东北制药集团股份有限公司

2026 年半年度报告

2026 年 8 月

第一节 重要提示、目录和释义

公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、 完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法 律责任。

公司负责人周凯、主管会计工作负责人李新及会计机构负责人(会计主管

人员)夏田声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告所涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，

投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并应当理解计划、预测 与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。

公司未来经营发展受各种风险因素影响，公司已在本报告第三节“管理 层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分就此进行说明， 敬请广大投资者注意。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录

第一节 重要提示、目录和释义 .............................................................. 2

第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................................ 6

第三节 管理层讨论与分析 .................................................................. 9

第四节 公司治理、环境和社会 .............................................................. 25

第五节 重要事项.......................................................................... 27

第六节 股份变动及股东情况 ................................................................ 36

第七节 债券相关情况 ...................................................................... 43

第八节 财务报告.......................................................................... 44

备查文件目录

（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）载有法定代表人签名的公司 2026 年半年度报告文本原件。 （四）以上备查文件均完整备置于公司董事会办公室。

释义

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司简介

二、联系人和联系方式

三、其他情况

• 1、公司联系方式

公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化

□适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025 年年报。

• 2、信息披露及备置地点

信息披露及备置地点在报告期是否变化

□适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2025 年 年报。

• 3、其他有关资料

其他有关资料在报告期是否变更情况

• □适用 不适用

四、主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

• □是 否

五、境内外会计准则下会计数据差异

• 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

• 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额

适用 □不适用

单位：元

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：

• □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明

• □适用 不适用

公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司从事的主要业务

（一）行业发展情况 2026 年上半年，医药行业整体呈现“稳中有进、结构分化”的运行特征。工信部数据显示，1—6 月规模以上医药工业增加值同比增长 6.4%，生物制品增速达两位数，成为驱动行业提速的主要引擎； 医药出口交货值超 2100 亿元，同比增长 9%，出口结构持续优化，化学制剂、生物制品等高附加值产品 占比近 20%，出口正从以原料药为主向高附加值制剂产品加速切换。政策端则延续“控费+合规”主线： 集采常态化扩面，第 12 批国家集采启动、涉及 65 个品种，生物药首次纳入全国联盟集采；国务院办公 厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，建立挂网药品价格“红黄标”预警机制，价格治理 向全周期、全渠道延伸。

同时，国内基因与细胞治疗（CGT）行业进入实体瘤临床转化关键窗口期，行业竞争重心由早期技 术探索转向临床数据验证与差异化管线布局。TCR-T、CAR-T 等实体瘤细胞治疗技术路线临床研究持续 推进，细胞治疗产品审评通道持续优化加速推动新药上市。

（二）主要业务 东北制药是方大集团旗下上市公司，前身为东北制药总厂，始建于 1946 年，至今已有 80 年历史，

被誉为我国民族制药工业的摇篮。公司秉承“为国制药”的初心和使命，坚持“一切为了人民健康”的 品牌理念，赢得了社会各界的普遍认可，形成了较高的市场知名度和口碑。

公司是中国重要的药品生产与出口基地，是中国最大的单体制剂生产基地之一，是中国麻精药品和 抗艾药物生产基地，是国家大宗原料药和医药中间体智能制造示范工厂，也是国际医药食品市场主流供 应商，拥有国家级企业技术中心和创新药物孵化基地。公司主要业务覆盖化学制药（原料药、制剂）、 医药商业（批发、连锁）、医药工程（医药设计、制造安装）、生物医药（生物诊断试剂）等板块，形 成了医药上下游产业及服务集群。公司拥有维生素类产品、抗感染类产品、生殖系统和性激素类产品、 神经系统类产品、抗艾滋病类产品、消化道类产品、麻精及含麻系列类产品、其他普药类产品、体外 （生物）诊断试剂类产品、大健康领域产品等十大系列精品、400 多种化学原料药、医药中间体和制剂 产品，主导产品远销多个国家和地区，是众多世界性知名企业的产品供应商及战略合作伙伴。

公司控股子公司鼎成肽源专注于实体肿瘤特异性细胞免疫治疗，是国家高新技术企业、北京市“专 精特新”企业、北京市级企业科研机构，中关村高新技术企业、成立了免疫学博士后科研工作站，专业 从事特异性细胞免疫治疗技术研究、产品开发和临床转化。其围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功

