Irun 公司代码：688513 公司简称：苑东生物

成都苑东生物制药股份有限公司 2026 年半年度报告

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查 阅第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。 三、 公司全体董事出席董事会会议。

四、 本半年度报告未经审计。

五、 公司负责人王颖、主管会计工作负责人伯小芹及会计机构负责人（会计主管人员）朱明权声 明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

本报告若涉及公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请 投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义.......................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......................................................................................................5 第三节 管理层讨论与分析..................................................................................................................9 第四节 公司治理、环境和社会........................................................................................................42 第五节 重要事项................................................................................................................................ 46 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................69 第七节 债券相关情况........................................................................................................................73 第八节 财务报告................................................................................................................................ 74

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司基本情况

二、 联系人和联系方式

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用

(二) 公司存托凭证简况

• □适用 √不适用 五、 其他有关资料
• □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标

(一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用

报告期内，公司实现营业收入 65,889.79 万元，同比增长 0.68%，归属于上市公司股东的净 利润 12,975.19 万元，同比减少 4.99%。公司深化创新转型战略，加大创新药研发投入，研发费 用增加，归属于上市公司股东的净利润同比下降。 七、 境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因

□适用 √不适用 九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

注：报告期内预计员工持股计划第三期、限制性股票第三期、限制性股票预留第二期无法达到解 锁/归属条件，冲销 2024 年-2025 年度计提的第三期股权激励费用 5,181,417.73 元。 十、 非企业会计准则业绩指标说明

□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）主要业务、主要产品或服务情况

1、公司的主要业务

公司以研发创新驱动，拥有国内领先、符合国际标准的制药集成平台，主要业务涉及化学原 料药、高端化学药及生物药研发、生产和销售。公司在麻醉镇痛领域深耕并建立了丰富的产品管 线。与此同时，公司加大在抗肿瘤、自身免疫性疾病等重大领域的前瞻性布局，覆盖 ADC、分子 胶、PROTAC、DAC 等新分子实体和前沿技术开发，致力于解决未被满足的临床需求，加快向国 际化创新型生物医药企业迈进。

2、主要产品或服务情况 （1）主要已上市产品

截至本报告期末，公司已实现 78 个高端制剂产品及 55 个特色原料药产品产业化，其中包括 3 个美国 FDA 批准的 ANDA 文号，21 个原料国际注册/认证，已构建起原料制剂一体化的规模化 生产与自主供应体系，形成研发申报高效、产品迭代能力突出、具备竞争优势的产品矩阵，为公 司加快创新转型战略实施提供了持续、稳健的现金流保障。

公司已上市产品主要聚焦麻醉镇痛与心脑血管两大核心领域。从获批产品数量来看，麻醉镇 痛领域位居公司首位，以国内实现首仿上市的盐酸纳美芬注射液、布洛芬注射液等为代表，有效 满足临床需求，市场份额位居行业前列；心脑血管领域位居第二，以国内实现首家过评的富马酸 比索洛尔片、盐酸尼卡地平注射液等为代表，产品质量与成本竞争力突出，临床应用广泛，市场 地位稳固。

（2）主要在研产品 公司依托原料制剂一体化业务提供的稳定、可持续现金流，逐年加大创新药研发投入、加快

创新转型步伐。报告期内，公司主要在研产品取得阶段性进展：

公司研发的新型 ADC 及单抗项目正在进行Ⅰ期临床剂量爬坡研究；控股子公司上海超阳药 业的靶向蛋白降解（TPD）平台核心管线中，HP-001 胶囊正在开展 I/II 期临床研究，HP-002 片获 得临床默示许可，正在进行国内 I 期临床剂量探索爬坡试验。此外，公司研发的小分子镇痛新药 已完成 I 期临床剂量探索性研究，并已获得初步研究结果，正在进行最终研究总结。截至本报告 披露日，公司及子公司在麻醉镇痛、抗肿瘤、自身免疫性疾病三大疾病领域立项开发创新药管线 十余条，其中已进入及即将进入临床阶段的创新药管线情况如下：

图 1：核心疾病领域主要在研管线图

1）HP-001 胶囊

HP‑001 胶囊为上海超阳药业自主研发的新型口服 CRBN 分子胶降解剂，临床前研究显示， 其在 CRBN 结合力、IKZF1/3 降解效率、底物选择性及安全性方面均显著优于已上市 IMiDs 及下 一代候选药物，可有效克服耐药、降低脱靶毒性，具备 BIC 潜力。报告期内，HP-001 胶囊正在进 行 Ib 期单药剂量扩展和 IIa 期联合地塞米松用药试验的受试者入组，目前安全性整体良好可控， 有效性较佳，初步验证了其 BIC 特性，与临床前研究结论一致。

2）HP-002 片

HP-002 片为上海超阳药业自主研发的可透脑口服 BTK PROTAC 降解剂，临床前研究显示其 对 C481S/F、T474I、L528W 等多种临床常见 BTK 耐药突变株具备广谱高效降解活性，降解效率 与体内抗肿瘤活性显著优于 Nurix NX-5948 等同类型产品，具备 BIC 潜力。截至本报告披露日， HP-002 片已获得中国和美国临床申请的默示许可，正在进行国内 I 期临床剂量探索爬坡试验。

3）注射用 YLSH003

注射用 YLSH003 为上海优洛自主研发的 1 类生物创新药，属于靶向组织因子（TF）的新型 ADC，拟用于晚期实体瘤的治疗，涵盖前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌等多项临床需求未被 充分满足的瘤种。本品采用公司自主研发的新型连接子与载荷偶联技术，在保障用药安全性的同 时提升毒素释放效率与肿瘤杀伤效果，临床前研究显示其靶点结合亲和力高、体内抗肿瘤活性突 出，具备显著的临床差异化优势。2025 年 11 月成功启动 I/II 期临床试验并完成首例受试者入组给 药，报告期内正在开展 I 期临床剂量探索爬坡试验；该项目是公司在抗肿瘤生物药领域的重要布

局，进一步完善了公司在 ADC 赛道的管线储备，与蛋白降解等创新技术形成协同，持续提升公司 在肿瘤治疗领域的研发竞争力与全球化布局能力。

4）EP-0210 单抗注射液

EP‑0210 单抗注射液为成都优洛自主研发的 1 类治疗性生物创新药，是靶向肿瘤坏死因子样 配体 1A（TL1A）的人源化 IgG1 单克隆抗体，拟定适应症为炎症性肠病。本品通过特异性结合 TL1A 阻断其介导的促炎信号通路，抑制肠道炎症反应与组织损伤，为炎症性肠病患者提供全新 机制的治疗选择。临床前研究显示，本品靶点结合活性高、特异性强，体内抗炎效果突出，安全 性与成药性特征优异，具备显著临床差异化价值。报告期内，该项目正在进行 I 期临床剂量探索 爬坡试验；该项目是公司在自身免疫性疾病领域的重要大分子创新布局，进一步完善了公司生物 药研发管线，与公司核心治疗领域形成协同，有助于提升公司在炎症与免疫治疗领域的综合竞争 力。

5）EP‑0226 片 EP‑0226 片为公司与中国科学院上海药物研究所、中科中山药物创新研究院联合研发的化药

1 类创新药，拟用于治疗神经病理性疼痛。EP‑0226 片为新一代 Cav2.2 钙离子通道α2δ亚基调节

剂，通过高亲和力结合靶点抑制兴奋性神经递质释放，实现精准镇痛。临床前研究显示，其靶点 选择性、镇痛活性及安全性显著优于临床一线药物普瑞巴林，无成瘾性风险，可有效解决现有治 疗方案的临床痛点。截至本报告披露日，该项目已完成 I 期临床剂量探索性研究，并已获得初步 研究结果，正在进行最终研究总结；该项目与公司麻醉镇痛主业形成协同，有望为慢性疼痛患者 提供更优治疗选择，进一步提升公司在疼痛治疗领域的核心竞争力。

6）HP‑003

• HP-003 为上海超阳药业自主研发的靶向 VAV1 新型分子胶降解剂。临床前研究表明，

VAV1 功能的抑制或缺失在实验性疾病模型中可减轻自身免疫病理，减少促炎 T 细胞反应并限制 组织炎症，在 T 细胞及 B 细胞介导的自身免疫性疾病中具有潜在治疗价值。目前，VAV1 为全球 热门研发靶点，尚无靶向 VAV1 的药物获批上市。HP-003 是公司自主研发的新型 VAV1 分子胶 降解剂，临床前研究显示 HP-003 展现出优于竞品的体内外活性，同时具备更优的组织分布特异 性。截至本报告披露日，HP-003 正在进行临床前研究，力争年内申报 IND。

7）HP-004

• HP-004 为上海超阳药业基于 DAC 降解剂-抗体偶联平台研发的首个候选分子，采用自主研发

的 IKZF1/3 分子胶与 CD38 单抗偶联设计，聚焦血液肿瘤、自身免疫性疾病等领域开发。DAC 作 为当前全球生物医药领域下一代热门研发方向，前景广阔，可实现抗体精准递送与蛋白高效降解 协同，代表靶向治疗重要升级趋势。临床前研究显示，HP-004 兼具抗体精准靶向递送与分子胶高 效降解双重优势，疗效显著优于联合用药，靶点选择性与成药性特征突出。报告期内，该产品处

于临床前研究阶段，正在按计划推进药学评价、药理毒理研究，进一步完善公司蛋白降解创新管 线布局，强化在 DAC 赛道的全球领先地位。

新增重要非主营业务情况

□适用 √不适用

（二）主要经营模式 1、研发模式 公司在多年研发和经营过程中，从组织架构、管控体系、内外部合作研发、核心技术人员培

养与激励等方面建立起了成熟完善的研发体系，形成了良好的技术创新机制，并且已形成一套包 括专利、商业秘密和软硬件保护措施的知识产权保护体系，切实保护公司的研发创新成果。

依托多年研发技术沉淀，公司已搭建具有自主知识产权的六大核心技术平台，覆盖靶点发现、

分子设计及评价、药学研究、临床研究等关键环节。围绕药物研发核心板块，积极推动 AI 在新药 研发中的应用，持续进行技术平台迭代升级，提升新药发现效率与产业化转化能力，为研发管线 提供技术支撑。此外，公司持续完善晶型研究、药物筛选评价体系、临床运营管理、创新药商务 合作和创新药项目管理等共享平台建设，全面赋能研发提质增效，加快自主创新突破与外部协同 合作落地。

公司始终以临床需求为导向，聚焦麻醉镇痛、抗肿瘤、自身免疫性疾病等重点疾病领域，形 成创新药、改良型新药、高端仿制药的多层次产品矩阵，管线覆盖临床前至上市申请各阶段，梯 队丰富。公司坚持自主研发与外部引进相结合，通过合作开发、技术授权、项目引进等方式丰富 管线储备，为公司长期发展提供增长动力。

2、生产模式 公司生产模式以自主生产为主。在自主生产模式下，公司采用以销定产制定生产计划，结合

产线生产能力情况，合理制定各车间的生产计划，协调和督促生产计划的高效完成。在生产过程 中，公司严格按照 GMP 和最新法规监督管理，保证产品质量及产品的安全性、有效性。

公司少部分化学药品因产能受限等原因，与成都通德药业有限公司、华益药业科技（安徽）

有限公司等公司合作，采取委托生产、合作生产模式。 3、销售模式 公司化学药品销售主要采用经销模式，向经销商销售产品后，由经销商分销至医疗机构及零

售终端。面对集采常态化、价格联动及穿透式监管等政策环境，公司持续推进营销模式转型升级， 推进数智化营销，加强基于数据的市场分析与精细化终端管理。

在渠道布局上，公司围绕麻醉镇痛、心脑血管等慢病等重点领域打造产品群，持续提升第一 终端（医疗机构）的覆盖与品牌影响力；深化与零售百强连锁的战略合作，拓展第二终端（零售 药店）及新零售渠道；紧抓集采中选机遇，推动集采产品下沉县域、基层及第三终端，实现全渠 道销售增长。同时，公司积极拓展第四终端（互联网医疗及电商平台），在主流电商平台自建品

