公司代码：600535 公司简称：天士力

天士力医药集团股份有限公司

2026 年半年度报告

重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、本半年度报告未经审计。 四、公司负责人席凯、主管会计工作负责人魏洁及会计机构负责人（会计主管人员）林勇志声明： 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

截至2026年6月30日，公司母公司期末可供分配利润为人民币7,908,220,070.44元。公司2026 年半年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润，根据董事会提议，拟向全 体股东每10股派发现金红利2.4元（含税）。截至2026年6月30日，公司总股本1,493,950,005股，以 此计算合计拟派发现金红利358,548,001.20元（含税），占公司2026年半年度合并报表归属于上市 公司股东净利润的比例为40.17%。

六、前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

本报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述因存在不确定性，不构成公司对投资者 的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

否

八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

否

九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性

否

十、重大风险提示

报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐 述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，包括行业风险、经营管理风险等，敬 请查阅本报告第三节管理层讨论与分析中“可能面对的风险”部分。 十一、其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义.......................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......................................................................................................5 第三节 管理层讨论与分析..................................................................................................................8 第四节 公司治理、环境和社会........................................................................................................37 第五节 重要事项................................................................................................................................ 40 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................48 第七节 债券相关情况........................................................................................................................51 第八节 财务报告................................................................................................................................ 52

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司信息

二、联系人和联系方式

三、基本情况变更简介

四、信息披露及备置地点变更情况简介

五、公司股票简况

六、其他有关资料

□适用 √不适用

七、公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用

• 注 1：公司报告期内营业收入较上年同期下降 2.03%，其中主营业务收入中医药工业收入下降

1.47%，医药商业收入下降 7.43%。

• 注 2：公司报告期内归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增加

36.00%，主要系本报告期公司期间费用低于去年同期所致。

• 注 3：公司报告期内经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加 48.22%，主要系本报告期

经营性资金支出减少所致。 八、境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用 九、非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

• □适用 √不适用 十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
• □适用 √不适用 十一、其他
• □适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）主营业务

天士力所处行业为医药制造业，主营业务为药品的研发、生产和销售。公司以“创新驱动， 成为中国医药市场的领先企业”为企业愿景，坚持创新中药与先进治疗药物双轮驱动，聚焦心血 管及代谢、神经/精神、消化三大核心领域，围绕疾病发生发展的各个病理生理环节，以临床需求 为导向，打造优质大品种，并进行产品组合布局，全面提升在医药市场的行业竞争力。

公司已上市产品贯穿心血管与代谢、神经/精神、消化三大疾病领域，涉及预防、治疗及康复 各个环节，覆盖现代中药、生物药、化学药产品组合。目前主要销售的核心产品：复方丹参滴丸 能活血化瘀、理气止痛，用于气滞血瘀型胸痹及冠心病心绞痛等，以及糖尿病引起的 I 期（轻度）、

II 期（中度）非增殖性糖尿病视网膜病；养血清脑丸（颗粒）可养血平肝、活血通络，改善血虚 肝旺引发的头痛、失眠等；芪参益气滴丸有补气通络、活血止痛之效，适用于气虚血瘀型胸痹； 水林佳（水飞蓟宾胶囊）能稳定肝细胞膜，清除肝细胞内的活性氧自由基，用于急慢性肝炎、脂 肪肝的肝功能异常的恢复；注射用重组人尿激酶原（普佑克）主要用于急性 ST 段抬高型心肌梗 死患者的静脉溶栓治疗，并于 2025 年 9 月获批急性缺血性脑卒中适应症；芍麻止痉颗粒主要用于 Tourette 综合征（抽动-秽语综合征）及慢性抽动障碍，具有平抑肝阳，息风止痉，清火豁痰的功 效。

面向未来，公司持续打造创新中药与先进治疗药物双轮驱动的开放创新体系，聚焦心血管及 代谢、神经/精神、消化三大核心领域。在创新中药方面，公司通过推进“现代中药创制全国重点 实验室”建设，加快创新中药研发进程；在先进治疗药物方面，公司积极布局细胞与基因治疗（CGT）、 小核酸等先进治疗药物赛道，截至目前 3 款 CGT 药物 I 期临床研究入组中，1 项小核酸药物处于 临床前研究。

（二）经营模式 报告期内，公司采用双业态销售模式：一是工业产品的自营销售，即医药工业经营模式；二

是第三方产品销售，即医药商业经营模式。 1、医药工业经营模式 采购模式：公司设有专门的采购部门，采购方式包括招标采购、竞价采购、询比采购、谈判

采购以及直接采购，通过实施战略寻源和集中采购，结合行情制订采购策略，发挥集采规模效应， 提高采购效能、降低采购成本，防控采购风险，满足公司生产经营和产品质量需要。

生产模式：公司及生产型子公司所有产品均严格按照 GMP 规范进行生产，以销定产，ERP 贯穿供应链一体化。计划部门根据销售部门提供的各产品年度销售预测以及月度发货情况，结合 各产品产能，制定生产计划；生产部门协调和督促生产计划的完成，同时对产品的生产过程、质 量标准、卫生规范等执行情况进行严格监督管理，由各生产车间负责具体产品的生产管理；质量 保证部、质量检验部对在整个生产过程中关键生产环节的原料、中间产品、半成品、产成品的质 量进行检验监控。

销售模式：公司主要采取经销模式，通过全资子公司天津天士力医药商业有限公司对外销售， 现已形成覆盖全国市场的营销网络。销售系统设医疗事业部、零售事业部进行专业化运作，各自 负责目标市场的业务拓展。

2、医药商业经营模式

目前公司的医药商业主要为零售连锁业务。零售连锁业务通过向上游的医药工业企业或者医 药经销公司采购药品、医疗器械等，经线上及线下渠道向终端消费者进行零售，通过购销差价获 取利润。线下业务，公司目前在辽宁省、天津市、山东省等区域开办有连锁药店。公司也开展线 上零售业务。药店零售主要以销售非处方药为主，常用处方药、医疗器械为辅，兼营中药饮片、 保健食品等。

（三）主要业绩驱动 报告期内公司主要业绩驱动因素为以下：一、公司坚定落实“创新中药与先进治疗药物双轮 驱动的开放创新体系”的研发战略，以提升研发效率、增强创新能力为核心举措，推动研发业务 实现实质性突破；二、公司推动多产品被纳入《国家基本药物目录》《国家医保目录》、“国家 药品集中采购”以及各项临床指南与专家共识，积极推动国家基本药物目录品种、国家医保谈判 品种和国家药品集中采购品种落地执行，着力打造以学术为驱动、以高临床价值转化为核心的整 合营销体系，全面提升各级终端产品覆盖；三、公司以“赋能型价值创造生产总部”为核心继续 深化大生产体系建设，以成本领先、效率领先、绿色低碳、高质量发展为核心任务，构筑以卓越 运营为基础、以价值创造为目标的智能制造平台，持续降低全产业链成本。具体情况详见本节“二、 经营情况的讨论与分析”部分。

（四）公司所处行业地位

公司以“创新驱动，成为中国医药市场的领先企业”为企业愿景，坚持创新中药与先进治疗 药物双轮驱动的开放创新体系，持续提升核心竞争力与行业影响力。公司连续多年荣获“中国医 药工业百强”、“中国医药创新企业 100 强”、“中国药品研发综合实力 50 强”、“中国中药研 发实力 10 强”等称号。公司位列 2024-2025 年度医药行业信息统计“医药工业营业收入百家企业”

及“医药行业自主创新前五十家企业”、“2025 年度中经大健康生物医药领先企业”、“2025 中国医药创新企业 100 强”、“创新药卓越竞争上市公司”等荣誉，行业地位与综合竞争力持续 巩固提升；在可持续发展与社会责任领域，公司入选 2025 年“金狮”ESG 优秀奖案例-天士力生 物多样性保护优秀案例、2025 年金蜜蜂企业社会责任中国榜：ESG 竞争力典范-新自然经济、2025 人民企业社会责任案例、2025 上市公司可持续发展最佳实践案例、“2024-2025 年度最受尊敬企 业-社会责任领航企业”、“阳光”年度优秀 ESG 企业，以高质量可持续发展实践树立医药行业 标杆。

（五）报告期内行业情况说明 2026 年是“十五五”规划开局之年，医药工业在政策引导与市场驱动的双重作用下，加速从 规模扩张向高质量发展转型。上半年，行业整体呈现“创新突破、出口提质、效益回暖”的结构 性特征。在行业转型压力下，医药工业运行韧性凸显，营收基本企稳，利润实现恢复性增长。国 家统计局数据显示，2026 年 1-6 月，医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 11,717.8 亿元， 与去年同期持平；实现利润总额 1,773.2 亿元，同比增长 4.2%。从生产端来看，规模以上医药工 业增加值同比增长 6.4%，其中生物制品增速达到两位数，成为驱动行业发展的主要引擎。创新药 领域成果密集落地，上半年 38 款创新药获批上市，国产创新药占比超八成。医药出口交货值超过 2,100 亿元，同比增长 9%，产业持续向高附加值、高端转型。尽管当前医药行业面临诸多挑战， 但长期来看，医药行业的增长逻辑仍然未变。人口老龄化的加剧、人们健康意识的提升、国家对 医药创新政策的支持以及新一代信息技术与生物医药的深度融合，正持续为行业注入发展动能， 未来前景依然广阔。 报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用 √不适用 二、经营情况的讨论与分析

