块进入上线测试阶段；宜昌人福自主研发的 AI 化合物分析与 筛选平台 MolStata 及成药性预测平台 ADMENEX 已正式上线，活性预测软件 InteliDTI 开发正在 有序推进。

• 5.知识产权管理方面，公司持续强化核心技术的保护与转化，报告期内，公司及子公司申请

专利数 261 项，新增授权专利 65 项。截至报告期末，公司及子公司拥有授权专利 950 项，其中发 明专利 538 项，海外授权专利 151 项，地域范围覆盖美国、日本、俄罗斯、法国、德国、意大利、 加拿大、中国香港、中国台湾等。

（三）深耕精益运营，筑牢发展根基

• 1.公司聚焦精益运营管理，在降本增效、质量提升、产能优化等领域持续发力。报告期内，

宜昌人福苯磺酸瑞马唑仑原料药等工艺优化项目、葛店人福甾体激素中间体生产过程中贵金属回 收项目、武汉人福人尿源蛋白降本项目、三峡制药节能改造项目均有序推进并显现阶段性成效。

• 2.各子公司合规认证多维突破，质量防线持续筑牢。报告期内，宜昌人福顺利通过国内多次

GMP 符合性检查及坦桑尼亚、沙特 GMP 认证；葛店人福黄冈工厂通过国内 GMP 符合性检查并 获得美国 FDA EIR，正积极推进鄂州工厂产线整改以尽快解除 FDA 警示；人福普克顺利通过坦 桑尼亚 GMP 认证和海外客户审计。

（四）深化风险管理，提升治理效能

• 1.公司持续推动党建入章程、党建内嵌治理全过程，常态化抓实理论武装，扎实开展正确政

绩观专题教育，组建专项专班推动学干融合、知行合一，以高质量党建引领企业高质量发展；同 时，理顺纪检监督流程，紧盯“三重一大”决策、经营研发、海外管控等重点领域开展精准专项 监督，常态化开展廉洁警示教育，持续筑牢全员合规廉洁经营防线。

• 2.公司坚持底线思维与合规理念，系统推进全面风险管理体系建设。一方面，全方位对齐上

级治理、运营及风控管理体系，系统修订并完善涵盖资产、运营、质量等关键领域的内部管理规 章，着力构建系统完备、科学规范、运行高效的现代化制度体系，持续夯实风险管理顶层设计； 另一方面，统筹部署全域风控工作，通过配置专职风控人员、将核心风控指标纳入年度考核、扎 实推进多轮风险排查与闭环整改、上线数字化风控工具等多维举措，不断完善常态化风险监测与 长效管控机制，切实筑牢安全合规经营防线，确保企业运行平稳有序。

• 3.公司持续优化资源配置，坚持提质与控险并重。报告期内，公司积极优化融资结构，信用

贷款占比提升至 90%；持续压降贷款规模和融资成本，资产负债率已降至 40%以下，利息支出较 上年同期减少 4,591 万元；积极推进瘦身健体，启动挂牌出售乐福思健康产业股份公司 16.34%股 权，并有序推进其他非核心资产的清理整合。此外，报告期内，公司启动向控股股东发行股票方 案，所募集资金将用于研发创新、制造基地建设、数智化建设等项目。通过资产结构与财务资源 配置的持续优化，公司进一步将资源向核心业务领域集中，为创新驱动与高质量发展提供坚实保 障，不断巩固战略聚焦成效，推动公司在细分主业上实现更可持续、更高质量的发展。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来 会有重大影响的事项

□适用 √不适用

三、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用

报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，主要体现在以下几个方面： （一）围绕细分领域，打造具有市场竞争力的核心产品线 公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专精特新”的医药

细分市场领导者，现已在中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等细分领域确立领导或领先 地位：

子公司宜昌人福是麻醉药品定点研发生产基地，业务覆盖手术麻醉、重症监护镇痛及疼痛管 理等全场景，麻醉药品国内市场份额超过 60%，多个麻醉、精神类核心产品市场占有率稳居前列， 该公司已在全球 50 多个国家和地区实现药品注册和销售。

子公司葛店人福是两性健康激素类药物国内龙头企业，其黄体酮原料药全球市场份额第一， 非那雄胺、布地奈德等原料药市场占有率领先，现已在 60 多个国家和地区进行原料药产品的注册 和销售；制剂产品线中，复方米非司酮片为全国独家品种，近年来醋酸阿比特龙片、地诺孕素片、 黄体酮软胶囊、屈螺酮炔雌醇片、盐酸达泊西汀片等产品相继上市，该企业正在积极推进两性健 康激素类药品的全产业链布局。