牌旗舰店，通过线上处方流转、互联网医院合作等方式，构建线上线下融合的全渠道销售网络， 驱动各终端协同增长。

公司化学原料药在国内、国际市场实现销售，并为客户提供原料药 CMO/CDMO 服务。国内 市场采取直销模式，直接向化学药品制造商销售；国外市场除直销外，亦采用经销模式，通过经 销商向国外化学药品制造商销售。 （三）所处行业情况

• 1、 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛 公司所处的行业为医药制造业。 （1）行业发展阶段 医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康中国建设的重要基础。

“十四五”以来，我国医药产业已从高速发展阶段进入到高质量、创新发展的新阶段。药品研发方 面，据国家药监局数据，2026 年上半年国家药监局批准了 38 个创新药；此外，2026 年上半年我 国创新药对外授权交易总金额约 1,100 亿美元，创历史同期新高，达到 2025 年全年总额的 80%。 我国生物医药领域实现了从跟跑到并跑、部分领跑的跨越，已经成为全球生物医药创新领域的重 要力量。我国 ADC、双抗及多抗、PROTAC、分子胶等新型药物快速发展，打破了国外药企在前 沿领域的技术垄断，形成了多赛道并行、全方位突破的发展格局。

（2）行业基本特点 1）行业经营整体承压，企业分化明显

根据国家统计局发布的数据，2026 年 1-5 月我国医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 9,445.7 亿元，同比下降 1.5%；利润总额 1,290.5 亿元，同比下降 1.3%；此外，在全行业整体承压 的背景下，企业经营业绩分化明显，结构相对单一的原料药企业、仿制药企业，受核心产品竞争 和集采影响，经营压力较大；与此同时，创新转型企业和一些新型创新药公司保持了较好增长和 盈利。

2）行业迈入创新与高质量发展新阶段，机遇与挑战并存 随着国家全链条支持创新发展的系列政策加速落地实施，畅通了创新药研发、生产、商业化

路径，创新药商保目录的推出与落地也将提升创新药支付水平，我国创新药商业化前景较为确定。 此外，与全球相比，我国创新药研发相对具有成本、效率优势，且创新质量可靠，国际竞争力显 著增强：据 IQVIA 统计，我国年新增临床启动数量已居全球第二，License-out 的交易规模和数量 持续增长，成为重塑全球医药价值链的关键力量。仿制药在一致性评价与国家集中带量采购常态 化推进下，实现了国际接轨、质优价廉。然而，我国医药产业仍面临产业集中度不高、同质化竞 争激烈、原始创新能力仍需提升、创新药生命周期缩短、商业化天花板较低、国际环境复杂制约 我国创新药国际化发展等关键问题。

3）行业具有研发周期长、投入大、环节多、风险高的特征

医药行业产品从研发到上市是一个复杂且漫长的过程，需要耗费数年时间，对技术、人才、 资金等要求较高。创新药研发一般要经历化合物的发现、早期开发、临床前研究、申报临床试验、 临床试验 I、II、III 期、申报上市、药品上市后研究和评价等多个阶段，整个过程可能持续 10-15 年甚至更长时间。据德勤报告，在全球研发投入前 20 大生物制药企业中，一款药物从开发到获批 上市的平均研发成本持续上升，到 2025 年约为 26.7 亿美元；药物研发周期亦逐年延长，从临床 I 期到提交上市申请的时间已经超过了 100 个月；同期，投资回报率整体呈下降趋势，2025 年受部 分高价值产品贡献有所回升至 7.0%。

（3）行业主要技术门槛 1）行业研发链条长、技术壁垒高 医药研发是一项横跨基础科学到工业制造的系统工程，涉及从靶点发现到商业化生产全链条。

在早期研究阶段，企业需具备靶点验证与转化医学能力，需运用有机化学、药物化学等知识，借 高通量实验、计算机辅助设计等手段从化合物库筛选潜在活性化合物。早期对其结构优化，提升 活性、选择性与安全性。非临床开发阶段，通过细胞、动物实验研究药理、药代动力学、毒理学 特性，完成 IND 申报所需的全部研究。进入临床开发环节，考验企业的临床试验方案设计、多中 心临床试验运营管理与监管科学策略。此外，还需攻克工艺开发（CMC）中的放大量产壁垒，建 立符合中、美等多国监管标准的 GMP 合规体系以及完善的质量控制平台。在此过程中，需要企业 配置生物学、医学、化学、工程学等跨学科、复合型的人才梯队，具备完善的研发组织与研发体 系，才能最终实现新药的获批上市。

2）行业审批监管严、合规门槛高 从药品注册审批流程上来说，规范市场对药品的研发、生产、销售均有较高的审批要求。以

中国为例，注册审批时，监管部门在质量控制、安全性评价、有效性验证等方面有详细严格标准。 研发阶段申报资料要详述研发背景、技术路线、实验数据，以保证过程科学规范。生产环节需符 合 GMP，对车间布局、设备、人员操作严格要求，保障生产可控与质量稳定。销售环节明确药品 储存、运输条件，如冷链药品控温保质量。医药企业需完善质量管理体系与技术能力，满足审批 要求才可获上市许可。

• 2、 公司所处的行业地位分析及其变化情况 公司是国家定点精神药品生产基地，长期深耕麻醉镇痛等核心领域，已构建起完善的产业体

系与稳固的市场地位。报告期内，公司坚持自主创新与差异化发展战略，依托成熟的产业化能力 与稳定的业务支撑，持续加大研发投入，加快创新转型步伐，积极布局前沿技术领域，不断完善 创新药研发体系，综合竞争实力与行业地位得到持续提升。

（1）巩固核心领域领先优势，市场地位进一步夯实

报告期内，公司不断做深做精麻醉镇痛主业，核心产品市场竞争力持续增强，领域优势得到 进一步巩固，同时在心脑血管、抗肿瘤、内分泌等慢病领域实现多元拓展。截至报告期末，公司 累计实现 78 个高端制剂产品产业化，其中国内首仿 10 个、首家过评 17 个、25 个中标集采，为

创新转型奠定了坚实的产业化与市场基础。米内网全国重点省市公立医院数据库 2026 年 Q1 数据 显示，麻醉镇痛等多领域产品市场占有率位居前列，市场地位稳固，具体如下：

图 2：公司已上市主要产品市占率

（2）积极布局前沿创新赛道，行业创新地位与发展格局显著提升

公司于 2025 年完成对上海超阳药业的控股收购，实现了研发资源与技术平台的整合赋能，推 动自身小分子、ADC 及单/双抗研发能力与分子胶、PROTAC、DAC 等靶向蛋白降解前沿技术深 度协同，进一步完善了在抗肿瘤、自身免疫性疾病领域的创新管线布局。报告期内，上海超阳 DAC 平台孵化的首条管线 DAC-002 及 HP-001 胶囊的相关研究成果分别亮相 AACR（美国癌症研究协 会）、2026 年血液学转化与创新大会，相关研究获得国内外行业专家广泛关注，公司创新管线的 学术影响力与行业关注度稳步提升。通过上述战略布局与持续研发推进，公司创新管线矩阵更加 多元化，研发创新能力显著增强，行业创新地位与长期发展格局得以巩固。

（3）资质荣誉持续积累，综合实力获权威认可 公司是国家高新技术企业，拥有“国家企业技术中心”、“博士后科研工作站”、“四川省固态药

物工程技术研究中心”等多个创新平台，先后被认定为国家技术创新示范企业、国家企业技术中心、 国家知识产权示范企业、国家绿色工厂，多次荣登中国化药企业百强、中国医药创新企业百强等 榜单。2026 年上半年公司入选药智网发布的“2026 中国药品研发综合实力 100 强”和“2026 中国化 药研发实力 100 强”，创新实力持续获得行业权威认可。

• 3、 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势 近年来，国际政治经济环境不利因素增多、国内医疗卫生体制改革全面深化，医药工业发展

的内外部环境发生复杂而深刻的变化。

• （1）全球产业格局面临调整。近年来，全球突发公共卫生事件增多，各国对生物医药的需求

愈发扩大，医药工业的战略地位愈发凸显，在人才、技术等领域的国际竞争日益激烈；同时，经 济全球化遭遇逆流，贸易保护主义及地缘政治博弈持续加剧，中美关系的不确定性与矛盾增加， 由西方主导的产业链供应链加快重塑，逐渐由侧重成本、效率和市场向安全、稳定和政治导向转 变。此外，印度等国家医药制造竞争力提升，对我国传统优势产品出口带来挑战，对我国高价值 链攀升、供应链稳定提出了更高的要求。与此同时，我国创新研发在全球的产业地位持续提升， 凭借创新药物研发的成本、效率优势以及创新质量可靠优势，成为全球创新药重要的输出国，与 跨国药企的合作维度已从单一产品引进，演变为技术平台合作、管线联合开发乃至股权战略绑定 的全方位生态融合。

• （2）新一轮技术变革和跨界融合加快。围绕新机制、新靶点药物的基础研究与转化应用持续

突破，生物医药与新一代信息技术深度融合，AI 技术日趋成熟，正重塑药物研发范式，有望从源 头突破新药研发投入高、周期长、风险大的行业瓶颈。以基因治疗、细胞治疗、合成生物技术、 双功能抗体、抗体偶联药物（ADC）、靶向蛋白降解（TPD）等为代表的新一代生物技术日渐成 熟，带动新药研发管线快速扩容，并加速迈入商业化阶段，为临床未满足需求提供多元解决方案， 也为医药工业拓展了广阔的发展空间。以 TPD 技术为例，其已由早期单一技术探索演进为多路线 并行推进，其中 PROTAC 与分子胶作为产业界发展最为成熟的两个细分方向，前景广阔。适应症 布局从肿瘤逐步延伸至自身免疫性疾病、神经系统疾病等领域；GSPT1、STAT6、VAV1 等多个 传统“不可成药”靶点已成为行业热门研究方向。此外，行业亦在积极探索降解剂-抗体偶联物（DAC） 等前沿方向，不断拓展 TPD 技术的应用边界。

• （3）国内医药产业加快高质量发展。随着人口老龄化加快，健康中国建设深入推进，居民健

康消费升级，要求医药产业坚持以人民健康为中心的发展思想，加快高质量发展。仿制药一致性 评价与国家集中带量采购的持续推进，提升了我国仿制药供给水平，实现了与国际接轨，实现了 降本增效，持续提升我国医药产品的可及性。系列支持创新的政策实施，加快以临床价值为导向、 以患者为中心的创新转型，引导企业从模仿式创新走向自主创新，不断填补临床空白，为疾病治 疗提供新选择。国内医药创新实力持续增强，国产创新药获批数量快速增长，传统药企仿创转型 成效显著，Biotech 公司逐步成长成熟，陆续推出首个创新药产品进入商业化阶段，国际化发展不 断深入，通过 License-out、自主申报等方式实现国际化发展稳步拓展全球市场；同时，医改持续 推动下，产业生态进一步改善，行业集中度与竞争力不断提升，医药产业发展更加协同、开放。 但与跨国药企相比，我国大型药企综合实力仍有较大差距，在资本市场政策鼓励及引导下，未来 国内医药产业的合作、并购等外延式发展将增多、产业集中度将提升，助力我国医药产业加快整 合升级、补齐发展短板，持续提升核心竞争力与全球化发展水平，加速向医药强国迈进。 二、 经营情况的讨论与分析

2026 年上半年，我国医药行业仍面临复杂多变的外部环境，行业正加速从“控费降价”向“保基 本+促创新”双轮驱动转型。根据国家统计局数据，1—5 月规模以上医药企业实现营收 9,445.7 亿

元、利润 1,290.5 亿元，同比分别微降 1.5%和 1.3%，但创新型企业已展现出较强发展潜力。上半 年国内共获批 38 款创新药（其中国产占比超 80%），多款“全球首个”产品落地；对外授权（BD） 交易快速增长、总额突破 1,000 亿美元，创新药集中兑现与出海交易爆发成为行业增长的核心引 擎。

在此环境下，公司坚定不移地将创新作为驱动企业高质量发展的核心引擎，多措并举加快由 仿到创的转型速度与深度，同时深化全渠道营销布局，加速新品商业化与营销模式转型升级，持 续优化运营管理体系，确保主营业务稳健可持续发展。