（一）综述

2026 年上半年，公司以“价值重塑、业务重塑、组织重塑、精神重塑”为指引，在完成首年 融合工作的基础上，围绕“十五五”发展战略，系统推进落实研发创新、学术营销、智能制造、 运营管理等各项工作，通过稳经营、拓增量、控费用等多种管理措施优化业务结构，实现了运营 效率与经营质量的稳步提升。报告期内，公司实现营业总收入 42.01 亿元；归属于上市公司股东 的净利润 8.93 亿元，同比增加 15.23%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润 8.70 亿元，同比增加 36.00%，为实现全年经营计划筑牢基础。报告期主要经营成果如下：

1、研发创新：打造创新中药与先进治疗药物双轮驱动的研发体系

在国家大力支持医药创新的背景下，公司坚定落实“创新中药与先进治疗药物双轮驱动的开 放创新体系”的研发战略，聚焦心血管及代谢、神经/精神、消化三大核心领域，以提升研发效率 和创新能力为核心举措，稳步推进各项创新工作，截至报告期末，公司拥有在研创新药 33 项，其 中处于 NDA/Pre NDA 阶段 3 项，处于临床 II、III 期阶段 18 项。在研发效率提升方面，公司聚焦 创新中药与先进治疗药物两大板块，加速重磅产品上市进程。在创新中药领域，公司通过推进“现 代中药创制全国重点实验室”建设，加快创新中药研发进程，报告期内 1.1 类中药创新药枣仁宁 心滴丸获批上市，TCM2219 申报 NDA，TCM0117 完成 Pre NDA 沟通交流会议，共 18 项创新中 药处于临床 II、III 期及 NDA 阶段；在先进治疗药物领域，公司积极布局细胞与基因治疗（CGT）、 小核酸等先进治疗药物赛道，3 款 CGT 药物 I 期临床研究入组中，1 项小核酸药物处于临床前研 究。在创新能力提升方面，公司以技术平台为底座，以高端人才为引擎，推动研发能力从“经验 驱动”向“平台驱动”跃升。在创新中药领域，重点攻关微滴丸制剂技术，已启动 4 项探索并突 破 2 项共性技术；主导制定的 2 项中医药 ISO 国际标准正式发布，通过标准领先增强研发创新能 力；在先进治疗药物领域，CGT 赛道重点推进生物资源库、基因编辑平台与 CMC 开发平台建设。 报告期内，公司与北京市神经外科研究所等密切合作，联合申报获批“神经肿瘤细胞治疗北京市 重点实验室”；在小核酸药物领域深化产学研合作，加速构建覆盖“序列设计-固相合成-先进递 送”的全链条研发技术平台。为强化高端人才引领，公司持续优化研发人才结构，提升创新人才 比例，重点引进 CGT 药物研发、小核酸药物研发、临床医学等前沿领域核心技术人才，不断夯实 研发创新能力。

2、学术营销：构建以高临床价值转化为核心的整合营销平台 面对医药行业集采控费、门诊统筹等行业发展压力，公司上半年坚定实施大产品战略，构建

以医学引领及学术驱动、高临床价值转化为核心的整合营销体系，通过“院内筑基，院外增效” 的业务模式，实现了可持续的价值循环发展。报告期内，公司复方丹参滴丸、养血清脑颗粒（丸）、 水林佳等核心产品保持持续增长；注射用丹参多酚酸和益气复脉受到中药针剂行业性下滑影响， 感冒发烧类品种受到发病率下降影响，营收有所下降。公司围绕核心产品持续开展循证医学研究， 加强产品市场准入力度，公司共有 10 款产品新纳入《国家基本药物目录》（2026 年版），其中 包括两款独家产品荆花胃康胶丸和芍麻止痉颗粒，此举有望对产品市场占有率的提升产生积极作 用。公司在医疗市场以“学术价值传递”为核心，通过营销全流程管理，构建标准化产品营销体 系，通过搭建合作平台、开展特色学术项目等方式，打造专业学术品牌矩阵，凭借专业的医学研 究与学术推广，确保产品在医疗机构的认可；同时公司深耕县域增量市场，紧抓新版基药目录落 地窗口与六部门基层药品联动机制的政策红利，以标准化与数据化为重要手段强化县域及基层市

场的精细运营，系统性提升了县域头部终端与基层终端的经营质量，实现了增量市场有效突破。 公司在零售市场锚定临床价值与患者真实需求，深耕处方承接与慢病健康管理，拓宽产品全渠道 覆盖，深化与华润三九在品牌、渠道方面的协同优势，扩容连锁药店、医药商业渠道布局，进一 步提升线上业务转化效率，实现核心产品的销量增长。

3、融合管理：持续建设以提升组织效能为核心的运营管控系统 公司在首年融合的基础上，持续深化焕新增效计划，启动敏捷行动与提质增效专项工作，全 面推进组织效能与人员效能的提升。在组织管控方面，公司围绕“强总部、大市场”导向，持续 推进运营型管控体系建设，明确总部、事业部及业务单元的功能定位与管控边界，推动各单位职 能优化与协同效率提升，构建职责清晰、运行高效的组织管控体系，巩固“纵向集团化矩阵管理、 横向产业链协同”的组织架构，为创新驱动发展与业绩增长提供坚实的组织保障。在架构优化方 面，公司持续推动研发、生产、销售等板块的组织架构优化，促进产业链上下游高效协同，不断 提升组织运行效率。在绩效管理与能力建设方面，公司持续推进卓越业绩文化的宣贯与执行，强 化目标刚性、考核刚性及应用刚性，确保战略执行的有效性；同时公司积极开展天士力人才能力 素质模型构建以及人才盘点工作，为人才甄选、培养与评价提供科学标准，分层分类推进人才发 展项目的落地实施，为公司可持续发展提供有力支撑。

（二）2026 年上半年经营情况 1、研发方面

2026 年上半年，在“创新驱动，成为中国医药市场的领先企业”愿景引领下，公司持续构建 “创新中药与先进治疗药物双轮驱动的开放创新体系”。围绕该体系落地，公司聚焦心血管及代 谢、神经/精神、消化三大核心领域，以提升研发效率和创新能力为两大战略举措统筹推进：一方 面，加速创新中药与先进治疗药物的研发转化，推动重磅产品上市；另一方面，强化技术平台与 人才梯队建设，筑牢从“跟随”到“引领”的能力根基。截至报告期末，公司在研创新药共计 33 项，其中 NDA/Pre NDA 阶段 3 项、临床 II/III 期阶段 18 项。 1.1 提升研发效率，注册申报的关键里程碑高效达成 （1）高质量推进注册申报工作

上半年公司处于申报生产阶段的创新药 4 项，截至目前枣仁宁心滴丸获批上市，CMI1808 申 报生产已提交发补资料，TCM2219 已提交 NDA，TCM0117 完成 Pre NDA 交流。此外，仿制药米 诺地尔搽剂、波生坦分散片、富马酸伏诺拉生片获得药品注册批件，盐酸伐昔洛韦片通过一致性 评价。

（2）高效达成关键里程碑

截至目前，公司拥有在研创新药 33 项（上半年神经/精神领域新立项 2 项），其中处于 NDA/Pre NDA 阶段 3 项，处于临床 II、III 期阶段 18 项。上半年公司达成重要项目里程碑 9 项，除前述注 册申报进展外，另有其他里程碑进展：TCM1802-01 启动 III 期临床，CMI1203 启动 IIb 期临床， BIO2601 本年度新立项并已获批 IND，CMI2402 申报 IND，TCM2105 申报 IND，TCM2601 完成 立项。对标年度计划，6 项进度超前，包括 TCM0013、TCM1207 均提前完成 III 期全部病例入组，

B2065 I 期临床已进入第三剂量组入组、TCM2008 提前获得 CDE 的 EOP2 意见等。

此外，公司按照“疾病树”和“产品树”两棵树模式进行管线布局，推动研发从“单项目推 进”向“体系化布局”转变，实现资源的高效配置。

围绕心血管“疾病树”心力衰竭环节，公司上市产品芪参益气滴丸拓展治疗射血分数降低的 慢性心力衰竭（气虚血瘀证）研究 TCM1802-01，已启动 III 期临床，针对射血分数保留的慢性心 力衰竭的 TCM1802-02 已完成 EOP2 沟通。用于伴冠状动脉旁路移植术（CABG）指征缺血性心 肌病导致的慢性心力衰竭的 B2278 目前处于 I 期临床入组中。下图为心血管“疾病树”及产品布 局图：

围绕芪参益气滴丸“产品树”，公司不断拓展临床研究、升级制造能力、解读作用机制、研 究药材资源，全面培育产品新质生产力。TCM1802-01 为公司上市产品芪参益气滴丸拓展治疗射 血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）研究，已启动 III 期临床，是公司践行“两棵树”布局， 打造中药大品种的代表之一。以下为芪参益气滴丸“产品树”：

报告期内，普佑克还凭借扎实的循证医学证据、显著的临床优势，成功纳入美国心脏协会/ 美国卒中协会（AHA/ASA）《2026 年急性缺血性脑卒中早期管理指南》推荐用药，成为首个获 该国际权威指南推荐的中国原研的生物 I 类溶栓药物。该指南将注射用重组人尿激酶原（普佑克） 列为发病 4.5 小时内、不计划接受血管内取栓（EVT）成人急性缺血性脑卒中患者的推荐用药， 并特别强调其独特优势：与传统经典溶栓药物阿替普酶相比，重组人尿激酶原出血风险更低，且 在 90 天功能 mRS 结局具有非劣效性。同时，“全球首创 uPA 通路靶向溶栓技术的创新药脑梗适 应症获批”成功入选中央企业原创技术策源地十大标志性成果。截至目前，普佑克拓展治疗卒中 发病 4.5 至 24 小时的急性缺血性卒中适应症已获得临床批件。以下为普佑克“产品树”：