子公司新疆维药是国内少数以民族药为主的制药企业之一，也是全国最大的维吾尔药研发生 产企业，拥有 12 个全国独家医保品种，4 个国家中药保护品种，其中复方木尼孜其颗粒、祖卡木 颗粒、寒喘祖帕颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏、通滞苏润江胶囊等特色品种已在 中亚地区实现注册和销售，依托民族药特色与“一带一路”倡议带来的良好市场基础，差异化竞 争优势逐步显现。

截至报告期末，公司及下属子公司拥有 600 余个药品生产批文，其中 46 个为独家品规产品，

共 146 个品规产品被纳入国家基药目录，353 个品规产品被纳入国家医保目录，同时还拥有 230 余个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司产品储备与布局为公司产品线建设、核心产品培育及业务持 续发展提供了重要支撑。

（二）质量先行，品质立企

公司拥有完整的生产体系，不仅满足多样化市场需求，更在成本控制、质量保证和供应链稳 定性等方面形成了竞争优势，中美双认证生产线使公司具备了参与全球竞争的技术基础。在质量 保障方面，公司秉持品质立企理念，积极引入全球最高标准的质量管理经验与核心工艺技术。通 过持续完善质量管理体系、健全质量责任考核机制、强化风险管控体系，公司不断提升整体质量 控制水平。目前，公司已在湖北省武汉市、宜昌市及美国纽约建立了符合 FDA 要求的 cGMP 标 准药品制剂生产基地，另有多条生产线相继通过美国及欧盟药品监管机构的认证。同时，公司持 续推进质量管理数字化、智能化升级，强化全过程质量追溯与风险预警能力，为产品品质提供坚 实保障。

（三）全渠道构建营销体系，深耕关键领域

公司从“准入、医学、市场、商务、合规、销售”六个维度建立起现代化、立体化的医药营 销体系，实现了包含网络终端在内的全渠道覆盖；不断深化多个关键细分市场布局，旗下宜昌人 福、葛店人福、新疆维药等核心企业分别在中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等领域构 建了高度专业的市场推广团队。在国内市场，公司已建立了全国性的营销网络，范围覆盖全国各

省、自治区、直辖市，以多个关键细分市场为引领，服务于国内超过 20,000 家医疗机构。在国际 市场，公司持续拓展业务版图：在美国，已构建覆盖批发、零售及院内渠道的全域销售体系，具 备全美分销能力与成熟的订单交付系统；在非洲，通过设立大型医药商业公司，联通东、中、西 非市场，组建专业投标与学术推广团队，销售网络覆盖大部分非洲国家；在欧洲，通过赋能德国 子公司运营，以点带面加速扩展欧洲市场布局。

（四）创新驱动，研发转型

公司坚持自主研发创新，持续加大研发投入，精准契合国家在健康领域及创新药发展的战略 布局，积极顺应人民群众对生命健康日益增长的迫切需求。公司现已在湖北省武汉市、宜昌市以 及美国纽约、德国亚琛等地设立研发中心，医药研发人员约 2,000 人，在小分子创新药、大分子 创新药、中药（民族药）以及改良制剂创新品种方面均有布局，正处在从以仿制药为主的研发逐 步向创新药为主的研发转型过程中。

公司依托自身优势的产品领域和产业基础，始终坚持以临床价值为导向，致力于关键核心技 术攻关与前沿技术战略布局，不断实现创新能力的突破与成果转化。公司已进入临床试验阶段的 重点研发管线情况详见下表：

（五）拓展海外业务，国际化初具规模

公司坚持实施国际化战略，推动从“产品出海”向“体系出海”的升级，通过整合公司国际 化资源，形成全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，推动“走出去、引进来”协同 发展、国内国际双循环的发展格局。公司面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了 欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场，公司国际化体系已初具规模。

截至报告期末，Epic Pharma、宜昌人福、人福普克等子公司已累计获得 230 余个 FDA 批准 的 ANDA 文号；宜昌人福的中枢神经领域产品陆续在英国、德国、法国、印度尼西亚、马来西亚、 越南等国家获批上市；Paion Pharma 加速推进三款创新药在欧洲市场的布局；葛店人福原料药国 际化布局稳步推进，甾体药物、中枢神经类、抗病毒类原料药已覆盖欧洲、北美、南美、东南亚、 中东、非洲等诸多国家和地区，品牌影响力不断扩大；新疆维药积极布局中亚市场，祖卡木颗粒 等 6 个产品已在中亚国家注册销售；人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司积极拓展非洲业务， 现已在非洲各国累计获得 190 余个药品注册文号，并积极参与所在国及周边国家政府招标采购。