（一）经营业绩概况 报告期内，公司实现营业收入 65,889.79 万元，同比增长 0.68%，归属于上市公司股东的净利

润 12,975.19 万元，同比减少 4.99%。报告期内，公司深化创新转型战略，加大创新药研发投入， 研发费用增加，归属于上市公司股东的净利润同比下降。

（二）核心业务经营开展情况 1、研发创新持续加码，创新转型成效稳步彰显

报告期内，公司保持高比例研发投入，并不断优化投入结构，加大新药研发布局。2026 年上 半年，公司研发投入约 1.59 亿元，较上年同期增加 2,625.14 万元，研发投入占营业收入比例为 24.10%，较上年同期提升 3.85 个百分点；其中新药研发投入 1.03 亿元，较上年同期增加 5,800.25 万元，新药研发占研发总投入比例 64.77%，研发资源进一步向新药领域聚焦。截至报告期末，公 司在研项目共计 50 余个，其中新药项目占比超 30%，创新药梯队布局逐步形成。

（1）前沿技术平台布局迎新进展，创新药管线实现多点突破

报告期内，控股子公司上海超阳药业持续深耕靶向蛋白降解（TPD）等前沿领域，迭代升级 自主可控的蛋白质稳态技术平台，创新技术支撑能力显著增强，其重点管线 HP-001 胶囊正在开 展 Ib 期剂量拓展及 II 期联合地塞米松用药研究，受试者入组加快推进；HP-002 片已获得国内 CDE 和美国 FDA 的临床默示许可，正在进行国内 I 期临床剂量爬坡研究；HP-003 项目正在进行临床 前研究，预计年底递交 IND 申请；DAC 技术平台已孵化首个项目 HP-004，目前处于临床前研究 阶段，预计 2027 年递交 IND 申请；多条分子胶、DAC、Riptac 等早研管线同步有序开展，产品 管线储备持续丰富。在对外合作方面，公司全资子公司上海优洛自主研发的 Uni-Linker™双激活连 接子平台与国外顶尖医学研究机构达成战略合作，双方将联合开发具有全球竞争力的新一代多肽 偶联药物（PDC），此次合作标志着上海优洛公司偶联药物底层技术正式迈入国际化验证阶段。

同时，公司小分子创新药及生物药研发同步取得重要进展。报告期内，麻醉镇痛管线获得全 新 PCC 分子，临床前研究加快推进，预计年底递交 IND 申请；注射用 YLSH003、EP-0210 单抗 注射液正在开展Ⅰ期临床剂量探索爬坡试验；截至本报告披露日，EP-0226 片已完成 I 期临床剂 量探索性研究，并已获得初步研究结果，正在进行最终研究总结；多款创新药品种具备全球开发 潜力，创新药管线实现多点突破。

（2）改良型新药进入收获期，两款品种获批上市

报告期内，公司水合氯醛糖浆于 2026 年 1 月正式获得批准上市，成为公司首个成功商业化的 改良型新药品种；氨酚羟考酮缓释片于 2026 年 4 月获批上市，有效填补了国内强阿片复方缓控释 制剂的空白。硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊于 2026 年 4 月按照 2 类改良新药重新提交注册申请， EP-0170T 片正在开展临床，预计年内申报生产。截至本报告披露日，另有 2 个新品种已提交 IND 申请，改良型新药产品布局持续完善。

（3）精麻特药领先优势巩固，仿制药梯队持续扩容 报告期内，公司在精神、麻醉及特殊管理药品领域继续保持行业领先优势，新增特药新品（含

原料）注册申请 2 项，实现制剂获批上市 2 个、原料药 1 个。截至报告期末，公司精麻特药在研 产品超 10 个、累计获批产品（含原料）10 余个，行业领先优势进一步巩固。

在高端仿制药业务方面，公司坚持“高技术壁垒+高政策壁垒+高投入产出比”立项策略，截至

本报告披露日，新增获批并视同通过一致性评价品种 4 个，产品梯队进一步丰富。 2、深化质量合规体系建设，推进智能制造产能升级 报告期内，公司持续推进生产基地数字化与智能化升级，保障产品稳定供应及质量合规可控。

围绕全链条质量管控要求，对质量体系进行全面升级，运用信息化工具优化管理流程，提升合规 运营效率。上半年公司累计通过国内外官方检查及客户审计 17 次，并顺利通过能源管理体系复认 证，绿色制造与合规管理能力同步增强。公司根据产品发展战略优化产线布局，新建水针车间以 扩充关键产品产能，进一步提升生产保障能力。

3、深耕全渠道营销布局，加速新品商业化与营销模式转型升级 报告期内，面对药品集采带来的市场压力以及行业监管制度持续完善带来的外部挑战，公司

统筹推进渠道拓展、新品上量、营销模式转型升级三大工作，同时依托精麻特药、心脑血管慢病 产品优势，积极对冲政策环境带来的经营压力，保障主营业务稳健运行。

一是夯实医疗机构基本盘，重点发力零售及新零售增量市场。持续覆盖等级医院、基层医疗 机构、零售药店、新零售四大渠道；多款产品中选国家及省级集采，加速基层渗透。零售端与 91 家全国百强连锁合作，覆盖门店超10万家；聚焦核心品种深化直营合作，零售业务同比增长48.70%。 新零售作为战略增量板块，完成美团、京东、阿里等头部平台直营与分仓布局，线上营收占比持 续提升。

二是推动新品商业化落地。酒石酸布托啡诺注射液、盐酸纳布啡注射液等精麻特药持续扩大 医院覆盖；新上市改良新药加快市场导入：水合氯醛糖浆纳入新版国家基本药物目录，重点拓展 儿科、妇幼医疗机构；氨酚羟考酮缓释片已完成 2026 医保目录形式审查，预计年内实现销售，有 望成为公司新的重要增量品种。

三是推进营销模式转型升级。顺应医药行业强监管趋势，公司优化营销组织架构，由业务领 域划分调整为按学术维度划分，增强国家医保大准入的体系建设，稳步推进创新发展的自营营销 团队建设；规范第三方合作机构准入及动态管理，健全业务全流程管控，搭建适配新监管要求的 学术推广模式与管控体系，全面筑牢营销业务可持续发展根基。

4、原料制剂出海稳步推进，全球化布局持续落地 原料药国际化方面，报告期内 1 个品种获得欧洲 CEP 证书，1 个品种完成美国 FDA 首次注

册，1 个品种完成新工艺路线的美国 FDA 注册，2 个品种完成欧洲关联注册，国际化注册/认证覆 盖原料药品种达 21 个。

制剂出海方面，亚甲蓝注射液已成功实现美国市场商业化销售；盐酸尼卡地平注射液出口业 务保持较快增长；此外多款仿制药同步开展研发工作。市场布局层面，公司立足北美市场，加快 欧洲、亚洲等新兴区域开拓，持续挖掘海外业务增量。

5、人才与组织管理持续优化，夯实创新发展根基 报告期内，公司锚定创新转型战略方向，持续推进人才专业化、组织敏捷化、管理二元化建

设，以研发、营销两大核心模块组织变革为抓手，向创新和营销学术人才结构转型，聚焦人才精 准配置、核心能力提升与长期激励。

研发端，公司持续推进研发板块资源整合与提质增效，迭代升级强项目制矩阵式管理机制，

提升研发资源配置效率与风险管控能力。人才方面，加快引进早期研究、临床等高层次科研人才， 新药团队博士占比提升至 16%；完善创新药人才任职资格与晋升体系，优化团队管理及协作机制。 2026 年 5 月推出新一期股权激励，激励对象全部为创新药研发核心骨干，解锁条件与研发进度深

度挂钩，搭建长效利益共享机制，充分激发创新内生动力。

营销端，面对行业监管持续深化的新形势，公司大力引进具备学术推广能力与商业化落地能 力的营销人才，稳步搭建适配创新发展的自营营销组织，完善配套管理制度，实现学术推广与市 场商业化协同发展，为业务可持续发展做好组织保障。

与此同时，公司深化以“阳光、价值、高效、创新”的核心价值观，全面推行 HRBP 管理模式， 持续提升组织运营效能与团队凝聚力。 非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

• □适用 √不适用

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未 来会有重大影响的事项

• □适用 √不适用 三、 报告期内核心竞争力分析

(一) 核心竞争力分析 √适用 □不适用

1、完善的研发体系与高水平的研发团队 公司构建了成熟的研发创新体系，在成都、眉山、上海三地设立研发中心，拥有研发人员 326

人，其中硕博人才占比 50%，团队核心骨干荣获全国五一劳动奖章、四川省天府青城计划等多项 人才荣誉，为持续创新提供坚实人才保障。公司建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站， 近年来主持国家重点研发计划 2 项、承担国家重大新药创制专项 5 项及省部级课题 70 余项，荣获

四川省科技进步二等奖 2 项，中国商业联合会科技进步二等奖 1 项，被国家工信部认定为“国家技 术创新示范企业”。公司同步建立了完善的知识产权保护体系，切实保护研发创新成果。

2、高比例研发投入与差异化的创新管线

公司坚持创新驱动，近三年研发投入占营业收入比例均在 20%以上。公司聚焦麻醉镇痛、抗 肿瘤、自身免疫性疾病等重点领域，以临床价值为导向，构建了良性的产品迭代能力。截至本报 告期末，公司在研项目 50 余个，其中新药项目占比超过 30%。近年来，公司加大创新布局，在 ADC、靶向蛋白降解等领域构建了 10 余条涵盖 ADC、分子胶、PROTAC 等创新药管线，其中多 个在研项目具备 BIC 潜力。尤其在靶向蛋白降解领域形成差异化优势，核心管线 HP-001 胶囊在 临床前及早期临床中展现出 BIC 潜力。在麻醉镇痛领域，公司按照“全细分领域、全作用机制、全 镇痛模式、全业务领域”策略构建产品管线，已上市麻醉镇痛及相关领域产品 20 余个，在研项目 21 个，进一步巩固苑东麻醉镇痛品牌地位。 3、六大核心技术平台支撑创新突破

公司打造了蛋白质稳态技术平台、药物晶型集成创新与产业化技术平台、创新药物结构设计 合成及评价集成技术平台、缓控释及迟释技术平台、鼻喷给药制剂技术平台、制备工艺设计与精 益控制技术平台六大核心技术平台，加强关键共性技术攻关，有力支撑新产品研发。截至本报告 期末，公司已获授权发明专利 172 项，其中中国发明专利 156 项、国外发明专利 16 项。

4、原料药与制剂一体化产业链优势 公司建立了化学原料药与制剂一体化产业链，多个制剂产品的原料药实现自主供应，有效保

障成本控制、质量稳定与供货稳定。同时，基于特色原料药研发平台及积累的国内外客户资源， 公司战略性拓展 CMO/CDMO 及中间体业务，具备较强的产业链整合与拓展能力。

5、国际接轨的质量管理体系

公司建有 3 个制造中心，其中包括 2 个国际化制造基地，建立了从药物研发到商业化生产的 完整质量管理体系。公司原料药质量体系通过美国 FDA、欧盟 EMA、日本、韩国等认证；硕德药 业小容量注射剂生产线、鼻喷剂生产线通过美国 FDA 现场检查；制剂生产线均通过 GMP 符合性 检查。公司持续优化 QES、ISO50001 等管理体系，获评中国医药行业“质量匠星企业”，树立了行 业质量标杆形象。

6、稳健务实的管理团队与核心技术团队

公司拥有一支稳健务实、战略前瞻的经营管理团队与深耕医药研发、创新能力突出的核心技 术团队。核心管理团队在医药行业均有超过 20 年的管理经验，对行业发展趋势和市场需求有较强 的把握能力。核心技术团队覆盖小分子药物、抗体及偶联药物、分子胶和 PROTAC 药物等细分领 域，成员多具备博士学历及国内知名药企资深从业经历，经验覆盖药物发现、制剂工艺、质量研 究、临床开发、注册申报全链条关键环节。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用 √不适用

(三) 核心技术与研发进展

• 1、 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况 公司面向临床亟需，坚持创新驱动，服务全球市场，深耕麻醉镇痛，聚焦抗肿瘤、自身免疫

性疾病等重大疾病领域，依托持续的技术创新，已逐步建立起国内领先、符合国际标准的研发技 术及产业化平台；建立了蛋白质稳态技术平台、创新药物结构设计合成及评价集成技术平台、缓 控释及迟释技术平台、鼻喷给药制剂技术平台、药物晶型集成创新与产业化技术平台等六大关键 技术平台，已形成蛋白质稳态技术、创新药物结构设计合成及评价集成技术、药物晶型集成创新 与产业化技术、缓控释及迟释技术、鼻喷给药制剂技术、制备工艺设计与精益控制技术等 6 大类 核心技术。

