公司代码：688382 公司简称：益方生物

益方生物科技（上海）股份有限公司 2026 年半年度报告

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险因素，具体请查阅本报告“第 三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”，公司提请投资者特别关注如下风险：

(一)尚未盈利的风险

公司是一家创新型药物研发企业，创新药研发行业的一个重要特征在于盈利周期较长，处于 研发阶段的生物医药企业，盈利一般都需要较长时间。目前除两款已上市的对外授权产品外，其 余产品处于临床研发阶段，尚未开展商业化生产销售，尚未实现销售收入，公司尚未盈利且存在 累计未弥补亏损。

目前公司对外授权的贝福替尼、格索雷塞两款产品已获批上市，随着临床研发和商业化进程

不断推进，公司将获得里程碑付款和销售分成，有助于改善公司的财务状况。 (二)业绩大幅下滑或亏损的风险 公司致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物。新药研发包括药物

的新药发现、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA） 及上市后研究等多个环节，各个环节均需要大量的资金投入，新药上市后药品的生产及后续的商 业化推广也离不开资金投入。公司目前有多个在研项目，仍需保持较大的研发投入，存在累计未 弥补亏损及持续亏损的情形。 (三)核心竞争力风险

新药研发行业有投入大、周期长、风险高等特点，产品从立项到最终获批上市商业化需要经 历一个漫长的过程。在这个过程中，需要经过新药发现阶段、临床前研究和开发、新药临床试验 申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）等多个复杂环节。每一个环节都将面临一定的 失败风险，无法保证每一个产品达到预期，研发进展和结果存在不确定性风险。

(四)经营风险

新药的研发和商业化领域竞争激烈，公司在创新药市场的部分竞争对手可能拥有更雄厚的财 务及其他资源，更强的技术实力，更灵活的定价和更优的营销策略，以及成功将药物商业化的经 验，并可能通过提高其产品品质或降低产品成本以更快适应新技术或客户需求的变化。公司的临 床阶段数个产品面临已上市或处于临床阶段的产品的竞争。

新药研发成功获批后，还需要经历市场拓展与学术推广，才能够更广泛地被医生和患者所接 受。报告期内，除对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段，产品未上市销售。 公司暂无商业化销售产品的经验，尚未建立完善的商业化生产和销售团队，该等拟推向市场的产 品仍有可能无法取得医生、患者、其他客户和医疗界其他人士的足够认可，医生、患者可能更倾 向于选择其他产品。对于国内市场，产品上市后能否进入《国家医保目录》及进入的时间存在不 确定性，在进入医保目录前无法进行医保报销，其实现商业化销售依赖于患者自付费用，将影响 产品的价格竞争力。对于国际市场，不同国家或地区针对创新药产品的监管批准、定价及报销的 法规差别较大。公司可能能够在特定国家或地区就新药上市取得监管批准，但上市后仍将面临不 同程度的价格管控，导致产品在不同国家或地区的商业化存在不确定性。

公司委托第三方 CMO 完成临床及临床前产品原料药及制剂的生产。由于药品的生产工艺复 杂，药品生产进度和药品质量会受较多因素的影响，若 CMO 在采购、产品生产、存储和运输等 环节出现问题，公司将会面临药品供应和质量控制风险。

三、 公司全体董事出席董事会会议。

四、 本半年度报告未经审计。

五、 公司负责人YAOLIN WANG(王耀林)、主管会计工作负责人史陆伟及会计机构负责人（会 计主管人员）史陆伟声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

无

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，

请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义.......................................................................................................................................... 5 第二节 公司简介和主要财务指标......................................................................................................6 第三节 管理层讨论与分析..................................................................................................................9 第四节 公司治理、环境和社会........................................................................................................39 第五节 重要事项................................................................................................................................ 42 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................58 第七节 债券相关情况........................................................................................................................64 第八节 财务报告................................................................................................................................ 65

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司基本情况

二、 联系人和联系方式

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用

(二) 公司存托凭证简况

□适用 √不适用 五、 其他有关资料 √适用 □不适用

六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用

• 1. 报告期内公司营业收入较上年同期增加，主要系公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且 技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较上年有所变动。
• 2. 公司利润总额、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净 利润、经营活动产生的现金流量净额、每股收益指标、加权平均净资产收益率指标较上年有所减 少，主要系公司研发管线顺利推进，研发投入增加所致。
• 3. 公司研发投入占营业收入的比例减少系营业收入较上年同期变动较大。

七、 境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因

• □适用 √不适用 九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
• □适用 √不适用 十、 非企业会计准则业绩指标说明
• □适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一) 主要业务、主要产品或服务情况

目前公司的所有产品均为自主研发，拥有全球知识产权，并与贝达药业、正大天晴等国内外 知名医药企业达成业务合作。截至报告期末，公司产品管线的具体内容和研发进度如下：

1、对外授权产品贝福替尼（赛美纳®）（BPI-D0316）

贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于 治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌。贝福替尼的二线治疗适应症为既往使用 EGFR 抑制剂耐药 后产生 T790M 突变的晚期非小细胞肺癌；贝福替尼的一线治疗适应症为既往未经治疗的 EGFR 敏 感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

贝福替尼“适用于既往经 EGFR-TKI 治疗出现疾病进展，并且伴随 EGFR T790M 突变阳性的 局部晚期或转移性 NSCLC 患者的治疗”（二线治疗适应症）和“拟用于具有表皮生长因子受体外 显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗” （一线治疗适应症）均已于 2023 年获批上市，且其一、二线治疗适应症均已进入《国家医保目 录》。

公司在贝福替尼获准开展 II 期临床试验后，与贝达药业在合作区域内的研发和商业化达成了 合作，由贝达药业在合作区域内针对应用领域进行研究、开发、商业化、制造、使用、市场推广 以及销售。

2、对外授权产品格索雷塞（安方宁®）（D-1553）

格索雷塞是公司自主研发的一款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非 小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的 KRAS G12C 抑 制剂，并在美国、澳大利亚、中国、韩国、中国台湾等多个国家及地区开展了国际多中心临床试 验。据文献报道，KRAS G12C 突变发生在约 14%的非小细胞肺癌，约 4%的结直肠癌以及约 3% 的胰腺癌患者中；在中国人群中，KRAS G12C 突变发生在约 4.3%的肺癌，约 2.5%的结直肠癌患 者以及约 2.3%的胆管癌患者中。

2023 年 8 月，益方生物与正大天晴就格索雷塞签署《许可与合作协议》，授予正大天晴在协 议期限内在中国大陆地区对格索雷塞进行开发、注册、生产和商业化的独家许可权。

格索雷塞在临床前研究中显示出优良的选择性及肿瘤抑制效果，其生物利用度较高，血浆蛋 白结合率较低，在人体血液中游离药物暴露量更高。2024 年 11 月，格索雷塞获得中国国家药品 监督管理局批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细 胞肺癌（NSCLC）成人患者。2025 年《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。2025 年 12 月，格索雷塞被纳入《国家医保目录》。

截至目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性 局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究正在顺利进行 中。一项评估 IN10018 联合格索雷塞对比标准治疗在一线 KRAS G12C 突变阳性的局部晚期或转 移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心 III 期研究正在进行中。

在学术方面，2026 年 5 月，格索雷塞联合应世生物 FAK 抑制剂 ifebemtinib（IN10018）的两 项临床研究结果均入选 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。一项为格索雷塞联合 ifebemtinib 治疗一线 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂队列 2 年随访结果， 结果显示：在 33 例一线 NSCLC 患者中，客观缓解率（ORR）达 90.3%，疾病控制率（DCR）为 96.8%，中位无进展生存期（PFS）为 22.14 个月，中位缓解持续时间（DOR）为 19.38 个月，中 位总生存期（OS）未达到；TP53 亚组分析发现 TP53 野生型患者较 TP53 突变患者显示出更好的 疗效。另外一项为格索雷塞联合 ifebemtinib 方案与格索雷塞单药治疗经治 KRAS G12C 突变 CRC 患者的随机对照队列的 Ib/II 期数据，结果显示：在既往接受过治疗的 CRC 中，ORR：44.4%（联 合用药）vs.16.7%（单一用药），DCR：100.0%（联合用药）vs.77.8%（单一用药），中位 DOR：

12.1 个月（联合用药）：6.8 个月（单一用药），中位 PFS：8.0 个月（联合用药）vs.4.0 个月（单 一用药），中位 OS：16.4 个月（联合用药）：7.8 个月（单一用药），在安全性方面，格索雷塞 联合 ifebemtinib 在 CRC 患者中的安全性特征与两种药物单独使用时相当。2026 年 6 月，格索雷 塞联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）及含铂化疗用于 KRAS G12C 突变转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）一线治疗的Ⅰb 期研究结果发表于 JTO Clinical and Research Reports，结果显示该联合 方案呈现出良好的初步疗效（ORR 为 59%，中位 PFS 为 7.4 个月）。