四、报告期内主要经营情况 (一) 主营业务分析

• 1、 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

财务费用变动原因说明：报告期内公司财务费用较上年同期增加 9,026 万元，主要系本期汇 兑损失较上年同期增加 1.32 亿元，同时公司持续压降负债规模，融资议价能力显著提升，本期利 息支出较上年同期减少 4,591 万元所致。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少 流出 1.61 亿元，主要系报告期内宜昌人福、葛店人福等子公司的部分在建工程项目逐步完工，项

目投入资金较上年同期减少所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增加 流入 1.88 亿元，主要系报告期内公司收回质押借款保证金及仲裁冻结资金所致。

2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

• □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

• □适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用

• 1、 资产及负债状况 单位：万元 币种：人民币

其他说明

• （1）衍生金融资产期末余额较期初余额减少 100%，主要系子公司 Epic Re Holdco, LLC 与

银行签署的利率互换协议于报告期内到期终止所致。

• （2）预付款项期末余额较期初余额增长 66.51%，主要系报告期内公司预付的医疗器械设备

采购款增加所致。

• （3）投资性房地产期末余额较期初余额增长 100%，主要系报告期内公司为提升资产使用效

率，将部分物业资产对外出租，根据《企业会计准则》的相关规定，公司将该部分资产从固定资 产转为投资性房地产核算所致。

• （4）合同负债期末余额较期初余额增长 48.28%，主要系报告期内公司预收货款增加所致。

• （5）其他应付款期末余额较期初余额增长 53.73%，主要系报告期内公司已宣告 2025 年度现

金分红 7.83 亿元，但暂未在报告期内支付所致。

• （6）其他流动负债期末余额较期初余额增长 51.45%，主要系报告期内公司预收货款产生的

待转销项税增加所致。

2、 境外资产情况 √适用 □不适用

• (1) 资产规模 其中：境外资产320,486.53（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为8.62%。
• (2) 境外资产占比较高的相关说明

□适用 √不适用

其他说明

公司境外资产为公司在美国、德国、马里、埃塞俄比亚等国家或地区投资控股的子公司，其 中主要子公司 Epic Pharma 的经营情况详见本节“四、（六）主要控股参股公司分析”的相关内 容。

3、 截至报告期末主要资产受限情况 √适用 □不适用

详见本报告“第八节 财务报告”之“七、31、所有权或使用权受限资产”的相关内容。

4、 其他说明

□适用 √不适用

(四) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析 √适用 □不适用

单位：万元

报告期内，公司未实施重大股权投资项目，主要为向下属子公司增资。

(1)重大的股权投资

□适用 √不适用

(2)重大的非股权投资 √适用 □不适用

详见本报告第八节“财务报告”之“七、22、在建工程”。

(3)以公允价值计量的金融资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况的说明

□适用 √不适用

私募基金投资情况 √适用 □不适用

• （1）青岛佳裕宏德壹号股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“佳裕宏德基金”）募集资金总额 55,200 万元，其中控股子公司宜昌人福作为

有限合伙人出资 20,000 万元，目前持有其 36.23%的份额。公司将佳裕宏德基金计入“交易性金融资产”科目核算。

• （2）珠海横琴新区雷石天金股权投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“雷石天金基金”）募集资金总额 20,800 万元，其中全资子公司武汉

泽丰长江医药投资有限公司作为有限合伙人出资 9,000 万元，目前持有其 44.33%的份额。公司将雷石天金基金计入“交易性金融资产”科目核算。

• （3）华盖信诚医疗健康投资成都合伙企业（有限合伙）（以下简称“华盖信诚基金”）募集资金总额 156,600 万元，其中控股子公司武汉市光谷鑫

成医药投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“鑫成投资”）作为有限合伙人出资 2,000 万元，目前持有其 1.28%的份额。公司将华盖信诚基金计入“交 易性金融资产”科目核算。