图 3：公司六大核心技术平台

公司的核心技术平台主要服务于公司创新药和高端仿制药的研发和产业化，其形成的专利及 技术先进性如下：

国家科学技术奖项获奖情况

• □适用 √不适用 国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
• □适用 √不适用

• 2、 报告期内获得的研发成果 （1）产品获得批准或向监管部门呈交审批为代表医药企业研发成果的重要节点，公司在报告 期内获得产品批准或向监管部门呈交审批的情况如下：

A.报告期内通过审批的药（产）品情况

• B.报告期内呈交监管部门（国内）审批的产品情况

C.报告期内呈交监管部门（国外）审批的产品情况

• （2）公司在研项目情况请详见本章节之“4.在研项目情况”的内容。
• （3）公司在报告期内专利取得情况如下： 报告期内，公司新获授权的专利 8 项，均为发明专利，其中，中国发明专利 7 项，国外发明

专利 1 项。具体如下表所示：

注：专利 ZL202211143939.4 于 2026 年 5 月由药物研究所变更为药物研究所+苑东共有。

（4）报告期内承担的重大科研项目

注：“子课题承担单位”指：一个项目里，有多个子课题，公司在其中的一个子课题里承担任务， 公司并非牵头单位。

报告期内获得的知识产权列表

注：本年新增专利中，1 件发明专利为他人转让给我司共有；累计获得发明专利数量已剔除失效 和已转让的共 4 项发明专利；累计获得实用新型专利数量已剔除失效的 2 项实用新型专利；“其 他”包含商标和版权登记。

• 3、 研发投入情况表 单位：元

研发投入总额较上年发生重大变化的原因

• □适用 √不适用 研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
• □适用 √不适用

4、 在研项目情况 √适用 □不适用

单位：万元

• 注 1：EP-9001A 注射液（抗 NGF 单抗）项目已完成 I 期临床研究，显示对骨转移癌痛具有明显镇痛效果且安全性良好。受同靶点药物关节损伤等安全 性风险及 Nav1.8 抑制剂等新机制药物快速抢占市场影响，该项目后续临床开发的风险收益比显著降低。经公司第四届董事会第十五次会议审议通过， 拟终止该项目，因涉及变更募投项目，该事项尚需提交公司股东会审议。具体终止原因等内容详见公司于 2026 年 8 月 21 日在上海证券交易所披露的 《关于终止部分募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的公告》。
• 注 2：上述部分在研项目已根据最新项目进度，上调研发总预算投入。上述探索性新药研究项目预计研发总预算投入 14,718.00 万元，项目涵盖化 药 1 类、化药 2 类、生物 1 类三类注册分类，聚焦 ARNI/CCB、DAC 等靶点。其中，有 4 个项目处于临床前研究阶段或临床前概念验证，占探索性新 药研究项目整体预算的 42.93%，主要投向 2 类新药的多中心验证性临床研究、1 类新药非临床药理毒理研究、药学研究。该批次项目短期目标为完成 临床前研究并申报 IND，若后续进入临床研究，公司将根据项目推进进度评估考虑追加研发投入；其余 16 个项目尚处于临床前候选化合物（PCC）确 认/获得、早期探索性研究等阶段，短期以完成正式立项为阶段目标，未来若推进至临床前或临床阶段，也将同步上调对应预算。

情况说明 截至报告期末，公司在研的化学新药及生物药研究项目情况如上表所示。 截至报告期末，公司在研的高端仿制药等项目情况如下：

单位：万元

• 5、 研发人员情况 单位：万元 币种：人民币

注：年龄结构占比相加与合计数有差异，主要系四舍五入取两位小数所致。

• 6、 其他说明

• □适用 √不适用

四、 风险因素 √适用 □不适用 (一) 尚未盈利的风险

• □适用 √不适用

(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险

• □适用 √不适用

(三) 核心竞争力风险 √适用 □不适用

1、研发创新失败及商业化不及预期风险

药品创新研发具有投入大、周期长、环节多、风险高的特点，每一个环节都有较高的不确定 性和失败风险，尤其是 II、III 期临床试验。当前，全球创新药研发竞赛日趋白热化，同一靶点往 往有数十家乃至更多企业布局，研发失败或进度落后的项目将面临巨额的研发投入损失，从而影

响公司经营利润；即便成功获批上市，也可能因临床差异化优势不明显、同类产品率先上市、市 场准入壁垒、医保谈判降价等因素，导致商业化表现远不及预期。

公司以产品为主导，近三年均保持销售收入 20%以上的研发资金用于创新药、改良型新药及 高端仿制药研发等，随着国家审评和监管的政策持续收紧，对药物临床价值、安全性及质量控制 等要求不断提高，进一步加大研发创新失败或者进度不及预期的风险。面对上述挑战，公司不断 健全研发创新体系，优化研发管线全生命周期项目管理及质量管理体系，完善研发全流程动态评 估机制，根据外部环境的变化灵活调整研发策略；也会基于行业情况、产品市场竞争格局及未来 商业价值等因素，审慎评估项目前景，调整项目优先级，适时终止缺乏竞争力的项目，积极寻求 合作研发机会，以提升整体研发效率。

2、核心人才不足或者流失风险 随着公司规模的扩张和业务的拓展，对高端专业人才，尤其是创新型人才的需求大幅度增加，

并且近年来高端专业人才创业的意向较强，可能导致人才的配置满足不了企业发展速度的风险。 此外，目前医药企业间技术人才的争夺十分激烈，虽然公司制定了富有竞争力的人员薪酬体系和 激励体系，积极实施了员工持股计划和股权激励计划，并通过良好的企业文化增加人员的归属感， 但仍不能排除核心人员流失的风险。 (四) 经营风险 √适用 □不适用

• 1、国家集中带量采购和医保支付改革带来的风险 随着国家带量采购常态化、持续深入推进，尽管公司存量的主要产品多数已纳入集采，但公 司其他产品未来仍然面临因为产品集采导致的价格下调的风险。如果公司产品不中标或中标价格 过低，可能会对公司经营业绩造成负面影响。同时，药品集中带量采购要求药品供应的稳定性和 及时性，这也对仿制药企业的生产能力和供应链管理提出了更高要求，企业间在质量、价格、供 应能力等方面的竞争将更加激烈。DRG/DIP 支付方式改革与集采等政策协同推进，进一步挤压了 仿制药的价格空间。仿制药企业需要通过优化生产流程、降低成本等方式来维持利润水平。基于 此，公司坚持以临床价值为导向，重点布局市场容量大、兼具政策壁垒与技术壁垒的高价值品种， 并推动产品成功上市，持续提升产品核心竞争力；并通过贯彻执行成本源于设计、全面成本管理 的理念，精细化管理以提升成本竞争力；同时不断加强慢病大病口服用药产品的零售市场拓展， 降低国家带量采购和医保支付调整带来的风险。
• 2、药品质量控制风险

药品质量是制药企业的核心，直接关系生命健康。但药品生产流程长、工艺复杂等特殊性使 公司产品质量受较多因素影响。原料采购、产品生产、存储和运输等过程若出现差错，均可能使 产品发生物理、化学等变化，从而影响产品质量，甚至导致医疗事故。如果未来公司发生产品质 量问题，将对公司生产经营和声誉造成不利影响。

3、环境保护风险与安全生产风险

公司的医药制造业务中，在研发和生产过程中会产生废气、废水、废渣或其他污染物，如果 处理不当，可能对周围的环境产生不利影响，从而对公司正常生产经营带来损失。另外，由于公 司生产的产品种类较多，生产工序复杂，因此存在因操作不当、保管不当等导致发生安全生产事 故的风险。公司已根据自身特点，制定一系列药品安全生产管理体系以及加强对员工安全培训的 制度，但仍不能排除未来发生安全事故的可能性。

(五) 财务风险

□适用 √不适用

(六) 行业风险 √适用 □不适用

1、行业政策变化风险 医药产品是关系人民生命健康和安全的特殊消费品，基于此，医药是一个受监管程度比较高

的行业。近年来，随着国家医药卫生体制改革的不断深化，医药行业政策密集推进与深化，对医 药行业的市场供求关系、企业的经营模式、产品技术研发及药品价格产生较大影响。

以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则，以患者为中心的药物临床试验设计、试 验实施、获益-风险评估技术指导原则，创新药医保准入导向填补临床空白、同类最优、更具性价 比等，则要求创新药的研发进行升级，真正做到以临床价值为导向，以患者受益为核心，避免靶 点和适应症“内卷”，减少开发的同质化和资源的浪费，对国内药企的创新研发水平、管线厚度、 商业化能力提出了更高的系统性要求。仿制药质量和疗效一致性评价、带量采购和 DRG/DIP 支付 等系列政策常态化推进，考验企业仿制药的产品布局、产品质量和成本管控等综合性能力，对企 业的经营和利润空间提出了更大挑战。同时，医药行业监管制度持续完善，随着两高司法解释、 医药代表管理办法等监管政策的实施，对医药企业规范化发展提出更高要求。如公司不能及时调 整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，将对公司的经营产生不 利影响。

2、技术迭代风险 创新药研发周期长，产品从研发到上市可能耗费 10 年以上的时间，期间疾病机理、制药技术

方面的研究在不断地进步，尤其是新一代生物技术发展日新月异，不断地迭代优化。创新药研发 是全球性竞争，若国际多家制药企业在研同类新药取得突破性进展，或上市更有竞争优势的新药， 公司在研的新药将面临竞争力下降或不能被市场接受的风险，将会影响公司收入，对公司盈利和 发展产生不利影响。

3、竞争加剧风险

全球范围内，受到政治经济环境影响，印度等企业医药制造竞争力提升，对我国传统出口领 域造成影响；国内随着国家医保控费深入实施，医药行业增长放缓，仿制药市场进入存量竞争阶 段；而创新研发成本高、模仿式创新陷入同质化竞争；如公司不能及时调整竞争策略，提升核心 竞争力，将对公司的经营产生不利影响。

(七) 宏观环境风险 √适用 □不适用

国际政治经济环境不利因素增多，给全球医药市场持续增长带来挑战，致使医药创新研发投 入趋于谨慎，制约创新产出，并且极大地影响了全球产业链供应链分工格局、运行逻辑，增加了 我国医药行业发展的不确定性。同时，全球经济竞争的焦点之一集中体现在“对科技制高点的竞争”， 尤其是在信息技术、生物技术等战略性新兴领域，未来国际政治、经济和市场环境的变化，特别 是中美关系的不确定性与对抗性，如加征关税、技术封锁、推动制造业回流等措施将对公司国际 化业务和产品、技术引进等可能造成一定的不利影响。 (八) 存托凭证相关风险

□适用 √不适用

(九) 其他重大风险 √适用 □不适用

报告期内，公司计入损益的各种政府补助收入为 2,931.39 万元，占公司利润总额的比重为 21.84%。若未来政府补助政策发生变化或公司不能满足相关政策要求，可能对公司的经营业绩 产生一定的影响。 五、 报告期内主要经营情况

报告期内，公司实现营业总收入 65,889.79 万元，同比增长 0.68%；实现归属于上市公司股东 的净利润 12,975.19 万元，同比下降 4.99%；报告期末总资产 382,417.89 万元，较期初增长 0.69%； 归属于母公司的所有者权益 293,327.11 万元，较期初增长 0.01%。具体详见本章节之“二、经营情 况的讨论与分析”部分。 (一) 主营业务分析

1、 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

财务费用变动原因说明:报告期净额变动，主要系美元存款汇兑损失及理财结构变化导致存款利 息收入同比减少所致。 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:报告期净额变动，主要系期末持有的未到期理财产 品增加所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:报告期净额变动，主要系为维护公司价值及股东权 益回购股份所致。

2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

• □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

• □适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用

• 1、 资产及负债状况 单位：元

其他说明 无

2、 境外资产情况

□适用 √不适用

3、 截至报告期末主要资产受限情况

√适用 □不适用

本报告期，因业务需要，存在因支付票据保证金和保函保证金致使货币资金受限、票据贴现 致使应收票据受限的情况，具体详见本报告第八节、七“合并财务报表项目注释”、31.“所有权或使 用权受限资产”。