3、临床试验阶段产品 Taragarestrant（D-0502） Taragarestrant（D-0502）是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用 于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。根据世界卫生组 织国际癌症研究机构（IARC）发布的数据，2022 年全球女性乳腺癌新发病例约 230 万，仅次于肺 癌，居第 2 位；死亡病例约 67 万，居第 4 位。根据弗若斯特沙利文的数据，在乳腺癌患者中，ER 阳性、HER2 阴性的患者约占乳腺癌患者总数的约 75%。据《中国临床肿瘤协会（CSCO）乳腺癌 诊疗指南（2020 版）》及《美国国立综合癌症网络（NCCN）临床实践指南（2020 版）》数据显 示，ER 阳性乳腺癌患者通常采用内分泌治疗方法，包括芳香化酶抑制剂（AI）和 SERD 的单独使 用或与 CDK4/6 抑制剂联用。至 2022 年底，氟维司群是全球范围内唯一获批上市的 SERD 靶向 药，于 2002 年在美国获批，2010 年在中国获批，通常是作为芳香化酶抑制剂（AI）治疗无效后 的二线治疗，然而其肌肉注射的给药方式和低生物利用度限制了其在临床上的使用。2023 年 1 月， 全球首个口服 SERD Elacestrant 在 FDA 获批用于治疗 ER 阳性，HER2 阴性，并具有 ESR1 突变 的晚期或转移性乳腺癌晚期适应症。

公司自主研发的口服 SERD 靶向药 D-0502 在临床前研究和临床试验显示出优良的抗肿瘤活 性及安全性。2021 年 10 月获得 CDE 同意，在中国开展在 ER 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移 性乳腺癌患者中与标准治疗进行头对头的注册Ⅲ期临床试验。2022 年 9 月，该注册性Ⅲ期临床试 验完成首例受试者入组，目前临床试验正在按计划进行中。同时，D-0502 正在开展与哌柏西利联 合应用的多中心临床试验。2025 年 12 月，D-0502 与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016（一款靶向 TROP2/HER3 的双特异性抗体药物偶联物）联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临 床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。

根据现有临床试验数据显示，D-0502（400 mg 剂量）在临床试验中初步展现出优良的临床获 益率和疾病控制率，联合用药出现完全缓解；在安全性方面，D-0502 患者耐受性良好，常见副作 用中没有出现视力障碍和心跳过缓的副作用，也没有明显骨髓抑制作用，展现出良好的安全性； 在生物利用度方面，相比氟维司群和其他同类在研产品，D-0502 具有较好的人体生物利用度。另 外，D-0502 与哌柏西利联用不存在叠加毒性。

4、临床试验阶段产品 D-0120

D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛 风。高尿酸血症指血液中尿酸水平过高导致的一种病症，为痛风发病的先导因素。由于生活水平 的提高和饮食习惯的变化，高尿酸血症及痛风的患病率快速上升。目前在全球范围内获批使用的 URAT1 抑制剂主要包括苯溴马隆、丙磺舒、雷西纳德和多替诺雷。苯溴马隆在美国未获 FDA 批 准上市，在欧洲上市后因肝脏毒性被撤市；丙磺舒在患者服用初期会显著增加肾脏中尿酸含量，

增加肾结石和其他肾脏疾病的风险；雷西纳德 2015 年 FDA 获批上市后由于肾脏毒性被黑框警告， 并于 2019 年撤市。因此，痛风患者对新型安全的促尿酸排泄药物有较大的未满足临床需求。

根据临床前研究和临床试验数据显示，D-0120 对 URAT1 的抑制作用较强，在人体给药后能 显著降低血液中尿酸水平，并且治疗效果随剂量增加而增加。在Ⅰ期临床试验中，D-0120 产品单 剂量从 5 mg 到 40 mg 的给药区间内在人体内显示出较好安全性和耐受性，提示治疗剂量窗口较 大。在安全性方面，大多数与该产品相关的不良事件为 1、2 级，显示出良好安全性和耐受性；在 有效性方面，IIa 期临床试验结果显示出了优良的降尿酸效果，在每日给药 4 mg 剂量下患者的血 尿酸达标率为 80%。

另外，D-0120 产品与非布司他的联合用药具有协同降尿酸作用，且联用效果比单药效果明显 增强。同时，临床研究还显示 D-0120 与非布司他的联合用药未影响两种药物的血药浓度，没有增 加毒性和副作用，显示出上述两种药物没有相互作用。目前 D-0120 在中国开展的一项多中心、随 机、平行对照 IIb 期临床试验已于 2024 年 11 月完成。公司于 2023 年 4 月在美国启动的 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验已于 2026 年 3 月完成。

5、临床试验阶段产品 D-2570

D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身 免疫性疾病。自身免疫病是机体免疫系统功能异常导致机体攻击自身组织的疾病。大约 5%-8%的 世界人口受到自身免疫疾病的影响，临床需求巨大。常见的自身免疫疾病包括银屑病、桥本甲状 腺炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。TYK2 属于细胞内信号分子 Janus 激酶 （“JAK”）家族的成员，主要参与多种细胞因子的下游信号传导过程。研究发现，TYK2 参与介导 包括银屑病、炎症性肠病、系统性红斑狼疮以及多发性硬化症在内的多重自身免疫性疾病相关的 炎症反应。TYK2 抑制剂能够与 TYK2 的特定结构域结合，从而阻断诱发炎症反应的细胞因子信 号的下游传递。因此，TYK2 抑制剂可被开发用于治疗自身免疫性疾病。

根据临床前研究数据显示，D-2570 的口服生物利用度较高，在大鼠中并未观察到与性别相关 的 PK 参数差异，在多次给药后也未观察到 D-2570 的蓄积。D-2570 在 CD-1 小鼠、比格犬和人血 浆中均表现出中等程度的蛋白结合率，在 SD 大鼠血浆中表现出中到高程度的结合，且无明显浓 度依赖性。D-2570 为靶向 TYK2 假激酶结构域的新型抑制剂，可以减少产生与 JAK1-3 抑制剂相 关的毒性。与同类 2023 年在美国获批上市的氘可来昔替尼片（Deucravacitinib/Sotyktu）相比，D2570 对 JAK1 的选择性更好，预计在临床上会有更大的安全窗口。

2025 年 4 月，公司已完成针对银屑病的 II 期临床研究报告，数据显示，D-2570 治疗中重度 银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类 TYK2 抑制剂，在效果上也可与抗 体生物药（如抗 IL-17A，抗 IL-23 抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银屑病在内 的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。2026 年上半年，D-2570 开展多项临床试验，其中 D-2570 治疗银屑病头对头 III 期临床试验已完成首例患者入组给药，目前正在顺利进行中；D-2570 治疗银屑病关节炎（PsA）的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验完成首例患者 入组，目前正在顺利进行中。D-2570 治疗系统性红斑狼疮（SLE）的一项多中心、随机、双盲、 安慰剂对照 II 期临床试验完成首例患者入组，目前正在顺利进行中。2026 年 3 月，D-2570 在美 国单药治疗银屑病的 II 期临床试验已正式获得美国 FDA 批准。2026 年 3 月，D-2570 用于治疗中 重度斑块状银屑病的关键性 III 期临床试验已完成所有受试者入组。2026 年 3 月，D-2570 在中国 健康人群中进行的一项物质平衡研究已完成所有受试者入组。2026 年 5 月，D-2570 在美国健康人 群中进行的一项 I 期临床试验已完成所有受试者入组。2026 年 5 月，一项 D-2570 治疗中重度活 动性溃疡性结肠炎（UC）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验已完成所有受试者入 组。

6、临床前产品

公司依托独立的自主研发体系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死 通路等一系列临床候选化合物，临床前研究管线布局丰富，持续研发能力强劲。公司正稳步推进 多个以下一代作用机制为核心的项目，其中包括 YF087、YF550 等合成致死类候选药物，以及免 疫学领域的 STAT6 降解剂的发现与优化。

YF087 是公司自主研发的一款针对合成致死靶点 WRN 的抑制剂，用于治疗微卫星高度不稳 定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）实体瘤患者。MSI-H/dMMR 在癌症中的总体发生率约为 1.84%-4.50%。具体而言，MSI-H/dMMR 在子宫内膜癌、小肠癌、结直肠癌和胃癌中最为常见，分