能增强等环节，搭建独立自主的核心技术平台，进行基因修饰和非基因修饰细胞药物和技术的开发，同 步建立了质粒、病毒、细胞工艺和质量研究的转化平台。

（三）主要产品及其用途

• 1.维生素类产品：主要包括维生素 C 系列和左卡尼汀系列等产品。维生素 C 全球首创“两步发酵

法”，出口全球 50 多个国家和地区，主要产品包括德维喜（维生素 C 咀嚼片）等，其中“德维喜”为 沈阳市著名商标。公司为左卡尼汀国内首家药用原料获批企业、国内药用左卡尼汀最大生产商、东维力 口服溶液国家标准起草单位。左卡尼汀系列产品出口全球多个国家和地区，拥有注射液、口服溶液两个 剂型。

• 2.抗感染类产品：主要包括磷霉素系列、阿奇霉素系列、盐酸小檗碱、氯霉素等产品。抗流感药物

主要产品为金刚烷胺系列（盐酸金刚烷胺、金刚烷胺微粉）。盐酸金刚烷胺用于治疗和预防甲型流感病 毒引起的上呼吸道疾病，也可用于治疗脑血管障碍症和老年痴呆症，还可用于治疗带状疱疹和带状疱疹 后的神经痛。磷霉素系列国内品种最全，是全球主要的磷霉素钠生产商。复美欣（注射用磷霉素钠）， 广谱抗菌、无需试敏，可与其他抗生素联合应用，商标“复美欣”为中国驰名商标；復安欣（磷霉素氨 丁三醇散）为国内首仿，用于各种泌尿生殖感染，是国内首个获得治疗慢性细菌性前列腺炎专利产品。 盐酸小檗碱为国内首家化学全合成，规模全球领先，治疗领域广泛，主要用于肠道感染，近年来与中国 医学科学院正在联合研究降糖、降脂等方面新应用。

• 3.生殖系统和性激素类产品：主要有卡孕栓、卡前列素氨丁三醇、安婷（左炔诺孕酮片）、他达拉

非片和盐酸达泊西汀。卡孕栓通用名卡前列甲酯栓，国家一类新药，国家基本药物，2004 年进入国家 医保目录，用于预防和治疗宫缩迟缓所引起的产后出血，商标“卡孕”为辽宁省著名商标。卡前列素氨 丁三醇是公司 2022 年获批上市产品，产后出血一线治疗药物，其中公司是国内首家通过卡前列素氨丁 三醇原料药审批的企业，进一步丰富了公司在妇科领域的产品管线，巩固了公司原料制剂一体化的产业 链优势。

• 4.神经系统类产品：主要有吡拉西坦系列、左乙拉西坦系列、长春西汀等产品。吡拉西坦国内首仿，

公司为全球最大原料药生产商，主要用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致 的记忆减退及轻、中度脑功能障碍，也用于儿童智能发育迟缓。左乙拉西坦片是公司 2022 年获批上市 产品，用于成人及 4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作。长春西汀主要用于脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、 脑动脉硬化症。

• 5.麻精及含麻系列类产品：麻醉和精神药品及含麻系列药物主要有盐酸吗啡注射液、盐酸哌替啶注

射液、可非（复方磷酸可待因糖浆）、盐酸吗啡片、盐酸羟考酮注射液等。麻醉和精神药品主要用于中 高度镇痛、止痛，含麻制剂一般用于低中度止痛及止咳。盐酸羟考酮注射液是公司 2020 年获批上市的

产品，公司为国内首家上市该产品的企业。该产品为临床广泛使用的阿片类镇痛药，镇痛作用强、起效 迅速，对内脏痛治疗效果显著，且具有药物相互作用少、安全性高的临床优势。

• 6.抗艾滋病类产品：主要有克度/齐多夫定片、克度/齐多夫定胶囊、依非韦伦片、齐多拉米双夫定

片等产品。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准的抗艾滋病药品，是“鸡尾酒”疗法最基本的组 合成分。依非韦伦片是首选的一线抗 HIV 病毒药物，用于与其他抗病毒药物联合治疗 HIV-1 感染的成人、 青少年及儿童。齐多拉米双夫定片用于 HIV 感染的成人及 12 岁以上儿童。

• 7.消化系统类产品：主要有整肠生（地衣芽孢杆菌）、铝碳酸镁咀嚼片、珍稀渭（复方丙谷胺西咪

替丁片）等产品。整肠生为微生态活菌制剂，国家一类新药，主要用于治疗急、慢性肠炎，急性菌痢， 肝病引起的腹胀、腹泻，各种原因引起的肠道菌群失调症等，拥有胶囊、颗粒等多种剂型规格，适用于 成人、儿童不同人群。