• （4）上海理成宜璟股权投资管理中心（有限合伙）（以下简称“理成宜璟基金”）募集资金总额 33,889 万元，其中鑫成投资作为有限合伙人出资

2,000 万元，目前持有其 5.90%的份额。公司将理成宜璟基金计入“交易性金融资产”科目核算。

公司投资的其他私募基金武汉光谷人福生物医药创业投资基金中心（有限合伙）的情况详见本报告“第八节 财务报告”之“十、1、在子公司中的 权益”，武汉人福生物医药产业投资基金中心（有限合伙）、武汉睿成新药科技成果转化创业投资基金中心（有限合伙）的情况详见本报告“第八节 财 务报告”之“七、17、长期股权投资”。

衍生品投资情况 √适用 □不适用

• (1) 报告期内以套期保值为目的的衍生品投资

√适用 □不适用

单位：元 币种：美元

• (2) 报告期内以投机为目的的衍生品投资

□适用 √不适用

(五) 重大资产和股权出售 √适用 □不适用

经公司第十一届董事会第九次会议批准，全资子公司 RFSW Holding Pte. Ltd.在北京产权交易所公开挂牌转让其持有的乐福思健康产业股份公司（以 下简称“乐福思”）8,170 万股股份（即 16.34%股权），挂牌转让价格不低于乐福思 16.34%股权对应评估值 105,600 万元。2026 年 7 月 28 日，RFSW Holding Pte. Ltd.与武汉海润生物有限公司（以下简称“海润生物”）签署《产权交易合同》，海润生物以 106,210 万元人民币摘牌受让乐福思 16.34%股权。该项 交易正在推进过程中，具体内容详见公司于 2026 年 6 月 5 日、7 月 29 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的公告。

(六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况

□适用 √不适用

其他说明 √适用 □不适用

宜昌人福（公司持有其 80%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家高新技术企业。该公司生产经营 200 多个品规的药品，包括枸橼酸芬太 尼、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸阿芬太尼、盐酸氢吗啡酮、盐酸纳布啡、苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠、咪达唑仑等产品的原料及制剂。 除麻醉镇痛镇静类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、术能等名牌产品，在业内享有较高的知名度和良好的信誉。报告期内，宜昌人 福经营业绩保持稳定增长。

葛店人福（公司持有其 81.07%股权）是专业从事甾体激素类中间体、原料药、制剂等产品的研发、生产与销售的国家高新技术企业。该公司主要产 品为（复方）米非司酮片、米索前列醇片、左炔诺孕酮胶囊、醋酸阿比特龙片、地诺孕素片、黄体酮软胶囊、屈螺酮炔雌醇片、盐酸达泊西汀片、甲泼 尼龙片等药品，以及黄体酮、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、布地奈德、奥卡西平、去氢表雄酮、度他雄胺等原料药及中间体。报告期内，葛店人福基本完 成产品与客户由鄂州工厂至黄冈工厂的转移工作，原料药产能得到进一步释放，经营业绩实现较快增长。

新疆维药（公司持有其 73.25%股权）致力于中药民族药的种植、生产、研发与销售，是国家高新技术企业。该公司目前拥有 20 个国药准字号产品，

包括 2 个国家基药目录品种，12 个全国独家医保品种，4 个国家中药保护品种，全部 20 个品种均列入新疆维吾尔自治区地方医保目录。该公司主要产品 有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏、通滞苏润江胶囊、复方高滋斑片、护肝布祖热颗粒等。报 告期内，新疆维药经营业绩保持稳定增长。

Epic Pharma（全资子公司持有其 100%股权）是一家集研发、生产、销售为一体的美国仿制药企业，具备管制类药品生产资质（美国 DEA 认证）。 该公司目前持有近 200 个美国 FDA 批准的 ANDA 文号，生产经营约 200 个品规的化学仿制药，主要产品有苯丙胺片、熊去氧胆酸胶囊、消胆胺粉末剂、 硫酸奎尼丁片、他喷他多片等，同时充分发挥销售渠道和供应链优势，经销国内企业出口产品。报告期内，Epic Pharma 受益于关税政策变化并收到部分 退税，经营业绩明显改善。

北京医疗（公司持有其 80%股权）是一家致力于诊断产品及生物试剂销售、生物医学转化、精准医疗检测、医疗检验信息化、医疗物联网服务、医 用物资供应链物流管理和冷链物流配送为一体的医疗服务企业，主要经营检验诊断类产品，并开展供应链物流管理业务，现已与京冀豫区域内 80 多家三 级以上的重点医院建立合作。报告期内，受体外诊断试剂集采政策影响，北京医疗的净利润有所下降。北京医疗将继续深化业务布局与区域拓展，强化 产业链协同合作，不断提升运营效率与服务质量。

