上海莱士血液制品股份有限公司

2026 年半年度报告

2026 年 8 月 25 日

第一节 重要提示、目录和释义

公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在 虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人 Jun Xu（徐俊）先生、主管会计工作负责人陈乐奇先生及会计机构负责人

(会计主管人员)韩晓玲女士声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告所涉及的公司发展情况是基于当前形势的预计，不构成公司对投资者的实质性

承诺，公司可能存在血浆成本上升风险、产品潜在的安全性风险、商誉减值风险等，具体 内容已在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”进行描述， 敬请广大投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录

第一节 重要提示、目录和释义...................................................................................1

第二节 公司简介和主要财务指标...............................................................................5

第三节 管理层讨论与分析...........................................................................................8

第四节 公司治理、环境和社会.................................................................................24

第五节 重要事项.........................................................................................................27

第六节 股份变动及股东情况.....................................................................................38

第七节 债券相关情况.................................................................................................44

第八节 财务报告.........................................................................................................45

备查文件目录

一、载有法定代表人 Jun Xu（徐俊）先生签名的公司 2026 年半年度报告全文原文；

二、载有公司负责人 Jun Xu（徐俊）先生、主管会计工作负责人陈乐奇先生、会计机构 负责人韩晓玲女士签名并盖章的财务报表；

三、报告期内在公司指定信息披露报刊《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券 报》、《证券日报》和指定信息披露网站巨潮资讯网上公开披露的所有文件的正本及公告的 原稿；

四、其他有关资料。

上述文件备置于公司董事会办公室备查。

释义

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司简介

二、联系人和联系方式

三、其他情况

1、公司联系方式

公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化

□ 适用  不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025

年年报。

2、信息披露及备置地点

信息披露及备置地点在报告期是否变化

□ 适用  不适用

公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体

可参见 2025 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况

□ 适用  不适用

四、主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□ 是  否

存在股权激励、员工持股计划的公司，可以披露扣除股份支付影响后的净利润

截至披露前一交易日的公司总股本：

用最新股本计算的全面摊薄每股收益

五、境内外会计准则下会计数据差异

1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□ 适用  不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□ 适用  不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

3、境内外会计准则下会计数据差异原因说明

□ 适用  不适用

六、非经常性损益项目及金额

 适用 □ 不适用

单位：元

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：

□ 适用  不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定 为经常性损益项目的情况说明

□ 适用  不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损

益项目界定为经常性损益的项目的情形。

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司从事的主要业务

（一）公司的主营业务 公司的主营业务为生产和销售血液制品，主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、

凝血因子类产品等，是目前中国最大的血液制品生产企业之一。

此外，公司及子公司获得关联方基立福控股子公司基立福全球及 GDS 授权，作为人血白蛋白产品以及血 液筛查系统、血液筛查检测试剂及血液筛查试剂盒产品在中国大陆地区的独家经销商，开展进口人血白蛋白以 及血筛相关产品的销售业务。

（二）公司主要产品及用途 血液制品属于生物制品行业的细分行业，主要以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备

的生物活性制剂。在医疗急救及某些特定疾病和治疗上，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用。

公司及下属公司同路生物、郑州莱士、广西莱士、浙江海康、南岳生物可生产产品品种及产品数量具体如 下：

公司主要产品用途如下：

• 1、人血白蛋白：失血创伤、烧伤引起的休克；脑水肿及损伤引起的颅内压升高；肝硬化及肾病引起的水

肿或腹水；低蛋白血症的防治；新生儿高胆红素血症；用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治 疗和成人呼吸窘迫综合征。

• 2、静注人免疫球蛋白：原发性免疫球蛋白缺乏症，如 X 联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病、

免疫球蛋白 G 亚型缺陷病等；继发性免疫球蛋白缺乏症，如重症感染，新生儿败血症等；自身免疫性疾病，如 原发性血小板减少性紫癜，川崎病。

• 3、人凝血酶原复合物：主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（单独或联合缺乏）

包括：凝血因子Ⅸ缺乏症（乙型血友病），以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症；抗凝剂过量、维生素 K 缺乏症； 肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍；发生弥散性血管内凝血（DIC）时，凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ被

大量消耗，可在肝素化后应用；各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者，但对凝血因子 V 缺乏 者可能无效；治疗已产生因子 VIII 抑制物的甲型血友病患者的出血症状；逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

• 4、人凝血因子Ⅷ：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友

病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

• 5、人凝血酶：局部止血药。辅助用于处理普通外科腹部切口，肝脏手术创面和扁桃腺手术创面的渗血。
• 6、人纤维蛋白原：上海莱士本产品适用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症；获得性纤维蛋白原减少症：

肝硬化、弥散性血管内凝血、产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障 碍。同路生物本产品适用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。

• 7、人纤维蛋白粘合剂：局部止血药。辅助用于处理烧伤创面、普通外科腹部切口、肝脏手术创面和血管

外科手术创面的渗血。

• 8、人免疫球蛋白：用于常见病毒感染的被动免疫，主要用于预防麻疹和病毒性肝炎。若与抗生素合并使

用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。

• 9、破伤风人免疫球蛋白：主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应

者。

• 10、狂犬病人免疫球蛋白：主要用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。
• 11、乙型肝炎人免疫球蛋白：主要用于乙型肝炎预防。适用于 1）乙型肝炎表面抗原（HbsAg）阳性母亲

所生的婴儿；2）与乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒携带者密切接触者；3）意外感染的人群。

（三）经营模式

采购模式：血液制品的主要原料为健康人血浆，单采血浆站作为血液制品生产企业生产原料的专门供应机 构，由血液制品生产企业设置和管理，与血液制品企业建立“一对一”的供浆关系。其他生产所需原料，如药用 原辅料、药用包材等，采用与合格供应商建立长期稳定的战略合作关系，签署年度合同或战略合作框架协议等 多种采购模式，并在此基础上，积极开展后备供应商引入，以保障生产用物料的稳定供应。

生产模式：公司具备健全的生产质量管理体系，从人、机、料、法、环、测等方面进行全方位的精细化管 理，包括班组长及主管的能力提升、现场的 5S 管理、可视化管理、设备的 TPM 管理、生产全流程的视频监控、 精益 GMP 等；公司拥有先进的生产控制设备和自动化系统，包括 WINCC 系统、称量系统（WBS）、仓储系 统（WMS）等，有效保证了公司生产产品的质量和成本的控制。公司严格遵循各项国家规范和 GMP，严格执 行工艺要求和质量标准，始终秉持并贯彻落实安全、优质、高效的质量方针。物料及产品在投入使用前或放行 前均进行了严格的检查、检验和评审；生产过程中还对关键工艺步骤进行监控、对关键工艺参数进行监测，确 保了持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的产品。

营销模式：公司根据不同血液制品产品市场特点，对不同产品分别采取委托分销商配送至终端机构；持续 开展专业化学术推广与临床价值传播，提升临床认可度、品牌影响力。同时公司积极布局海外市场，严格遵循 国内外药品监管法规，通过授权合规经销商在当地注册，稳步拓展海外业务版图。

代理模式：公司及子公司获得关联方基立福控股子公司基立福全球授权，作为其人血白蛋白产品中国市场 独家代理商，在中国大陆地区开展其进口人血白蛋白的销售业务。同时获得关联方 GDS 授权，作为其血液筛 查系统、血液筛查检测试剂及血液筛查试剂盒产品中国市场独家代理商，在中国大陆地区开展其血筛相关产品

的销售业务，代理业务进一步丰富了公司的产品布局，增强了市场服务能力，并与公司血液制品主营业务形成 良好的协同效应。

（四）报告期经营情况概述

报告期内，血液制品行业处于结构调整与转型升级阶段，公司严格落实年度经营计划，锚定“拓浆、脱浆”

双轮驱动核心战略，坚守“安全、优质、高效”质量方针，履行“上海莱士 健康卫士”品牌承诺，以打造全 球领先的生物制药平台为引领，全面拥抱 AI 技术，深度融入海尔“盈康一生”智慧血液产业生态，扎实推进 营销转型、创新药研发、适应症拓展及基础保障工作，经营平稳、转型成效持续释放。

报告期内，受国家增值税相关政策、行业政策、市场竞争、渠道库存主动调整等因素影响，血液制品行业 上市公司营业收入及归属于上市公司股东的净利润同比下降。报告期内，公司核心经营指标表现稳健，展现出 较强的抗风险能力和发展韧性，公司实现营业收入 32.09 亿元，实现归属于上市公司股东的净利润 6.61 亿元， 经营活动产生的现金流量净额 4.05 亿元。截至 2026 年 6 月 30 日，公司总资产 374.56 亿元，较上年末减少 0.86%；归属于上市公司股东的净资产 324.14 亿元，较上年末减少 0.13%；资金储备 24.40 亿元，流动性充足， 资产结构稳健。