别约占这些癌种的 25%-30%、15%、10%-19%与 9%-19%。目前 MSI-H/dMMR 实体瘤的标准治疗 主要以免疫检查点抑制剂（ICI）为核心，但仍有一部分 dMMR/MSI 肿瘤患者面临不应答/耐药与 免疫毒性等挑战。因此迫切需要探索新的治疗靶点和策略。研究表明，MMR 缺陷的 MSI 肿瘤细 胞在敲除 WRN 基因或耗尽 WRN 蛋白后，会发生合成致死效应，导致细胞死亡。更重要的是， MMR 缺陷的合成致死相互作用与其他 RecQ 解旋酶无关，仅与 WRN 解旋酶活性相关。当 WRN 解旋酶活性丧失时，MSI 的合成致死作用才被激活。这些研究为 WRN 抑制剂治疗 MSI-H/dMMR 肿瘤提供了理论依据。临床前数据表明，YF087 是一种高选择性 WRN 抑制剂，在体外和体内模 型中均能特异性且强效抑制 MSI-H 型肿瘤的生长，并与化疗药物产生协同作用，具备良好的开发 潜力。

YF550 是公司自主研发的一种新型、高选择性的 KIF18A 小分子抑制剂，用于治疗晚期实体 瘤患者。KIF18A 作为驱动蛋白 kinesin-8 家族中的一员，在多种肿瘤中均有高表达，包括胰腺癌、 前列腺癌、肝细胞癌、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、肾细胞癌、乳腺癌以及胶质瘤等。研究表明， 在染色体不稳定性（CIN）水平较高的细胞中，KIF18A 的缺失或抑制会引发严重的有丝分裂缺陷， 包括染色体排列异常、纺锤体多极化以及有丝分裂阻滞时间延长，最终导致细胞死亡；而对正常 细胞的影响则极为有限。因此，靶向抑制 KIF18A 作为针对 CIN 这一广泛肿瘤特征的新型精准治 疗手段，具有巨大的临床开发潜力。临床前研究显示，YF550 是一种高效且高度选择性的 KIF18A 抑制剂；在 CIN⁺癌细胞中，YF550 表现出显著的抗增殖活性；在高级别浆液性卵巢癌和乳腺癌 CDX 模型中，YF550 均可显著诱导肿瘤消退。

(二) 主要经营模式

1、研发模式 药物研发具有周期长、风险高、收益高的特点，通常新药研发流程分为以下阶段：新药发现

阶段、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）、上 市后研究。

目前公司已建立起涵盖整个新药研发全流程的研发体系，包括药物化学、计算机辅助设计、 药理药效、药物代谢、化学生产控制（CMC）、临床研究、注册法规等各个职能，覆盖整个研究 开发阶段。公司核心产品均为自主研发，出于资源调配、监管要求等因素考虑，在具体实施时， 公司会将部分工作外包于第三方服务公司，包括临床前的部分药理药效及毒理实验、药物生产、 临床试验及临床试验现场管理（SMO）等。

2、采购模式 报告期内，除两款已上市的对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段。公司

采购的原材料主要为公司根据临床试验的计划及进展进行采购的研发所用物料、临床试验用药等； 公司采购的服务主要包括临床前研究、临床试验相关专业服务等，由公司在供应商名录中择优遴 选。

公司的供应商主要分为临床前/临床 CRO 服务供应商以及 CMO/CDMO 供应商。为确保筛选 到符合公司需求的供应商，并确保其提供的服务符合相关法律法规，公司及临床合规部门已建立 《供应商管理规范》《采购管理规范》及《供应商管理标准操作规范》，对公司各类研发相关采 购及供应商进行了管理。

公司采购原则主要基于成本效益、质量、进度配合、公平竞争等因素的考量，非小额采购须 向多家供应商发采购函进行询价和质量比较，在服务满足公司对质量和时间需求的前提下，按照 质优价廉、同质价低的原则采购。公司向 CRO 供应商进行技术采购，是在自身对研发进行整体设 计和把控、自主完成核心研发环节的前提下，将部分非核心及政策要求由具备相关资质机构完成 的环节或事项，采取委外研究方式解决，委外内容均不涉及公司在研产品的核心技术。经过近 20 年的发展，CRO 服务已成为较为成熟的临床试验业态，是新药研发生态系统的有机组成部分。公 司委外研究的环节或事项，在行业中有多家机构可以完成，每项服务的供应商选择均有可替代性。 根据每项研究所需的服务内容，公司通常选择至少两家公司参与竞标谈判，从中选择性价比最优 的供应商。公司委托研发服务的受托方较为分散，对 CRO 服务提供商的专业技术服务不存在技术 依赖。

3、生产模式

报告期内，除两款已上市的对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段，尚未 开展商业化生产。由于当前阶段生产产品均为临床试验阶段使用的试验用药，公司基于成本效率 优先的原则，根据临床试验研究计划安排生产计划，并委托第三方 CDMO 公司进行原料药和制剂 的生产。

公司与第三方 CDMO 公司签订了委托生产合同与质量协议，双方协议约定了在生产、检验、 放行和运输过程中需执行的任务和履行的职责，确保符合《药品生产质量管理规范》《药品管理 法》《药品注册管理办法》等法规中对药品质量的要求和标准。

4、销售模式

作为一家专注于创新药研发的企业，公司在产品开发的全过程中，会及时评估各个产品管线 的潜在商业机会，分析市场竞争环境，制定最佳的商业化方案，在产品上市前做好充足的前期准 备。目前除两款已上市的对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段，尚未上市销 售。基于创新药的患者群体、全球化的产品布局、市场竞争等因素的考量，公司计划采用授权合 作与自主销售相结合的方式开展产品的商业化活动。

授权合作模式（License-out） 授权合作是创新药领域常用的商业化模式，该合作模式通常约定“产品合作方”向“产品开发方”

支付一定的首付款，并约定一定金额的里程碑费用（按产品研发或销售进展）以及未来的销售提 成，“产品合作方”从而获得产品在某些国家或特定地区的研发、生产和销售的商业化权利。该模 式有利于创新型医药企业，特别是专注于创新药研发的生物科技企业，专注于自身的核心研发工 作，借助拥有渠道优势和商业化经验的合作伙伴来实现产品的最大商业价值，并可在产品上市销 售前带来一定的现金流入，是一种高效、互利、双赢的商业安排。在欧美等生物医药较为领先的 市场，授权合作模式已经得到了较多的应用并为众多创新药公司带来了稳定持续的收入。

就贝福替尼（BPI-D0316）产品，公司已与贝达药业在合作区域内（包括中国内地和香港、台 湾地区）达成授权合作。公司和贝达药业在合作区域内共同拥有 BPI-D0316 的相关中国专利及其 申请权，贝达药业将在合作区域内针对应用领域负责 BPI-D0316 的销售，贝达药业将向公司支付 技术入门费、里程碑款项（包括研发里程碑和销售里程碑）、销售提成费等款项。

就格索雷塞（D-1553）产品，公司授予正大天晴在协议期限内对益方生物 D-1553 产品知识产 权的独占许可，以使得正大天晴有权在中国大陆地区对 D-1553 产品进行独占性的开发、注册、生 产和商业化。正大天晴将向公司支付首付款及里程碑款；并按年净销售额向公司分层支付特许权 使用费。

公司期待凭借贝达药业、正大天晴等合作方在相关治疗领域丰富的开发、市场拓展和销售经 验，实现产品的商业价值。该合作模式有利于公司降低研发成本，同时在产品上市销售前实现一 定的现金流入，降低经营风险，确保产品商业化落地。

格索雷塞、D-2570、D-0120 及 D-0502 目前已开展国际性临床试验。对于产品的境外上市销 售，公司将优先考虑采用授权合作或授权销售的模式，根据各个国家或地区的情况，与具备雄厚 商业化能力的医药企业开展深入合作。

自主销售

随着公司开发更多产品进入商业化销售阶段，公司计划择机在中国境内筹建自主销售团队， 招募在相关疾病领域具备丰富经验的专业销售人员，开展包括市场推广、专家沟通、产品分销、 商业运营等相关工作。同时，公司亦考虑与国内领先的医药生产企业或流通服务商进行合作，依 托其专业化的市场推广服务和优势渠道资源协助产品的自主销售工作。

(三) 所处行业情况

• 1、 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

• （1）行业的发展阶段和基本特点 公司是一家创新驱动的新药研发企业，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012

年修订），公司所处行业属于医药制造业（分类代码为 C27）。

肿瘤药物市场概览

概览

癌症是一类涵盖较广、涉及体内细胞不受控制地生长与增殖的疾病。尽管近年来癌症治疗取 得了进展，但仍存在巨大的医疗需求，亟需差异化的治疗手段来延长患者的缓解期并提升总体生 存率。