（3）以机制改革驱动研发提效

为提升研发效率，公司研发系统从管理体系、决策机制、激励制度三个维度持续深化变革。 在管理体系上，构建“战略决策—专业会商—运营管控”三层科技创新管理体系，创新项目立项 及阶段评审更加科学和高效——由科技创新委员会统筹战略方向与重大决策，科技创新会商委员

会强化项目价值专业研判，科技创新项目管理委员会负责研发项目日常运营管控及早研项目快速 决策。在决策机制上，公司全面升级研发项目管理制度、优化管理流程，发布“1+5+N”科技创 新项目管理体系制度 14 项，推行分级授权与并行决策机制，大幅压缩决策链条，显著提升研发效 率。在激励制度上，公司紧扣创新药研发全生命周期特点，系统性重构激励体系，精准适配各阶 段目标导向。上半年，研发新增激励机制 2 项，优化现行机制 5 项，有效激发创新活力，为研发 效率的持续提升提供内生动力。

1.2 增强创新能力，推进关键技术与平台系统升级 公司秉承“没有围墙的研究院”理念，围绕现代中药与先进治疗药物两大方向，通过构建技 术平台、加强对外合作，全面整合先进技术资源，系统提升创新能力，加速创新成果转化。在现 代中药领域，公司依托全国重点实验室，加快推进创新中药研发，持续攻关微滴丸制剂等关键技 术，强化标准引领与数智化赋能，巩固行业领军优势；在先进治疗药物领域，公司前瞻布局 CGT、 小核酸等前沿赛道，加速推进生物资源库、基因编辑平台与 CMC 开发平台建设与全链条技术平 台构建，打造具有自主知识产权的技术底座，推进创新能力不断提升。

• （1）坚持守正创新，筑牢现代中药领军优势。公司依托“现代中药创制全国重点实验室”，

加快推进创新中药研发进程，18 项创新中药处于临床 II、III 期及 NDA 阶段。在现代中药关键技 术攻关方面，公司战略上重点攻关中药微滴丸制剂关键技术，上半年构建了研产一体的技术团队， 启动 4 项微滴丸项目前期探索研究，实现 2 项共性关键技术贯通突破。同时，公司积极拥抱数智 化浪潮，引进核心人才新组建智慧中药平台，持续探索 AI 驱动的研发新范式。在国际标准引领方 面，公司主导制定的《中医药-中草药标准物质建立通则》、《中医药-丹参配方颗粒》2 项 ISO 标 准正式发布，进一步提升在全球中药领域的标准话语权。

• （2）紧抓先进治疗药物发展机遇，寻求新的增长动能。在细胞与基因治疗（CGT）赛道，公

司聚焦未满足的临床需求，B2065、B2172、B2278 共 3 款 CGT 产品处于临床 I 期入组中。公司强 化人才引领，引进 CGT 药物设计、基因编辑等顶尖人才，有序推进生物资源库、基因编辑平台与 CMC 开发平台建设。报告期内，公司与北京市神经外科研究所、北京仁诚神经肿瘤生物技术工程 研究中心有限公司等，聚焦创新细胞治疗技术研发转化全链条，联合申报获批“神经肿瘤细胞治疗 技术北京市重点实验室”，标志着公司在神经肿瘤细胞治疗领域的产学研协同创新又迈出关键一步。 在小核酸赛道，公司引进小核酸固相合成人才，完成固相合成设备采购及小核酸实验室改造方案 确定，并依托处于临床前阶段的 CMI2505 项目及 2 项创新探索项目，正逐步构建覆盖“序列设计 -固相合成-先进递送”的全链条研发技术平台，打造小核酸新品开发创新能力。此外，为打造先 进治疗药物创新生态，报告期内公司与中科院广州生物医药与健康研究院完成“先进治疗药物产

学研战略合作”签约，未来双方将围绕 CGT、小核酸药物，开展成熟项目许可转让、早期项目委 托开发、共建研发技术平台、联合申报国家课题、培养创新人才队伍等多维协同，为先进治疗药 物的长远发展积蓄势能。

天士力医药集团股份有限公司2026 年半年度报告

公司重点创新产品研发进度如下：

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重点创新产品简介： TCM0012：中药 1.1 类创新药枣仁宁心滴丸于 2026 年 6 月获批上市。本品来源于国医大师张

伯礼院士临床经验方，立足现代人压力和劳倦导致失眠的特点，基于“虚劳失眠”理论，可有效 用于失眠症心肝血虚证患者治疗，改善睡眠质量，降低失眠严重程度，提高生活质量和幸福指数， 为睡眠维持困难（时睡时醒）及伴有日间功能障碍的患者提供了新的治疗选择。

CMI1808：已提交发补意见答复。本品是全球首创且唯一治疗腓骨肌萎缩症 1A 型药物，是 基于网络药理学机制发掘筛选联合三个独立靶点，发挥全面调控作用的独创性组合药物。III 期临 床试验结果显示，CMI1808 改善 ONLS（总体神经功能限制量表）评分明显优于安慰剂组，组间 差异具有统计学意义（P=0.0257）。且 CMI1808 能够显著改善 CMT1A 的腿部症状及足背屈肌力， 从而改善患者平衡能力及行走能力，减小患者的跌倒风险，提高患者的生活质量。CMI1808 的安 全性良好，风险可控，其与安慰剂组的不良反应发生率相当，且严重程度均为 1 级或 2 级，未发 生 3 级及以上不良反应、严重不良反应及导致退出试验的不良反应。因此，CMI1808 能够显著改 善 CMT1A 的日常活动受限程度，填补该罕见病治疗领域的空白。

TCM2219：已申报 NDA。本品由《伤寒论》葛根汤化裁，是第一个在“三结合”审评证据 体系下，以人用经验作为证据直接进入确证性临床研究的中药 1.1 类创新药，主要用于风寒感冒， 治疗 24h，可快速退热并减少解热镇痛药的使用；治疗 3 天，可使普通感冒（风寒证）患者的多 重症状消失。

TCM0117：已获得 Pre NDA 沟通意见，正在完善 NDA 资料。本品为国医大师路志正的临床 验方，用于治疗原发性急性痛风性关节炎，能够快速、有效缓解关节红肿和疼痛，且安全性良好。 基于临床应用经验、前期研究结果以及疾病发病机制与特点，III 期临床选择用药时程为 3 天，每 24 小时记录一次关节疼痛 VAS 评分较基线的变化，并以治疗 72 小时参数作为主要疗效指标，验 证本品的疗效和特点。本品有望弥补化学药单纯止痛和秋水仙碱损伤肾脏功能不良反应的不足。

TCM0013：中药创新药 1.1 类，本品处方由经典名方半夏泻心汤增加枳实而成，治疗餐后不 适综合征寒热错杂证且 HP 阴性患者，为该疾病最多的人群，可有效改善患者的早饱感、餐后饱 胀症状。项目已提前完成 III 期临床全部病例入组。

TCM1207：中药创新药 1.1 类，本品来源于湖北中医名家干峙山的临床验方，Ⅱ期临床结果 显示本品可有效缓解乳房疼痛和肿块症状且安全性良好，解决现有中药产品机制不清及化药副作 用大的问题。项目已提前完成 III 期临床全部病例入组。

TCM1802-01：本品为公司上市产品芪参益气滴丸拓展治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（气

虚血瘀证）研究，已启动 III 期临床，是公司践行“两棵树”布局，打造中药大品种的代表之一。

Ⅱ期临床研究表明，在标准治疗基础上加用芪参益气滴丸可以有效改善射血分数降低的患者运动 耐量、提高患者生活质量，有望填补气虚血瘀型心力衰竭中成药市场空白。

BIO2601：围绕注射用重组人尿激酶原（普佑克）“产品树”，在 2025 年 9 月获批治疗急性 缺血性脑卒中适应症（发病 4.5 小时内）基础上，公司契合国家“百万减残工程”，基于本品临

床验证的“高效、安全、经济”三重优势和独特靶向溶栓机制，探索拓展治疗发病 4.5-24 小时内 （包括醒后和无目击者卒中）的急性缺血性卒中。已于 2026 年 7 月获批 IND，直接进入 III 期确 证性临床研究。

CMI1203：自主研发的创新 1.1 类小分子药物，适应症为中重度抑郁症。该产品为一种全新 结构的 5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂（SNDRIs），同时可促进脑源性神经营 养因子（BDNF）的分泌，从而发挥抗抑郁作用。本品已快速启动 IIb 期临床，实现入组进度过半。

B1962：实体瘤适应症 II 期临床试验入组中。本品是一款抗细胞程序性死亡配体 1(PD-L1)的 单克隆免疫球蛋白 1（IgG1）和抗血管内皮生长因子（VEGF）蛋白组成的双特异性抗体融合蛋白。 作为双抗药物，能同时阻断 PD1/PD-L1 通路和 VEGF/VEGFR 通路，增加肿瘤组织的淋巴细胞浸 润，降低对 PD-1/PD-L1 抗体的耐药，协同发挥抑制肿瘤生长的作用，增强抗肿瘤活性。

B1344：已完成美国 Ia 期临床试验，国内 Ib 期临床完成全部受试者出组。FGF21 及其受体是 目前代谢相关脂肪性肝炎（MASH）治疗领域最新代谢调节因子和靶点，本品是聚乙二醇化的重 组人成纤维细胞生长因子 21 突变体（PEG-rhmFGF21），通过靶向β-klotho 蛋白和 FGFR 调控糖 脂代谢。B1344 与同类产品比较具有更长的半衰期，更缓慢的代谢消除速度，以及更宽的安全窗 口。在美国已完成的 Ia 期临床试验结果表明：B1344 安全性良好，未观察到与药物相关的重要安 全风险，未发生 SAE（严重不良事件）和 SUSAR（可疑且非预期的严重不良反应）。研究证明，