1、智慧浆站：存量挖潜，智慧运营纵深突破 报告期内，公司坚持“存量+增量”双引擎驱动，叠加数字化运营，重塑浆源发展生态。浆源建设取得实

效，采浆量再创新高，同比增长9.6%。

报告期内，公司持续深化数字技术赋能浆站管理，进一步引入AI运营理念，构建“数据驱动决策、算法匹 配需求、智能优化体验”的全新浆站运营范式。通过“拓新、回流、宣教、预约、服务与复献全旅程，升级以 浆员健康为中心的个性化献浆服务，为献浆员提供健康状况管理、时间匹配和个性化献浆计划，推动献浆服务 满意度提升。

精细化管理层面，公司深入推进浆站“人单合一”管理模式，打造“AI+的创客人单合一自经营平台”， 贯通目标、任务、资源、执行与结果，激发团队的主动性与创造力。平台围绕新浆员拓展、次新浆员维护、老 浆员管理、沉睡浆员激活等场景，AI萃取优秀创客成功经验生成Skills/专家。

2、创新脱浆：SR604临床突破，第二增长曲线夯实

公司坚定“拓浆”和“脱浆”齐步走的发展战略，聚焦“技术+市场”生态，结合产品效益和市场需求， 做好产品短效和长期竞争力的研发管线规划，依托AI技术优化研发全流程，持续推动传统业务升级与创新药突 破，稳步构建“拓浆固基、脱浆破局”的发展格局。报告期内，公司创新药进展顺利，临床预期持续向好，核 心在研品种、适应症拓展、研发体系建设均取得阶段性成果，持续夯实企业第二增长曲线。

（1）全力推进核心创新药上市，实现“脱浆”战略里程碑突破 公司布局创新药板块，打造全球首创、国际认可的创新管线，核心聚焦出凝血、炎症、免疫三大核心治疗 领域，以SR604为核心锚点，搭建包含靶点发现、分子设计、候选物筛选、工艺开发、临床前评价的全链条创 新药技术平台。该平台具备自主迭代能力，可持续提升新药研发效率；同时公司采用“自主创新+专利引进+技 术合作”多元研发模式，全方位赋能创新药研发落地。

公司自主研发的SR604注射液为First-in-Class血友病靶向治疗新药，也是全球首个针对活化蛋白C的血友病 单抗产品，凭借独特的创新机制与优异的临床数据，多适应症临床研究全面推进，I/II期整体数据表现优异， Ⅲ期临床筹备工作稳步推进。该产品临床I/II期成果先后亮相世界血友病联盟（WFH）2026全球大会以及第34

届国际血栓与止血学会大会（ISTH2026），并且在ISTH2026会议上入选“最新突破性大会报告”（LateBreaking Abstracts）。这是中国血友病源头创新药首次以最高级别学术报告登上ISTH舞台，标志着SR604注射 液作为全球首个靶向活化蛋白C（APC）的单抗药物，其临床价值已获得国际出凝血领域最高学术平台的认可。

细分适应症临床进展成果显著：在血友病A/B适应症中，I/II期临床顺利达预设终点，可实现年化出血次数 减少91%以上，支持最长8周皮下注射一次，兼具止血与抗炎双重治疗获益，Ⅲ期临床筹备工作稳步推进；在 先天性凝血因子VII缺乏症适应症中，已获NMPA临床试验批准进入II期临床试验研究阶段，目前正在有序推进， 初期探索的1例患者经24周治疗期内零出血，产品安全性表现优异，无严重不良反应及血栓事件发生；新增 “血管性血友病患者出血发作的预防治疗”适应症的II期研究入组进度顺利，入组数已超70%。除SR604外， 公司也正在推进其他全球首创新靶点、新机制的抗体药物研发，重点深耕出凝血和炎症疾病治疗药物，持续丰 富创新药管线。公司“脱浆”战略着眼于源头创新突破，在夯实血液制品研发根基的同时，持续向生物制药高 附加值领域纵深拓展。

此外，公司研发创新实力获得官方高度认可，SR604注射液I期临床试验项目成功入选2026年度上海市生物

医药创新产品攻关项目清单，充分彰显产品的创新价值与产业化潜力。 （2）持续深化传统血液制品工艺升级与适应症拓展，筑牢核心业务根基 公司持续深化传统血液制品工艺升级，加快高附加值产品研发与上市进程，完善产品线布局，深度挖掘存 量产品临床价值，积极拓展多元化临床应用场景。报告期内，公司持续推进适应症拓展工作，由国家顶级临床 机构团队发起的白蛋白ARISE（人血白蛋白联合血管内取栓治疗脑卒中）研究项目取得积极成果，初期研究成 果成功发表于国际权威期刊，将脑卒中救治时间窗有效延长至24小时，成功开拓神经急症全新应用场景，为临 床救治提供全新解决方案。ARISE-2研究（更大规模的验证性临床）已正式启动，项目覆盖全国50余家医院， 持续探索和夯实人血白蛋白在脑卒中脑保护领域的重要临床价值。同时，公司稳步推进人血白蛋白、静注人免 疫球蛋白、人纤维蛋白原三大核心产品在不同疾病场景的临床探索，持续拓宽产品应用边界、提升产品临床价 值。

报告期内，子公司研发落地成果丰硕，同路生物人纤维蛋白原先天性缺乏症（CFD）已成功取得药品注册 证书，实现正式商业化落地；郑州莱士人纤维蛋白原先天性缺乏症（CFD）Ⅲ期临床已顺利完成，破伤风人免 疫球蛋白已提交新药上市许可申请（NDA）；南岳生物人纤维蛋白原先天性缺乏症（CFD）处于新药上市综合 评审阶段；浙江海康破伤风人免疫球蛋白处于上市专业评审阶段。2026年8月，广西莱士收到国家药监局下发 的关于“蛋白C”临床试验申请《受理通知书》。

（3）加码研发投入，强化研发体系建设，激活公司创新内生动力 报告期内，公司研发投入持续加码，研发费用达1.34亿元，研发费用占自营产品营业收入比重达7.78%，

较上年提升2.77%，持续加大对创新药研发、工艺升级、临床研究的资源倾斜，为技术创新与管线迭代提供坚 实资金保障。

体系建设层面，公司持续强化研发体系建设，完善以公司研究开发委员会为核心、各子公司研发中心为支 撑的“一核多点”研发架构。统一研发管理标准与项目管理流程，建立从立项评估、过程管控到成果转化的全 生命周期研发管理体系，健全知识产权布局与风险预警机制，夯实自主研发能力根基。协同发展层面，统筹上 海莱士总部与各子公司研发定位与差异化布局，推动跨基地技术协同开发与成果转移转化；同时深化与高校、 科研院所及CRO机构的深度合作，加速前沿生物技术向产业化转化。资源配置层面，推动公司研发设备、中试

平台、检测资源、临床渠道等资源共享共用，有效提升研发投入产出效率，高效支撑公司的战略升级。

报告期内，公司知识产权布局成果丰硕，持续实施前瞻性知识产权布局，完善核心技术专利保护体系，持 续强化技术护城河。报告期内，公司提交发明专利申请 7 件，PCT 专利申请 2 件，新获授权专利 7 件，技术创 新成果持续落地。

未来，公司将继续秉持“创新为核、患者为本”的研发理念，以持续加码的研发投入、高效协同的研发体 系、精准前瞻的研发方向，攻坚克难、锐意进取，推动公司研发创新能力再上新台阶，加快实现从血液制品龙 头向创新型生物制药企业的战略转型，为我国生物医药产业发展贡献更多“莱士力量”。

3、AI赋能探索：全链条数字化转型持续推进

报告期内，公司以三年行动计划收官为契机，深入推进AI重塑组织效能战略落地，依托AI技术全面赋能 研发、生产、质量、营销等业务板块，推动全链路数字化、智能化升级，打造AI驱动的生物药新范式，持续夯 实智慧血液产业标杆优势。公司重点打造AI原生组织，搭建企业级AI中台，构建起覆盖全业务链的智能化运营 底座，全面实现数据驱动决策，为各业务场景智能化迭代筑牢核心支撑。