湖北人福（全资子公司持有其 100%股权）是一家集医院药品纯销、商业分销、零售连锁、医疗设备、医用耗材、医学试剂、医疗服务及第三方物 流服务业务于一体的综合性医药商业公司。该公司下辖近 30 家控股子公司，在营产品品规近万个，业务覆盖湖北省内各级各类医疗卫生机构。报告期内， 湖北人福营业收入较上年同期基本持平，该公司克服医保控费政策影响，积极调整产品结构，通过实施内部精细化管理、控制贷款规模及融资成本、加 强应收账款管理等提升经营管理水平，净利润同比有较大回升。

(七) 公司控制的结构化主体情况

□适用 √不适用

五、其他披露事项 (一) 可能面对的风险 √适用 □不适用

1. 政策风险

当前医药卫生体制改革持续深化，行业整合提速、产业结构转型持续推进，行业优胜劣汰节 奏进一步加快，缺乏核心创新能力与合规运营能力的企业市场生存空间持续收缩，行业竞争格局 日趋固化。公司重点子公司作为国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业，虽在 麻醉镇痛细分领域具备较稳固的行业领先优势，但核心经营的麻醉镇痛类药品属于国家严格特殊 管制药品，行业准入、生产经营、销售流通全链条均受专项政策约束，经营发展对行业政策变动 敏感度较高。此外，公司部分子公司持续享受增值税、企业所得税等税收优惠政策，当前国家税 收优惠政策动态调整、资质审核日趋严格，若后续相关税收政策迭代更新、优惠税率及减免范围 发生调整，或子公司经营指标、资质条件不再符合优惠认定标准，将直接导致企业税负增加，对 公司整体经营业绩产生不确定性影响。同时，医药行业监管改革全面深化，药品带量采购、医保 目录动态调整、医保支付方式改革、行业合规整治等持续推进，进一步加大了企业合规经营与市 场推广的政策风险。

为积极应对上述政策与市场环境变化，公司将持续强化精益管理，严格管控各类生产、运营、

销售成本，同时持续拓展海外合规市场，优化国内外业务布局，分散单一国内市场的政策经营风 险；产品层面，加快创新药、改良型新药的研发、注册申报与优质管线引进工作，聚焦临床高价 值、高壁垒产品，推动产品线迭代升级，提升产品核心竞争力与医保准入适配性，稳固细分市场 领先地位；体系层面，建立常态化政策研判机制，密切跟踪医药监管、医保、集采、税收等最新 政策动向，持续完善研发创新、合规经营、成本管控体系，动态优化产品结构与资源配置，系统 性提升企业政策适配能力与抗风险韧性。

2.研发风险

新药研发具备周期长、投入高、环节复杂、成功率低的核心特征，一款创新药从早期研究到 获批上市，通常需要十年以上研发周期，资金投入规模大、人力技术成本高，研发全流程存在多 重不确定性。研发过程中，任一环节出现技术偏差、试验数据异常、研发决策失误，叠加药品审 评监管政策变动，均可能导致研发项目延期、迭代调整甚至失败终止，对公司研发投入回报与产 品管线布局造成不利影响。近年来，国家药品监督管理局持续提升新药审评审批标准，对创新药 临床价值、差异化优势、安全性数据的审核要求全面升级，新药获批难度与研发合规成本显著提 升。为规避行业同质化竞争、精准匹配临床未满足的用药需求，公司持续推动研发靶点创新性前 移，重点布局源头创新、差异化创新产品，相较于仿制药及改良型新药，源头创新研发的技术难 度、研发周期、不确定性风险均进一步提升。同时，当前医药行业技术迭代速度持续加快，产品 更新迭代周期大幅缩短，叠加行业创新人才竞争加剧，对企业持续研发投入、高端人才储备、核 心技术知识产权保护提出了更高要求。若公司无法持续保障研发资金、高端人才的稳定投入，或 出现核心技术泄密、知识产权纠纷等情况，将直接阻滞研发项目推进节奏，延缓产品上市进程， 进而对公司中长期盈利能力与市场核心竞争力造成不利影响。

面对上述研发挑战，公司秉持“科技创新”与“国际化”双轮驱动，深度适配《医药工业数 智化转型实施方案（2025—2030 年）》产业发展要求，系统完善研发创新体系，搭建数字化研发