B1344 注射液能够调节人体糖脂代谢，降低甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及胰岛素水平；升高 高密度脂蛋白胆固醇和脂联素水平；具有代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）乃至 MASH 的治疗潜 力。

B2065：围绕脑卒中“疾病树”，在脑卒中发病亚急性期，公司布局的 CGT 产品 B2065 目前 I 期临床已进入第三剂量组入组。临床前试验结果表明该药物可通过细胞归巢机制，与血管内皮细 胞发生协同作用，激活受损脑组织血管再生与功能修复。

B2278：正在 I 期临床入组中。本品是首个治疗伴 CABG 手术指征缺血性心肌病导致心衰的 间充质细胞药物。临床前研究证明 B2278 注射液可通过旁分泌作用调控心肌组织微环境，对于缺 血性心肌病中的心肌细胞组织损伤有明显抑制作用，改善动物心功能，促进血管再生，减少心肌 凋亡。

B2172：本品是一款全球原创创新第四代双靶 CAR-T 细胞疗法，于 2025 年 4 月 10 日获批临 床，适应症为复发胶质母细胞瘤，目前 I 期临床入组中。可特异性识别并结合在原发性和复发性 胶质母细胞瘤（GBM）中呈现互斥高表达抗原靶标，高效激活并延长 T 细胞寿命，从而杀伤肿瘤 细胞。

2、销售方面

公司坚定实施大产品战略，构建了以医学引领学术驱动、高临床价值转化为核心的整合营销 体系。公司围绕复方丹参滴丸、养血清脑颗粒（丸）、芪参益气滴丸、水林佳、普佑克、芍麻止 痉颗粒等核心产品加强循证医学研究，积极推进国家级重大专项及各类科研项目，持续产出高水

平学术成果，构建完整学术证据体系；公司以“学术价值传递”为核心，通过搭建合作平台、开 展特色学术项目等方式，打造专业化学术品牌矩阵，提升了产品市场影响力。公司积极构建标准 化产品营销体系，推动线上线下资源整合；同时把握基层医疗发展机遇，持续推进基层终端开发 与基药品种下沉，在提升核心产品市场份额的同时，努力扩大潜力产品的渠道覆盖。报告期内， 公司复方丹参滴丸、养血清脑颗粒（丸）、水林佳等核心产品保持持续增长；丹参多酚酸和益气 复脉受到中药针剂行业性下滑影响，感冒发烧类品种受到发病率下降影响，营收有所下降。

2.1 医疗市场：强化学术推广与临床价值转化，加大产品市场准入 医学引领学术驱动方面，公司始终高质量推进真实世界研究和循证医学研究，打造更多高级 别的临床循证证据，并借力学术平台推动品牌影响力持续提升。报告期内，公司主导推动多项学 术成果发表：“复方丹参滴丸糖网适应症 III 期研究项目”研究成果 2026 年 3 月发表于权威期刊 世界糖尿病杂志（《World Journal of Diabetes》），为复方丹参滴丸治疗非增殖期糖尿病视网膜病 变（NPDR）的临床价值提供了高级别循证证据；复方丹参滴丸 MAIDS 研究预试验结果于 2026 年美国超声心动图学会年会（ASE 2026）公布，验证了复方丹参滴丸在标准治疗基础上对冠状动 脉微血管疾病（CMVD）患者微循环功能的显著改善作用；芪参益气滴丸斑块研究预试验结果于 中国胸痛大会进行口头报告并被评定为优秀论文展示，为中西医结合干预冠脉斑块进展提供了新 的临床依据；水飞蓟宾胶囊三项研究荣登亚太肝脏研究协会（APASL）年会，其中《水飞蓟宾磷 脂复合物治疗代谢相关脂肪性肝病的疗效评价》中期结果在大会上进行口头汇报，展示水飞蓟宾 胶囊在改善肝脏脂肪含量及纤维化方面的明确疗效。同时，公司聚焦国家级重大专项等核心科研 项目，依托成熟的科研运作体系与专业的医学服务能力，保障各项各类科研项目有序推进：在糖 尿病视网膜病变所致的视力障碍加重全球公共卫生负担的前提下，推动复方丹参滴丸参与“有效降 低糖网年激光治疗率”国家重大科研项目；针对目前缺乏 HFmrEF（射血分数轻度降低的心力衰竭） 患者人群的单独研究证据，推动芪参益气滴丸品种参与了国家重大专项降低 HFmrEF 复合心血管 事件的随机对照研究；芍麻止痉颗粒治疗儿童抽动障碍共患多动症真实世界研究 2.0 于 4 月正式 启动，为抽动共患多动领域提供更多数据支持，以上科研项目学术成果的持续产出，构建起全方 位的产品医学证据矩阵，为临床专家提供更加有效的治疗方案。2026 年公司积极推动核心产品进 入相关疾病治疗领域用药指南和专家共识，报告期内，公司共有 8 个产品进入 19 项指南与共识： 注射用重组人尿激酶原进入《2026 AHA/ASA 急性缺血性卒中患者早期管理指南》1 项；复方丹 参滴丸进入《国家基层糖尿病防治管理指南（2025）》、《成人 2 型糖尿病及糖尿病前期患者动 脉粥样硬化性心血管疾病预防与管理专家共识（2026 年）》2 项；水飞蓟宾胶囊进入《2 型糖尿 病合并代谢相关脂肪性肝病多学科管理专家共识（2026 版）》等 3 项；芪参益气滴丸进入《心肌 收缩力调节治疗慢性心力衰竭云南专家共识》1 项；注射用益气复脉进入《中成药防治泛血管疾 病及其靶器官损害的专家共识（2026）》1 项；芪参益气滴丸与注射用益气复脉进入《老年心力 衰竭慢病管理指南》等 3 项；养血清脑颗粒进入《高血压中西医结合规范化诊疗路径专家共识》 等 3 项；右佐匹克隆片进入《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南（2025）》1 项；养血清脑颗粒

与右佐匹克隆片进入《成人慢性失眠共病常见神经精神疾病治疗指南》1 项；赖诺普利氢氯噻嗪 片进入《肺癌脑转移中国治疗指南（2026 版）》等 3 项。得益于公司持续开展的循证研究以及不 断积累的临床证据，公司共有 10 款产品成功新增纳入了《国家基本药物目录》（2026 年版）， 其中包括两款独家产品荆花胃康胶丸和芍麻止痉颗粒，上述产品纳入新版《国家基本药物目录》， 预计将对产品市场占有率的提升产生积极作用。

临床价值转化方面，公司医疗板块坚持以“学术价值传递”为核心，通过营销全流程管理， 构建标准化产品营销体系，助推产品销量增长。报告期内，公司强化学术推广，分领域搭建学术 合作平台，打造高层次学术品牌矩阵，围绕核心产品开展一系列重点项目，进一步提升产品与品 牌影响力：复方丹参滴丸通过“心动力量”项目，推广心血管事件链全程管理和糖心共治理念， 持续提升品牌专业影响力与知名度；养血清脑颗粒（丸）深度参与中国卒中学会与北京卫健公益 基金会联合主办的“头痛临床诊疗能力提升与创新工程”，夯实在关键市场的头痛亚专科品牌地 位，依托《中国高血压防治指南（2024 年修订版）》及《高血压中西医结合规范化诊疗路径专家 共识》，联动主流高血压专家团队开展全国巡讲，拓展业务新增长点；芪参益气滴丸依托国家级 学术平台及行业领域核心平台开展学术活动，搭建区域学术传播平台，提升产品在目标区域的学 术影响；水林佳通过中国医师协会脂肪肝培训项目提升在脂肪肝领域的行业认可度，通过“标杆 佳护”整合营销品牌宣传项目，绑定“脂肪肝防治”心智认知，提升了品牌知名度；普佑克通过 开展治疗急性缺血性卒中上市后“真实世界”有效性及安全性临床研究项目，为产品推广提供循 证证据同时提升了市场地位。在以学术品牌驱动为核心引擎的基础上，公司深耕县域市场，紧抓 六部门基层药品联动机制的政策红利，依托县域医共体目录联动打通基层用药通道，以标准化与 数据化为重要手段强化县域及基层市场的精细运营，通过创新考核机制、强化总部医学市场部与 区域协同等措施，系统性提升了县域头部终端与基层终端的经营质量，实现了核心品种的持续增 长与增量市场有效突破。

公司积极推进与华润三九的业务融合，为充分发挥天士力在心脑血管领域的销售优势，公司 引进瑞通立在部分省份进行专业推广；同时借助华润三九在骨科领域的优势，将产品米诺磷酸委 托华润三九进行推广。同时，公司还强化与华润医商的战略合作，双方建立“第三终端”合作机 制，解决天士力在部分市场的终端配送问题，共同推动公司核心产品向基层医疗机构、民营医院 等广阔市场的深度覆盖。

2.2 零售市场：深耕处方承接与慢病健康管理，拓宽产品全域覆盖 公司锚定临床价值与患者真实需求，持续挖掘医药零售创新商业模式，深化与华润三九品牌、

渠道协同优势，拓展与优化连锁药店渠道布局，打通线上线下资源壁垒，持续激活零售市场增长 潜力。2026 年上半年，门诊统筹政策持续推进，零售药店行业竞争进一步加剧，客流分化、终端 运营成本上行成为行业共性挑战，面对市场环境变化，公司持续落地以临床价值为核心的精细化 营销体系，通过面向不同人群搭建分层、差异化推广，实现了核心产品的销售增长。