• （1）智慧工厂：生产全流程智能化稳步推进 公司持续推进智慧工厂建设，推进 MES（制造执行系统）、QMS（质量管理系统）、EQMS（设备管理系 统）三大核心系统建设，逐步搭建数字化、可视化、可追溯的智能制造体系。其中，MES系统一期已经上线试 运行，实现原料血浆接收至成品出库全流程数字化覆盖与可追溯；二期正在开发，按照计划稳步推进。QMS 系统构建覆盖集团公司智能化质量管理系统，实现集团内各子公司质量管理体系的高度协同与深度融合，打破 信息孤岛，实现质量管控一体化，现已初步部署测试版本，各子公司正有序开展系统测试工作。EQMS 系统正 在设计确认过程中，建成后将全面实现设备管理电子化，有效强化生产稳定性、降低维护成本，持续提升生产 端智能化管控水平。
• （2）智慧浆站：浆站运营智能化升级落地 公司聚焦浆源核心业务，全力建设浆站数字化管理平台，实现从献浆者招募管理、血浆采集、储存到冷链

运输的全流程智能化、标准化管控，全方位提升浆站整体运营效率，同时完善全链条质量追溯体系，保障血浆 源头质量安全，实现浆站智慧运营纵深突破。

• （3）智慧销脑：AI赋能精准营销，探索精准触达 营销端依托企业级AI中台，构建数据驱动的精准营销平台，成功打通终端动销数据闭环，推动营销体系从 “传统销售”向“动销驱动”全面转型。同时，公司围绕智慧物流、HCP主数据与经营可视化等场景，打通数 据、流程与系统壁垒，推动AI从辅助分析走向智能任务执行，持续提升营销运营协同效率与经营决策精准度。
• （4）研发智能升级：加速技术转化与管线布局 研发端借助AI技术优化新药研发全流程，依托智能化手段缩短新药研发周期，加速血液制品核心技术的临

床转化进程。同时，公司依托AI数据分析能力，科学统筹研发布局，同步推进多个创新研发管线建设，持续夯 实企业技术创新核心竞争力。

（5）业财一体化：管理效能全面提升 公司持续深化业财一体化与财务共享建设，推动管理数字化从“流程驱动”向“智能驱动”加速演进：

• 1）财务共享实现全流程闭环运营：在已有共享基础上，从销售到回款、采购到付款、费用、资产、税票、

差旅等全链条全面复制推广，实现端到端流程闭环运营，共享覆盖广度与深度显著提升。通过流程标准化与集

中化处理，规模化效应进一步释放，运营成本持续下降，业务处理效率迈上新台阶。共享中心作为公司“单一 数据源”，数据质量与产出时效进一步提升，为管理决策提供更加及时、精准的数据支撑。

• 2）财务智能化升级尝试：财务数字员工等AI应用场景开展试点探索，以智能化手段尝试替代人工审核、

自动操作等关键节点，探索AI自动化以及稽核效率与风险识别精准度的提升路径。基础财务人员加速向业务分 析、战略规划等高价值角色转型，财务“业务伙伴”定位持续夯实。

• 3）风险管控与合规保障持续强化：建立统一、透明的内控标准和审核规则，所有交易在系统监控下运行。

资金收付、单据审核、账务处理岗位分离、集中留痕，所有操作全程日志可追溯。市场活动管理、客户额度管 控体系等场景的数字化推进，将业务合规管控从事后审计前移至事前、事中全链路管控，风险防范能力与合规 保障水平进一步增强，为公司的稳健经营保驾护航。

4、数智质控：筑牢质量安全防线 以集团化、智能化、标准化为核心，构建全生命周期质量管理体系，坚守质量底线，打造行业质量标杆。

• （1）集团化质量管理协同：统一集团变更、偏差、CAPA（纠正预防措施）、风险、审计及供应商管理

等核心流程，上线集团化质量管理信息化系统，打破数据壁垒，实现质量资源共享与协同管控。

• （2）深化实验室管理能力建设：推进上海工厂质量控制实验室与血浆筛选实验室CNAS体系认可，提升

检测数据权威性与准确性，为产品质量提供坚实技术支撑。

• （3）数智化质量管控升级：迭代升级DTMS、H-work 等系统，拓展数字化监控范围，新增质量风险实时

预警、智能分析功能，构建“数据采集-分析-预警-处置”智能化管理闭环。

• （4）强化合规与质量文化建设：跟踪行业最新法规，分层分类开展培训，创新宣贯形式，实现全员质量

培训全覆盖，筑牢高质量发展的人才与文化根基。

5、营销组织与变革：探索构建AI驱动的新营销能力

面对市场变化与战略转型需求，公司以终端动销驱动为核心，深化营销组织的整合与变革工作，打破传统 模式下的供需错配，推动营销体系从“传统销售”向“动销驱动”全面转型。报告期内，营销改革见实效，周 转效率提升，公司统筹医院、零售、三终端协同开发，核心品类动销销量同比实现正向增长，核心产品人纤维 蛋白原产品持续占据市场领导地位。公司动销同比增长，渠道库存回落，经营质量环比提升，为业务持续健康 发展提供有力支撑。

（1）数字化营销与AI赋能初见成效 公司积极推进人工智能技术在营销管理领域的应用，围绕数据分析、客户管理、内容生成及办公协同等业

务场景开展探索，依托数字化精准运营提升营销团队信息获取效率和专业服务能力。同时，公司推进营销组织 扁平化与人单合一模式落地，以客户需求和临床价值为导向，进一步优化营销组织架构和业务流程，加强市场、 医学、销售等职能协同，不断提升营销体系运营效率和市场响应能力，为营销决策和市场运营提供有力支撑。

（2）持续拓展终端覆盖，深化专业化学术推广 公司坚持以临床需求为导向，深耕医院、零售、第三终端三大市场，不断完善终端市场布局，持续提升医 疗机构的覆盖能力。报告期内，公司进一步加强专业化学术推广体系建设，依托专业协会开展学术交流，不断 提升临床专家及医疗机构对公司产品的认知度和规范化应用。同时，公司携手经销商，赋能下沉市场和零售终 端，开展全国市场健康中国行赋能活动，报告期内新增终端网点超万家，销量增量超百万瓶，血液制品动销销 量同比增长10%以上，渠道下沉与终端精细化运营成效显著，基层市场渗透率持续提升。

• （3）线上线下融合协同，品牌影响力持续提升 公司持续推进线上线下融合营销模式建设，充分发挥数字化平台与线下学术推广协同优势，围绕重点产品 开展多层次、多形式的学术活动，持续加强与医疗机构、临床专家及行业组织的交流合作。同时，公司持续加 强品牌传播体系建设，围绕企业品牌、产品品牌及社会责任等多个维度开展品牌宣传工作，进一步增强公司品 牌价值和行业影响力。
• （4）海外市场：国际化布局加速 公司锚定海外业务发展目标，将2026年定为出海元年，以“磕临床，搞注册，布本地”为核心抓手，抢抓全 球IVIG市场增长红利，着力打造新的国际化增长极，报告期内海外收入同比增长；核心战略市场的GMP认证、 注册资料递交、资料补正审议等工作有序落地；传统优势存量市场份额实现巩固修复。公司坚持产品出口、技 术输出、产能本地化多模式并行，上海莱士、同路生物、南岳生物分头协同推进海外布局，按照由易到难、分 层推进的注册路径开展工作，同步补齐海外市场所需稳定性、临床等关键数据，推进本地化学术推广与经销商 体系深化，搭建覆盖业务拓展、注册申报、订单运营的国际化专业团队，多品规海外注册布局持续落地，国际 市场版图持续扩大，力争未来海外业务实现大比例年复合增长。

二、核心竞争力分析

三十多年的深耕与发展，公司凭借对产品质量的坚守、对技术创新的执着、对临床需求的敏锐洞察以及对 产业价值的深度挖掘，逐步构建起了独特的行业竞争优势，确立了在我国血液制品行业中兼具规模领先优势与 产业影响力的龙头企业地位。

公司立足现有基础优势，以长远战略眼光擘画未来发展蓝图，明确提出了“拓浆”与“脱浆”并重并举的 核心发展战略。在“拓浆”方面，聚焦血液制品主业根基，通过持续优化浆站布局、提升采浆效率与质量，进 一步巩固公司在传统优势领域的领先地位；在“脱浆”方面，着眼于创新突破，在夯实血液制品研发基础的同 时，积极向生物制药其他高附加值领域拓展，构建“血液制品+创新药”双引擎驱动模式，不断开辟差异化增 长新空间。

1、规模领跑：多基地+全品类，规模实力领跑行业

公司整体规模位居国内血液制品行业领先水平，是国内同行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较 高的领先血液制品企业。规模布局上，目前已构建起覆盖上海、郑州、合肥、温州、南宁、衡阳共6个血液制 品生产基地，同时公司浆站数量、覆盖区域范围及实际采浆量，均位居行业前列，为公司生产提供了稳定充足 的原料保障与高效的产能支撑，进一步巩固了行业领先地位。