管理平台，建立健全覆盖项目立项、试验开展、数据核查、成果转化、审评申报全流程的评估与 决策机制，审慎推进新项目立项，动态优化研发管线布局，淘汰低价值、低成功率项目。公司重 视研发投入，重点布局麻醉镇痛、特色专科等具备差异化优势的创新药与高壁垒仿制药，丰富中 长期产品储备。同时，持续推进高水平医药研发中心及中试平台建设，深化国内外高校、科研院 所、行业龙头企业的产学研协同研发，整合优质创新资源。人才与技术保障层面，坚持“引进+ 培养”双向发力，重点引进高端药学研发、临床研究人才，搭建专业化研发团队，建立健全研发 激励机制、知识产权保护机制与核心技术保密制度，全面提升研发效率与项目成功率，夯实企业 长期可持续发展的技术与产品根基。

1. 质量及生产安全风险 药品质量直接关乎公众生命健康与用药安全，是医药企业生存发展的核心底线，各级药品监

管部门对药品生产质量、全生命周期合规管理的监管要求持续升级，监管力度持续加大。药品生 产经营涵盖原材料采购、生产制造、工艺管控、质量检验、仓储物流、终端流转等多个关键环节， 链条长、管控节点多，任一环节出现流程疏漏、管控缺失、操作不规范，均可能引发产品质量问 题，导致企业面临整改、召回、处罚等质量风险。同时，《中华人民共和国药品管理法》《中国 药典》等行业法规标准持续迭代更新，仿制药一致性评价、药品全生命周期质量管理体系建设持 续深化，药品生产、质量管控、不良反应监测、退市管理等全链条监管标准全面提升。药品监管 部门常态化开展飞行检查、专项督查、交叉检查，检查频次、覆盖范围、处罚力度持续加大，行 业合规整改、责任追究日趋严格。此外，公司下属部分生产单位设有化学合成类药品生产线，生 产过程需使用压力容器、易燃易爆、腐蚀性化学品，涉及多类复杂化学反应工艺，生产操作、设 备运维、日常安全管理难度较大，若出现操作疏失、设备故障、管控缺位，可能引发安全生产事 故，同时诱发产品质量缺陷，对公司正常生产经营、品牌声誉造成双重风险。

为有效应对质量及生产安全相关风险挑战，公司持续巩固、优化并升级全流程质量管理体系。 一方面，优化各部门、各生产车间工作衔接流程，依托信息化、数字化管控手段，健全覆盖原材 料入库、生产加工、质量检测、仓储运输、产品追溯全链条的标准操作规程，实现生产经营全流 程可视化、可溯源管控，消除质量管控盲区。另一方面，深入推进卓越绩效管理模式，引入国际 先进质量管理理念与工具，持续对标欧美药品生产监管标准，推动公司质量管理体系与国际高标 准接轨。公司下属核心生产单位拥有六十余年药品生产经营积淀，已搭建成熟的药品质量管控、 环境健康安全考核、安全生产风险管理体系，各子公司均已通过 GMP/GSP 认证及常态化符合性 检查，多条生产线获得美国、欧盟药品监管机构认证，具备国际化质量合规运营能力。未来，公 司将持续升级生产设备与智能化管控设施，迭代优化质量管理与安全生产体系，常态化开展内部 交叉检查、专项风险排查、整改跟踪复查工作，建立健全药品质量、安全生产动态风险评估与闭 环管控机制，从人员合规管理、设施设备保障、智能技术防控三个维度，全面压实质量安全主体 责任，确保企业生产经营持续符合国内及国际监管标准，全方位保障产品质量与生产安全。

4.安全环保风险

药品生产尤其是化学合成、制剂加工等工序，会持续产生废水、废气、固体废物、危险废物 等各类污染物，若污染物处理不达标、处置流程不规范，将对周边生态环境造成不利影响。当前 国内生态环境保护监管体系持续完善，全社会环保合规意识全面提升，国家及地方环保部门持续

收紧污染物排放标准、排污管控细则，常态化开展环保专项督查、排污合规核查，医药行业环保 合规管控力度持续加码。

为积极应对安全环保领域风险挑战，公司坚守绿色可持续发展理念，以打造绿色低碳标杆药 企为环保工作核心目标，严格遵守国家及地方生态环境保护、安全生产相关法律法规及行业标准， 全面推行清洁生产与绿色制造模式。生产管控层面，持续优化生产工艺，提升生产工序密闭化、 智能化水平，从源头减少污染物产生量；强化生产全过程环保管控，搭建污染物源头防控、过程 管控、末端治理、循环利用的全链条治理体系，确保各类污染物稳定达标排放。管理体系层面， 持续升级安全环保治理架构，全面落实环保风险管理责任制，细化各生产环节环保管控职责，常 态化开展环保风险排查与隐患整改。同时，有序推进环保设备迭代升级、绿色生产技术改造，在 合理控制成本的前提下，推动实现生态环保、安全生产与企业经营的协同高质量发展。