• 8.其他产品：主要有马来酸氨氯地平、复方甘草系列、那可丁糖浆、复方磷酸可待因糖浆、消刻

（枸磺新啶片）、对乙酰氨基酚片、去痛片、甲硝唑片、替硝唑片、氨酚烷胺片等产品，覆盖了解热镇 痛类、镇咳祛痰类、抗菌药、心脑血管药、肝胆辅助药等二十余类的产品。在临床上已经广泛使用或使 用多年，用于日常疾病治疗。其中复方甘草系列镇咳效果显著，毒副作用小；消刻（枸磺新啶片）镇咳、 祛痰、消炎三效合一，商标“消刻”为辽宁省著名商标，商标“可非”（复方磷酸可待因糖浆）为沈阳 市著名商标。

• 9.体外（生物）诊断试剂类产品：人体外诊断试剂主要包括 HIV、HBV、HCV、HPV、TB 分子诊断试

剂，主要是用于通过“核酸和基因芯片”等技术，从基因角度对艾滋病、肝炎、人乳头瘤病毒、结核等 感染性疾病或遗传性疾病进行定性和定量的检测。

• 10.大健康领域产品：主要有维生素 C 系列（维生素 C 粉、泡腾片、咀嚼片、固体饮料等）、氨糖

硫酸软骨素胶原蛋白 D3 钙胶囊、蛋白质粉、益生菌粉等。其中维生素 C 系列包括口溶粉、泡腾片、咀 嚼片、固体饮料等多个产品，已形成口味、剂型多样化、系列化的大健康产品体系。

公司于 2025 年正式布局化妆品赛道，围绕肌肤护理需求，已成功开发并上市贴片式面膜、涂抹式 面膜、化妆水、精华油、面霜等多款护肤产品，形成基础护肤产品矩阵。未来将持续加大研发投入，不 断丰富产品线，稳步推进新品迭代与市场投放。

公司积极布局药食同源健康食品领域，聚焦传统养生理念与现代食品工艺相结合，已成功上市黄精 饼干、枸杞决明子饼干、黑芝麻桑葚饼干、酸枣莲子饼干等多款特色饼干产品。后续将持续深化产品开 发，不断推出更多满足健康消费需求的新品。

1. 细胞治疗产品：依托技术平台，重点布局 TCR-T、CAR-T 细胞治疗产品与非基因修饰细胞产品与 技术，聚焦胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、脑胶质瘤等实体瘤适应症，开发靶向 KRAS 突变、 EGFRvIII 等核心靶点的多款在研产品。

（四）经营模式 1.生产模式 东北制药的生产模式为围绕年度商业计划和客户特殊需求订单临时组织相结合的生产模式，长线生

产、常年销售品种严格按照年度商业计划执行，小品种及客户特殊需求订单按照订单要求组织生产。具 体采取措施包括：

• （1）推进生产计划管理不断深入，进一步提升人效，统筹提前策划和应对动态变化两个方面，通

过内部挖潜进一步提高工作效率，保持供产销沟通顺畅，强化生产计划执行的严肃性，加强考核监督手 段，兼顾安全、环保、质量的合规要求，保障生产系统平稳运行，支撑年度生产经营目标。

• （2）持续高水平推进降本工作，排产时充分考虑季节特点、生产周期及生产品规，合理利用工时

集约组织生产，在满足销售需求的同时，降低生产成本。结合公司经营实际，动态优化管控要求，建立 全新对比模板，指导生产单位和支撑中心发掘提升点，落实降本控费工作。

• （3）积极主动对接，推进生产协调，做好一致性评价过评产品生产的过渡衔接，平衡好新产品、

采购新资源开发验证等衔接工作。充分参与产品盘活过程中自供原料的生产评估、现场对接等工作，支 撑企业发展需求。

• （4）持续完善公司特殊药品体系管理，做好月度自查、季度内审、年度回顾工作，做好月度特殊

药品例会的组织及落实工作，切实做到特殊药品管理深入一线及各涉及岗位。同时组织各级特殊药品管 理人员进一步加强特殊药品防流弊管理，确保生产过程做到全链条跟踪，物料、成品可全程追溯。

• （5）持续做好工艺执行检查、工艺精控赛马、现场 5S 管理、检化验视频监督等工作，实施全过程

生产工艺符合性检查、服务、指导，督促生产单位始终保持合规、高效运行。 2.销售模式

• （1）原料药销售 根据销售模式不同，将市场分为自营、代理/分销。

• 2.采购量较小，而顾客数量庞大，通过分销商扩大销售数量，但顾客 具体需求传达较慢；
• 3.以盈利为目的，兼顾品牌；
• 4.分销商主要覆盖出口国的顾客，很少跨国经营，基本选定两家供应 商，以一家为主，通常在当地设有仓库，以满足顾客及时、零散的小 额需求为主。