公司产品品种全面覆盖白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大核心类别，是国内少数可从血浆中提取 六种组分的血液制品生产企业之一，更是国内同行业中凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业之一，丰富且 高端的产品矩阵不仅满足国内临床多样化需求，更让公司成为国内少数能够出口血液制品的生产企业之一，为 业务国际化奠定产业基础。

2、品牌标杆：安全、优质、高效，品牌形象铸就标杆 公司始终坚持“安全、优质、高效”的质量方针，践行“上海莱士 健康卫士”的品牌承诺，致力于做更

多的药，做更好的药，创更新的药，泽福社会。长期以来，公司产品在行业内树立起了安全、优质的品牌形象， 产品质量获得国内消费者的信赖及国际市场的认可，凭借产品优势与品牌影响力，成为业界颇具影响力的企业

之一。

公司先后获评“上海市外商投资先进技术企业”“高新技术企业”，并设立“院士专家工作站”，彰显在 技术研发与质量管控领域的领先地位；公司及旗下南岳生物先后斩获第九届上海市奉贤区区长质量奖金奖和 “第八届湖南省省长质量奖”，这些奖项是对公司卓越管理与运营的肯定；在全球 ESG（环境、社会及治理） 领域，公司评级持续提升，报告期内获得 Wind ESG AA 级评级，综合评分位列血液制品行业第一，可持续发 展实践获国际国内市场认可。同时，公司凭借扎实的经营实力、强劲的产业竞争力与突出的品牌价值，成功入 选 2025 年度中国医药工业主营业务收入前 100 位企业，位列 2025 上海专精特新企业品牌价值百强第八位，充 分印证了公司在医药工业领域的头部规模优势与专精特新发展成效。此外，公司还曾荣获上海市中小企业“专 精特新”称号、“上海市著名商标”“上海名牌”等品牌荣誉，多次入选福布斯“最具创新力企业”榜单，公 司的品牌影响力与庞大的产业规模形成协同效应，共同铸就公司在国内血液制品行业的领军地位，为后续全球 化与高质量发展提供强大支撑。

3、质量引领：数字化+精益GMP，构筑质量新护城河 公司对标国际浆站质量管理以及药品生产质量管理的标准和规范，在血浆采集端和生产制造端均建立了完

善的质量管理体系，全面覆盖浆站质量管理、产品设计开发、供应商管理、设施设备管理、生产过程管理、质 量控制和质量保证以及产品上市后质量管理等整个价值链条，筑牢产品质量生命线。

公司持续推进从原料血浆采集到终端临床使用等全流程数字化、信息化系统的建设工作，通过数字化转型，

实现了对产品质量的实时监控和精准管理，进一步提升了产品的安全性和有效性。此外，公司结合精益生产的 理念、方法和工具，持续多年推行现场5S管理和精益改善等活动，形成了血液制品行业“精益GMP”管理的 新范式，通过持续改进和优化生产流程，有效提高了生产效率，降低了成本，同时确保了产品质量的稳定性和 一致性，构筑起血液制品行业质量新护城河。

4、创新破局：多维研发+智慧赋能，开辟创新药新赛道 自成立以来，公司以研发创新为核心，深耕生物医药领域，构建“自主创新+专利引进+技术合作”的多

维研发体系，在关键治疗领域实现系列突破，创造了包括首个病毒灭活人凝血因子产品在内的多个国内“首个” 的创新突破，拥有发明专利等多项知识产权，其中一项发明专利同时在中国、美国等8国获得发明专利授权。

公司聚焦血友病治疗前沿，全力推进多项全球首创一类创新药研发，其中全球首个针对活化蛋白C的血友 病单抗产品SR604注射液，在研发过程中借助AI分子模拟技术，将抗体与抗原的分辨观察精度推进至埃米级别， 实现分子水平相互作用的精准解析，成功筛选出高亲和力抗体。目前该产品IIb期临床试验已完成24周关键用药 观察期，安全性和有效性达到预期结果，现正在推进临床Ⅲ期筹备工作。“血管性血友病患者出血发作的预防 治疗”适应症和先天性凝血因子VII缺乏适应症也已进入II期临床试验研究阶段。同时，公司依托“海医汇”医 工创新平台，借助AI优化研发全流程，加速血液制品相关技术的临床转化，同步推进多个研发管线布局，依托 平台技术优势，现有品种展现出优异的成药与新适应症扩展潜力，为持续培育创新药品奠定坚实基础。

5、营销驱动：四维协同+生态赋能，构建高端营销生态 公司践行以患者为中心的理念，构建了以合规运营为基石、数据智能为引擎、学术价值为核心、患者服务

为根本的行业领先的四维驱动型医药营销生态系统。持续加强市场、医学及销售团队的专业性利用数据和人工 智能技术赋能营销；通过协同自营产品与代理产品的优势，整合资源，扩大渠道覆盖及下沉市场的渗透。同时， 与重点疾病治疗领域关键意见领袖（KOL）紧密合作，推动血液制品的合理应用以及学科发展，不断强化品牌

影响力。

6、战略引领：并购整合+生态协同，实现战略跃升

作为血液制品行业的整合先锋，公司拥有丰富的并购整合经验，已形成三大核心优势：其一，构建起“战 略并购-精细整合-价值重塑”的全周期管理闭环，通过近年来一系列成功并购案例的验证，进一步增强盈利能 力和综合竞争力；其二，依托产业运营与资本运作的双轮协同效应，实现规模经济与价值创造同步跃升，并购 标的整合效率高；其三，形成独特的“价值发现+管理赋能+生态放大价值”并购方法论，以前瞻性产业链价值 地图为指引，通过技术融合创新、渠道共享及管理输出，构建“战略洞察-要素激活-生态重构”的全周期价值 引擎，在标的资产整合中，实现隐性价值洼地挖掘与产业生态系统构建的能级跨越。与此同时，公司积极融入 海尔“盈康一生”全链条血液生态协同体系，推动产业协同发展，这些战略优势的持续强化，推动公司加速迈 向全球血液制品行业领先企业的目标。

7、全球布局：生态赋能+科技引领，迈向全球化 在生物医药行业全球化竞争加剧、全球血液制品市场持续扩容的背景下，公司依托自身成熟的血液制品生 产制造与质量管控实力筑牢发展根基，借助海尔集团实控赋能，借鉴全球血液制品巨头基立福成熟的全球化运 营及本地化合作经验，推动海外发展布局全面升级。公司确立出海核心策略，以2026年作为出海元年，上海莱 士、同路生物、南岳生物分工协同，围绕潜力新兴市场落地分层注册拓展路径，从注册申报、临床数据补齐、 GMP合规认证、经销商深度运营到本地化学术推广实现多维度突破；同步搭建覆盖业务拓展、法规注册、订单 运营的专业化国际化人才队伍，夯实海外业务组织底座。未来，公司将打造全球领先的生物制药平台，深度融 合药物研发与先进制造能力，持续打造自主可控、可拓展的海外营销运营体系，紧抓新兴市场医疗升级的人口 红利，在稳固国内基本盘的同时逐步向高法规监管市场渗透，构建“国内领先、全球协同”的业务格局，坚定 “拓浆”和“脱浆”齐步走的发展战略，致力于成为世界一流的生物科技企业，为共同实现“天下人一生盈康” 的愿景、为“健康中国”贡献应有之力。

三、主营业务分析

概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况

单位：元

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动

□ 适用  不适用

公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成

单位：元

占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况  适用 □ 不适用

单位：元

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 期按报告期末口径调整后的主营业务 数据

□ 适用  不适用

四、非主营业务分析

 适用 □ 不适用

单位：元

五、资产及负债状况分析

• 1、资产构成重大变动情况 单位：元

2、主要境外资产情况  适用 □ 不适用

3、以公允价值计量的资产和负债  适用 □ 不适用

单位：元

其他变动的内容 公司应收款项融资为承兑汇票，其他变动的内容是本期收到承兑汇票与终止确认承兑汇票相抵后的净额。

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化

□ 是  否

• 4、截至报告期末的资产权利受限情况 使用受限的货币资金人民币 1,288,845.53 元，其中 1,074,525.28 元为诉讼保全冻结资金，178,820.25 元为保