全球及中国癌症发病人数

癌症是全球范围内导致死亡的一个主要原因。根据弗若斯特沙利文的资料，全球癌症新发病 例总数已从 2021 年的 19.7 百万例增长至 2025 年的约 21.9 百万例，复合年增长率为 2.6%；受癌 症认知提升及诊断技术改进的驱动，预计到 2035 年将达到 27.1 百万例，2030 年至 2035 年期间的 复合年增长率为 2.1%。中国癌症新发病例总数已从 2021 年的 4.7 百万例增长至 2025 年的 5.1 百 万例，复合年增长率为 2.1%；预计到 2035 年将达到 6.0 百万例，2030 年至 2035 年期间的复合年 增长率为 1.5%。

肿瘤药物市场规模

全球肿瘤药物市场规模已从 2021 年的 1,817 亿美元增长至 2025 年的 2,782 亿美元，复合年 增长率为 11.2%；预计到 2035 年将达到 6,830 亿美元，2025 年至 2030 年以及 2030 年至 2035 年 期间的复合年增长率均为 9.4%。中国肿瘤药物市场规模已从 2021 年的 358 亿美元增长至 2025 年 的 388 亿美元，复合年增长率为 2.0%，预计到 2035 年将达到 1,363 亿美元，2025 年至 2030 年以 及 2030 年至 2035 年期间的复合年增长率分别为 12.5%及 14.2%。

肿瘤药物市场的增长驱动因素及未来趋势

• • 癌症患者数量增加，生存期延长。受人口老龄化、环境污染、吸烟、缺乏运动、高 热量饮食及其他不健康生活方式等因素影响，中国癌症新发病例数将持续增长。随着 癌症患者（尤其是产生耐药性的患者）可用治疗方案的不断丰富，这些患者的总体生 存期正在逐步延长。癌症患者生存期的延长意味着对能够治疗晚期患者的肿瘤药物需 求将日益增长。
• • 新型癌症疗法临床需求不断增长。对抗癌症的新型疗法临床需求持续上升，推动研 发资源向肿瘤药物领域倾斜。制药公司致力于创新和开发这些新疗法，预计将显著推 动肿瘤药物市场的扩张。
• • 政策支持与研发投入。各国政府提高了药物可及性并推动了市场发展。在中国，CDE 于 2025 年 12 月发布了《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原 则》，旨在规范在特定情况（例如当随机对照试验难以进行时）下，使用单臂临床试 验结果作为确认性证据以支持抗肿瘤药物新药上市申请。在美国，FDA 于 2025 年 7 月发布了草案指南《用于新型联合用药的癌症药物开发——确定个别药物作用的贡献 行业指南》，该指南提出，在特定条件下，外部数据（如真实世界数据和患者登记数 据）可以取代传统试验设计的某些要求，以降低研发成本与时间。此外，制药公司在 其研发工作中优先考虑抗肿瘤药物，投入大量资金及资源以加速创新药物的上市。
• • 《国家医保目录》扩容。随着更新版《国家医保目录》的发布，通过价格谈判及动 态调整，越来越多的创新抗癌药物被纳入医保，这将成为未来的常态。国家医疗保障 局在评估创新药纳入《国家医保目录》时，通常考量以下三个主要方面：（1）研发 创新程度，包括在基础技术、作用机制及分子结构方面具备重大突破或创新性； （2）临床价值与患者获益，要求药物在临床应用中可显着提升治疗疗效、改善患者 生存品质、延长生存期，或解决未被满足的临床需求；及（3）产品独特性与竞争格 局，聚焦具备独家市场地位、无直接竞品替代的药物。公司的管线产品均能够满足上 述创新要求。

靶向肿瘤药物市场

过去一个世纪以来，肿瘤治疗范式已从传统的广谱治疗转向精准治疗。靶向疗法（包括小分 子和抗体靶向疗法）及免疫疗法为肿瘤患者提供了更精准的预后和更高的生存机会。

全球靶向肿瘤药物市场规模已从 2021 年的 1,108 亿美元增长至 2025 年的 1,669 亿美元，复 合年增长率为 10.8%；预计到 2035 年将达到 3,348 亿美元，2030 年至 2035 年期间的复合年增长 率为 6.0%。

中国靶向肿瘤药物市场规模已从 2021 年的 117 亿美元增长至 2025 年的 195 亿美元，复合年 增长率为 13.7%；预计到 2035 年将达到 673 亿美元，2030 年至 2035 年期间的复合年增长率为 11.2%。

自身免疫性疾病药物市场概览

自身免疫性疾病概述

自身免疫性疾病是指人体免疫系统错误地攻击自身正常细胞所引发的疾病，其发病可能与免 疫系统活性异常低下或过高相关。自身免疫性疾病种类繁多，已知类型超百种，可累及人体几乎 所有部位。根据免疫细胞所靶向的自身抗原类型，自身免疫性疾病可分为器官特异性自身免疫性 疾病与系统性自身免疫性疾病两大类。

自身免疫性疾病药物市场

2021 年至 2025 年，全球自身免疫性疾病药物市场规模已从 1,277 亿美元增长至 1,549 亿美 元，复合年增长率为 5.0%；到 2030 年，预计该数字将达到 2,188 亿美元，及到 2035 年将达到

• 2,728 亿美元；2025 年至 2030 年期间的复合年增长率为 7.2%，2030 年至 2035 年期间的复合年增 长率为 4.5%。

2021 年至 2025 年，中国自身免疫性疾病药物市场规模已从 30 亿美元增长至 53 亿美元，复

合年增长率为 15.3%。到 2030 年，预计该数字将达到 172 亿美元，到 2035 年将达到 436 亿美元； 2025 年至 2030 年期间的复合年增长率为 26.6%，2030 年至 2035 年期间的复合年增长率为 20.4%。

自身免疫性疾病药物市场的增长驱动因素及未来趋势

• • 医疗保障覆盖范围扩大。中国政府越来越重视自身免疫性疾病的医疗保健工作， 2019 年 10 月国家卫生健康委员会发布的《综合医院风湿免疫科建设与管理指南（试 行）》即为例证。该指南要求所有三级医院设立独立的风湿免疫科，并建议二级及 以上综合医院也建立此类科室。随着更多诊疗机构落实该指南并设立专门科室，自 身免疫性疾病的医疗资源可及性将显著改善，从而为患者提供更好的诊疗机会。
• • 患者数量庞大且需长期治疗。据国家卫生健康委员会统计，中国约有 80 百万人患有 自身免疫性疾病。自身免疫性疾病难以治愈。一旦发病，大多数患者均需长期甚至终 身服药。对部分患者而言，病情的严重程度会严重影响其生活质量。自身免疫性疾病 现已成为继心血管疾病和癌症之后的第三大常见慢性病。
• • 公众对自身免疫性疾病认知度提高。迄今为止，已发现超过 100 种自身免疫性疾 病。随着公众对疾病诊断与管理认知的提高，更多患者认识到早期发现和积极治疗的 重要性。这种健康意识的增强提升了自身免疫性疾病的诊断率和治疗率。因此，更多 人开始及早寻求医疗指导，从而提高了对有效管理自身免疫性疾病的需求。
• • 个性化治疗需求增长。目前市场上大多数自身免疫性疾病药物存在适应症宽泛、疗 效欠佳、具有不同程度的副作用等问题。相比之下，针对特定自身免疫性疾病量身定 制的个性化治疗方案可有效提升临床疗效并降低药物毒性反应。随着公众健康意识的 不断提升，自身免疫性疾病患者对个性化治疗的需求加之遗传学与医学的进步正推动 针对自身免疫性疾病的有效个性化药物的发现与开发。

• • 对病理学及生物通路的深入解析。对其病理学及相关生物通路的更深入解析正在推 动创新疗法的开发。

代谢性疾病药物市场概览

代谢性疾病概述

新陈代谢是指体内所有转换或利用能量的物理过程和化学过程。当这些过程出现功能障碍时， 就可能会导致代谢性疾病，例如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎等。此类疾病可能会影响 全身所有组织及器官，并可能将其影响扩展到认知功能、生长发育以及精神状态。

代谢性疾病药物市场规模

全球代谢性疾病药物市场规模已从 2021 年的 1,131 亿美元增长至 2025 年的 1,797 亿美元， 于此期间的复合年增长率为 12.3%；预计到 2030 年将增长至 2,785 亿美元，到 2035 年将达到