4、 其他说明

□适用 √不适用

(四) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

注：1、公司报告期对外股权投资额以实际出资额为准，不含对全资子公司的投资。 2、报告期内作为有限合伙人向成都市松禾医健创业投资合伙企业（有限合伙）实际出资 600 万（认缴出资 2,000 万，占其注册资本 5.46%）。

(1) 重大的股权投资

□适用 √不适用

(2) 重大的非股权投资

□适用 √不适用

(3) 以公允价值计量的金融资产

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

证券投资情况

• □适用 √不适用 衍生品投资情况
• □适用 √不适用

(4) 私募股权投资基金投资情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

其他说明 无 (五) 重大资产和股权出售

□适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用

(七) 公司控制的结构化主体情况

• □适用 √不适用 六、 其他披露事项
• □适用 √不适用

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

• □适用 √不适用 公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
• □适用 √不适用 公司核心技术人员的认定情况说明
• □适用 √不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 √适用 □不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用

员工持股计划情况 √适用 □不适用

1、员工持股计划审议程序

公司于 2024 年 4 月 28 日召开第三届董事会第十八次会议和第三届监事会第十四次会议、于 2024 年 5 月 20 日召开 2023 年年度股东大会，审议通过了《关于公司<2024 年员工持股计划（草 案）>及其摘要的议案》、《关于公司<2024 年员工持股计划管理办法>的议案》、《关于提请股 东大会授权董事会办理公司 2024 年员工持股计划有关事项的议案》等议案，具体内容详见公司于 2024 年 4 月 29 日、2024 年 5 月 21 日在上海证券交易所披露的《2024 年员工持股计划（草案）》、

《2023 年年度股东大会决议公告》等公告。 2、员工持股计划认购数量、价格及过户情况 根据公司 2023 年度股东大会授权，2024 年员工持股计划已完成缴款和验资，实际参与认购

的员工共计 199 人，最终认购份额为 3,469.38 万份，缴纳认购资金总额为 3,469.38 万元，认购份 额对应股份数量为 109.10 万股，股份来源为公司回购专用证券账户的公司股票。

• 2024 年 6 月 11 日，公司完成了员工持股计划的非交易过户，将公司股份回购账户中所持有

的 109.10 万股公司股票非交易过户至 2024 年员工持股计划，过户价格为 31.80 元/股。具体内容 详见公司于 2024 年 6 月 12 日在上海证券交易所披露的《关于 2024 年员工持股计划完成非交易 过户的公告》。

• 2024 年 7 月 1 日，公司实施完成 2023 年年度利润分配及资本公积转增股本方案，员工持股

计划的持股数量由 109.10 万股增加至 160.377 万股，持股比例不变仍为 0.91%。 3、员工持股计划资产管理机构选任等情况 本员工持股计划由公司自行管理。本员工持股计划的内部最高管理权力机构为持有人会议。

本员工持股计划设管理委员会，负责本员工持股计划的日常管理、权益处置等工作，代表持有人 行使股东权利或者授权管理机构行使股东权利。

2024 年 6 月 18 日，公司召开 2024 年员工持股计划第一次持有人会议，审议通过了《关于设 立公司 2024 年员工持股计划管理委员会的议案》、《关于选举公司 2024 年员工持股计划管理委 员会委员的议案》、《关于授权公司 2024 年员工持股计划管理委员会办理与公司 2024 年员工持 股计划相关事宜的议案》，具体内容详见公司于 2024 年 6 月 19 日在上海证券交易所披露的《2024 年员工持股计划第一次持有人会议决议公告》。

同日，公司还召开 2024 年员工持股计划管理委员会第一次会议，审议通过了《关于选举公司 2024 年员工持股计划管理委员会主任的议案》、《关于授权公司 2024 年员工持股计划管理委员 会主任办理与公司 2024 年员工持股计划相关事宜的议案》。

4、员工持股计划计提股份支付费用情况 本期确认股份支付费用-2,513,576.80 元，累计确认的股份支付费用 22,266,916.97 元。 5、员工持股计划解锁及变动情况

• 2025 年 6 月 11 日，公司召开 2024 年员工持股计划管理委员会第八次会议，审议通过了《关

于公司 2024 年员工持股计划解锁条件成就的议案》，并于 2025 年 6 月 12 日在上海证券交易所披 露了《关于 2024 年员工持股计划第一个锁定期届满的提示性公告》，公司 2024 年员工持股计划 第一个解锁期解锁的股票数量为 64.1508 万股，已由管理委员会根据持有人会议的授权在员工持 股计划存续期间出售完毕，并完成了收益分配。

• 2026 年 6 月 11 日，公司召开 2024 年员工持股计划管理委员会第二十一次会议，审议通过了

《关于公司 2024 年员工持股计划第二个解锁期解锁条件成就的议案》，并于 2026 年 6 月 12 日在 上海证券交易所披露了《2024 年员工持股计划第二个锁定期业绩考核指标达成暨锁定期届满的公 告》，公司 2024 年员工持股计划第二个解锁期解锁的股票数量为 21.1329 万股，因考核原因不能 解锁的股票数量为 25.7454 万股，由公司进行回购注销。除董事、高管外，其余员工已解锁的股 票已由管理委员会根据持有人会议的授权在员工持股计划存续期间出售完毕，并完成了收益分配。

截至本报告期末，累计有 28 名持有人离职，公司已根据员工持股计划草案等规定，收回及择 机处置离职员工持有的员工持股份额，同时将对应份额应退还的本金及利息返回给离职员工。

其他激励措施

• □适用 √不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况 √适用 □不适用

其他说明

• □适用 √不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况 √适用 □不适用

2026 年 1 月，苑东生物为成都市蒲江县西来镇敬老院捐赠物资总价达 56,978.00 元。

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

• 备注 1：1、自苑东生物股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的苑东生物首次公开发行股票前已发行的股份 （以下简称“首发前股份”），也不提议由苑东生物回购该部分股份。2、本人所持有的公司股份锁定期届满后，本人将认真遵守中国证券监督管理委员会 （以下简称“中国证监会”）、证券交易所关于股东减持的相关规定，审慎制定股票减持计划。本人在锁定期满后减持首发前股份的，本人将明确并披露 公司的控制权安排，保证公司持续稳定经营。3、如公司存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行 政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。4、如公司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决 定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持所持有的公司股份：（1）公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政 处罚；（2）公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；（3）其他重大违法退市情形。5、本人所持有的苑东 生物股票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价（如公司发生分红、派息、送股、资本公积金转增股本等除权除息事项，则为按照相应比 例进行除权除息调整后用于比较的发行价，以下统称发行价）。苑东生物股票上市后 6 个月内，如苑东生物股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行 价，或者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价，本人持有苑东生物股票的锁定期限自动延长 6 个月。若苑东生物已发生派息、送股、资本公积金转增股 本等除权除息事项，则上述收盘价格指苑东生物股票经调整后的价格，上述发行价也应作相应调整。本人不因职务变更、离职等原因而放弃履行上述延 长锁定期限的承诺。6、本人承诺减持股份符合相关法律法规及上海证券交易所的规则要求，其中采取集中竞价交易方式减持的，在任意连续 90 日内减 持股份的总数不超过公司股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 2%。7、本人采取集中 竞价交易方式减持的，将在首次卖出公司股份的 15 个交易日前将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、 减持原因、公司是否存在重大负面事项、重大风险、本人认为应当说明的事项，以及交易所要求披露的其他内容）以书面方式通知公司并由公司向交易 所备案并予以公告，并按照法律、法规及交易所规定披露减持进展情况。本人通过集中竞价交易以外的方式减持公司股份时，本人将提前 3 个交易日将 减持意向和拟减持数量等信息以书面方式通知公司并由公司披露公告。如本人通过协议转让方式减持本人持有的苑东生物股票并导致本人不再具有苑东 生物控股股东身份的，本人承诺在相应情形发生后的六个月内继续遵守本条承诺。8、作为公司董事长、总经理，本人将向公司申报所持有的公司股份及 其变动情况。本人所持有的股份锁定期届满后，在本人担任公司董事、监事或高级管理人员期间，每年转让的公司股份不超过本人直接和间接持有公司 股份总数的 25%，本人离职后六个月内不转让本人直接、间接持有的公司股份。9、如本人在任期内提前离职的，在本人离职前最近一次就任公司董事、 监事或高级管理人员时确定的任期内和该次任期届满后 6 个月内，遵守下列限制性规定：（1）每年转让的股份不超过本人所持有本公司股份总数的 25%； （2）离职后半年内，不转让本人所持本公司股份；（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及上海证券交易所业务规则对董监高股份转让的其 他规定。10、本人所持有的苑东生物股份被质押及因执行股权质押协议导致本人所持有的苑东生物股份被出售的，本人承诺将在相应事实发生之日起二 日内通知苑东生物，并督促苑东生物对相应情形进行公告。11、具有下列情形之一的，本人承诺不减持本人所持有的苑东生物股份：（1）苑东生物或者 本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的。（2） 本人因违反证券交易所规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的。（3）中国证监会规定的其他不得减持情形。12、本人不会因职务变更、离职等原因 而拒绝履行上述承诺。若本人未履行上述承诺，本人将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下 10 个交易日内回购违规卖出的股票，且自回购完成 之日起自动延长所持有苑东生物股份的锁定期 3 个月。如果本人因未履行上述承诺事项而获得收益的，所得的收益归苑东生物所有，本人将在获得收益 的 5 日内将前述收益支付至苑东生物指定账户；如果因本人未履行上述承诺事项给苑东生物或者其他投资者造成损失的，本人将向苑东生物或者其他投 资者依法承担赔偿责任。

• 备注 2：1、自苑东生物股票上市之日起三十六个月内，本企业不转让或者委托他人管理本企业直接和间接持有的苑东生物首次公开发行股票前已发行的 股份（以下简称“首发前股份”），也不提议由苑东生物回购该部分股份。2、本企业所持有的公司股份锁定期届满后，本企业将认真遵守中国证券监督管 理委员会（以下简称“中国证监会”）、证券交易所关于股东减持的相关规定，审慎制定股票减持计划。3、如公司存在《上海证券交易所科创板股票上市 规则》规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本企业不减持公司股份。4、如公 司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本企业不减持所持有的公司股份：（1） 公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；（2）公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公 安机关；（3）其他重大违法退市情形。5、本企业所持有的苑东生物股票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价（如公司发生分红、派息、 送股、资本公积金转增股本等除权除息事项，则为按照相应比例进行除权除息调整后用于比较的发行价，以下统称发行价）。苑东生物股票上市后 6 个 月内，如苑东生物股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价，本企业持有苑东生物股票的锁定期限自动延 长 6 个月。若苑东生物已发生派息、送股、资本公积金转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格指苑东生物股票经调整后的价格，上述发行价也应作 相应调整。6、本企业承诺减持股份符合相关法律法规及上海证券交易所的规则要求，其中采取集中竞价交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份 的总数不超过公司股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 2%。7、本企业采取集中竞价 交易方式减持的，将在首次卖出公司股份的 15 个交易日前将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持 原因、公司是否存在重大负面事项、重大风险、本人认为应当说明的事项，以及交易所要求披露的其他内容）以书面方式通知公司并由公司向交易所备 案并予以公告，并按照法律、法规及交易所规定披露减持进展情况。本企业通过集中竞价交易以外的方式减持公司股份时，本企业将提前 3 个交易日将 减持意向和拟减持数量等信息以书面方式通知公司并由公司披露公告。如本企业通过协议转让方式减持本人持有的苑东生物股票的，本企业承诺在相应 情形发生后的六个月内继续遵守本条承诺。8、本企业所持有的苑东生物股份被质押及因执行股权质押协议导致企业所持有的苑东生物股份被出售的，本 企业承诺将在相应事实发生之日起二日内通知苑东生物，并督促苑东生物对相应情形进行公告。9、具有下列情形之一的，本企业承诺不减持本企业所持 有的苑东生物股份：（1）苑东生物或者本企业因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、 刑事判决作出之后未满六个月的。（2）本企业因违反证券交易所规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的。（3）中国证监会规定的其他不得减持情 形。若本企业未履行上述承诺，本企业将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下 10 个交易日内回购违规卖出的股票，且自回购完成之日起自动延 长所持有苑东生物股份的锁定期 3 个月。如果本企业因未履行上述承诺事项而获得收益的，所得的收益归苑东生物所有，本企业将在获得收益的 5 日内 将前述收益支付至苑东生物指定账户；如果因本企业未履行上述承诺事项给苑东生物或者其他投资者造成损失的，本企业将向苑东生物或者其他投资者 依法承担赔偿责任。
• 备注 3：1、自苑东生物股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的苑东生物首次公开发行股票前已发行的股份 （以下简称“首发前股份”），也不由苑东生物回购该部分股份。2、本人承诺减持股份符合相关法律法规及上海证券交易所的规则要求，其中采取集中竞 价交易方式减持上述所持股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持上述所持股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 2%。3、如本人通过协议转让方式减持本人持有的苑东生物首发前股份的，本人承诺在相应情形发生后的 六个月内继续遵守本条承诺。若本人未履行上述承诺，本人将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下 10 个交易日内回购违规卖出的股票，且自回 购完成之日起自动延长持有股份的锁定期 3 个月。如果本人因未履行上述承诺事项而获得收益的，所得的收益归苑东生物所有，本人将在获得收益的 5