函保证金，35,500.00 元为其他冻结资金。

六、投资状况分析

• 1、总体情况

• □ 适用  不适用

2、报告期内获取的重大的股权投资情况

• □ 适用  不适用

3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况

• □ 适用  不适用

• 4、金融资产投资

• （1）证券投资情况

□ 适用  不适用 公司报告期不存在证券投资。

• （2）衍生品投资情况  适用 □ 不适用

• 1）报告期内以套期保值为目的的衍生品投资  适用 □ 不适用

单位：万元

2）报告期内以投机为目的的衍生品投资

□ 适用  不适用 公司报告期不存在以投机为目的的衍生品投资。

5、募集资金使用情况

• □ 适用  不适用 公司报告期无募集资金使用情况。

七、重大资产和股权出售

• 1、出售重大资产情况

□ 适用  不适用 公司报告期未出售重大资产。

• 2、出售重大股权情况

• □ 适用  不适用

八、主要控股参股公司分析

• □ 适用  不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况

单位：元

报告期内取得和处置子公司的情况

□ 适用  不适用 主要控股参股公司情况说明 同路生物所属行业与本公司一致，为生物制药行业；同路生物经批准的经营范围为血液制品生产、经营；

生物技术开发，自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家法律法规限定或禁止的商品及技术除外）； 同路医药经营范围：许可项目：药品批发；药品进出口；药品零售；消毒器械销售；第三类医疗器械经营；

道路货物运输（不含危险货物）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目 以相关部门批准文件或许可证件为准）。一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；保健食品 （预包装）销售；消毒剂销售（不含危险化学品）（除许可业务外，可自主依法经营法律法规非禁止或限制的 项目）。

GDS 所属行业为血液制品产业链上一个重要环节，该公司提供全面的输血医学方案，包括旨在改善疾病检 测的解决方案，同时不断增加针对特定治疗领域的专业临床诊断方案，包括传染病、自体免疫疾病和神经变性 疾病的检测和治疗监测。在输血医学领域，GDS专门研究通过核酸扩增技术（NAT技术）检测血液或血浆捐献 中的致病原，同时供应免疫测定试剂和仪器的抗原，以及血型鉴定和抗体测定的化验方法。此外，在临床诊断 领域，公司专注于使用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术通过抗原—抗体反应对传染性疾病和自体免疫疾病进 行免疫学诊断。GDS 经批准的经营范围为输血医疗，免疫检测和凝血检测领域的仪器制造，并参与血液收集袋 的生产及分销。2020 年 3 月，公司发行股份购买资产暨关联交易之标的资产 GDS45%的股权过户手续完成，公 司持有 GDS45%股权。本报告期内，公司享有 GDS 按投资比例 45%计算的投资收益为 1.89 亿元。

九、公司控制的结构化主体情况

□ 适用  不适用

十、公司面临的风险和应对措施

1、产品潜在的安全性风险 血液制品的原料是健康人血浆，生产过程中虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查，并在生产工艺中

加入了去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险。 对策：针对上述风险，继续强化质量保障体系的建设，在发展中与时俱进不断提升，更好地做好质量保

证服务。 2、血浆成本存在上升风险 受外出务工收入提高及物价水平上升等因素影响，单采血浆站面临供浆员流失压力。 对策：针对上述风险，继续优化现有的工艺技术水平，提高单位血浆多产品的利用率；继续加大对献浆

员的宣传力度，扩大新浆员体量，提升浆员频次，提高老浆员留存率。 3、商誉减值风险 公司控股合并郑州莱士、同路生物、广西莱士、浙江海康及南岳生物后，在上市公司合并资产负债表中

形成一定金额的商誉，根据《企业会计准则》等规定，商誉不作摊销处理，但需在每年年度终了进行减值测 试。如果郑州莱士、同路生物、广西莱士、浙江海康及南岳生物未来经营状况出现重大不利变化，则可能存在 商誉减值的风险，从而对公司当期损益造成不利影响。

对策：公司加强对子公司的管控，控制其成本，提升其经营管理能力，包括但不限于：采浆能力、研发 能力、生产能力和营销能力，从而提升子公司的经营效益和盈利能力，确保郑州莱士、同路生物、广西莱士、 浙江海康及南岳生物的稳定经营与稳步发展。

4、汇率风险 公司关联交易业务涉及进口贸易，业务以美元结算为主，存在一定的汇率波动风险。 对策：公司加强监控外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的汇率风险；同时与关联

方经过友好协商，针对汇率出现大幅波动的情形，双方同意协商调整相应的产品价格，缓释汇率风险。

此外，为进一步有效管理和对冲外汇风险，公司已按照监管要求及内部审批程序，开展外汇衍生品业 务，通过合理运用外汇套期保值工具，对冲汇率波动带来的不确定性，保障公司经营稳健性。

十一、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况

公司是否制定了市值管理制度。  是 □ 否

公司于 2024 年 12 月 27 日召开了第六届董事会第六次（临时）会议，审议通过了《关于制定〈市值管理 制度〉的议案》；公司于 2025 年 11 月 28 日召开了第六届董事会第十五次（临时）会议，审议通过了《关于修 订〈市值管理制度〉的议案》。

公司是否披露了估值提升计划。

□ 是  否

十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况

公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。

□ 是  否

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况

 适用 □ 不适用

二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况

□ 适用  不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况

 适用 □ 不适用

1、股权激励

□ 适用  不适用

2、员工持股计划的实施情况  适用 □ 不适用 报告期内全部有效的员工持股计划情况

报告期内董事、高级管理人员在员工持股计划中的持股情况

报告期内资产管理机构的变更情况

• □ 适用  不适用

报告期内因持有人处置份额等引起的权益变动情况

• □ 适用  不适用

报告期内股东权利行使的情况

• □ 适用  不适用

报告期内员工持股计划的其他相关情形及说明

• □ 适用  不适用

员工持股计划管理委员会成员发生变化

• □ 适用  不适用

员工持股计划对报告期上市公司的财务影响及相关会计处理

 适用 □ 不适用

参见财务报表附注

报告期内员工持股计划终止的情况

• □ 适用  不适用

其他说明： 无其他说明

• 3、其他员工激励措施  适用 □ 不适用 为深度践行公司“脱浆”战略落地与创新药全球化布局，通过利益共享推动核心团队聚焦战略目标，全面赋

能研发创新体系升级，构建研发项目核心骨干与公司之间的长效利益共享机制，增强核心团队创造力与公司竞 争力，激发公司战略转型与长远发展活力；同时，通过优化公司薪酬结构，深化激励体系建设，合理配置短期、 中期、长期激励资源，进一步强化激励与约束的协同作用，实现个人成长与公司发展的同频共振，吸引、留住 并激励优秀人才，公司依据《公司法》、《证券法》、《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》 （“《指导意见》”）、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1号——主板上市公司规范运作》（“《自律 监管指引第 1 号》”）等有关法律、行政法规、规章、规范性文件和《公司章程》的规定，制定了《上海莱士 血液制品股份有限公司第二期员工持股计划》。该事项业经公司第六届董事会第十八次（临时）会议、2026 年 第一次临时股东会审议通过。截至目前，该持股计划尚未成立。

四、环境信息披露情况

上市公司及其主要子公司是否纳入环境信息依法披露企业名单  是 □ 否

五、社会责任情况

报告期内，公司不涉及巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等事项。

第五节 重要事项

一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截 至报告期末超期未履行完毕的承诺事项

□ 适用  不适用 公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履

行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项。

二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况

• □ 适用  不适用 公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金。

三、违规对外担保情况

• □ 适用  不适用 公司报告期无违规对外担保情况。

四、聘任、解聘会计师事务所情况

半年度财务报告是否已经审计

• □ 是  否 公司于 2026年 8月 11日召开了第六届董事会第二十次（临时）会议，审议通过了《关于拟续聘 2026

年度会计师事务所的议案》，同意续聘安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）担任公司 2026 年度会计 师事务所，该议案尚需提交股东会审议。

五、董事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

• □ 适用  不适用

六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明

• □ 适用  不适用

七、破产重整相关事项

• □ 适用  不适用 公司报告期未发生破产重整相关事项。

八、诉讼事项

重大诉讼仲裁事项  适用 □ 不适用

其他诉讼事项

• □ 适用  不适用

九、处罚及整改情况

□ 适用  不适用 公司报告期不存在处罚及整改情况。

十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况

 适用  不适用

公司控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效判决、所负数额较大的债务到期未清偿等情况。

十一、重大关联交易

1、与日常经营相关的关联交易

 适用 □ 不适用

2、资产或股权收购、出售发生的关联交易

□ 适用  不适用 公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。

3、共同对外投资的关联交易

□ 适用  不适用 公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。

4、关联债权债务往来

□ 适用  不适用 公司报告期不存在关联债权债务往来。

5、与存在关联关系的财务公司的往来情况

□ 适用  不适用 公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

6、公司控股的财务公司与关联方的往来情况

□ 适用  不适用 公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

7、其他重大关联交易

□ 适用  不适用 公司报告期无其他重大关联交易。

十二、重大合同及其履行情况

• 1、托管、承包、租赁事项情况

• （1）托管情况

□ 适用  不适用

公司报告期不存在托管情况。

（2）承包情况

□ 适用  不适用 公司报告期不存在承包情况。

（3）租赁情况

□ 适用  不适用 公司报告期不存在租赁情况。

• 2、重大担保  适用 □ 不适用 （1）关于向关联方出具安慰函暨公司为同路医药提供担保事项 2019 年 3 月，公司与 Grifols,S.A.等签订了《排他性战略合作总协议》（“《战略合作协议》”），约定双方