• 3,686 亿美元；2025 年至 2030 年期间的复合年增长率为 9.2%，2030 年至 2035 年期间的复合年 增长率为 5.8%。

中国代谢性疾病药物市场规模已从 2021 年的 150 亿美元增长至 2025 年的 172 亿美元，于此 期间的复合年增长率为 3.4%；预计到 2030 年将增长至 334 亿美元，到 2035 年将达到 578 亿美 元；2025 年至 2030 年期间的复合年增长率为 14.3%，2030 年至 2035 年期间的复合年增长率为 11.6%。

代谢性疾病药物市场的增长驱动因素及未来趋势

• • 健康意识提升与医疗支出增加。人们对管理糖尿病、肥胖症等慢性代谢性疾病的意识 日益增强。中国糖尿病相关医疗支出近年来稳步增加。
• • 人口老龄化与临床需求。不健康的饮食习惯、缺乏运动、吸烟饮酒等生活方式变化增 加了代谢性疾病的风险。此外，随着年龄增长，人体新陈代谢率自然下降，对胰岛素 的敏感性也会降低。这些生理变化使老年人更容易患上糖尿病、高脂血症、肥胖症等 代谢性疾病。人口老龄化与生活方式变化共同导致代谢性疾病的患病率持续上升，因 此需要具有长期安全性和疗效的药物。日益加重的疾病负担正推动人们对前沿疗法的 探索，这些疗法需能够有效管理这些长期慢性病。
• • 医保驱动创新。《国家医保目录》的动态调整在支持纳入针对代谢性疾病长期管理的 创新药物方面发挥了重要作用。这些药物因其能够满足慢性代谢性疾病患者不断变化 的需求而越来越受到认可。倡导将这些药物纳入保障范围的医保政策是创新的催化剂， 推动了具有更高安全性、更优疗效以及一系列为患者量身定制的综合获益的疗法的发 展。
• • 以患者依从性为导向的研发。代谢性疾病的慢性特征要求治疗方法必须优先考虑患者 的高依从性。不遵循治疗方案可能导致疾病管理出现显著波动，从而对健康结果产生 不利影响。开发能减少用药频率、提高患者依从性的长效制剂，对于有效管理这些疾 病至关重要。此类进展对遏制代谢性疾病的发展轨迹至关重要，并且已成为当代药物 研发领域的核心焦点，从而确保患者获得的治疗方案不仅有效，而且长期便利可持续。

• （2）主要技术门槛 创新药物研发一般投资大、周期长且极具挑战，公司依托自主研发体系和经验丰富的研发团

队，能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方 案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。

针对已经科学验证的药物靶点，公司建立了多方位的评估筛选平台来选择成药性较高的研发 项目，并在项目立项阶段充分考虑未来产品的市场及临床价值、竞争优势、成药概率以及化合物 专利创造性等因素。公司通过研发团队资深的跨国公司药物设计经验、计算机辅助药物设计的平

台、高通量药物设计和筛选平台、自有的药代动力学和早期毒理学评估平台，建立了创新药研发 设计平台。公司已建立自有的药理药效平台，包括临床前的药理药效评估，以及从药理药效及生 物标记物的实验到临床的转化，从临床结果再指导临床前药理药效及生物标记物的研究。通过各 种生物技术方法将临床前研究成果转化为临床应用，同时通过临床试验的观察结果与数据分析帮 助和指导生物标记物的进一步开发，更好的认识疾病、进行更优化的实验设计来促进基础研究和 未来临床开发。

公司的化学合成工艺和制剂开发（CMC）团队具有多年跨国制药公司研发经验，凭借对产品 规格和质量要求的深入理解，设计最佳的原料药合成路线，降低生产成本和缩短进程，开发优化 的制剂实现充分的药物暴露量，从而保障药效。

公司拥有一支具备丰富临床经验和专业技能的全球临床团队，搭建了高效的临床设计和开发 平台，具备在中国、美国、澳大利亚、日本、韩国、中国台湾等地的国际多中心临床开发能力。 临床团队根据在研药物的作用机理和分子特性，疾病的流行病学特点、临床诊疗情况和患者需求， 借鉴同类靶标或同类适应症的临床数据，特异性地针对受试患者制定临床方案，合理地选择入排 标准与试验终点，借助第三方机构高质量地完成患者招募并推进临床试验，实现了较高的临床开 发效率。

2、 公司所处的行业地位分析及其变化情况

公司是一家创新驱动的新药研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。 根据《中国上市公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司所处行业属于医药制造业。

公司作为一家立足中国、具有全球视野的创新型药物研发医药企业，秉承解决尚未得到满足 的医疗需求、造福病人的理念，以研制出高质量的、中国创造且面向全球的创新药为己任，持之 以恒地为患者提供更加安全有效的创新药物。

公司拥有一个具有丰富新药研发经验的团队，深耕肿瘤、代谢、自免等疾病的研究多年，对 于相关领域的现状和发展方向有着较深刻的理解和视野，未来将继续注重新药的先进性、独特性 和差异性研发；同时通过持续提升产业化及商业化能力，完善从新药研发到生产及商业化的全产 业链布局。

未来公司将持续关注患者基数较多、临床尚未满足的药物靶点。公司后续将充分利用自身在 药物靶点筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方案设计及开发等 方面的技术优势，持续加大研发投入，加速现有产品管线的临床开发进度，早日为患者提供更优 的创新药物，不断提升公司在国内外创新药行业的市场地位及国际竞争力。

更多关于公司临床在研产品情况请详见本节之“一、报告期内公司所属行业及主营业务情况 说明”之“（一）主要业务、主要产品或服务情况”。

新增重要非主营业务情况

□适用 √不适用

二、 经营情况的讨论与分析

益方生物是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免 疫性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识 产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗 方案。公司拥有一支全球化研发团队，具有行业领先的创新能力并拥有较高研发效率和多元化的 商业化路径，长期专注主业发展，秉承“于民有益、治疗有方”的经营理念。报告期内，公司稳 步推动在研产品管线进度，2026 年上半年各项工作均取得阶段性成果，总体发展态势良好。

目前，公司共有 2 款对外授权的上市产品，2 款处于注册临床试验阶段的产品、1 款处于 II 期 临床试验阶段的产品以及多个临床前在研项目。公司正稳步推进不同阶段的多个临床试验，以及 多个以下一代作用机制为核心的项目，包括 YF087、YF550 等合成致死类候选药物等。2026 年 8 月，公司与默沙东研发（中国）有限公司订立合作协议，共同推进肿瘤领域小分子药物的临床开 发。

1、对外授权产品贝福替尼（赛美纳®）（BPI-D0316）

贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于 治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌。贝福替尼获准开展临床 II 期试验后，公司与贝达药业就贝 福替尼产品在合作区域内（包括中国内地和香港、台湾地区）的研发和商业化达成合作。贝福替 尼二线及一线治疗适应症已于 2023 年获得国家药品监督管理局批准上市，其一、二线治疗适应症 均已进入《国家医保目录》。

2、对外授权产品格索雷塞（安方宁®）（D-1553） 格索雷塞是公司自主研发的一款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非

小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。2024 年 11 月，格索雷塞获得中国国家药品监督管理局批准 上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 成人患者。2025 年《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。2025 年 12 月，格索雷塞被纳入《国家医保目录》。截至目前，一项评估格 索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞 肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究正在顺利进行中。一项评估 IN10018 联合 格索雷塞对比标准治疗在一线 KRAS G12C 突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中 的随机、对照、开放性、多中心 III 期研究正在进行中。

3、临床试验阶段产品 Taragarestrant（D-0502）

D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受 体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。2021 年 10 月，CDE 同意 D-0502 开展在既往经治 ER 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的注册性 III 期临床试验。 2022 年 9 月，该注册性Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。同时，D-0502 正在中国和美国开展与 CDK4/6 抑制剂哌柏西利联合用药的国际多中心临床试验。2025 年 12 月，D-0502 与康宁杰瑞自 主研发的 JSKN016 联合疗法获得 NMPA 临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳 性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。

4、临床试验阶段产品 D-0120

D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛 风。该产品已在中国和美国完成了多个临床Ⅰ期试验，在中国进行的一项多中心、随机、平行对 照 IIb 期临床试验于 2024 年 11 月完成。公司于 2023 年 4 月在美国启动的 D-0120 与别嘌醇联合 用药的 II 期临床试验已于 2026 年 3 月完成。