核心产品推广方面，公司精准锚定产品目标赛道持续发力。复方丹参滴丸持续巩固糖尿病视 网膜病变防治一线中药优势地位，常态化运营“心动守护”项目，依托全国爱眼日等重要健康节 点，联动院内医院专家持续落地“心明眼亮行动”，通过公益筛查、患者教育等形式，持续强化 产品“一药双效”专业认知，稳步提升复方丹参滴丸糖网赛道专业渗透率；养血清脑制剂聚焦脑 健康、睡眠改善核心场景，开展全民脑健康行动，加码小红书、B 站内容阵地运营，精准触达年 轻职场群体、脑健康高焦虑人群；芪参益气滴丸聚焦中老年人群气短乏力、心功能改善需求，通 过制作医生健康科普短视频，持续强化在气虚血瘀型心血管病患群中的品牌心智；水林佳持续塑 造“肝域守护”专业公益 IP，整合抖音医师科普、B 站深度健康内容、线下肝脏超声检测服务， 搭建完整的肝健康患者教育与专业服务闭环；藿香正气滴丸依托“创意星球”项目，持续深耕高 校市场，穿心莲内酯滴丸借助“泡泡岛音乐节”项目，联动小红书达人 IP、青年音乐节场景营销， 持续强化 Z 世代消费群体场景认知，提升品牌年轻热度。

渠道建设与终端赋能方面，公司坚持多渠道布局挖掘新增量。公司紧抓基层医疗发展机遇， 协同华润医药商业推进基层诊所开发、集采品种下沉工作，持续拓宽终端网络；零售药店板块持 续优化客户分级精细化运营，重点攻坚全国性、区域性头部连锁药房，通过定制化终端动销方案， 深化战略伙伴协同，持续提升重点连锁覆盖水平；线上零售业务持续壮大即时零售板块，深化美 团、京东等 O2O 平台合作，持续打磨分城市、分品类数字化精准投放模型，提升线上转化效率； 商业伙伴赋能方面，持续运营“天使之星”王牌大赛等重点项目，赋能核心商业客户，稳固长期 战略合作关系。

产业协同方面，公司持续推进与华润三九深度联动。2026 年上半年，双方持续共建 999®穿 心莲内酯滴丸、999®痰咳净滴丸等合作产品矩阵，优选重点产品入驻三九线上旗舰店；依托华润 三九商道体系、零售 KA 连锁平台，持续深化与头部医药商业、大型连锁药店战略合作。

2.3 连锁药店：升级精细化管理体系，主动提升经营质量

2026 年上半年，天士力连锁板块围绕数字化、合规管理与组织效能优化三个方向推进工作， 持续改善经营质量。数字化层面，天士力扎实推进全域数据治理工作，依托现有信息化、数字化 底座持续迭代优化数据管理体系，筑牢经营根基，同时跟进连锁业务专属系统开发落地，深挖数 字化运营价值，为经营分析、品类决策搭建精准高效的数据支撑体系；合规管理方面，公司对标 行业监管新规与市场政策动态，持续迭代药品追溯码系统功能，实现天士力旗下全部连锁门店全 流程合规运营；组织效能优化方面，公司统筹整合区域管理幅度，动态跟踪、优化门店人员配置 结构，重构组织管控模式，搭建扁平化管理架构，压缩管理层级、缩短决策链路，全面提升连锁 板块整体人效水平。

3、生产方面 公司以“赋能型价值创造生产总部”为核心继续深化大生产体系建设，以成本领先、效率领

先、绿色低碳、高质量发展为核心任务，构筑以卓越运营为基础、以价值创造为目标的智能制造

平台，持续交付高质量产品与服务，围绕制造数智化、精益运营和 EHSQ 管理体系三个维度统筹 推进各项工作，稳步达成制造全流程提质增效。

• 3.1 深化制造体系升级，打造中药智能制造数智化转型新标杆 公司继续深化制造体系升级，通过工艺技术攻关带动生产自动化精准控制，通过信息化系统 部署实现全链条质量数据贯通，通过 AI 创新应用赋能高价值场景落地，通过智能工厂梯度培育牵 引运营模式变革，生产运营模式稳步由经验驱动向数据驱动、由人工管控向智能协同转变，加快 构建药品智能制造体系。在信息化系统建设方面，公司加快搭建一体化生产数字化运营平台，重 点推进质量管理系统（EQMS）及实验室信息化管理系统（LIMS）二期实施应用，中药城基地稳 步推进 EQMS 系统建设，LIMS 系统已完成江苏帝益和天士力生物的上线运行，为数据新基建提 供关键节点支撑。在智能制造技术迭代方面，公司积极探索人工智能技术在制药环节的深度应用， 系统识别生产全流程高价值应用场景，围绕中药颗粒剂、滴丸剂、中药提取等核心工艺开展智能 制造技术项目，颗粒剂智能制造项目成果在由中国移动、华润集团、国家管网集团联合主办的首 届“焕新杯”人工智能应用创新大赛中荣获全国总决赛三等奖；持续承接现代中药创制全国重点 实验室、芪参益气滴丸新质生产力培育项目等省部级以上平台与课题年度建设任务。在智能产线 升级与工厂统筹布局方面，公司自主研发的复方丹参滴丸智能制造产线建设有序推进，第二条复 方丹参滴丸高速滴制线进入安装阶段，持续打造高速滴丸智能制造示范工厂；公司系统识别生产 全流程高价值应用场景，聚焦质量控制、工艺优化、设备运维及供应链管理等核心环节，有序推 进人工智能技术深度应用与创新实践；公司编制《“十五五”智能工厂梯度培育方案》，差异化 制定基础级、先进级、卓越级、领航级四级智能工厂培育路径与实施举措，深化制造体系升级。
• 3.2 以精益管控为核心，以供应链协同驱动打造卓越运营制造平台

公司持续深化精益管理，提升资源配置效率，将风险管控贯穿供应链全链条，依托战略储备 保障关键物料稳定供应，进一步释放运营效能，不断夯实竞争优势，构建高韧性、高效能的生产 制造平台。报告期内，在精益管理方面，公司从管控生产运营指标、优化产品工艺、升级改进设 备等多维度开展降本增效工作，持续提升整体运营水平，实施复方丹参滴丸、坤心宁颗粒、赖诺 普利氢氯噻嗪片、尼可地尔等产品综合效能提升项目，通过工艺流程再造及生产流程优化，缩减 非增值时间、降低物料浪费，提升设备产能效率；推进养血清脑丸制丸工艺优化，持续保障工艺 流程顺畅运行，强化生产全过程管控水平，稳步提升生产效率。在资源提效方面，公司持续深化 已上市品种的技术迭代与工艺革新，强化过程精细化管控与关键工艺参数优化调整，在降低全链 条资源消耗与安全风险的同时，实现综合效率与市场适应能力的同步提升，完成牛黄清心丸（局 方）、注射用替莫唑胺、硫酸氨基葡萄糖胶囊、利伐沙班片、富马酸伏诺拉生片的有效期延长研 究，有效增强产品的市场流通适应性与竞争力；复方丹参滴丸生产线实施设备集成改造与专项技 术升级，显著提升了滴制批量与产能，同步降低工时消耗，并消除了人工转运断点，为工序连续 化生产奠定装备基础。在供应链方面，公司统筹供应链各环节协同运作，深挖全链条降本空间， 持续跟踪分析药材行情走势，运用药材战略储备方式，在确保稳定供应的基础上管控质量与成本，

同时向上游延伸布局，开展药材资源研究与 GAP 规范化种植管理，自主选育的国内首个决明子新 品种“天明 1 号”获得由国家林业和草原局颁发的《植物新品种权证书》，作为主要起草单位参 与编制的中国首部药用植物种植采收国家标准《药用植物良好种植与采收通用规范》正式发布。 与此同时，公司积极联动华润体系开展协同合作，在天津、江苏同时推进与华润电力合作的“光、 储、充”一体化项目，搭建融合光伏发电、电力储能与充电设施的综合能源系统，有效降低综合 用电成本，通过内外部资源优势互补拓展降本增效工作举措。

3.3 深化 EHSQ 全域管控，构建绿色安全运营平台

公司持续推进 EHSQ 管理体系建设，坚持以风险管控筑牢安全底线，以体系优化升级赋能高 质量发展，以文化建设夯实管理基础，通过“统筹协同、监督管控、支持赋能”的管理模式，不 断提升质量、安全、环境及职业健康管理水平，为高质量发展提供坚实保障。在质量管理方面， 公司坚持“质量源于顶层设计，标准在于精准执行”的质量理念，将质量管控贯穿药品全生命周 期，强化从原材料遴选、生产过程管控到成品检验放行的全环节质量监管，切实筑牢药品安全底 线。报告期内，公司推进年度十大重点风险管控项目，提升现场过程管控水平，搭建“体系+产品” 双维度评价机制；聚焦药典标准、集采与联采产品质量、委托受托生产管控、法规合规建设、计 算机化系统管理等领域开展专项质量风险管理，系统性提升公司内外部风险防控能力。同时，公 司通过举办 2026 年度首届 EHSQ 大会、参与中央企业 QC 小组成果发表赛、组织质量品牌故事大 赛等系列活动，持续营造“全员参与、追求卓越”的质量文化氛围，不断强化质量文化的影响力 与渗透力。在绿色安全管理方面，公司牢固树立安全生产、绿色低碳的发展理念，持续深化管理 体系建设，稳步提升工程治理能力，严格把控各类事故风险，统筹推进污染治理与节能降碳各项 优化工作。报告期内，公司开展一线作业岗位培训标准建设，持续强化相关方全过程管理，针对 环保治理设施开展能效提升工作，有序推动高耗能及低能效设备更新替换工作，统筹开展绿色工 厂创建各项工作，切实筑牢安全绿色运营保障能力。