将在生产质量规范、知识产权、技术研发、管理经验、销售渠道、工程和协作服务等领域展开深入合作。根据 《战略合作协议》约定，自 2021 年起，公司与关联方基立福全球和 GDS 相继签署了独家代理协议/独家经销协 议，指定上海莱士及下属公司为基立福白蛋白相关产品、GDS（血液筛查系统、血液筛查检测试剂以及血液筛 查试剂盒）产品在中国大陆地区的独家经销商。为了推动双方业务的顺利开展，公司根据基立福全球、GDS 所 在地金融机构相关要求，分别向基立福全球、GDS 出具 BankComfortLetter（“银行安慰函”）作为同路医药的付 款保证，以提高同路医药的购买信用度，公司为同路医药提供付款保证构成担保，具体情况如下：

• 1）向关联方出具安慰函事项（针对白蛋白相关产品）

• 公司于 2025 年 4 月 16 日和 2025 年 5 月 20 日召开了第六届董事会第十次会议及 2024 年度股东大会，审议

通过了《关于向关联方出具安慰函暨担保事项的议案》，同意公司为推动同路医药与基立福全球之间相关产品 独家代理业务的顺利开展，根据基立福全球所在地金融机构相关要求，向基立福全球出具银行安慰函作为付款

• 保证以提高同路医药的购买信用度，公司为同路医药提供付款保证构成担保。公司 2025 年向基立福全球出具 的安慰函中对同路医药担保金额预计不超过 5.20 亿美元，具体的担保金额在同路医药与基立福全球之间实际履

• 行的协议金额范围内，担保期限自公司 2024 年度股东大会审议通过之日起开始计算，至公司下一年度股东大 会审议通过之日止。详见公司于 2025年 4月 18日及 2025年 5月 22日刊登在《证券时报》、《中国证券报》、 《上海证券报》、《证券日报》及巨潮资讯网上的相关公告。

公司于 2026 年 3 月 25 日和 2026 年 4 月 29 日召开了第六届董事会第十七次会议及 2025 年度股东会，审议 通过了《关于向关联方出具安慰函暨担保事项的议案》，同意公司为推动同路医药与基立福全球之间相关产品 独家代理业务的顺利开展，根据基立福全球所在地金融机构相关要求，向基立福全球出具银行安慰函作为付款 保证以提高同路医药的购买信用度，公司为同路医药提供付款保证构成担保。公司 2026 年向基立福全球出具 的安慰函中对同路医药担保金额预计不超过 3.28 亿美元，具体的担保金额在同路医药与基立福全球之间实际履

• 行的协议金额范围内，担保期限自公司 2025 年度股东会审议通过之日起开始计算，至公司下一年度股东会审 议通过之日止。上述有效期内的担保终止（即 2025 年 5 月 20 日股东大会审议通过的公司对同路医药的担保事 项）。详见公司于 2026 年 3 月 27 日及 2026 年 4 月 30 日刊登在《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券 报》、《证券日报》及巨潮资讯网上的相关公告。

• 2）向关联方出具安慰函事项（针对 GDS 血液筛查等相关产品）

• 公司于 2025 年 4 月 16 日和 2025 年 5 月 20 日召开了第六届董事会第十次会议及 2024 年度股东大会，审议

通过了《关于向关联方出具安慰函暨担保事项的议案》，同意公司为推动同路医药与 GDS 之间相关产品独家 代理业务的顺利开展，根据 GDS 所在地金融机构相关要求，向 GDS 出具银行安慰函作为付款保证以提高同路

• 医药的购买信用度，公司为同路医药提供付款保证构成担保。公司 2025 年向 GDS 出具的安慰函中对同路医药 担保金额预计不超过 0.20 亿美元，具体的担保金额在同路医药与 GDS 之间实际履行的协议金额范围内，担保

• 期限自公司 2024 年度股东大会审议通过之日起开始计算，至公司下一年度股东大会审议通过之日止。详见公 司于 2025 年 4 月 18 日及 2025 年 5 月 22 日刊登在《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券 日报》及巨潮资讯网上的相关公告。

公司于 2026 年 3 月 25 日和 2026 年 4 月 29 日召开了第六届董事会第十七次会议及 2025 年度股东会，审议 通过了《关于向关联方出具安慰函暨担保事项的议案》，同意公司为推动同路医药与 GDS 之间相关产品独家 代理业务的顺利开展，根据 GDS 所在地金融机构相关要求，向 GDS 出具银行安慰函作为付款保证以提高同路 医药的购买信用度，公司为同路医药提供付款保证构成担保。公司 2026 年向 GDS 出具的安慰函中对同路医药 担保金额预计不超过 0.11 亿美元，具体的担保金额在同路医药与 GDS 之间实际履行的协议金额范围内，担保

• 期限自公司 2025 年度股东会审议通过之日起开始计算，至公司下一年度股东会审议通过之日止。上述有效期 内的担保终止（即 2025 年 5 月 20 日股东大会审议通过的公司对同路医药的担保事项）。详见公司于 2026 年 3 月 27 日及 2026 年 4 月 30 日刊登在《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》及巨潮资 讯网上的相关公告。

3、委托理财

□ 适用  不适用 公司报告期不存在委托理财。

4、其他重大合同

□ 适用  不适用 公司报告期不存在其他重大合同。

十三、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表

 适用 □ 不适用

十四、其他重大事项的说明

 适用 □ 不适用 1、启动第二期员工持股计划事项

2026 年 4 月 28 日、2026 年 5 月 21 日，公司召开了第六届董事会第十八次（临时）会议及 2026 年第一次 临时股东会，审议通过《关于公司<第二期员工持股计划（草案）>及其摘要的议案》。为深度践行公司“脱浆” 战略落地与创新药全球化布局，通过利益共享推动核心团队聚焦战略目标，全面赋能研发创新体系升级，构建 研发项目核心骨干与公司之间的长效利益共享机制，增强核心团队创造力与公司竞争力，激发公司战略转型与 长远发展活力；同时，通过优化公司薪酬结构，深化激励体系建设，合理配置短期、中期、长期激励资源，进 一步强化激励与约束的协同作用，实现个人成长与公司发展的同频共振，吸引、留住并激励优秀人才，公司制 定了第二期员工持股计划。

本次持股计划主要参与人员为董事（不含独董）、高管、研发核心骨干，预计总参与人数不超 129 人，其 中高管 8人；总持股规模上限 2,377万股，占当时总股本 0.36%，预留 100万股用于后续人才激励。股票来源于 2025 年回购专户股份。截至目前，该持股计划尚未完成股份划转，未成立。具体内容详见公司于 2026 年 4 月 29 日、2026 年 5 月 22 日在《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网披 露的相关公告。

2、变更 2025 年回购剩余股份用途，完成股份注销并缩减注册资本事项 2026 年 4 月 28 日、2026 年 5 月 21 日，公司召开了第六届董事会第十八次（临时）会议及 2026 年第一次

临时股东会，审议通过了《关于变更部分回购股份用途并注销暨减少注册资本及相应修订<公司章程>的议案》 等，同意公司变更部分回购股份用途并注销，相应减少公司注册资本并修订《公司章程》相关条款。

• 2025 年回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份 69,081,952 股，公司计划将其中不超过 2,377

万股的股票用于公司第二期员工持股计划。若上述员工持股计划全额归属完成，公司回购专用证券账户剩余股 票 45,311,952 股。经前述第六届董事会第十八次（临时）会议、2026 年第一次临时股东会审议通过，公司将剩 余回购股份（45,311,952 股）用途由“用于实施员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少注册资本”， 并将该部分回购股份进行注销、相应减少注册资本。

• 2026 年 6 月 4 日，经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司确认，公司上述回购股份注销事宜已办理

完成。公司注销存放于公司回购专用证券账户中的股份 45,311,952 股，注销完成后，公司总股本由 6,637,984,837 股减少至 6,592,672,885 股。

具体内容详见公司于 2026 年 4 月 29 日、2026 年 5 月 22 日、2026 年 6 月 6 日在《证券时报》、《中国证 券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网披露的相关公告。