• 日内将前述收益支付至苑东生物指定账户；如果因其本人未履行上述承诺事项给苑东生物或者其他投资者造成损失的，本人将向苑东生物或者其他投资 者依法承担赔偿责任。
• 备注 4：1、自苑东生物股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的苑东生物首次公开发行股票前已发行的股份 （以下简称“首发前股份”），也不提议由苑东生物回购该部分股份。2、本人所持有的公司股份锁定期届满后，本人将认真遵守中国证券监督管理委员会 （以下简称“中国证监会”）、证券交易所关于股东减持的相关规定，审慎制定股票减持计划。3、如公司存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》规 定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。4、如公司存在下列 情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持所持有的公司股份：（1）公司因欺诈发 行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；（2）公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；（3） 其他重大违法退市情形。5、本人所持有的苑东生物股票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价（如公司发生分红、派息、送股、资本公积 金转增股本等除权除息事项，则为按照相应比例进行除权除息调整后用于比较的发行价，以下统称发行价）。苑东生物股票上市后 6 个月内，如苑东生 物股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价，本人持有苑东生物股票的锁定期限自动延长 6 个月。若苑东 生物已发生派息、送股、资本公积金转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格指苑东生物股票经调整后的价格，上述发行价也应作相应调整。本人不 因职务变更、离职等原因而放弃履行上述延长锁定期限的承诺。6、本人承诺减持股份符合相关法律法规及上海证券交易所的规则要求，其中采取集中竞 价交易方式减持上述所持股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持上述所持股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 2%。7、本人采取集中竞价交易方式减持的，将在首次卖出公司股份的 15 个交易日前将减持计划（包括 但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因等信息）以书面方式通知公司并由公司向交易所备案并予以公告，并按 照法律、法规及交易所规定披露减持进展情况。如本人通过协议转让方式减持本人持有的苑东生物首发前股份的，本人承诺在相应情形发生后的六个月 内继续遵守本条承诺。8、本人将向公司申报所持有的公司股份及其变动情况。本人所持有的股份锁定期届满后，在本人担任公司董事、监事或高级管理 人员期间，每年转让的公司股份不超过本人直接和间接持有公司股份总数的 25%，本人离职后六个月内不转让本人直接、间接持有的公司股份。9、如本 人在任期内提前离职的，在本人离职前最近一次就任公司董事、监事或高级管理人员时确定的任期内和该次任期届满后 6 个月内，遵守下列限制性规定： （1）每年转让的股份不超过本人所持有本公司股份总数的 25%；（2）离职后半年内，不转让本人所持本公司股份；（3）法律、行政法规、部门规章、 规范性文件以及上海证券交易所业务规则对董监高股份转让的其他规定。10、具有下列情形之一的，本人承诺不减持本人所持有的苑东生物股份：（1） 本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的。（2） 本人因违反证券交易所自律规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的。（3）中国证监会规定的其他不得减持情形。11、本人不会因职务变更、离职等 原因而拒绝履行上述承诺。若本人未履行上述承诺，本人将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下 10 个交易日内回购违规卖出的股票，且自回购 完成之日起自动延长持有苑东生物股份的锁定期 3 个月。如果本人因未履行上述承诺事项而获得收益的，所得的收益归苑东生物所有，本人将在获得收 益的 5 日内将前述收益支付至苑东生物指定账户；如果因其本人未履行上述承诺事项给苑东生物或者其他投资者造成损失的，本人将向苑东生物或者其 他投资者依法承担赔偿责任。
• 备注 5：1、自苑东生物股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的苑东生物首次公开发行股票前已发行的股份 （以下简称“首发前股份”），也不提议由苑东生物回购该部分股份。2、本人所持有的公司股份锁定期届满后，本人将认真遵守中国证券监督管理委员会

• （以下简称“中国证监会”）、证券交易所关于股东减持的相关规定，审慎制定股票减持计划。3、如公司存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》规 定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。4、如公司存在下列 情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持所持有的公司股份：（1）公司因欺诈发 行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；（2）公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；（3） 其他重大违法退市情形。5、本人承诺减持股份符合相关法律法规及上海证券交易所的规则要求，其中采取集中竞价交易方式减持上述所持股份的，在任 意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持上述所持股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股 份总数的 2%。6、本人采取集中竞价交易方式减持的，将在首次卖出公司股份的 15 个交易日前将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减 持时间区间、方式、价格区间、减持原因等信息）以书面方式通知公司并由公司向交易所备案并予以公告，并按照法律、法规及交易所规定披露减持进 展情况。如本人通过协议转让方式减持本人持有的苑东生物首发前股份的，本人承诺在相应情形发生后的六个月内继续遵守本条承诺。7、本人将向公司 申报所持有的公司股份及其变动情况。本人所持有的股份锁定期届满后，在本人担任公司董事、监事或高级管理人员期间，每年转让的公司股份不超过 本人直接和间接持有公司股份总数的 25%，本人离职后六个月内不转让本人直接、间接持有的公司股份。8、如本人在任期内提前离职的，在本人离职前 最近一次就任公司董事、监事或高级管理人员时确定的任期内和该次任期届满后 6 个月内，遵守下列限制性规定：（1）每年转让的股份不超过本人所持 有本公司股份总数的 25%；（2）离职后半年内，不转让本人所持本公司股份；（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及上海证券交易所业务 规则对董监高股份转让的其他规定。9、具有下列情形之一的，本人承诺不减持本人所持有的苑东生物股份：（1）本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被 中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的。（2）本人因违反证券交易所自律规则，被 证券交易所公开谴责未满三个月的。（3）中国证监会规定的其他不得减持情形。10、本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。若本人未 履行上述承诺，本人将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下 10 个交易日内回购违规卖出的股票，且自回购完成之日起自动延长持有苑东生物股 份的锁定期 3 个月。如果本人因未履行上述承诺事项而获得收益的，所得的收益归苑东生物所有，本人将在获得收益的 5 日内将前述收益支付至苑东生 物指定账户；如果因其本人未履行上述承诺事项给苑东生物或者其他投资者造成损失的，本人将向苑东生物或者其他投资者依法承担赔偿责任。
• 备注 6：1、自苑东生物股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的苑东生物首次公开发行股票前已发行的股份 （以下简称“首发前股份”），也不提议由苑东生物回购该部分股份。2、本人所持有的公司股份锁定期届满后，本人将认真遵守中国证券监督管理委员会 （以下简称“中国证监会”）、证券交易所关于股东减持的相关规定，审慎制定股票减持计划。3、如公司存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》规 定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。4、如公司存在下列 情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持所持有的公司股份：（1）公司因欺诈发 行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；（2）公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；（3） 其他重大违法退市情形。5、本人所持有的苑东生物股票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价（如公司发生分红、派息、送股、资本公积 金转增股本等除权除息事项，则为按照相应比例进行除权除息调整后用于比较的发行价，以下统称发行价）。苑东生物股票上市后 6 个月内，如苑东生 物股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价，本人持有苑东生物股票的锁定期限自动延长 6 个月。若苑东 生物已发生派息、送股、资本公积金转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格指苑东生物股票经调整后的价格，上述发行价也应作相应调整。本人不 因职务变更、离职等原因而放弃履行上述延长锁定期限的承诺。6、本人承诺减持股份符合相关法律法规及上海证券交易所的规则要求，其中采取集中竞

• 价交易方式减持上述所持股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持上述所持股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 2%。7、本人采取集中竞价交易方式减持的，将在首次卖出公司股份的 15 个交易日前将减持计划（包括 但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因等信息）以书面方式通知公司并由公司向交易所备案并予以公告，并按 照法律、法规及交易所规定披露减持进展情况。如本人通过协议转让方式减持本人持有的苑东生物首发前股份的，本人承诺在相应情形发生后的六个月 内继续遵守本条承诺。8、本人将向公司申报所持有的公司股份及其变动情况。本人所持有的股份锁定期届满后，在本人担任公司董事、监事或高级管理 人员期间，每年转让的公司股份不超过本人直接和间接持有公司股份总数的 25%，本人离职后六个月内不转让本人直接、间接持有的公司股份。9、如本 人在任期内提前离职的，在本人离职前最近一次就任公司董事、监事或高级管理人员时确定的任期内和该次任期届满后 6 个月内，遵守下列限制性规定： （1）每年转让的股份不超过本人所持有本公司股份总数的 25%；（2）离职后半年内，不转让本人所持本公司股份；（3）法律、行政法规、部门规章、 规范性文件以及上海证券交易所业务规则对董监高股份转让的其他规定。10、作为公司的核心技术人员，自本人所持有的苑东生物首发前股份锁定期满 之日起 4 年内，每年转让的首发前股份不超过上市时所持有的首发前股份总数的 25%，减持比例可以累积使用。11、具有下列情形之一的，本人承诺不 减持本人所持有的苑东生物股份：（1）本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、 刑事判决作出之后未满六个月的。（2）本人因违反证券交易所自律规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的。（3）中国证监会规定的其他不得减持 情形。12、本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。若本人未履行上述承诺，本人将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下 10 个 交易日内回购违规卖出的股票，且自回购完成之日起自动延长持有苑东生物股份的锁定期 3 个月。如果本人因未履行上述承诺事项而获得收益的，所得 的收益归苑东生物所有，本人将在获得收益的 5 日内将前述收益支付至苑东生物指定账户；如果因其本人未履行上述承诺事项给苑东生物或者其他投资 者造成损失的，本人将向苑东生物或者其他投资者依法承担赔偿责任。
• 备注 7：1、自苑东生物股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的苑东生物首次公开发行股票前已发行的股份 （以下简称“首发前股份”），也不提议由苑东生物回购该部分股份。2、作为公司的核心技术人员，自本人所持有的苑东生物首发前股份锁定期满之日起 4 年内，每年转让的首发前股份不超过上市时所持公司首发前股份总数的 25%，减持比例可以累积使用。3、本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履 行上述承诺。若本人未履行上述承诺，本人将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下 10 个交易日内回购违规卖出的股票，且自回购完成之日起自 动延长持有苑东生物股份的锁定期 3 个月。如果本人因未履行上述承诺事项而获得收益的，所得的收益归苑东生物所有，本人将在获得收益的 5 日内将 前述收益支付至苑东生物指定账户；如果因其本人未履行上述承诺事项给苑东生物或者其他投资者造成损失的，本人将向苑东生物或者其他投资者依法 承担赔偿责任。
• 备注 8：1、自苑东生物股票上市之日起十二个月内，本企业/本人不转让或者委托他人管理本企业/本人直接和间接持有的苑东生物首次公开发行股票前 已发行的股份（以下简称“首发前股份”），也不由苑东生物回购该部分股份。2、本企业/本人承诺减持股份符合相关法律法规及上海证券交易所的规则要 求，其中采取集中竞价交易方式减持上述所持股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持上述所持 股份的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司股份总数的 2%。3、如本企业/本人通过协议转让方式减持本企业/本人持有的苑东生物首发前股 份的，本企业/本人承诺在相应情形发生后的六个月内继续遵守本条承诺。若本企业/本人未履行上述承诺，本企业/本人将在符合法律、法规及规范性文 件规定的情况下 10 个交易日内回购违规卖出的股票，且自回购完成之日起自动延长持有股份的锁定期 3 个月。如果本企业/本人因未履行上述承诺事项