• （2）制剂销售 代理和自营是公司主要的制剂销售方式。按产品属性采取多样化的销售策略，包括临床推广、零售

推广、渠道分销及电商销售等多种模式。根据不同产品和区域差异，组建销售支持单元，通过精准市场 定位和深入市场分析等手段，为各个省区和区域提供全方位服务，深耕市场，助力销售目标达成。

（3）供销公司 供销公司下辖五大业务板块，集医院、推广、快批、配送、电商五大功能于一身，是成熟的综合性、

全业态医药商业企业。供销公司是诸多国内外知名企业的省级总经销商，经营中药饮片、中成药、化学 药、生物制品、第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素等。公司网络布局覆盖辽宁省全境和吉林省， 形成了独具区域特色的运营模式。

（4）东北大药房 东北大药房是辽宁省内规模领先的药品零售连锁企业之一，主要从事药品、保健品、医疗器械等零

售业务。

秉承“东北大药房，专业保健康”的经营理念，多年来公司持续深耕辽宁市场，在省内多个地市拥 有多家直营门店。门店类型包括院边店、商圈店、社区店及院内药房，主要服务对象为省内的普通消费 者和企事业单位团购客户（如政府机关、银行、大型企业等）。致力于为客户提供优质的商品及良好的 购物体验。

在做好实体零售的同时，以公司线下门店为基础，通过有竞争力的商品资源，实现线上线下一体化，

加快医药电商（含 O2O、B2C）的发展。通过京东、天猫、拼多多等主流第三方平台以及自建的微信小 程序等实现线上销售，发货范围可覆盖全国。通过与淘宝闪购、美团的合作，扩大了本地化门店销售网 络范围。确保紧跟行业“新零售”步伐，扩大电商影响力。

（5）产品及在研情况 截至 2026 年 6 月 30 日，已进入注册程序的药品注册情况：

截至 2026 年 6 月 30 日，鼎成肽源“DCTY1102 注射液”和“DCTY0801 注射液”为已进入注册程序 的药品。

（6）已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》和最新版《国家基本药物目录》 的产品情况

截至 2026 年 6 月 30 日，公司产品有 247 个品规属于国家医保品种，有 122 个品规属于国家基本药 物品种。

（五）公司产品市场地位

东北制药是中国最早实现化学原料药的出口企业之一，销售渠道覆盖中国辖区、欧美等全球多个国 家和地区。公司在营销过程中始终秉承“提高产品质量，提供优质服务，使产品知名度、美誉度达 100%”的品牌定位，致力于“高质产品、优质服务”，利用“东北制药”的优势品牌助推销售目标的实 现，真正达到品牌与销售的双赢。公司重点推广的整肠生、东维力、卡孕栓、復安欣、复美欣、德维喜 等产品，在同通用名产品的竞争中展现较为显著的优势。

鼎成肽源自主研发的 DCTY1102 注射液，是一款适应症为晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤的自体 TCR-T 细胞免疫治疗产品。这是全球范围内同类同靶点产品中研发进度靠前的产品，该产品是全球第二 款，国内第一款进入 I 期临床研究的靶向 KRAS G12D 的 TCR-T 细胞药物。鼎成肽源自主研发的 DCTY0801 注射液已于 2025 年 9 月 29 日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知 书》，DCTY0801 注射液是针对 EGFRvIII 突变抗原的 CAR-T 细胞产品。目前在脑胶质瘤领域，针对 EGFRvIII 靶点免疫治疗药物发展仍然有限。开发靶向 EGFRvIII 的 CAR-T 疗法有望为脑胶质瘤的治疗提 供解决办法。DCTY0801 注射液于 2023 年 5 月份已获得美国 FDA 孤儿药资格认证，获得孤儿药资格认定 的药物可在美国享受上市申请快速通道、上市后 7 年研发独占期以及税收优惠等激励政策，对药物上市 或在全球推广极具价值。