（三）2026 年下半年经营计划 1、聚焦研发效率与创新能力提升，加速临床研究及成果转化 面向“十五五”新征程，公司坚持创新驱动，着力打造创新中药与先进治疗药物双轮驱动的

开放创新体系，一方面，对标领先企业，持续提升研发效率，加速重磅产品上市进程，丰富核心 领域产品管线；另一方面，提升研发创新能力，搭建创新中药与先进治疗药物平台，积极拓展 CGT、 小核酸等前沿赛道，实现前沿技术能力的突破。

在提升研发效率方面：公司聚焦三大疾病领域，持续优化研发管线，加速推进临床研究及成 果转化，抓好在研项目进度和目标达成工作。心血管及代谢领域目标：TCM0117 申报 NDA； TCM1207 完成 III 期全部病例出组；B2278 加快 I 期入组。神经/精神领域目标：CMI1808 获批上 市；BIO2601 启动临床 III 期；CMI1203 推进 IIb 期入组；B2172 与 B2065 加快 I 期入组。消化领 域目标：TCM0013 完成 III 期全部病例出组；TCM1408 加快 III 期入组；B1962 完成 IIa 期第二阶

段受试者入组；CMI2402 获得临床批件。（研发计划是基于当前研发进展及行业经验所做的预测， 实际结果可能受临床试验进度、审批政策等多重因素影响，具有不确定性。）

在提升研发创新能力方面：公司围绕“创新中药与先进治疗药物双轮驱动的开放创新体系” 持续深化布局。在创新中药领域，推进全国重点实验室科研任务，强化对具备高临床价值的创新 中药的筛选和立项工作；重点打造中药微滴丸制剂关键技术，完成适宜品种规划、生产平台及产 研一体化团队搭建，赋能创新中药研发和大产品二次开发，巩固创新中药龙头地位。在先进治疗 药物领域，提升 CGT 产业化全链条技术能力，重点落实构建生物资源库，打造基因编辑平台与 CMC 开发平台，开发具有高临床价值及国际化潜力的创新药物；同时，通过自主研发、合作研发，

围绕小核酸、多肽加强技术能力建设，着力构建小核酸/多肽固相合成能力、创新改构及创新制剂 平台能力，实现跨越式发展。

2、围绕大产品战略，强化学术品牌推广提升产品销售规模 下半年公司将继续紧密结合行业政策调整、治疗理念更新及数字化智能化发展趋势，围绕强

化学术品牌推广与扩大产品销售规模两大方向，以“医学引领、学术驱动、价值转化”为核心， 坚定实施大产品战略，推动潜力市场拓展，力争实现“十五五”首年良好开局。

在强化学术品牌推广方面：在医疗市场，公司将进一步梳理核心产品的临床数据，开展核心 产品的真实世界研究，积极推动产品纳入诊疗指南，将产品的医学价值转化为市场竞争力；同时 公司将整合学术资源，搭建省市级区域学术平台，推动核心产品覆盖更多等级医院，提升产品学 术影响力；下半年将持续推进品牌升级专项项目，进一步清晰品牌架构，强化产品在核心领域的 品牌话语权。在零售市场，公司将承接院内处方流转，深耕零售专属化学术体系，推动产品医学 价值终端转化，以临床价值为抓手打通“学术认知—店员推荐—患者认可”的转化链路，进而推 动产品销量持续增长。

在提升产品销售规模方面：公司将继续实施大品种战略，推动核心产品深度开发，并加速新 产品与潜力产品的市场培育与增量拓展。公司在 2026 年下半年将积极提升核心产品在重点省份的 销售规模，强化县域头部终端覆盖，提高基层市场覆盖率，深化分级目标管理，打造标准化营销 体系，以销售进度为重要指标强化过程管控与目标达成，提升核心产品所在领域的市场份额，实 现销售规模持续放量；在零售领域，将继续坚持分级目标管控要求，按连锁层级、终端类型实施 差异化渠道政策，同步深化华润全方位协同，统筹终端铺货、动销活动、渠道管控全流程，持续 扩大核心产品市场规模。在数字化线上营销领域，公司将加快数字化营销团队建设，推进覆盖各 主流平台的品牌搭建，强化在 B2C、O2O、内容营销等方面的能力，全力构建以患者为中心的数 字化营销平台，开展患者教育及服务，实现线上销售规模和用户规模双增长。

2026 年下半年公司将进一步深化与华润的全方位协同，充分整合双方在产品、渠道、终端及 品牌方面的资源优势，建立“第三终端”合作机制，实现全渠道资源的优化配置与销售能力不断 提升。

3、以数智化建设与精益运营为抓手，持续强化生产制造体系核心竞争力

下半年，公司将紧扣以“成本领先、效率领先、绿色低碳、高质量发展”为核心的生产制造 理念，依托卓越运营管理模式，以 AI 数智化转型与精益运营为抓手，持续优化战略采购与供应链 体系，健全全生命周期质量管控体系，筑牢安全绿色底线，持续强化生产制造体系的核心竞争力。

在制造数智化方面：公司以自动化、信息化、AI 应用及运营模式变革为主线，持续推进数字 化 EQMS 和 LIMS 系统的部署，对已上线质量管理模块完成系统优化完善，夯实智能管控的数字 化基础；按计划推进中药颗粒剂、滴丸剂、中药提取等核心领域的智能制造技术开发工作，完成 年度建设任务；推进复方丹参滴丸第二条高速滴制线产线建设，打造智能制造典型场景赋能智能 工厂梯度培育，以数智化赋能技术能力提升与产业转型升级。

在精益运营方面，公司将以价值创造与成本优化为导向，持续深化全链条精益管控，涵盖药 材战略储备、提取精益化及高速包装产线建设等关键环节；同步推进普佑克 300L 工艺 2.0（含常 温制剂）产业化落地项目的工艺验证，夯实精益运营与高质量发展基础；继续推进药材的战略储 备以及药用植物良品选育工作，保障关键物料持续稳定供应同时更好地构筑成本竞争优势。

在 EHSQ 与绿色运营方面，公司将统筹推动质量管理、安全管控与绿色运营协同发展，为高 质量发展提供坚实保障。公司将持续完善预防型质量风险防控体系，构建“体系+产品”的双维度 评价机制，严控过程管控；同步推进质量文化建设，完成质量关键人才梯队搭建，开展质量月主 题活动，持续提升集团整体质量管理能力。在绿色安全领域，公司将有序推进绿色工厂创建与认 证工作，深入推进节能降碳与污染物规范化治理，加速一线岗位培训，筑牢绿色安全运营根基。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来 会有重大影响的事项

□适用 √不适用 三、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用

公司以“创新驱动，成为中国医药市场的领先企业”为企业愿景，持续构建“创新中药与先 进治疗药物双轮驱动的开放创新体系”，聚焦心血管及代谢、神经/精神、消化三大核心领域，加 速创新中药与先进治疗药物的研发转化，强化技术平台与人才梯队建设；同时依托公司全面覆盖 的营销网络与不断数智化的生产制造平台，持续提升公司的经营效益和核心竞争力，推动公司实 现提质增效、高质量发展。

（一）创新研发体系

在国家大力支持医药创新的背景下，公司坚定落实“创新中药与先进治疗药物双轮驱动的开 放创新体系”的研发战略，聚焦心血管及代谢、神经/精神、消化三大核心领域，拥有在研创新药 33 项，其中处于 NDA/Pre NDA 阶段 3 项，处于临床 II、III 期阶段 18 项。报告期内，公司通过推 进“现代中药创制全国重点实验室”建设，加快创新中药研发进程，报告期内 1.1 类中药创新药 枣仁宁心滴丸获批上市，TCM2219 申报 NDA，TCM0117 完成 Pre NDA 沟通交流会议，共 18 项 创新中药处于临床 II、III 期及 NDA 阶段；积极布局细胞与基因治疗（CGT）、小核酸等先进治

疗药物赛道，3 款 CGT 药物 I 期临床研究入组中，1 项小核酸药物处于临床前研究。公司同步推 进研发效率与创新能力双提升，加速临床研究及成果转化，为高质量可持续发展注入持久创新动 能。

（二）专业化营销体系 公司坚持立足城市、辐射乡村、区域管理、重点突破的营销战略，搭建医学市场及品牌管理 中心、医疗事业部、零售事业部、连锁事业部等专业化组织体系，积极响应国家分级诊疗政策， 持续推进终端渠道下沉，现已构建覆盖全国各级市场的高效营销网络。报告期内，公司坚定实施 大产品战略，构建医学引领学术驱动、高临床价值转化为核心的整合营销体系，通过“院内筑基， 院外增效”的业务模式，实现了可持续的价值循环发展。公司在医疗市场以“学术价值传递”为 核心，通过搭建合作平台、开展特色学术项目等方式，打造专业化学术品牌矩阵，提升产品市场 影响力。公司在零售市场锚定临床价值与患者真实需求，深耕处方承接与慢病健康管理，拓宽产 品全渠道覆盖，实现核心产品销量增长。