• 而获得收益的，所得的收益归苑东生物所有，本企业/本人将在获得收益的 5 日内将前述收益支付至苑东生物指定账户；如果因其本企业/本人未履行上述 承诺事项给苑东生物或者其他投资者造成损失的，本企业/本人将向苑东生物或者其他投资者依法承担赔偿责任。
• 备注 9：1、苑东生物主要从事化学原料药和化学药制剂的研发、生产与销售。截至本承诺函出具日，除苑东生物及其控股企业外，本人及本人关系密切 的家庭成员控制的其他公司、企业或其他经营实体（包括本人及本人关系密切的家庭成员独资、控股公司及本人及本人关系密切的家庭成员具有实际控 制权的公司、企业或其他经营实体）现有业务、产品与苑东生物及其控股企业正在或将要开展的业务、产品不存在相同或类似的情形、不存在竞争或潜 在竞争；本人及本人关系密切的家庭成员没有直接或间接地从事任何与苑东生物及其控股企业主营业务存在竞争的任何其他业务活动。2、本人担任苑东 生物控股股东、实际控制人期间，在苑东生物今后的业务中，本人承诺不从事或参与任何与苑东生物及其控股企业主营业务相同或相似的业务和活动， 即：（1）本人及本人关系密切的家庭成员控制的其他企业不会直接或通过其他任何方式（包括但不限于独资、合资、合作经营或者承包、租赁经营）间 接从事与苑东生物及其控股企业业务相同或相近似的业务，以避免对苑东生物及其控股企业的生产经营构成直接或间接的业务竞争。（2）如苑东生物及 其控股企业进一步拓展其产品和业务范围，本人及本人关系密切的家庭成员控制的其他公司或其他经营实体将不与苑东生物及其控制企业拓展后的业务 相竞争；若与苑东生物及其控股企业拓展后的业务产生竞争，本人及本人关系密切的家庭成员控制的其他公司、企业或其他经营实体将停止生产经营或 者将相竞争的业务转让给无关联关系的第三方，但苑东生物及其控股企业可以采取优先收购或委托经营的方式将相关竞争公司、企业或其他经营实体的 竞争业务集中到苑东生物经营，以避免同业竞争。（3）若有第三方向本人或本人关系密切的家庭成员控制的其他公司或其他经营实体提供任何业务机会 或本人及本人关系密切的家庭成员控制的其他公司有任何机会需提供给第三方，且该业务直接或间接与苑东生物及其控股企业业务有竞争或者苑东生物 及其控股企业有能力、有意向承揽该业务的，本人及本人关系密切的家庭成员控制的其他公司应当立即通知苑东生物及其控股企业该业务机会，并尽力 促使该业务以合理的条款和条件由苑东生物及其控股企业承接。3、在本人担任苑东生物控股股东、实际控制人期间，如苑东生物或相关监管部门认定本 人或本人关系密切的家庭成员控制的其他公司正在或将要从事的业务与苑东生物及其控股企业存在同业竞争，本人及本人关系密切的家庭成员控制的其 他公司将在接到通知后及时转让或终止该项业务。如苑东生物进一步提出受让请求，本人及本人关系密切的家庭成员控制的其他公司将无条件按有证券 从业资格的中介机构审计或评估的公允价格将上述业务和资产优先转让给苑东生物及其控股企业。4、在本人担任苑东生物控股股东、实际控制人期间， 本人承诺不会利用苑东生物的控股股东和实际控制人地位损害苑东生物及苑东生物其他股东的合法权益。5、在本人担任苑东生物控股股东、实际控制人 期间，如本人及本人关系密切的家庭成员控制的公司、企业或其他经营实体有任何违反上述承诺的事项发生，本人及本人关系密切的家庭成员将承担因 此给苑东生物及其控股企业造成的一切损失（含直接损失和间接损失）。6、本人确认本承诺函所载的每一项承诺均为可独立执行之承诺，任何一项承诺 若被视为无效或终止将不影响其他各项承诺的有效性。
• 备注 10：1、本人将诚信和善意履行作为苑东生物控股股东、实际控制人的义务，尽量避免和减少与苑东生物（包括其控制的企业，下同）之间的关联交 易；对于无法避免或有合理原因而发生的关联交易，本人及本人控制的公司、企业或其他经营实体（包括本人全资、控股公司及本人具有实际控制权的 公司、企业或其他经营实体，下同）将与苑东生物按照公平、公允、等价有偿等原则依法签订规范的关联交易协议，并按照有关法律、法规、规章、其 他规范性文件、中国证监会、上海证券交易所相关法律法规和苑东生物公司章程的规定履行相关审批程序，在公平合理和正常商业交易的情况下进行交 易，保证关联交易价格具有公允性，并保证按照有关法律、法规、规章、其他规范性文件、中国证监会、上海证券交易所相关法律法规和苑东生物公司 章程的规定履行相关信息披露义务；保证不利用关联交易非法转移苑东生物的资金、利润，不利用关联交易损害苑东生物及非关联股东的利益；保证不 利用控股股东和实际控制人地位谋取不当利益或谋求与苑东生物达成交易的优先权利，不以任何形式损害苑东生物及苑东生物其他股东的合法权益。2、

• 本人承诺在苑东生物的股东大会对涉及本人及本人控制的公司、企业或其他经营实体的有关关联交易事项进行表决时，履行回避表决的义务。3、本人承 诺将不会要求和接受苑东生物给予的与其在任何一项市场公平交易中给予独立第三方的条件相比更为优惠的条件。4、本人承诺将杜绝本人及本人控制的 公司、企业或其他经营实体以借款、代偿债务、代垫款项或其他方式占用苑东生物的资金、资产的行为。5、本人承诺在任何情况下，不要求苑东生物向 本人及本人的其他关联方提供任何形式的担保。6、本人保证将依照苑东生物公司章程的规定参加股东大会，平等地行使股东权利并承担股东义务，不谋 取不正当利益，不损害苑东生物及其他股东的合法权益。7、本人确认本承诺函所载的每一项承诺均为可独立执行之承诺，任何一项承诺若被视为无效或 终止将不影响其他各项承诺的有效性。以上承诺与保证自签署之日起生效，并将在本人作为苑东生物控股股东、实际控制人期间长期有效。如因本人或 本人控制的公司、企业或其他经营实体违反上述承诺与保证而导致苑东生物的权益受到损害的，则本人同意承担因此给苑东生物造成的一切损失。
• 备注 11：1、本人/本合伙企业将诚信和善意履行作为苑东生物大股东的义务，尽量避免和减少与苑东生物（包括其控制的企业，下同）之间的关联交易； 对于无法避免或有合理原因而发生的关联交易，本人/本合伙企业及本人/本合伙企业控制的公司、企业或其他经营实体（包括本人/本合伙企业全资、控 股公司及本人/本合伙企业具有实际控制权的公司、企业或其他经营实体，下同）将与苑东生物按照公平、公允、等价有偿等原则依法签订规范的关联交 易协议，并按照有关法律、法规、规章、其他规范性文件、中国证监会、上海证券交易所相关法律法规和苑东生物公司章程的规定履行相关审批程序， 在公平合理和正常商业交易的情况下进行交易，保证关联交易价格具有公允性，并保证按照有关法律、法规、规章、其他规范性文件、中国证监会、上 海证券交易所相关法律法规和苑东生物公司章程的规定履行相关信息披露义务；保证不利用关联交易非法转移苑东生物的资金、利润，不利用关联交易 损害苑东生物及非关联股东的利益；保证不利用股东地位谋取不当利益或谋求与苑东生物达成交易的优先权利，不以任何形式损害苑东生物及其其他股 东的合法权益。2、本人/本合伙企业承诺在苑东生物的股东大会对涉及本人/本合伙企业及本人/本合伙企业控制的公司、企业或其他经营实体的有关关联 交易事项进行表决时，履行回避表决的义务。3、本人/本合伙企业承诺将不会要求和接受苑东生物给予的与其在任何一项市场公平交易中给予独立第三 方的条件相比更为优惠的条件。4、本人/本合伙企业承诺杜绝本人/本合伙企业及本人/本合伙企业控制的公司、企业或其他经营实体以借款、代偿债务、 代垫款项或其他方式占用苑东生物的资金、资产的行为。5、本人/本合伙企业承诺在任何情况下，不要求苑东生物向本人/本合伙企业司及本人/本合伙企 业的其他关联方提供任何形式的担保。6、本人/本合伙企业保证将依照苑东生物公司章程的规定参加股东大会，平等地行使股东权利并承担股东义务， 不谋取不正当利益，不损害苑东生物及其他股东的合法权益。7、本人/本合伙企业确认本承诺函所载的每一项承诺均为可独立执行之承诺，任何一项承 诺若被视为无效或终止将不影响其他各项承诺的有效性。以上承诺与保证自签署之日起生效，并将在本人/本合伙企业作为苑东生物大股东期间长期有效。 如因本人/本合伙企业或本人/本合伙企业控制的公司、企业或其他经营实体违反上述承诺与保证而导致苑东生物的权益受到损害的，则本人/本合伙企业 同意承担因此给苑东生物造成的一切损失。
• 备注 12：（1）保证本公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。（2）如本公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注 册并已经发行上市的，本公司将在中国证监会等有权部门确认后五个工作日内启动股份购回程序，购回本公司本次公开发行的全部新股。
• 备注 13：（1）保证公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。（2）如公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并 已经发行上市的，本人将促使公司在中国证监会等有权部门确认后五个工作日内启动股份购回程序，购回公司本次公开发行的全部新股。

• 备注 14：本次公开发行股票后，公司股本、净资产将有所增长，从而导致本公司净资产收益率及每股收益在短期内被摊薄。为降低本次公开发行股票摊 薄即期回报的影响，本公司承诺将采取有效措施进一步提高募集资金的使用效率，增强公司的业务实力、盈利能力和回报能力，具体如下：1、规范募集 资金使用，强化募集资金管理，提高募集资金的收益率：本次公开发行股票募集资金到位后，本公司将在募集资金的使用、核算、风险防范等方面强化 管理，确保募集资金依照本公司《招股说明书》披露的募集资金用途科学、合理地投入到相关的募投项目中。同时，本公司将严格按照募集资金管理制 度的相关规定，执行严格的募集资金三方监管制度，保证募集资金合理、合法、规范的使用。同时，在符合上述要求的基础上，本公司将结合当时的市 场状况、行业发展等多种因素，优化募集资金的使用，提高募集资金的收益率。2、加快募集资金投资项目的建设进度：在符合法律、法规、规范性文件 以及本公司募集资金管理制度规定的前提下，将根据市场状况、行业发展的客观条件，在确保公司募集资金规范、科学、合理使用的基础上，尽快完成 募集资金投资项目的开发、建设，加快实现募集资金投资项目的预期经济效益。3、加快技术创新，加强品牌建设，提升核心竞争力：公司将依托本次公 开发行股票并上市以及募集资金投资项目建设的契机，进一步加快技术创新，加强自身品牌建设和管理，提升行业影响力和公司的品牌价值。4、建立健 全投资者回报机制，完善利润分配政策：公司将依照本公司上市后适用的公司章程以及股东分红回报规划的相关内容，建立和健全利润分配政策，既符 合公司发展战略、发展规划需要，又紧密结合公司发展阶段、经营状况、行业前景，并在充分考虑投资者利润分配意愿的基础上，完善利润分配政策， 持续优化对投资者的回报机制，确保及时给予投资者合理的预期回报。公司承诺将保证或尽最大的努力促使上述措施的有效实施，努力降低本次发行对 即期回报的影响，保护公司股东的权益。如公司未能实施上述措施且无正当、合理的理由，公司及相关责任人将公开说明原因并向投资者致歉。
• 备注 15：不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益。作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意 按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
• 备注 16：（一）承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。（二）承诺对董事和高级管理人员的职务 消费行为进行约束。（三）承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动。（四）承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填 补回报措施的执行情况相挂钩。（五）承诺拟公布的公司股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。作为填补回报措施相关责任主体 之一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则，对 本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
• 备注 17：本公司将严格按照中国证券监督管理委员会制定的《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》、《上市公司监管指引第 3 号—上市 公司现金分红》、上海证券交易所制定的《上海证券交易所上市公司现金分红指引》和本公司《公司章程（草案）》及本公司制定的包括三年利润分配 计划在内的其他利润分配制度的相关规定，执行上述规定和政策中利润分配和现金分红相关条款，坚持科学合理的利润分配决策机制，重视对投资者的 合理回报，保持利润分配政策的稳定性和连续性。
• 备注 18：如本招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响，导致公司因不符合发 行上市条件而存在欺诈发行上市情形的，公司将在中国证监会认定有关违法事实的当日进行公告，并在 5 个交易日内根据相关法律、法规及《公司章程》 的规定召开董事会并发出召开临时股东大会的通知，审议具体回购方案；在股东大会审议通过回购公司股票的方案后，公司将依法通知债权人，并向中 国证监会、证券交易所等主管部门报送相关材料，办理审批或备案手续，然后启动并实施股份回购程序。回购价格以公司股票发行价格和有关违法事实