（六）主要的业绩驱动因素 1.营销奋力破局

公司精准研判制剂行业发展趋势，深度贴合国家集采、医保控费等行业政策导向，确立“终端精细 化管理、产品政策市场化、高效拉动纯销增长”的核心经营策略。依托原料药制剂一体化的核心竞争优 势，公司积极主动参与国家级、省级药品联盟集采，以规模化销量抢占核心市场份额；同时持续强化终 端市场管控与精细化运营，深耕渠道、优化学术推广体系，有效对冲行业降价压力，推动整肠生、磷霉 素钠、左卡尼汀系列等重点产品销售规模稳步增长，持续巩固行业龙头市场地位。

• 2.精益生产筑基发展 持续高水平推进降本工作，排产时充分考虑季节特点、生产周期及生产品规，集约组织生产，在满 足销售需求的同时，降低生产成本。结合公司经营实际，动态优化管控要求，建立全新对比模板，指导 生产单位和支撑中心发掘提升点，落实降本控费工作。每月选树典型项目互相借鉴，同时不定期开展降 本控费回头看，加强督促，形成降本控费项目闭环管理。积极推进生产协调，做好一致性评价过评产品 生产的过渡衔接，平衡好新产品、采购新资源开发验证等衔接工作。充分参与产品盘活过程中自供原料 的生产评估、现场对接等工作。
• 3.安全环保常抓不懈 安全管理持续强化安全风险分级管控和隐患排查治理，加速推进安全管理数字化转型，建设完善危

险化学品双重预防机制，以科技赋能提升安全管控效能。环保管理坚持“精准治污、科学治污、依法治 污”理念，严格落实危险废物全流程管控，以扎实举措践行绿色发展责任。

持续完善公司特殊药品体系管理，做好月度自查、季度内审工作，做好月度特殊药品例会的组织及 落实工作，切实做到特殊药品管理深入一线及各涉及岗位。同时组织各级特殊药品管理人员进一步加强 特殊药品防流弊管理，确保生产过程做到全链条跟踪，物料、成品可全程追溯。

• 4.药品研发持续发力 持续加大新产品研发力度，聚焦优势治疗领域和产品集群，坚持仿制药与创新药“双轮驱动”。通 过强化研发节点管理、优化并行研发流程，提升研发质量管理，加速推进在研项目进度。普瑞巴林胶囊 获得药品注册证书，14 个品规被新增纳入《国家基本药物目录（2026 年版）》，玛巴洛沙韦获国家药 品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。
• 5.党建引领企业文化 公司坚持党建引领，全面加强党的建设，推动党建工作与生产经营深度融合，助推企业高质量发展。

公司历经 80 年的发展和文化传承，积累了深厚的品牌底蕴，连续多年被评为中国医药工业百强企业、 中国化学制药工业百强企业。

二、核心竞争力分析

（一）产业链协同一体化优势

公司打造“研发-生产-流通-服务”完整全产业链，拥有原料药、制剂两大生产基地，具备大规模生 产制造能力，为国家大宗原料药和医药中间体智能制造示范工厂，核心产品实现原料到制剂全链条自主 可控。配套设立药物研究院、工程设计、危化品运输、计量检验等专业子公司，实现生产配套全流程自 主可控。医药商业网络覆盖辽宁全域、辐射东北三省，线下连锁药房与医药电商线上线下联动，推进商 业模式创新，构筑差异化产业竞争壁垒。

（二）“双创新”驱动优势 公司建有国家级企业技术中心、新药孵化基地，深化与中科院等顶尖科研机构战略合作。加大创新

药、高技术门槛仿制药研发投入，在化学创新药以及 ADC、CAR-T 等生物创新药领域完成多项产品立项， 子公司鼎成肽源多款细胞治疗产品开展三甲医院临床研究，储备多个验证后的 TCR 序列等待转化技术成 果，规划生物创新药产业化落地，形成创新药引领、仿制药跟进的“双创新”驱动格局。

（三）绿色低碳循环发展优势 作为国内较早开展医药污染治理与资源综合利用的制药企业，累计投入十余亿元实施环保工程。通

过 MBR 膜反应器等工艺改造、优化生产工艺减少溶媒消耗，废水、废气排放优于国家及辽宁省现行标准。 推进循环经济产业园建设，依托焚烧炉、光伏发电等设施，推动生产废弃物资源化处置，构建循环经济 闭环，实现经济效益与环境效益协同发展。

（四）科学现代化管理机制优势

公司依托民营体制机制活力，以市场和客户为导向，建立现代化经营管理体系。严格执行国内外 GMP 质量体系，推行生产环节自动化、可视化穿透式管控，对质量、安全、能耗实现全流程可追溯；将 成本精细化管理嵌入各业务环节，健全多重监督闭环机制，压降损耗、提升运营效率，强化企业市场化 竞争能力。