1. 海外经营风险 公司持续推进国际化发展战略，积极拓展海外市场，开展药品与原料药销售、商业化权利对 外许可等业务，同时推进多种形式的国际合作，业务范围覆盖欧美成熟市场以及亚洲、非洲、南 美等新兴区域。随着海外业务布局持续深化，公司海外经营面临的不确定性因素同步增加。一方 面，海外各国药品监管标准、审批流程、市场准入规则存在显著差异，且处于动态调整状态，若 公司无法顺利获取目标市场药品注册审批、资质认证，或海外战略合作落地效果未达预期，将直 接制约海外业务拓展速度。当前全球地缘政治摩擦、国际贸易壁垒、区域贸易政策变动频发，多 国强化医药进口管控、本地化产业保护政策，国际医药市场竞争格局持续重构，进一步增加了国 内药企海外拓展的经营不确定性。另一方面，海外业务涉及多币种结算，全球汇率市场波动加剧、 各国汇率及外汇管制政策动态调整，会直接影响公司海外产品定价、进出口成本、汇兑损益，对 海外业务盈利能力与整体财务状况造成显著影响。

为有效应对海外经营风险，公司坚持内生发展与对外合作双向发力，稳步推进国际化布局进 程。市场拓展层面，强化海外细分市场调研与大数据分析，精准研判不同区域市场用药需求、监 管政策与竞争态势，动态优化海外产品布局、研发方向与市场推广策略。合作层面，建立健全海 外合作伙伴筛选、评估、管控体系，与全球优质医药企业、科研机构开展深度战略合作，优化国 际合作模式，推动研发成果在海外高效转化与市场化落地。财务风控层面，常态化跟踪全球外汇 市场走势与各国汇率政策变动，建立健全汇率风险预警与管控机制，通过多元化结算、汇率对冲 等合规手段，有效降低汇率波动对公司经营业绩的影响，保障海外业务稳健运营。

1. 管理与不可抗力风险 公司经营地域覆盖国内多区域及海外多个国家和地区，业务业态多元、管理链条较长，大幅 增加了集团内部管控、跨区域协同、海内外一体化运营的管理复杂度和难度。若集团管控体系、 内部管理制度、协同机制无法适配业务发展节奏，可能出现管控疏漏、运营效率下降、资源配置 失衡等管理风险。同时，公司国际化发展进程中，持续面临各类不可抗力与外部不确定性风险。 全球经济复苏节奏放缓、国际贸易关系调整、各国地方政策法规迭代更新，叠加极端自然灾害、 公共卫生事件、区域局势波动等不可控因素。上述不可抗力因素，均可能对公司海内外生产经营、 供应链稳定、市场拓展、项目推进造成不利影响。

为全面防范化解管理及不可抗力风险，公司持续优化集团化管控体系与战略协同机制，完善 现代化企业管理制度，细化各层级、各子公司管理职责，健全目标考核、流程管控、监督问责体

系。通过强化战略统筹、资源整合、团队建设、执行力管控，持续提升集团整体精细化管理水平 与跨区域协同运营效率。同时，公司建立常态化外部风险研判与应急处置机制，密切跟踪全球宏 观经济、地缘政治、自然环境等外部形势变化，制定并完善应急预案，提升企业应对突发状况、 化解外部风险、抵御不可抗力冲击的综合能力，保障公司经营持续稳健发展。

(二) 其他披露事项

□适用 √不适用

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况 √适用 □不适用

公司董事、高级管理人员变动的情况说明

• □适用 √不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

• □适用 √不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况

• □适用 √不适用

其他说明

• □适用 √不适用

员工持股计划情况

• □适用 √不适用

其他激励措施

• □适用 √不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况 √适用 □不适用

其他说明

• □适用 √不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况 √适用 □不适用

报告期内，公司及下属子公司严格践行企业社会责任，累计投入专项资金约 38 万元，聚焦脱 贫地区产业扶持、基础设施改善及文化教育支持，包括为湖北枝江市百里洲镇李家坑村购置农机 设备以提升农业机械化水平，改造三桥村党群服务中心以优化基层服务，支持湖北宜昌市长阳县 引进“苹果柿”新品种并建设标准化种植基地，以及爱心助学等。