• 被中国证监会认定之日前二十个交易日本公司股票交易均价的孰高者确定。如公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，回购 的股份包括首次公开发行的全部新股及其派生股份，回购价格将相应进行除权、除息调整。如本招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致 使投资者在证券交易中遭受损失的，将依法赔偿投资者损失。
• 备注 19：如本招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，则本人承诺极力促 使公司依法回购首次公开发行的全部新股，回购价格以公司股票发行价格和有关违法事实被中国证监会认定之日前二十个交易日公司股票交易均价的孰 高者确定。如公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，回购的股份包括首次公开发行的全部新股及其派生股份，价格将相应 进行除权、除息调整。如本招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失。
• 备注 20：如本招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，则本人承诺促使公 司依法回购首次公开发行的全部新股。如本招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿 投资者损失。
• 备注 21：本公司为发行人本次发行制作、出具的文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏的情形；若因本公司未能勤勉尽责，本公司为发行人本次 发行制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，给投资者造成损失的，本公司将依法赔偿投资者损失。
• 备注 22：本所为发行人本次发行制作、出具的文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏的情形；若因本所未能勤勉尽责，本所为发行人本次发行制 作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，给投资者造成损失的，本所将依法赔偿投资者损失。
• 备注 23：本所为发行人本次发行制作、出具的文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏的情形；若因本所未能勤勉尽责，本所为发行人本次发行制 作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，给投资者造成损失的，本所将依法赔偿投资者损失。
• 备注 24：本公司将严格履行本公司在本次发行上市过程中所作出的各项公开承诺，积极接受社会监督。若本公司未能履行、确已无法履行或无法按期履 行相关承诺事项中的各项义务和责任，则本公司将采取以下措施予以约束：1、本公司将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体 原因并向股东和社会公众投资者致歉并及时、充分披露相关承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的具体原因；2、向投资者提出补充承诺或替代 承诺，以尽可能保护投资者的权益，并同意将上述补充承诺或替代承诺提交股东大会审议；3、如违反相关承诺给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者 的损失，补偿金额由本公司与投资者协商确定，或根据证券监督管理部门、司法机关认定的方式确定；4、在本公司完全消除未履行相关承诺事项所产生 的不利影响之前，不得以任何形式向其董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴。
• 备注 25：本人将严格履行本人在苑东生物本次发行上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。若本人未能完全有效地履行承诺事项中 的各项义务和责任，则本人将采取以下措施予以约束：1、本人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会公 众投资者致歉并及时、充分披露相关承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的具体原因；2、向投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投

• 资者的权益，并同意将上述补充承诺或替代承诺提交股东大会审议；3、如违反相关承诺给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者的损失，补偿金额由本 人与投资者协商确定，或由有关机关根据相关法律法规进行认定赔偿；4、在本人完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，不得以任何方式 减持所持有的苑东生物股份；5、在本人完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，将停止在苑东生物处领取股东分红。
• 备注 26：本企业/本人将严格履行本人在苑东生物本次发行上市过程中所作出的各项公开承诺，积极接受社会监督。若本人未能履行、确已无法履行或无 法按期履行相关承诺事项中的各项义务和责任，则本人将采取以下措施予以约束：1、本企业/本人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履 行承诺的具体原因并向股东和社会公众投资者致歉并及时、充分披露相关承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的具体原因；2、向投资者提出补 充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的权益，并同意将上述补充承诺或替代承诺提交股东大会审议；3、如违反相关承诺给投资者造成损失的，将依 法赔偿投资者的损失，补偿金额由本人与投资者协商确定，或由有关机关根据相关法律法规进行认定赔偿；4、在本企业/本人完全消除未履行相关承诺 事项所产生的不利影响之前，不得以任何方式减持所持有的苑东生物股份；5、在本企业/本人完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，将 停止在苑东生物处领取股东分红。
• 备注 27：本人将严格履行本人在苑东生物本次发行上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。若本人未能完全有效地履行承诺事项中 的各项义务和责任，则本人将采取以下措施予以约束：1、本人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会公 众投资者致歉并及时、充分披露相关承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的具体原因；2、向投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投 资者的权益，并同意将上述补充承诺或替代承诺提交股东大会审议；3、如违反相关承诺给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者的损失，补偿金额由本 人与投资者协商确定，或由有关机关根据相关法律法规进行认定赔偿；4、在本人完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，不得以任何方式 减持所持有的苑东生物股份；5、在本人完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，不得以任何方式要求苑东生物为本人增加薪资或津贴。
• 备注 28：请见《公司章程》中关于现金分红的相关规定。
• 备注 29：本公司所有激励对象承诺，若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或行使权益安排的，激励 对象自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由本次激励计划所获得的全部利益返还公司。
• 备注 30：公司承诺不为激励对象依本次激励计划获取有关限制性股票提供贷款以及其他任何形式的财务资助，包括为其贷款提供担保。

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用 √不适用

三、违规担保情况

四、半年报审计情况

• □适用 √不适用 五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
• □适用 √不适用 六、破产重整相关事项
• □适用 √不适用 七、重大诉讼、仲裁事项
• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改 情况

• □适用 √不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明 √适用 □不适用

报告期内，公司及控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效判决、所负数额较大的债务 到期未清偿的情况。 十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用 □不适用

公司于 2026 年 4 月 21 日召开第四届董事会第十一次会议、于 2026 年 5 月 13 日召开 2025 年 年度股东会审议通过了《关于公司 2026 年度日常关联交易预计的议案》，2026 年 1-6 月日常关联 交易实际发生金额如下：

3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

• 4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

• □适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

(六) 其他重大关联交易

• □适用 √不适用

(七) 其他

• □适用 √不适用 十一、 重大合同及其履行情况 (一)托管、承包、租赁事项
• □适用 √不适用

(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

(三)其他重大合同

□适用 √不适用

十二、 募集资金使用进展说明 √适用 □不适用 (一)募集资金整体使用情况 √适用 □不适用

单位：万元

其他说明

□适用 √不适用

(二)募投项目明细 √适用 □不适用

• 1、 募集资金明细使用情况

√适用 □不适用

单位：万元

• 注 1：项目累计投入募集资金超过承诺投资总额，超出承诺的投入金额使用的是募集资金理财产生的利息收入及投资收益。
• 注 2：“本年度实现经济效益”计算口径、计算方法应与承诺效益的计算口径、计算方法一致。
• 注 3：国际化标准的医药研发技术平台项目实施，目的为进一步加强化学原料药国际、国内双报品种及高端制剂国际、国内双报品种前端基础研究，达 成公司原料药、制剂国际化战略目标，通过提高公司创新能力，间接提升公司的长远盈利能力，故存在无法单独核算经济效益的情况。
• 注 4：公司同意终止“技术中心创新能力建设项目”、“信息化系统建设项目”，并将剩余募集资金及其利息及理财收益共计 2,696.37 万元永久性补充流动资 金。
• 注 5：2024 年 6 月 29 日公司公告《关于部分募集资金投资项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的公告》，公司同意“重大疾病领域创新药物系 列产品产业化基地建设项目”结项，并将剩余募集资金及其利息和理财收益共计 645.26 万元永久性补充流动资金。
• 注 6：2026 年 8 月 20 日，公司召开第四届董事会第十五次会议审议《关于终止部分募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，拟 终止生物药研究项目，该事项尚需提交公司股东会审议，具体终止原因等内容详见公司于 2026 年 8 月 21 日在上海证券交易所披露的《关于终止部分募 集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的公告》。
• 注 7：重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地建设项目本年上半年实现的效益：2026 年 1-6 月实现主营业务收入 9,436.16 万元。

2、 超募资金明细使用情况

√适用 □不适用

单位：万元

3、 报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用 √不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用 √不适用

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

• 1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用 √不适用

• 2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用 √不适用

• 3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

其他说明 无

• 4、 其他

• □适用 √不适用

(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明

• □适用 √不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

• □适用 √不适用

十三、 其他重大事项的说明 √适用 □不适用

（一）股份回购事项

2026 年 6 月 3 日，公司召开第四届董事会第十三次会议审议通过了《关于以集中竞价交易方 式回购公司股份方案的议案》，为维护公司价值及股东权益，拟使用人民币 5,000 万元（含）至 10,000 万元（含）自有资金回购公司股份，回购价格不超过人民币 80 元/股（含），回购期限自公 司董事会审议通过本次回购方案之日起 3 个月内。具体内容详见公司于 2026 年 6 月 4 日在上海 证券交易所网站披露的《关于以集中竞价交易方式回购股份的回购报告书》（公告编号：2026-032）。

截至 2026 年 6 月 30 日，公司通过集中竞价交易方式累计回购公司股份 945,262 股，占当前 公司总股本的比例为 0.5355%，购买的最高价为 46.89 元/股，最低价为 40.56 元/股，成交总金额 为人民币 41,224,931.94 元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。

（二）涉税事项

2026 年 6 月 18 日，公司在上海证券交易所网站披露了《关于子公司涉税事项的提示性公告》 （公告编号：2026-040）。基于会计谨慎性原则，公司全资子公司西藏润禾已就应补缴税款、滞纳 金及罚款在 2025 年度财务报表中预提，预计不影响公司 2026 年度归属于上市公司股东的净利润， 不涉及前期财务数据更正。

截至本公告披露日，西藏润禾已行使陈述申辩权利并提交相关材料，积极配合后续工作，公 司将根据该事项进展及时履行信息披露义务。

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、 股份变动情况表 报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。
• 2、 股份变动情况说明

□适用 √不适用

• 3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有）

□适用 √不适用

• 4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

• □适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况

• □适用 √不适用 二、股东情况 (一) 股东总数:

存托凭证持有人数量

• □适用 √不适用

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表 前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

• □适用 √不适用 单位：股

|前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）|

|---|

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用 前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 √不适用 前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
• □适用 √不适用 截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
• □适用 √不适用

持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与 转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期 发生变化

• □适用 √不适用 前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
• □适用 √不适用

(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

• □适用 √不适用

(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

• □适用 √不适用 三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况

(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况 √适用 □不适用

单位：股

注：上述董事、高级管理人员持股为直接持股，核心技术人员因参与公司 2024 年股权激励已归 属股份变动情况，公司无法实时获取数据，故未予以披露。

其它情况说明 √适用 □不适用

本报告期内，公司董事、高级管理人员及核心技术人员通过苑东生物员工持股平台楠苑投资、 竹苑投资、菊苑投资间接持有公司股份无变化，其持股数据具体可以参见公司《2025 年年度报告》。 (二) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、 股票期权

□适用 √不适用

2、 第一类限制性股票

□适用 √不适用

3、 第二类限制性股票

√适用 □不适用

单位：股

• 注 1：上表中“可归属数量”、“已归属数量”数据口径为实施 2024 年第二类限制性股票激励后累计 可归属、累计已归属的数量。
• 注 2：公司 2026 年限制性股票激励计划首次授予日为 2026 年 7 月 2 日，不在本报告期内，因此， 核心技术人员金明志、李竹石、赵立文新获得的第二类限制性股票未纳入上表计算。

(三) 其他说明

• □适用 √不适用 四、控股股东或实际控制人变更情况
• □适用 √不适用 五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
• □适用 √不适用 六、特别表决权股份情况
• □适用 √不适用 七、优先股相关情况
• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

• □适用 √不适用 二、可转换公司债券情况
• □适用 √不适用

一、审计报告

□适用 √不适用

第八节 财务报告

二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：成都苑东生物制药股份有限公司

单位：元 币种：人民币