（五）深厚品牌影响力与党建文化优势 公司拥有 80 年发展积淀，多次获评中国医药工业百强、化学制药工业百强。坚持党建引领，推动

党建工作与生产经营深度融合，秉持“党建为魂”企业文化。公司依托长期积累的品牌底蕴，致力于打 造国际知名、国内领先的大型综合性医药健康产业集团。

三、主营业务分析

概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况

单位：元

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动

□适用 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成

单位：元

占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况 适用 □不适用

单位：元

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 期按报告期末口径调整后的主营业务数据

• □适用 不适用

四、非主营业务分析

• □适用 不适用

五、资产及负债状况分析

1、资产构成重大变动情况

单位：元

2、主要境外资产情况

□适用 不适用

3、以公允价值计量的资产和负债

适用 □不适用

单位：元

其他变动的内容 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化

□是 否

4、截至报告期末的资产权利受限情况

六、投资状况分析

1、总体情况

适用 □不适用

2、报告期内获取的重大的股权投资情况

□适用 不适用

3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况

□适用 不适用

4、金融资产投资

（1） 证券投资情况

适用 □不适用

单位：元

注：为提高资金使用效率，结合每日股票账户资金余额开展国债逆回购，该金额为滚动发生额，任一时点投 资额度均在对应的审批范围内。

（2） 衍生品投资情况

适用 □不适用

1） 报告期内以套期保值为目的的衍生品投资

适用 □不适用

单位：万元

2） 报告期内以投机为目的的衍生品投资

• □适用 不适用 公司报告期不存在以投机为目的的衍生品投资。

• 5、募集资金使用情况

• □适用 不适用 公司报告期无募集资金使用情况。

七、重大资产和股权出售

• 1、出售重大资产情况

□适用 不适用 公司报告期未出售重大资产。

• 2、出售重大股权情况

• □适用 不适用

八、主要控股参股公司分析

适用 □不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况

单位：元

报告期内取得和处置子公司的情况 适用 □不适用

主要控股参股公司情况说明

九、公司控制的结构化主体情况

□适用 不适用

十、公司面临的风险和应对措施

（一）行业政策风险 随着医改的持续推进，国家对药品质量与安全的重视程度与日俱增。同时，国家对仿制药一致性评

价的要求也持续提升，使得部分仿制药企业的生产与销售受到了较大的影响。医保支付标准的调整以及 医保目录的更新等医保政策方面的变化，对药品的销售价格以及市场需求也产生影响。

应对措施：针对行业政策的变化，公司积极优化产品结构、调整战略方向。实施“一体两翼”战略。

以做优做强化学仿制药为主体，以生物医药与大健康产品、中药为两翼，构建主业稳固、多元协同的发 展格局。一方面，做优做强化学仿制药，并加大对创新药的研发投入，坚持仿制药、创新药“双创新” 驱动，以提高产品的技术含量和附加值；另一方面，积极布局大健康产品和中药赛道，重视营销创新， 及时调整销售渠道，提升产品竞争力与品牌知名度。

（二）价格竞争风险 2018 年 12 月，国家药品集中采购试点政策首先在“4+7”城市实施，迄今为止已组织开展十一批

次国家集采，平均降幅超 50%，仿制药利润空间持续被压缩。在集采范围持续扩大、种类增多的情况下， 新进品种和续约品种都出现不同程度的价格下降，市场竞争进一步加剧。

应对措施：构建“产销协同、全链精控”体系，将精细化管理贯穿生产全流程通过工艺优化、设备 升级、管理提效推动生产效率持续提升，强化风险管控、成本管控与资金统筹，提升经营质量，坚持人

才引领与数智化转型双轮驱动，推动技术与研发、生产、营销深度融合，通过提质降本，促进产品市场 竞争力的提升。

（三）创新研发风险

制药行业为技术密集型行业，创新研发是企业持续发展的核心驱动力。近年来，国家出台诸多鼓励 政策推动行业创新发展，随着基因工程、生物制药等技术的快速发展以及人工智能、大数据等技术的广 泛应用，制药行业迎来新的发展机遇，但创新研发同质化竞争严重，投入高、周期长、失败风险大，持 续大额研发支出将对经营业绩形成压力。

应对措施：公司将实施管线动态评估，坚持差异化靶点布局，完善知识产权布局并持续优化制备工 艺，密切跟踪监管政策、严守合规运营，积极推进产业合作与管线对外授权，拓宽融资渠道，提升资金 使用效率，对冲各类经营风险。