（三）智能化生产体系

公司以“赋能型价值创造生产总部”为核心继续深化大生产体系建设，以成本领先、效率领 先、绿色低碳、高质量发展为核心任务，构筑以卓越运营为基础、以价值创造为目标的智能制造 平台，持续交付高质量产品与服务，稳步达成制造全流程提质增效。报告期内，公司深化制造体 系升级，差异化制定基础级、先进级、卓越级、领航级四级智能工厂培育路径与实施举措，打造 中药智能制造数智化转型新标杆；同时，以精益管控为核心，持续深化精益管理，提升资源配置 效率，将风险管控贯穿供应链全链条，依托战略储备保障关键物料稳定供应，进一步释放运营效 能，不断夯实竞争优势，构建高韧性、高效能的生产制造平台。

（四）全产业链标准体系 公司结合行业发展趋势与市场高质量要求，优化原材料种植、加工、提取、制剂、流通等各

个产业环节，按照国际标准管理，将现有产业链进行全面优化升级，满足公司持续健康发展需求， 形成了全产业链均具国际标准的竞争优势。同时注重产业链各环节之间的衔接与协作，关注公司 与客户以及外界合作伙伴的协同，将标准控制由制剂向提取和药材种植环节延伸，实现了流程对 接、质量可控和可追溯，从产业链标准一体化的角度解决目前产业链各环节的标准控制一致性问 题。

（五）立体网状知识产权体系

公司构建了包括核心专利、外围专利、防御专利、竞争专利的立体网状知识产权保护体系。 公司科学制定和实施知识产权战略，将知识产权运用与企业的研发、生产、销售、投融资等经营 活动紧密结合，由单一产业向全产业链纵向专利保护转变，由国内为主向国际化专利保护转变， 由侧重新药保护向现有产品保护期限延伸和新药共同保护转变。截至报告期末，公司及主要子公 司拥有专利及申请 816 件，其中发明专利 698 件。公司主要产品复方丹参滴丸拥有专利及申请 121

件，养血清脑颗粒/丸拥有专利及申请 51 件。2026 年上半年公司及主要子公司专利申请及授权分 别为 13 件及 31 件，其中发明专利新申请及授权分别为 12 件和 14 件。

四、报告期内主要经营情况 (一) 主营业务分析

• 1、财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

财务费用变动原因说明：主要系报告期内利息支出低于上年同期所致。 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期内经营性资金支出减少所致。 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期内筹资净额低于上年同期所致。

• 2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

• □适用 √不适用 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
• □适用 √不适用 (三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用

• 1、资产及负债状况 单位：元 币种：人民币

• 2、境外资产情况 √适用 □不适用

• (1) 资产规模 其中：境外资产116,589.72（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为7.62%。
• (2) 境外资产占比较高的相关说明

□适用 √不适用

• 3、截至报告期末主要资产受限情况 √适用 □不适用

• 4、其他说明

□适用 √不适用 (四) 投资状况分析 1、对外股权投资总体分析 √适用 □不适用

截至 2026 年 6 月 30 日，公司长期股权投资余额为 97,791.66 万元，比期初 105,419.19 万元下 降 7,627.54 万元，下降 7.24%，主要是公司报告期内确认权益法损益及享有的被投资企业其他综 合收益下降所致，期末长期股权投资主要为：

• 注 1：本公司持有天士力国际基因网络药物创新中心有限公司 65.00%的股权。根据中外合作

经营企业合同规定，董事会由 5 名董事组成，本公司任命 3 名，但是重要事项需要全体董事一致 通过，故实质未对该公司形成控制，故未将其纳入合并财务报表范围。

• 注 2：本公司持有天士力赛耐康医学工程科技有限公司 51.02%的股权。根据合作协议的约定，

董事会由 5 名董事组成，本公司任命 2 名，重要事项需要全体董事一致通过，故实质未对该公司 形成控制，故未将其纳入合并财务报表范围。

(1)重大的股权投资

□适用 √不适用

(2)重大的非股权投资

□适用 √不适用

(3)以公允价值计量的金融资产 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况的说明 √适用 □不适用 NBP.O 其他变动为汇率变动。 私募基金投资情况 √适用 □不适用

单位：元

衍生品投资情况

• □适用 √不适用 (五) 重大资产和股权出售
• □适用 √不适用 (六) 主要控股参股公司分析

√适用 □不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况 √适用 □不适用

其他说明

• □适用 √不适用 (七) 公司控制的结构化主体情况
• □适用 √不适用 五、其他披露事项 (一) 可能面对的风险 √适用 □不适用

行业风险： a.医药行业政策风险 2026 年，我国医药行业合规监管体系持续加强，相关法律法规及行业规范迎来密集更新，为

企业合规经营提供了更清晰的制度指引。2026 年 3 月，国务院发布《关于健全药品价格形成机制 的若干意见》，进一步健全药品价格形成机制。2026 年 4 月 10 日，最高人民法院、最高人民检 察院发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》，对行业的合规边界、 营销模式及企业责任产生了深远影响。2026 年 5 月，国家药监局等七部门联合发布新版《医药代 表管理办法》，将于 2026 年 8 月 1 日正式施行，行业合规进入“严监管、强执行”新阶段。随着 行业治理体系的不断健全，医药企业合规管理的重要性日益凸显。2026 年，医疗体制改革稳步推 进，2026 年 2 月，国家卫健委等 11 部门联合印发新版《国家基本药物目录管理办法》，2026 年 4 月，国务院办公厅印发《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》，标志着我国分级诊疗体系 进入全面落地和升级阶段。医保基金监管智能化水平持续提升，常态化监管机制有效运行；药品 耗材追溯体系实现全面覆盖，有效保障产品质量与流通安全。医疗保障制度改革继续深化，药品 带量采购方案持续优化，按病种付费 3.0 版分组方案发布，医保目录动态调整机制更加完善，引 导行业向创新驱动与质量效益型发展转型。

主要措施：公司进一步完善和优化营销合规管理体系，加强在营销领域和产品推广环节的合 规性，推行精准定位的智慧营销方式，转变市场推广方式，建立科学、合规、完整的营销学术体 系，实现产品核心价值高效传播；积极参与国家和地方的药品带量采购，通过以价换量提升产品 市场占有率；在国家鼓励创新的政策导向下，持续加大科研创新力度，申报创新产品注册、拓展 现有产品新的适应症，并通过改善经营管理水平，提高市场竞争力，扩大市场份额，加强品牌驱 动，促进公司经营的可持续发展；公司持续升级客户管理系统，强化流程管控，夯实精准营销基 础。

b.研发创新风险 药品研发具有周期长、环节多、投入大、风险高等特点，研发过程容易受到技术瓶颈、市场

需求变化、政策法规调整及市场竞争格局等众多不确定因素的影响，存在研发进度不及预期或新 产品开发失败的风险。

2026 年 3 月，《政府工作报告》中明确提出，推动创新药和医疗器械高质量发展。2026 年 5 月，国务院 818 号令（《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》）和 828 号令（《中

华人民共和国药品管理法实施条例》）先后实施，标志我国生物医药领域“双轨制监管”进入新 的阶段。

主要措施：公司秉承“没有围墙的研究院”研发理念，打造“创新中药/先进治疗药物双轮驱 动的开放创新体系”，按照“疾病树”和“产品树”两棵树模式规划产品和管线布局；聚焦心血 管及代谢、神经/精神、消化三大核心领域；形成以人为本的组织人才管理、整合式研发项目管理 （IPD）、研发质量管理的“一体化管理”体系，并加强数字化管理工具建设，推进研发数智化赋 能。

公司持续推进大产品的二次开发，针对市场规模大、临床定位清晰、疗效与安全性显著、差 异化优势突出的已上市产品，构筑多层次专利壁垒，加速形成系列重磅品种；积极引进引领行业 的前沿类项目，形成竞争优势，提升行业地位；以项目价值为依据，按优先级分配资源，强化重 点项目的研产销一体化衔接。对于公司重点布局的 CGT、小核酸等先进治疗药物，深化与科研院 所、优质临床研究机构合作，积极寻求政策与资源支持，以实现跨越式发展。

c.原材料价格波动风险 近年中药材价格出现较大幅度的波动，虽然中药材整体大盘呈现下行的态势，但是部分药材

行情异常上涨将对下游企业造成重大持续的影响。药材价格上涨影响因素复杂且具有不可预测性， 主要包括：种植加工成本不断上涨，异常天气造成药材严重减产，乱采滥挖对野生中药材资源产 生破坏，以及国家对珍稀野生药材实行禁采、限采等因素，加上大量外界游资炒作等因素也导致 成本增加；自 2025 年下半年中药材行情进入下行周期，大部分品种价格下降，但部分特殊品种仍 处于高位震荡。

主要措施：

• 1.公司通过建设 GAP 认证和欧盟有机认证的中药材种植基地，经过几年来的探索实践，保证

公司主要产品的生产需要的同时，也保障了公司主要原料的质量管控。近些年来，随着公司药材 规范化基地建设工作持续推进，优化产地源头合作方式，新产区药材质量评价研究，扩大药材源 头资源覆盖范围，保障了未来公司多产品大规模生产持续稳定，降低了原材料价格波动带来的风 险。

• 2.公司持续进行药材长周期走势跟踪及行情预判，采取差异化策略实施战略储备，对公司主

要药材实施战略储备进而有效控制成本，进一步减弱或者消除药材价格波动对成本的影响。针对 稀缺药材通过在库储备与合约储备模式相结合，充分发挥产业上下游联动储备优势，夯实药材储 备基础，提高应对市场价格变动风险的能力，保障公司所需药材原料持续稳定供应。