3、启动 2026 年新一轮股份回购事项 2026 年 7 月 7 日，公司召开了第六届董事会第十九次（临时）会议，审议通过《关于回购公司股份方案的 议案》，基于对公司未来发展前景的信心和对公司价值的高度认可，为有效维护公司价值与股东利益，增强投 资者对公司的投资信心，结合公司经营情况、主要业务发展前景、公司财务状况及公司股票的二级市场表现， 公司拟使用自有资金和银行专项贷款资金，通过集中竞价交易方式从二级市场回购公司股份。本次回购资金总 额不低于人民币 2.5 亿元（含）、不超过人民币 5 亿元（含），具体回购资金总额以回购股份方案实施完毕或 回购实施期限届满时实际回购股份使用的资金总额为准。本次回购股份将全部用于注销并减少注册资本。本次 回购方案尚需提交股东会审议。具体内容详见公司于 2026 年 7 月 8 日在《证券时报》、《中国证券报》、《上 海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网披露的相关公告。

4、关于 SR604 注射液临床试验进展 公司于 2023 年 12 月 21 日收到国家药监局下发的关于 SR604 注射液临床试验申请《受理通知书》。并于

• 2024 年 3 月 5 日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，开展 I 期临床试验。2025 年 2 月 14 日公司披露了《关于“SR604 注射液”进入 II 期临床试验研究的公告》，国家药监局药物临床试验登记与信息公 示平台公示了 SR604 注射液 II 期临床试验登记信息。2025 年 7 月 9 日公司披露了《关于“SR604 注射液”进入Ⅱb 期临床试验研究的公告》，国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台公示了 IIb 期临床试验登记信息。
• 2025 年 11月 5日公司披露了《关于“SR604注射液”新增适应症获得药物临床试验批准通知书的公告》，公司收 到国家药监局核准签发的关于 SR604 注射液新增用于血管性血友病患者出血发作的预防治疗的《药物临床试验 批准通知书》（受理号：CXSL2500733，通知书编号：2025LP02910）。2026 年 7 月 23 日公司披露了《关于 “SR604 注射液”临床试验进展的公告》，在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了 “SR604 注射液”用于先天性凝血因子 VII 缺乏症 II 期临床试验进展的登记信息。相关情况如下：

（1）关于获得药物临床试验批准通知书事项（I 期临床试验） 药物名称：SR604 注射液 药品注册类型：治疗用生物制品 1 类 适应症：血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 申请事项：临床试验 申请人：上海莱士血液制品股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023 年 12 月 21 日受理的 SR604 注

射液（规格 30mg(1mL)/瓶）符合药品注册的有关要求，同意开展血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血 发作预防治疗适应症的临床试验。

（2）关于药品进入 II 期临床试验研究事项 药物名称：SR604 注射液 试验登记号：CTR20241608 试验方案编号：LS-SR604-Ⅰ01 试验名称：评价 SR604 注射液在血友病 A/B 及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、有效

性、PK/PD 特征的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 试验目的：

• Part A（单次给药阶段）：评估 SR604 在血友病 A/B 及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中单次给药后的安全

性、耐受性和免疫原性、药代动力学特征。

• Part B（多次给药阶段）：评估 SR604 在血友病 A/B 及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中多次给药的有效

性、药代动力学特征、安全性和其他有效性 （3）关于药品进入 IIb 期临床试验研究事项 药物名称：SR604 注射液 试验登记号：CTR20241608 试验方案编号：LS-SR604-Ⅰ01

试验名称：评价 SR604 注射液在血友病 A/B 及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、有效 性、PK/PD 特征的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验

试验目的：

• Part A 剂量递增Ⅰ期试验（单次给药阶段）：评估 SR604 在血友病 A/B 患者中单次给药后的安全性、耐受性

和免疫原性、药代动力学特征。

• Part B 疗效探索Ⅱa 期试验/Part C 疗效探索Ⅱb 期试验（多次给药阶段）：评估 SR604 在血友病 A/B 及先天

性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中多次给药的有效性、药代动力学特征、安全性和其他有效性。 （4）关于新增适应症获得药物临床试验批准通知书事项 药物名称：SR604 注射液 药品注册分类：治疗用生物制品 1 类 适应症：血管性血友病患者出血发作的预防治疗 申请事项：境内生产药品注册临床试验 申请人：上海莱士血液制品股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 8 月 22 日受理的 SR604 注

射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展血管性血友病患者出血发作的预防治疗的临床试验。 （5）关于先天性凝血因子 VII 缺乏症 II 期临床试验进展 药物名称：SR604 注射液 临床试验登记号：CTR20262597 相关登记号：CTR20241608 临床申请受理号：CXSL2300875 试验方案编号：LS-SR604-VII-II01 试验专业题目：评价 SR604 注射液在先天性凝血因子 VII 缺乏症患者中的有效性、安全性和药代动力学特

征的开放、多中心 II 期临床试验 试验目的：评估 SR604 在先天性凝血因子 VII 缺乏症患者中多次给药的有效性。

SR604 注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白 C，特异性抑制人活化蛋白 C 抗凝血功能的单克隆抗 体制剂。目前，全球尚无与该药物同靶点的产品上市，没有抗体药物获批上市用于血管性血友病的预防治疗， 也没有药物获批临床试验和上市用于先天性凝血因子Ⅶ缺乏症的预防治疗。

上述事项详见公司于 2023 年 12 月 12 日、2024 年 3 月 6 日、2025 年 2 月 14 日、2025 年 7 月 9 日、2025 年 8 月 26 日及 2025 年 11 月 5 日、2026 年 7 月 23 日刊登在《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、 《证券日报》及巨潮资讯网上披露的相关公告。

十五、公司子公司重大事项

 适用 □ 不适用 1、关于同路生物收到药品注册核查通知的事项 2024 年 12 月 4 日，公司披露了《关于全资子公司收到药品注册核查通知的公告》，公司全资子公司同路

生物收到国家药品监督管理局药品审评中心（“药审中心”）出具的《关于启动人纤维蛋白原药品注册核查（临 床）的通知》及《关于启动人纤维蛋白原药品注册核查（药学）的通知》，根据《药品注册管理办法》相关规 定，药审中心需对同路生物申报的人纤维蛋白原（受理号：CXSS2400108）启动药品注册核查。

2026 年 1 月 31 日，公司披露了《关于全资子公司获得<药品注册证书>的公告》，同路生物于收到国家药 品监督管理局签发的《药品注册证书》。经审查，同路生物人纤维蛋白原产品符合药品注册的有关要求，批准 注册，发给药品注册证书。

人纤维蛋白原系由健康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。同路生物本产品适 应症为先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。

上述事项详见公司于 2024 年 12 月 4 日、2026 年 1 月 31 日刊登在《证券时报》、《中国证券报》、《上海 证券报》、《证券日报》及巨潮资讯网上披露的相关公告。

2、关于下属丰镇市同路单采血浆有限公司取得单采血浆许可证事项

公司于2023年2月17日披露了《关于全资子公司获批设置单采血浆站的公告》（公告编号：2023-003）， 全资子公司同路生物收到内蒙古自治区卫生健康委员会下发给乌兰察布市卫生健康委的《内蒙古自治区卫生健 康委关于同意设置丰镇市同路单采血浆站的批复》（内卫医字[2023]43 号）。根据上述批复，同路生物严格按 照《血液制品管理条例》、《单采血浆站管理办法》等有关规定的要求，完成了上述单采血浆站的建设及相关 执业许可手续的办理。2026 年 3 月，丰镇市同路单采血浆有限公司收到内蒙古自治区卫生健康委员会下发的 《单采血浆许可证》，主要信息如下：

机构名称：丰镇市同路单采血浆有限公司 地址：丰镇市大西街 2 号 法定代表人/主要负责人：李闯 业务项目：机采单采普通原料血浆；机采单采破伤风免疫原料血浆；机采单采狂犬免疫原料血浆；机采单

采乙肝免疫原料血浆 设置单采血浆站的血液制品生产单位：同路生物制药有限公司 采浆区域：丰镇市城内 登记号：MACJ6C07-915098115F2009 有效期限：自 2026 年 3 月 6 日至 2028 年 3 月 5 日 该单采血浆站经核准登记，准予执业。 上述事项详见公司于 2023 年 2 月 17 日、2026 年 3 月 10 日刊登在《证券时报》、《中国证券报》、《上海

证券报》、《证券日报》及巨潮资讯网上披露的相关公告。 3、关于广西莱士收到“蛋白 C”临床试验申请《受理通知书》的事项 2026 年 8 月 22 日公司披露了《关于全资子公司“蛋白 C”临床试验申请获得受理的公告》，公司收到国家