（四）安全环保风险 制药行业属于高环境风险行业，环保监管政策持续收紧，将推动公司增加环保投入、抬升运营成本。

随着废水、废气、废渣等处理要求的提高，需要企业更新环保设备、改善生产工艺等，这对企业的资金 和技术实力提出了严峻考验。

应对措施：公司将积极落实环保主体责任，使环保设施与生产同步运行。管控三废，排查土壤地下 水，确保达标排放，严格管理在线设备的运行维护，从源头治理、污染物减排、危废再利用、优化工艺、 新材料应用等多方面深挖潜力。组织环境应急演练，防范突发环境事件，实现减排节费和治理达标的双 赢局面。

十一、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况

公司是否制定了市值管理制度。

• □是 否 公司是否披露了估值提升计划。
• □是 否

十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况

公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。

• □是 否

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况

• □适用 不适用 公司董事和高级管理人员在报告期没有发生变动，具体可参见 2025 年年报。

二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况

• □适用 不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况

适用 □不适用

1、股权激励

2026 年 6 月 9 日，公司完成对 2022 年限制性股票激励计划所涉及的 1 名不符合条件的激励对象持 有的 160,000 股已获授但尚未解除限售的限制性股票进行回购注销。

2、员工持股计划的实施情况

□适用 不适用

3、其他员工激励措施

□适用 不适用

四、环境信息披露情况

上市公司及其主要子公司是否纳入环境信息依法披露企业名单 是 □否

五、社会责任情况

公司扎实推进在甘肃省临夏州东乡县实施的针织羊毛衫、金银花、贴膏三大乡村振兴项目，加快构 建完整而富有韧性的产业链与供应链体系，全力助推县域经济高质量发展。三大项目通过拓展产品销售 渠道与实施精细化管理双轮驱动，持续提升运营质量与盈利能力，千方百计拓宽贸易渠道创收路径，培 育多元化利润增长点。通过不断夯实产业根基、提升规模效益、增强市场竞争活力，项目有效带动当地 群众增收致富，实现乡村振兴工厂的可持续发展，持续为项目规模化、产业化注入动能。

第五节 重要事项

一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕 及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项

• □适用 不适用 公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期 末超期未履行完毕的承诺事项。

二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况

• □适用 不适用 公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金。

三、违规对外担保情况

• □适用 不适用 公司报告期无违规对外担保情况。

四、聘任、解聘会计师事务所情况

半年度财务报告是否已经审计

• □是 否 公司半年度报告未经审计。

五、董事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

• □适用 不适用

六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明

• □适用 不适用

七、破产重整相关事项

• □适用 不适用 公司报告期未发生破产重整相关事项。

八、诉讼事项

重大诉讼仲裁事项 适用 □不适用

其他诉讼事项

• □适用 不适用

九、处罚及整改情况

• □适用 不适用 公司报告期不存在处罚及整改情况。

• 十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
• □适用 不适用

十一、重大关联交易

• 1、与日常经营相关的关联交易

□适用 不适用 公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。

• 2、资产或股权收购、出售发生的关联交易

□适用 不适用 公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。

• 3、共同对外投资的关联交易

□适用 不适用 公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。

• 4、关联债权债务往来

□适用 不适用 公司报告期不存在关联债权债务往来。

• 5、与存在关联关系的财务公司的往来情况

□适用 不适用 公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

• 6、公司控股的财务公司与关联方的往来情况

□适用 不适用 公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

• 7、其他重大关联交易

适用 □不适用

公司于 2026 年 2 月 14 日在指定信息披露媒体披露了《东北制药集团股份有限公司关于 2026 年度 日常关联交易预计的公告》，对公司及子公司 2026 年度同关联方发生的日常关联交易进行预计。为适 应市场需求，更好开展各项业务，根据日常经营的实际需要，公司需对 2026 年度日常关联交易预计金 额进行调整。公司于 2026 年 4 月 3 日在指定信息披露媒体披露了《东北制药集团股份有限公司关于调