公司始终秉持企业社会责任理念，在企业取得经济效益的同时注重社会效益，在实现自身发 展的同时坚持回馈社会。截至报告期末，公司累计对外捐赠约 1,900 万元。

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

• □适用 √不适用

三、违规担保情况

• □适用 √不适用

四、半年报审计情况

• □适用 √不适用

• 五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
• □适用 √不适用

六、破产重整相关事项

• □适用 √不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改 情况

• □适用 √不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

• □适用 √不适用

十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

• 4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

• □适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

• □适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项 √适用 □不适用

经公司 2025 年年度股东会审议批准，公司及下属子公司 2026 年度预计在招商银行股份有限 公司的日最高存款余额不超过 50 亿元人民币，最高贷款余额（包括应付利息和手续费）不超过 90 亿元人民币，预计额度的有效期为自股东会审议通过之日起 12 个月。截至报告期末，公司及 下属子公司在招商银行股份有限公司的存款余额为 12.89 亿元，贷款余额为 24.48 亿元，利息收入 918.82 万元，利息支出与手续费 3,250.84 万元。具体情况详见公司于 2026 年 3 月 31 日、6 月 5 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的公告。

• 3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务 √适用 □不适用

• 1、 存款业务

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

• 2、 贷款业务

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

3、 授信业务或其他金融业务

□适用 √不适用

4、 其他说明

□适用 √不适用

(六) 其他重大关联交易 √适用 □不适用

经公司第十一届董事会第五次会议、2026 年第一次临时股东会审议通过，公司拟向特定对象 发行 A 股股票（以下简称“本次发行”），发行对象为控股股东招商生科，募集资金总金额为不 低于人民币 300,000 万元（含本数）且不高于人民币 350,000 万元（含本数）。经公司第十一届董 事会第十次会议审议通过，公司调整了本次发行方案：将本次发行的定价基准日调整为公司本次 向特定对象发行股票的发行期首日；将本次发行数量调整为按照募集资金总额除以发行价格确定 （计算结果如出现不足 1 股，尾数应向下取整），且不超过本次变更前的拟发股数量上限 234,113,712 股（含本数），亦不超过本次发行前公司总股本的 30%。本次发行尚需上海证券交易 所审核通过并经中国证监会同意注册后方可实施。具体情况详见公司于 2026 年 2 月 25 日、5 月 1 日、6 月 19 日、8 月 5 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的公告。

(七) 其他

• □适用 √不适用

十一、重大合同及其履行情况 (一) 托管、承包、租赁事项 √适用 □不适用

• 1、 托管情况

□适用 √不适用

• 2、 承包情况

□适用 √不适用

• 3、 租赁情况

□适用 √不适用

(二) 报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

注：公司净资产指公司最近一个会计年度经审计归属于上市公司股东的净资产。

(三) 其他重大合同

• □适用 √不适用

十二、募集资金使用进展说明

• □适用 √不适用

十三、其他重大事项的说明

• □适用 √不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、 股份变动情况表 报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。
• 2、 股份变动情况说明

□适用 √不适用

• 3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有）

□适用 √不适用

• 4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

• □适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况

• □适用 √不适用

二、股东情况 (一) 股东总数：

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

• □适用 √不适用

前十名有限售条件股东持股数量及限售条件 √适用 □不适用

单位：股

注：根据发行股份购买资产并募集配套资金相关承诺，公司原控股股东武汉当代科技产业集团股 份有限公司认购的 89,047,195 股自发行完成之日起 18 个月内不得解除限售；招商生科、芜湖信福

股权投资合伙企业（有限合伙）分别通过司法划转方式从武汉当代科技产业集团股份有限公司获 得 57,500,000 股限售股、31,547,195 股限售股。

(三) 战略投资者或一般法人因配售新股成为前十名股东

• □适用 √不适用

三、董事和高级管理人员情况 (一) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动情况

• □适用 √不适用

其它情况说明

• □适用 √不适用

(二) 董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

• □适用 √不适用

(三) 其他说明

• □适用 √不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

• □适用 √不适用

五、优先股相关情况

• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用 √不适用

二、可转换公司债券情况

□适用 √不适用

一、审计报告

□适用 √不适用

第八节 财务报告

二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位： 人福医药集团股份公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

母公司资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：人福医药集团股份公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

合并利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

母公司利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

合并现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

母公司现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

合并所有者权益变动表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币