• 3.优化供应商队伍，通过多种寻源方式，扩大供应商优质供应资源，降低供应风险，实现供

应商队伍保持充分活力的前提下进行良性竞争。对供应商实行规范化管理，始终保持供应商队伍 与公司管理步调一致，促进供应链管理不断延伸，打造合作共同体，实现共赢。

经营管理风险： a.信用与客户管理风险

公司客户数量众多，随着业务规模的不断扩大，公司在客户管理、信用管理、回款管理等方 面面临更高标准。

主要措施：加强信用管理力量，建立分层级的客户管理机制，定期维护、更新；升级与完善 《天士力信用管理制度》，涵盖新旧客户的整体信用管理；全面推进集团化管控，加快财务业务 融合进程；提升信息系统在客户管理、信用管理、回款管理等方面的分析与甄别；加强商业客户 催收机制，以避免因商业客户经营情况变化给公司带来应收账款回收困难的损失。

b.子公司管理风险 目前，公司子公司数量较多，且地域分布较广，涉及现代中药、生物医药、医药商业等多个

业务领域；不同公司的管理水平、治理文化存在差异，从而带来对子公司综合管理及合规治理的 风险。

主要措施：报告期内，公司持续完善子公司治理管控体系。 制度层面，制订并发布了《子公司股东会、董事会管理办法》，明确了子公司三会运作的权

责边界、决策流程、会议召开标准及资料报备规范。同时，通过全面预算管理体系等方式，提高 母子公司在经营管理方面的协调性；通过资金、税务共享中心，加强对子公司的集中指导与管控， 优化资源配置。

管理层面，公司充分发挥各职能系统的专业能力，以本部为依托，按照职能归属对控股子公 司进行分类的专业化指导；同时采用矩阵式的机动组织机制，针对不同需求临时组建跨职能团队， 对并购及重点子公司给予综合指导，促进横向沟通，减少部门间、公司间的壁垒，建立快速顺畅 的沟通渠道，实现各系统资源的快速匹配。

治理执行层面，公司将所有子公司视同上市公司管理，严格执行内部审计制度，加强子公司 信息披露管理及相关人员培训，进一步健全公司的内部控制制度。对子公司股东会、董事会治理 的实施进行年度评价，将评价结果纳入子公司年度考核体系，推动治理能力提升。2026 年上半年， 公司已对重点管理类子公司完成 2025 年度董事会、股东会召开情况的全面摸排与整改，规范子公 司年度会议的召开；对仅设一名董事的子公司，正在推动其规范行使年度决策程序。

c.人才储备风险

随着公司“十五五”战略发展方向和业务规划的逐步确定，在推进战略落地过程中，公司将 在创新研发、医学事务、核心技术等领域，对人才提出更大的需求，以推动公司未来的业务持续 稳定快速发展。这种需求将导致公司对人才梯队建设、核心岗位关键人才引进及留任提出更高的 要求。

主要措施：公司将进一步推进“内部培养与外部引进”双通道的人才梯队建设机制，一方面 加快对急需岗位人才的外部引进，另一方面逐步完善人才的“考核与激励”体系，搭建更多适用 于不同专业、不同背景人才施展才华的舞台。目前公司正在完善构建医药集团人才发展体系，统 筹公司内外部各种资源、聚焦高潜质人才的加速培养、完善后备人才库储备、实现人才梯队的有 序建设。

d.并购整合风险

随着公司快速发展，为进一步有效进行资源整合、增强公司核心竞争力，公司基于战略性产 业投资，持续加强对外科研与投资合作，积极获取市场前沿产品、创新技术，围绕“以患者为中 心”的系统诊疗模式，拓展新兴业务发展机会，投资并购实施过程中的操作风险、投资完成后的 整合风险都相应增大，可能将影响公司整体系统的协调一致，从而影响公司整体战略的有效落实。

主要措施：公司根据战略规划，组织梳理并明确公司的年度投资策略和重点方向。根据《天 士力医药集团股份有限公司投资管理制度》与相关制度，在发现项目阶段，就对拟纳入投资管道 的项目源予以严格筛选把关。在投资项目过程中，根据项目推进情况，公司分阶段组织开展项目 初步评估-专业部门评估-达成意向-立项-尽调-（预）决策，严谨评估、科学决策。在项目通过决 策评审后，强化投资交割管理，及时掌控投资进度与执行情况，有序做好投资与投后的顺利交接 过渡。在投后管理阶段，根据项目投资目的和投资类型的不同，区分项目投后管理策略及要点， 按照《天士力医药集团股份有限公司投资管理制度》、《天士力股权投资项目投资管理工作指引 （试行）》等相关制度明确各组织在投后执行过程的不同角色和任务，做好日常监管、定期跟进 运行状况、提供针对性的投后赋能支持，以提高投后项目管理有效性，及时发现并控制风险。

(二) 其他披露事项

□适用 √不适用

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况 √适用 □不适用

公司董事、高级管理人员变动的情况说明 √适用 □不适用

2026 年 3 月 6 日，公司董事会收到副总经理陆振先生提交的辞职报告，陆振先生由于个人原 因，提请辞去公司副总经理职务，辞任后陆振先生不再担任公司任何职务。具体详见公司于 2026 年 3 月 7 日披露的《关于公司高级管理人员辞职的公告》。

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

• □适用 √不适用 (二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况
• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 员工持股计划情况
• □适用 √不适用 其他激励措施
• □适用 √不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况 √适用 □不适用

其他说明

□适用 √不适用 五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况 √适用 □不适用

天士力根据实际业务需求，积极推进子公司在原国贫县及原中央苏区采购业务所需中药材， 或采取订单种植的方式与子公司所在地的农业种植公司、合作社及种植大户开展中药材合作的方

式，帮助当地百姓增收致富，持续推进乡村振兴。在“万企兴万村”行动指引下，子公司陕西天 士力联合当地村级组织，构建“公司+村集体经济+基地”协同模式，围绕中药材新品种建立“育 —繁—推”一体化生产技术体系，从源头提升中药材生产效率与质量，带动村集体增收，并推动 企业形成稳定可控的生产基地，助力“秦药”高质量发展。子公司云南天士力依据三七等中药材 行业市场趋势，结合自身特点和优势，在云南省内的文山等地区，以订单种植的方式与当地农业 种植公司、合作社及种植大户开展合作，通过该方式提升当地经济收益，推动产业振兴与生态保 护协同发展，践行企业社会责任，为乡村振兴贡献坚实力量。公司也积极参与央企消费帮扶聚力 行动，通过央企帮扶平台采购特色农产品，实现兴农惠民的目的。

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

• □适用 √不适用 三、违规担保情况
• □适用 √不适用 四、半年报审计情况
• □适用 √不适用 五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
• □适用 √不适用 六、破产重整相关事项
• □适用 √不适用 七、重大诉讼、仲裁事项
• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项 八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况
• □适用 √不适用 九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
• □适用 √不适用

十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

• 1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用 (二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

• 4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

• □适用 √不适用 (三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用 (四) 关联债权债务往来

• 1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用 (五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
• □适用 √不适用 (六) 其他重大关联交易 √适用 □不适用

• 经公司 2025 年第六次临时股东大会审议通过，公司及子公司预计 2026 年度与受同一控制方 中国华润有限公司控制的关联方发生日常关联交易总额不超过人民币 141,225.08 万元，与天士力 生物医药产业集团有限公司及其一致行动人 2026 年度预计发生的日常经营性关联交易总额不超 过人民币 22,972.19 万元。截至报告期末，公司及子公司实际发生日常关联交易符合预计情况。 (七) 其他
• □适用 √不适用 十一、重大合同及其履行情况 (一) 托管、承包、租赁事项
• □适用 √不适用

天士力医药集团股份有限公司2026 年半年度报告

(二) 报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(三) 其他重大合同

• □适用 √不适用 十二、募集资金使用进展说明 √适用 □不适用 (一)募集资金整体使用情况
• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 (二)募投项目明细
• □适用 √不适用

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• (三)报告期内募投变更或终止情况
• □适用 √不适用 (四)报告期内募集资金使用的其他情况

• 1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用 √不适用

• 2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用 √不适用

• 3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

□适用 √不适用

• 4、其他

• □适用 √不适用 (五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明
• □适用 √不适用 (六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
• □适用 √不适用 十三、其他重大事项的说明
• □适用 √不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、股份变动情况表 报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。
• 2、股份变动情况说明

□适用 √不适用

• 3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有）

□适用 √不适用

• 4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

• □适用 √不适用 (二) 限售股份变动情况
• □适用 √不适用 二、股东情况 (一) 股东总数：

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用 前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 √不适用 前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
• □适用 √不适用 (三) 战略投资者或一般法人因配售新股成为前十名股东
• □适用 √不适用

• 三、董事和高级管理人员情况 (一) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动情况
• □适用 √不适用 其他情况说明
• □适用 √不适用 (二) 董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况
• □适用 √不适用 (三) 其他说明
• □适用 √不适用 四、控股股东或实际控制人变更情况
• □适用 √不适用 五、优先股相关情况
• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

• □适用 √不适用 二、可转换公司债券情况
• □适用 √不适用

第八节 财务报告

一、审计报告

□适用 √不适用 二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位： 天士力医药集团股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：席凯 主管会计工作负责人：魏洁 会计机构负责人：林勇志

母公司资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：天士力医药集团股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：席凯 主管会计工作负责人：魏洁 会计机构负责人：林勇志

合并利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：席凯 主管会计工作负责人：魏洁 会计机构负责人：林勇志

母公司利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：席凯 主管会计工作负责人：魏洁 会计机构负责人：林勇志

合并现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：席凯 主管会计工作负责人：魏洁 会计机构负责人：林勇志

母公司现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：席凯 主管会计工作负责人：魏洁 会计机构负责人：林勇志

合并所有者权益变动表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：席凯 主管会计工作负责人：魏洁 会计机构负责人：林勇志

母公司所有者权益变动表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币