• 5、临床试验阶段产品 D-2570 D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身 免疫性疾病。2025 年 4 月，公司完成针对银屑病的 II 期临床研究报告。临床数据显示，D-2570 治 疗中重度银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类 TYK2 抑制剂，在效果上 也可与抗体生物药（如抗 IL-17A，抗 IL-23 抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银 屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。针对银屑病的 III 期临床试验正在顺利 开展中。2026 年上半年，D-2570 开展多项临床试验，其中 D-2570 治疗银屑病头对头 III 期临床 试验已完成首例患者入组给药，目前正在顺利进行中；D-2570 治疗银屑病关节炎（PsA）的一项 多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验完成首例患者入组，目前正在顺利进行中。D-2570 治疗系统性红斑狼疮（SLE）的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验完成首例患 者入组，目前正在顺利进行中。2026 年 3 月，D-2570 在美国单药治疗银屑病的 II 期临床试验已 正式获得美国 FDA 批准。2026 年 3 月，D-2570 用于治疗中重度斑块状银屑病的关键性 III 期临 床试验已完成所有受试者入组。2026 年 3 月，D-2570 在中国健康人群中进行的一项物质平衡研究 已完成所有受试者入组。2026 年 5 月，D-2570 在美国健康人群中进行的一项 I 期临床试验已完成 所有受试者入组。2026 年 5 月，一项 D-2570 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验已完成所有受试者入组。
• 6、临床前产品 公司依托独立的自主研发体系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死

通路等一系列临床前在研项目，临床前研究管线布局丰富。

非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

• □适用 √不适用

• 报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未 来会有重大影响的事项
• □适用 √不适用 三、 报告期内核心竞争力分析 (一) 核心竞争力分析

√适用 □不适用 1.卓越的一站式创新药研发能力和较高的研发效率 公司拥有一站式的自主研发体系，涵盖靶点筛选、临床前药物研发、CMC 及临床开发等阶段，

能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方 案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。截至报告期末，公司在 研产品管线覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫疾病等治疗领域。

公司在上海、北京、美国建立了研发中心，研发团队中拥有多位海归博士，具有全球竞争力 和国际视野。较高的研发效率得益于公司一站式的自主研发平台，自成立以来，公司已将 5 个小 分子化合物从源头自主发现推进至临床研究阶段，其中贝福替尼二线、一线治疗均已获得 NMPA 批准上市，且均进入《国家医保目录》。格索雷塞已于 2024 年 11 月获批准上市，并于 2025 年进 入《国家医保目录》。

1. 具备竞争力的产品管线 公司在靶点筛选方面，关注具有较大患者人群，以及临床需求尚未得到满足的治疗领域。通

过国际多中心临床试验等方式提高开发速度，目前拥有多个进展前列的临床管线产品。

公司对外授权产品，第三代 EGFR 抑制剂贝福替尼安全性及有效性良好，其药化设计有效降 低了贝福替尼吲哚氮去烷基化活性代谢产物的发生。临床试验数据显示，贝福替尼的腹泻副作用 发生率明显降低。贝福替尼二线、一线治疗已获得 NMPA 批准上市。

KRAS G12C 靶点的基因突变存在于多种肿瘤中，并在肿瘤细胞的增殖生长中起重要作用，公 司的 KRAS G12C 抑制剂格索雷塞已用于治疗非小细胞肺癌，并有望用于结直肠癌等多种癌症， 其临床前研究及临床试验均展现出较好的安全性。格索雷塞生物利用度较高，血浆蛋白结合率低。

2022 年 5 月，CDE 同意格索雷塞在中国开展单药治疗 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌的关键 单臂 II 期临床试验，并于同年 6 月被 CDE 纳入突破性治疗品种名单；2023 年 5 月，格索雷塞的 关键注册性 II 期临床试验完成患者入组，2023 年 12 月，格索雷塞单药治疗既往经一线系统治疗 后疾病进展或不可耐受的 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌 NDA 获得 NMPA 受理，于 2024 年 1 月获优先审评资格，后于 2024 年 11 月获批上市。2024 年 6 月，格索雷塞两个新适应症再度被 CDE 纳入突破性治疗药物程序。2025 年《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。2025 年 12 月，格索雷塞被纳入《国家医保目录》。

与现有市场上需要肌肉注射的 SERD 靶向药氟维司群相比，公司的 SERD 靶向药 D-0502 采 用口服给药，便捷性和依从性更好。临床前研究和临床试验显示，D-0502 生物利用度较高，对雌 激素依赖的肿瘤细胞增殖的抑制活性（IC50）和人体内的暴露量（AUC）均高于绝大多数竞品。

2021 年 10 月，中国 CDE 基于Ⅰ期临床试验数据情况，同意 D-0502 直接开展单药关键Ⅲ期注册 临床试验。2022 年 9 月，该注册性Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。2025 年 12 月，D-0502 与 康宁杰瑞自主研发的 JSKN016 联合疗法获得 NMPA 临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转 移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。

目前治疗高尿酸血症及痛风的已上市药物长期服用均存在较高的不良反应率，主要药物非布 司他和雷西纳德均被美国 FDA 给予黑框警告，存在较大的未被满足临床需求。临床数据显示，公 司 URAT1 抑制剂 D-0120 在 4mg 的剂量下即可达到 200mg 同类产品雷西纳德的降尿酸效果，有 望提供一种高效且安全的高尿酸血症及痛风治疗方案。截至本报告披露日，D-0120 中美临床试验 均稳步推进中，在中国进行的一项多中心、随机、平行对照 IIb 期临床试验已于 2024 年 11 月完 成；公司于 2023 年 4 月在美国启动的 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验已于 2026 年 3 月完成。

D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身 免疫性疾病。D-2570 通过选择性结合 TYK2 假激酶域 JH2，抑制 TYK2 激酶的活性，进而阻断 TYK2 依赖性的细胞因子信号传导介导的 STAT 蛋白的磷酸化，抑制炎症因子释放，参与免疫调 节。临床前研究数据显示 D-2570 对 JAK1 的选择性更高，潜在预示在临床上会有更大的安全窗 口。2025 年 4 月，公司已完成针对银屑病的 II 期临床研究报告，数据显示，D-2570 治疗中重度 银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类 TYK2 抑制剂，在效果上也可与抗 体生物药（如抗 IL-17A，抗 IL-23 抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银屑病在内 的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。2026 年上半年，D-2570 开展多项临床试验，其中 D-2570 治疗银屑病头对头 III 期临床试验已完成首例患者入组给药，目前正在顺利进行中；D-2570 治疗银屑病关节炎（PsA）的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验完成首例患者 入组，目前正在顺利进行中。D-2570 治疗系统性红斑狼疮（SLE）的一项多中心、随机、双盲、 安慰剂对照 II 期临床试验完成首例患者入组，目前正在顺利进行中。2026 年 3 月，D-2570 在美 国单药治疗银屑病的 II 期临床试验已正式获得美国 FDA 批准。2026 年 3 月，D-2570 用于治疗中 重度斑块状银屑病的关键性 III 期临床试验已完成所有受试者入组。2026 年 3 月，D-2570 在中国 健康人群中进行的一项物质平衡研究已完成所有受试者入组。2026 年 5 月，D-2570 在美国健康人 群中进行的一项 I 期临床试验已完成所有受试者入组。2026 年 5 月，一项 D-2570 治疗中重度活 动性溃疡性结肠炎（UC）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验已完成所有受试者入 组。

公司的产品管线均拥有全球权益，报告期内，公司新申请发明专利 36 项，截至报告期末累计

获得境内外发明专利授权 167 项，全球知识产权的保护将有利于公司保持全球竞争力。 3.核心技术人员学术背景及研发实力突出 公司的研发负责人员均在跨国制药公司工作多年，对于药物的研发具备相应的行业经验和专

业知识。截至报告期末，公司共有研发人员 173 名，占员工总人数比例为 90.58%，其中 20 人拥 有博士学位、67 人拥有硕士学位。

公司核心研发团队平均拥有超过 20 年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验， 具体由 YAOLIN WANG（王耀林）博士、YUEHENG JIANG（江岳恒）博士、XING DAI（代星） 博士、LING ZHANG（张灵）博士等组成。公司核心研发团队技术知识结构合理，专业领域涵盖 新药研发的各个环节，包括疾病机理研究、靶点鉴别与确证、化合物筛选和药化结构优化、原料 药和制剂工艺开发以及临床研究和药品注册，保证了公司新药研发的进程持续高效推进。

4.广泛的全球临床合作网络和极强的临床开发能力

公司临床开发团队由首席医学官 LING ZHANG（张灵）博士领导，其拥有超过 20 年肿瘤新 药临床研究经验，先后担任强生、赛诺菲、默沙东、新基、第一三共等多家跨国制药企业临床高 管。公司完整的临床开发团队奠定了较为高效的临床推进能力，自格索雷塞获得临床批件起，团 队通过不到 2 年的时间便推动其进入关键注册性临床试验，展现了公司的临床和注册法规团队极 强的综合临床开发能力。