整 2026 年度日常关联交易预计的公告》，对公司及子公司 2026 年度同关联方发生的日常关联交易预计 总额进行调整。

重大关联交易临时报告披露网站相关查询

十二、重大合同及其履行情况

1、托管、承包、租赁事项情况

• （1） 托管情况

□适用 不适用 公司报告期不存在托管情况。

• （2） 承包情况

□适用 不适用 公司报告期不存在承包情况。

• （3） 租赁情况

□适用 不适用 公司报告期不存在租赁情况。

2、重大担保

适用 □不适用

单位：万元

采用复合方式担保的具体情况说明

3、委托理财

适用 □不适用

单位：万元

公司作为单一委托人委托金融机构开展资产管理，或投资安全性较低、流动性较差的高风险委托理财具体情况 适用 □不适用

单位：万元

4、其他重大合同

• □适用 不适用 公司报告期不存在其他重大合同。

十三、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表

适用 □不适用

十四、其他重大事项的说明

• □适用 不适用 公司报告期不存在需要说明的其他重大事项。

十五、公司子公司重大事项

• □适用 不适用

东北制药集团股份有限公司 2026 年半年度报告全文

第六节 股份变动及股东情况

一、股份变动情况

1、股份变动情况

单位：股

36

股份变动的原因 适用 □不适用

2026 年 6 月，公司完成对 2022 年限制性股票激励计划已获授但尚未解除限售的全部或部分限制性 股票的回购注销。涉及人数为 1 人，回购注销总股数为 160,000 股。回购注销完成后，公司总股本由 1,427,088,265 股变更为 1,426,928,265 股。

股份变动的批准情况 适用 □不适用

公司于 2025 年 3 月 5 日召开第九届董事会第三十七次会议、第九届监事会第二十五次会议，于

• 2025 年 12 月 15 日召开 2025 年第二次临时股东会，审议通过了《关于拟回购注销 2022 年限制性股票 激励计划部分已获授但尚未解除限售的限制性股票的议案》。

股份变动的过户情况 适用 □不适用

2026 年 6 月，公司完成对 2022 年限制性股票激励计划所涉及的 1 名不符合条件的激励对象持有的 部分或全部已获授但不满足解除限售条件的 160,000 股限制性股票进行回购注销，根据中国证券登记结 算有限责任公司深圳分公司确认结果，回购注销完成后，公司总股本由 1,427,088,265 股变更为 1,426,928,265 股。

股份回购的实施进展情况 适用 □不适用

公司完成对 2022 年限制性股票激励计划所涉及的 1 名不符合条件的激励对象持有的部分或全部已 获授但尚未解除限售的 160,000 股限制性股票进行回购注销。根据《2022 年限制性股票激励计划（草 案）》的相关规定，公司结合激励对象发生变化的具体情况，以本次调整后的回购价格 2.416 元/股加 上中国人民银行公布的同期活期存款利息之和确定回购注销价格。本次回购资金总额为 388,175.29 元 （含利息），其中不含利息金额为 386,560.00 元。回购资金来源为公司自有资金。

采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况

□适用 不适用 股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响 适用 □不适用

报告期内，公司完成上述回购注销后，总股本由 1,427,088,265 股变更为 1,426,928,265 股。按

• 2026 年 6 月 30 日最新总股本摊薄计算，稀释每股收益（元/股）为 0.059。

公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 不适用

2、限售股份变动情况

适用 □不适用

单位：股

二、证券发行与上市情况

□适用 不适用

三、公司股东数量及持股情况

单位：股

持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 不适用 前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 不适用 公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
• □是 否 公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。

• 四、董事和高级管理人员持股变动
• □适用 不适用 公司董事和高级管理人员在报告期持股情况没有发生变动，具体可参见 2025 年年报。

五、控股股东或实际控制人变更情况

公司前期已披露实际控制人筹划控制权变更但尚未完成的，请说明控制权变更进展情况。

• □适用 不适用 控股股东报告期内变更
• □适用 不适用 公司报告期控股股东未发生变更。 实际控制人报告期内变更
• □适用 不适用 公司报告期实际控制人未发生变更。

• 六、优先股相关情况
• □适用 不适用 报告期公司不存在优先股。

• 第七节 债券相关情况
• □适用 不适用

第八节 财务报告

一、审计报告

半年度报告是否经过审计

□是 否 公司半年度财务报告未经审计。

二、财务报表

财务附注中报表的单位为：元

1、合并资产负债表

编制单位：东北制药集团股份有限公司

2026 年 06 月 30 日

单位：元

法定代表人：周凯 主管会计工作负责人：李新 会计机构负责人：夏田

2、母公司资产负债表

单位：元

3、合并利润表

单位：元

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00 元，上期被合并方实现的净利润为：0.00 元。 法定代表人：周凯 主管会计工作负责人：李新 会计机构负责人：夏田

4、母公司利润表

单位：元

5、合并现金流量表

单位：元

6、母公司现金流量表

单位：元

7、合并所有者权益变动表

本期金额

单位：元