药监局下发的关于“蛋白 C”临床试验申请《受理通知书》（受理号：CXSL2600893），相关情况如下： 临床试验申请主要内容： 药物名称：蛋白 C 受理号：CXSL2600893

申请事项：境内生产药品注册临床试验 规格：500IU/瓶，每瓶含人蛋白 C500IU，复溶后体积为 5ml 药品注册类型：治疗用生物制品 3.2 类 受理日期：2026 年 8 月 21 日 申请人：广西莱士生物制药有限公司 通知书意见：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。自受理之

日起 60 日内，未收到药审中心否定或质疑意见的，申请人可以按照提交的方案开展临床试验。

蛋白 C 以健康人血浆为原料，经分离、提纯，再通过病毒去除与灭活处理后冻干制备而成。是人体内重要 的维生素 K 依赖性抗凝血因子，为内源性抗凝系统的重要成分；蛋白 C 缺乏可导致血液高凝状态，易发生血栓 栓塞。蛋白 C 用于先天性蛋白 C 缺乏症患者的治疗，包括急性血栓治疗和血栓形成预防。遗传性蛋白 C 缺乏症 属罕见遗传性疾病，蛋白 C 为国内Ⅱ类新药，列入国家卫生健康委办公厅、工业和信息化部办公厅、国家药监 局综合司联合印发的《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》。目前国内尚无同类人蛋白 C 制剂获批上市。

上述事项详见公司于 2026 年 8 月 22 日刊登在《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券 日报》及巨潮资讯网上披露的相关公告。

第六节 股份变动及股东情况

一、股份变动情况

1、股份变动情况

单位：股

注：1、上表数据来源于中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司出具的相关文件；

2、此外，根据海尔集团公司与 Grifols,S.A.于 2023 年 12 月 29 日签署的《战略合作及股份购买协议》，以及海尔集团、 海尔集团下属公司海盈康与 Grifols,S.A.于 2024 年 1 月 21 日重新签订的《经修订及重述的战略合作及股份购买协议》， 海盈康、Grifols,S.A 将在本次交易完成后，自愿锁定各自持有的相关股份，锁定期限为 36 个月。

股份变动的原因  适用 □ 不适用 1、高管限售股份变动情况 有限售条件股份中，公司原高级管理人员刘峥先生及监事会主席胡维兵先生已离职。根据相关规定，上述

人员离职后 6 个月内须对其持有的全部股份予以锁定，公司报告期内有限售条件股份数量发生相应变动。 2、部分回购股份注销 2026 年 4 月 28 日、2026 年 5 月 21 日，公司召开了第六届董事会第十八次（临时）会议及 2026 年第一次

临时股东会，审议通过了《关于变更部分回购股份用途并注销暨减少注册资本及相应修订<公司章程>的议案》 等，同意公司变更部分回购股份用途并注销，相应减少公司注册资本并修订《公司章程》相关条款。

• 2025 年回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份 69,081,952 股，公司计划将其中不超过 2,377

万股的股票用于公司第二期员工持股计划。若上述员工持股计划全额归属完成，公司回购专用证券账户剩余股 票 45,311,952 股。经前述第六届董事会第十八次（临时）会议、2026 年第一次临时股东会审议通过，公司将剩 余回购股份（45,311,952 股）用途由“用于实施员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少注册资本”， 并将该部分回购股份进行注销、相应减少注册资本。

• 2026 年 6 月 4 日，经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司确认，公司上述回购股份注销事宜已办理

完成。公司注销存放于公司回购专用证券账户中的股份 45,311,952 股，注销完成后，公司总股本由

6,637,984,837 股减少至 6,592,672,885 股。

股份变动的批准情况  适用 □ 不适用 2026 年 4 月 28 日、2026 年 5 月 21 日，公司召开了第六届董事会第十八次（临时）会议及 2026 年第一次

临时股东会，审议通过了《关于变更部分回购股份用途并注销暨减少注册资本及相应修订<公司章程>的议案》 等，同意公司变更部分回购股份用途并注销，相应减少公司注册资本并修订《公司章程》相关条款。

• 2025 年回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份 69,081,952 股，公司计划将其中不超过 2,377

万股的股票用于公司第二期员工持股计划。若上述员工持股计划全额归属完成，公司回购专用证券账户剩余股 票 45,311,952 股。经前述第六届董事会第十八次（临时）会议、2026 年第一次临时股东会审议通过，公司将剩 余回购股份（45,311,952 股）用途由“用于实施员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少注册资本”， 并将该部分回购股份进行注销、相应减少注册资本。

• 2026 年 6 月 4 日，经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司确认，公司上述回购股份注销事宜已办理

完成。公司注销存放于公司回购专用证券账户中的股份 45,311,952 股，注销完成后，公司总股本由 6,637,984,837 股减少至 6,592,672,885 股。

股份变动的过户情况  适用 □ 不适用 2026 年 4 月 28 日、2026 年 5 月 21 日，公司召开了第六届董事会第十八次（临时）会议及 2026 年第一次

临时股东会，审议通过了《关于变更部分回购股份用途并注销暨减少注册资本及相应修订<公司章程>的议案》 等，同意公司变更部分回购股份用途并注销，相应减少公司注册资本并修订《公司章程》相关条款。

• 2025 年回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份 69,081,952 股，公司计划将其中不超过 2,377

万股的股票用于公司第二期员工持股计划。若上述员工持股计划全额归属完成，公司回购专用证券账户剩余股 票 45,311,952 股。经前述第六届董事会第十八次（临时）会议、2026 年第一次临时股东会审议通过，公司将剩 余回购股份（45,311,952 股）用途由“用于实施员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少注册资本”， 并将该部分回购股份进行注销、相应减少注册资本。

• 2026 年 6 月 4 日，经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司确认，公司上述回购股份注销事宜已办理

完成。公司注销存放于公司回购专用证券账户中的股份 45,311,952 股，注销完成后，公司总股本由 6,637,984,837 股减少至 6,592,672,885 股。

股份回购的实施进展情况

• □ 适用  不适用

采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况

• □ 适用  不适用

股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财 务指标的影响

 适用 □ 不适用

公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

• □ 适用  不适用 2、限售股份变动情况

 适用 □ 不适用

单位：股

二、证券发行与上市情况

• □ 适用  不适用

三、公司股东数量及持股情况

单位：股

注：根据海尔集团与 Grifols,S.A.于 2023 年 12 月 29日签署的《战略合作及股份购买协议》（“原协议”），以及海尔集团、海尔集团 下属公司海盈康与 Grifols,S.A.于 2024 年 1 月 21 日重新签订的《经修订及重述的战略合作及股份购买协议》（“新协议”），海盈康、 Grifols,S.A 将在本次交易完成后，自愿锁定各自持有的相关股份，锁定期限为 36 个月。

持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □ 适用  不适用

前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

• □ 适用  不适用

公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易

• □ 是  否 公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。

四、董事和高级管理人员持股变动

• □ 适用  不适用 五、控股股东或实际控制人变更情况 公司前期已披露实际控制人筹划控制权变更但尚未完成的，请说明控制权变更进展情况。
• □ 适用  不适用

控股股东报告期内变更

• □ 适用  不适用 公司报告期控股股东未发生变更。

• 实际控制人报告期内变更
• □ 适用  不适用 公司报告期实际控制人未发生变更。

六、优先股相关情况

• □ 适用  不适用 报告期公司不存在优先股。

□ 适用  不适用

第七节 债券相关情况

一、审计报告

半年度报告是否经过审计

□ 是  否 公司半年度财务报告未经审计。

第八节 财务报告

二、财务报表

财务附注中报表的单位为：元

1、合并资产负债表

编制单位：上海莱士血液制品股份有限公司

2026 年 06 月 30 日

单位：元

法定代表人：Jun Xu 主管会计工作负责人：陈乐奇 会计机构负责人：韩晓玲

2、母公司资产负债表

单位：元

法定代表人：Jun Xu 主管会计工作负责人：陈乐奇 会计机构负责人：韩晓玲

3、合并利润表

单位：元

法定代表人：Jun Xu 主管会计工作负责人：陈乐奇 会计机构负责人：韩晓玲

4、母公司利润表

单位：元

法定代表人：Jun Xu 主管会计工作负责人：陈乐奇 会计机构负责人：韩晓玲

5、合并现金流量表

单位：元

6、母公司现金流量表

单位：元

法定代表人：Jun Xu 主管会计工作负责人：陈乐奇 会计机构负责人：韩晓玲

7、合并所有者权益变动表

本期金额

单位：元