公司与国内多家三甲医疗机构、全球多个大型医学中心和众多临床专家开展了广泛、紧密的 临床试验合作。这为公司全球化、高质量的产品管线临床开发打下了扎实基础。同时，公司与全 球头部临床研发 CRO 建立了良好的合作，进一步加强公司临床开发网络力量，确保产品管线临 床试验高效、有序推进。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用 √不适用

(三) 核心技术与研发进展

• 1、 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

（1）公司的核心技术 公司的核心竞争力在于创新药物的研发能力，公司依托自主研发体系和经验丰富的研发团队，

能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方 案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。

①靶点精准筛选 公司针对已经科学验证的药物靶点，建立了多方位的评估筛选平台来选择成药性较高的研发

项目，并在项目立项阶段充分考虑未来产品的市场及临床价值、竞争优势、成药概率以及化合物 专利创造性等因素。公司核心产品均为临床急需，药物靶点成熟但开发难度大的项目。

②药物分子设计 公司通过研发团队资深的跨国公司药物设计经验、计算机辅助药物设计的平台、高通量药物

设计和筛选平台、药代动力学和早期毒理学评估平台，提升了药物分子设计的成功率，进而减少 了研发成本，缩短了研发周期。

公司核心研发团队平均拥有超过 20 年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验， 包括多项临床前化合物的推进、临床产品和上市产品的开发，项目涵括肿瘤、心血管、炎症、代 谢、神经系统和感染性疾病等领域。核心研发团队凭借着丰富的药物研发设计经验和建立的技术 平台，能够较快启动立项、临床前研究及临床试验等各项流程。

公司已建立计算机辅助药物设计的平台，涵盖蛋白与小分子的共晶、蛋白质结构嵌入式模拟、

三维形状匹配和二维配体吻合设计等领域。公司计算机辅助药物设计的平台一方面在理化特性设 计方面拥有最新的量子力学、分子动力学和水分子地图等独特技术；另一方面利用自由能摄动技 术精准预测化合物的药效，从而提高化合物的成药性。

公司已建立起自有的药代动力学和早期毒理学评估平台。药代动力学评估平台通过定量研究 药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内 的动态规律，判断药物在体内浓度的动态变化。公司利用人工智能平台，例如分子手印的大数据 分析，对化合物的药代动力学进行预测，从而协助化合物的筛选工作。早期毒理评估平台通过评 价包括全身毒性、遗传毒性、生殖/发育毒性和其他组织病理学发现，为企业研发的创新药物提供 安全性评估。同时，公司拥有的人体有效剂量预测和药物毒性评估系统以帮助快速并高效地筛选 临床候选化合物。

③药理药效及转化医学

公司已建立自有的药理药效平台，包括临床前的药理药效评估，以及从药理药效及生物标记 物的实验到临床的转化，从临床结果再指导临床前药理药效及生物标记物的研究。通过各种生物 技术方法将临床前研究成果转化为临床应用，同时通过临床试验的观察结果与数据分析帮助和指 导生物标记物的进一步开发，更好的认识疾病、进行更优化的实验设计来促进基础研究和未来临 床开发，从而最终实现整体新药研发水平的提高，帮助患者解决健康问题。

• ④化学合成工艺及制剂开发 候选临床化合物的合成工艺以及制剂开发在药物研发过程中起着重要的作用。化学合成工艺 直接影响候选药物生产成本及产品的质量，制剂开发则会影响药物在人体中的药代、药效和安全 性，两者直接影响新药开发的整体进度。公司的化学合成工艺和制剂开发团队由一批有着多年跨 国药企经验的资深科学家组成，凭借对产品规格和质量要求的深入理解，设计出最佳的合成路线， 减少开支和缩短进程，开发最优的制剂实现充分的药物暴露量，从而保障优良的药效。因此，公 司的化学合成工艺和制剂开发团队保证了项目的质量和推进速度，帮助公司的新药产品开发进度 位居各赛道前列。
• ⑤临床方案设计及开发

公司拥有一支具备丰富临床经验和专业技能的全球临床团队，搭建了高效的临床设计和开发 平台，具备国际多中心临床开发能力。临床团队根据在研药物的作用机理和分子特性，疾病的流 行病学特点、临床诊疗情况和患者需求，借鉴同类靶标或同类适应症的临床数据，特异性地针对 受试患者制定临床方案，合理地选择入排标准与试验终点，借助第三方机构高质量地完成患者招 募并推进临床试验，实现了较高的临床开发效率。

• （2）公司核心技术的先进性 公司核心技术先进性的具体技术指标、衡量标准具体如下：

• （3）公司核心技术的技术创新 公司核心技术包括靶点的精准筛选、药物分子设计、药理药效及转化医学、化学工艺合成及

制剂开发、临床方案设计及开发，涉及新药开发及临床研究等多个领域。虽然新药研发及临床研 究涉及的主要方法、策略等被广泛使用，但公司核心技术是基于研发团队在新药研发领域的丰富 经验，在产品研发过程中积累出的专有技术，具有机密性、私有性等特点，并不属于行业通用技 术。

公司的技术创新、改进之处，公司核心技术平台的关键业务数据、指标等方面的竞争优劣势 以及对产品研发、使用效果等方面的影响具体如下：

综上所述，基于核心研发团队对靶点的精准筛选技术、药物分子设计技术、药理药效及转化 医学技术、化学工艺合成及制剂开发技术、临床方案设计及开发技术的理解及创新，公司在主要 产品的研发过程中充分利用相关核心技术，使得公司的主要产品均保持着一定的研发优势。

国家科学技术奖项获奖情况

• □适用 √不适用 国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
• □适用 √不适用

• 2、 报告期内获得的研发成果 报告期内，公司稳步推进现有产品管线的临床开发进度，获得的研发成果包括：

• （1）2026 年 5 月，一项格索雷塞联合 ifebemtinib 治疗一线 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌

（NSCLC）患者的单臂队列 2 年随访结果入选 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。

• （2）2026 年 5 月，格索雷塞联合 ifebemtinib 方案与格索雷塞单药治疗经治 KRAS G12C 突

变 CRC 患者的随机对照队列的 Ib/II 期数据入选 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。

• （3）2026 年 6 月，格索雷塞联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）及含铂化疗用于 KRAS G12C

突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的 Ib 期研究结果发表于 JTO Clinical and Research Reports。

报告期内获得的知识产权列表

• 3、 研发投入情况表 单位：元

研发投入总额较上年发生重大变化的原因 √适用 □不适用 研发投入增加，主要系公司研发管线顺利推进，整体投入增加。

研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用 √不适用

益方生物科技（上海）股份有限公司2026 年半年度报告

4、 在研项目情况 √适用 □不适用

单位：万元

情况说明

• 1、由于药品研发周期长，不确定因素较多，此处仅列示目前临床在研项目的情况；
• 2、“预计总投资规模”为截至报告期末的累计投入和未来三年预计可能发生的研发费用之和。上述预计为公司根据研发管线进度进行的合理预测，实 际投入可能根据项目进展情况发生变化。

29 / 166

• 5、 研发人员情况 单位：万元 币种：人民币

• 6、 其他说明

□适用 √不适用 四、 风险因素 √适用 □不适用 (一) 尚未盈利的风险

公司是一家创新型药物研发企业，创新药研发行业的一个重要特征在于盈利周期较长，处于 研发阶段的生物医药企业，盈利一般都需要较长时间。目前除两款已上市的对外授权产品外，其 余产品处于临床研发阶段，尚未开展商业化生产销售，尚未实现销售收入，公司尚未盈利且存在 累计未弥补亏损。

目前公司对外授权的贝福替尼、格索雷塞两款产品已获批上市，随着临床研发和商业化进程 不断推进，公司将获得里程碑付款和销售分成，有助于改善公司的财务状况。

(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险

公司致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物。新药研发包括药物 的新药发现、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA） 及上市后研究等多个环节，各个环节均需要大量的资金投入，新药上市后药品的生产及后续的商 业化推广也离不开资金投入。公司目前有多个在研项目，仍需保持较大的研发投入，存在累计未 弥补亏损及持续亏损的情形。

(三) 核心竞争力风险

新药研发行业有投入大、周期长、风险高等特点，产品从立项到最终获批上市商业化需要经 历一个漫长的过程。在这个过程中，需要经过新药发现阶段、临床前研究和开发、新药临床试验 申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）等多个复杂环节。每一个环节都将面临一定的 失败风险，无法保证每一个产品达到预期，研发进展和结果存在不确定性风险。

(四) 经营风险

新药的研发和商业化领域竞争激烈，公司在创新药市场的部分竞争对手可能拥有更雄厚的财 务及其他资源，更强的技术实力，更灵活的定价和更优的营销策略，以及成功将药物商业化的经 验，并可能通过提高其产品品质或降低产品成本以更快适应新技术或客户需求的变化。公司的临 床阶段数个产品面临已上市或处于临床阶段的产品的竞争。

新药研发成功获批后，还需要经历市场拓展与学术推广，才能够更广泛地被医生和患者所接 受。报告期内，除对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段，产品未上市销售。 公司暂无商业化销售产品的经验，尚未建立完善的商业化生产和销售团队，该等拟推向市场的产 品仍有可能无法取得医生、患者、其他客户和医疗界其他人士的足够认可，医生、患者可能更倾 向于选择其他产品。对于国内市场，产品上市后能否进入《国家医保目录》及进入的时间存在不 确定性，在进入医保目录前无法进行医保报销，其实现商业化销售依赖于患者自付费用，将影响 产品的价格竞争力。对于国际市场，不同国家或地区针对创新药产品的监管批准、定价及报销的 法规差别较大。公司可能能够在特定国家或地区就新药上市取得监管批准，但上市后仍将面临不 同程度的价格管控，导致产品在不同国家或地区的商业化存在不确定性。

公司委托第三方 CMO 完成临床及临床前产品原料药及制剂的生产。由于药品的生产工艺复 杂，药品生产进度和药品质量会受较多因素的影响，若 CMO 在采购、产品生产、存储和运输等 环节出现问题，公司将会面临药品供应和质量控制风险。

(五) 财务风险

公司在研药物产生销售收入前，需要在临床前研发、临床试验研究、监管审批等诸多方面投 入大量资金。公司未来营运资金需求将取决于诸多因素，包括但不限于：①临床试验的进度、时 机、范围及成本，包括已计划及潜在未来临床试验能否及时招募到患者；②在研药品监管审批的 结果、时机及成本；③尚未获得许可证及处于开发阶段的在研药品的数量及特征；④在研药品经 批准上市销售之后，市场推广及销售成本；⑤潜在未来合作、特许经营或其他安排的条款及时机；

⑥员工数量增长及相关成本等。如公司无法在未来一定期间内取得盈利或筹措到足够资金以维持 营运支出，将被迫推迟、削减或取消公司的研发项目，影响在研药品的商业化进度，从而对公司 业务前景、财务状况及经营业绩造成影响。

公司在中国、美国、澳大利亚、日本、韩国、中国台湾等多个国家及地区开展国际多中心临 床试验，涉及海外经营的情形，通过多种货币产生开支。因此，公司的现金流量会受外汇汇率波 动影响，面临外汇风险。公司进行临床试验所在国家的货币价值的波动可能对研发成本产生负面 影响。

(六) 行业风险

药品是关系到人民群众生命健康和安全的特殊消费品，医药行业受到国家及各级地方药品监 督管理部门和卫生部门等监管机构的严格监管。随着国家医疗卫生体制改革的不断深入和社会医 疗保障体制的逐步完善，行业政策环境可能面临重大变化。如果公司不能及时调整经营策略以适 应市场规则和监管政策的变化，将难以实现满足市场需求和适应行业政策的目标平衡，从而对公 司的经营发展产生不利影响。

(七) 宏观环境风险

公司在美国设有子公司，并在中国、美国、澳大利亚、日本、韩国、中国台湾等多个国家及 地区开展国际多中心临床试验，涉及海外经营的情形。由于海外市场区域广阔，各地的法律、政 治经济局势各不相同，公司经营涉及的法律、政治、经济环境复杂。公司的海外经营成果受政策 法规变动、政治经济局势变化、知识产权保护、不正当竞争、消费者保护等多种因素影响，随着 业务规模的进一步扩大，公司涉及的法律环境将会更加复杂。若公司不能及时应对海外市场环境 的变化，会对业务带来一定的风险。

(八) 其他重大风险

知识产权保护相关风险。公司主营业务属于创新药物研发领域，其知识产权保护涉及多个方 面。若公司无法为在研药品取得及维持知识产权保护，或所取得的知识产权保护范围不够广泛， 第三方可能通过不侵权的方式开发与公司相似或相同的产品及技术并直接与公司竞争，从而对公 司产品成功实现商业化的能力造成不利影响。同时，若发生侵权或恶意诉讼，与其相关的诉讼、 仲裁等也存在一定的法律风险，可能导致公司利益受到损害。报告期内，公司涉及的重大诉讼或 仲裁事项详见“第五节 重要事项”之“七、重大诉讼、仲裁事项”。

五、 报告期内主要经营情况

2026 年上半年，公司多个核心临床项目进入关键阶段，研发投入维持在较高水平。报告期内， 公司实现营业收入 5,331.92 万元，由于公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和 技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较上年同期有所变动。

(一) 主营业务分析

• 1、 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

营业收入变动原因说明：公司营业收入较上年同期变动较大，主要系现阶段营业收入主要源于授 权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较上年有 所变动 营业成本变动原因说明：公司营业成本主要系当期确认技术授权和技术合作成本 销售费用变动原因说明：不适用 管理费用变动原因说明：管理费用较上年同期减少，主要系股权激励费用减少 财务费用变动原因说明：财务费用与上年同期相比未发生较大变动 研发费用变动原因说明：研发费用较上年同期增加，主要系公司研发管线顺利推进，研发投入增 加 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系公司研发投入增加，即购买商品、接受劳务 支付的现金流出增加 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期内公司定期存款投资减少 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期内公司支付的港股上市申请费用

2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

• □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

• □适用√不适用

(三) 资产、负债情况分析 √适用□不适用

• 1、 资产及负债状况 单位：元

其他说明

• 注 1：主要系公司港股上市申请费用
• 注 2：主要系公司租赁的房屋建筑物改良支出
• 注 3：主要系报告期内资产摊销所致
• 注 4：主要系报告期内待抵扣进项税增加
• 注 5：主要系报告期内应付与临床前及临床试验相关研发服务款项减少
• 注 6：主要系年终奖按期计提，于次年年初进行支付所致

2、 境外资产情况 √适用 □不适用

• (1) 资产规模 其中：境外资产6,887,082.98（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为0.45%。
• (2) 境外资产占比较高的相关说明

□适用√不适用

其他说明 无

3、 截至报告期末主要资产受限情况

□适用√不适用

4、 其他说明

□适用√不适用

(四) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

注：报告期投资额以实际出资额为准，不包含对合并报表范围内子公司的投资。

(1) 重大的股权投资

□适用 √不适用

(2) 重大的非股权投资

□适用 √不适用

(3) 以公允价值计量的金融资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况

• □适用 √不适用 衍生品投资情况
• □适用√不适用

• (4) 私募股权投资基金投资情况
• □适用 √不适用

其他说明 无

(五) 重大资产和股权出售

• □适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况 √适用 □不适用

其他说明

□适用 √不适用

(七) 公司控制的结构化主体情况

□适用 √不适用 六、 其他披露事项 √适用 □不适用

公司积极响应上海证券交易所《关于开展科创板上市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，于 2026 年 4 月发布了 2026 年度“提质增效重回

报”专项行动方案，2026 年上半年，公司结合自身发展和经营情况，根据行动方案积极推进、落实各项工作。 （一）加速核心管线布局，提升经营质量 2026 年，公司继续聚焦于重点产品，积极推进临床产品研发进度。2026 年上半年，公司积极推动多项临床试验进度，其中 D-2570 治疗银屑病头对

头 III 期临床试验完成首例患者入组给药；D-2570 治疗银屑病关节炎（PsA）的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验完成首例患者入组； D-2570 治疗系统性红斑狼疮（SLE）的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验完成首例患者入组，目前上述临床试验均正在顺利进行中。

2026 年 3 月，D-2570 用于治疗中重度斑块状银屑病的关键性 III 期临床试验已完成所有受试者入组。同月，D-2570 在中国健康人群中进行的一项物 质平衡研究已完成所有受试者入组。2026 年 5 月，一项 D-2570 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试 验已完成所有受试者入组。2026 年 3 月，D-2570 在美国单药治疗银屑病的 II 期临床试验已正式获得美国 FDA 批准。2026 年 5 月，D-2570 在美国健康 人群中进行的一项 I 期临床试验已完成所有受试者入组。

（二）强化创新研发能力，持续提升公司长期价值 报告期内，公司稳步推进现有产品管线的临床开发进度，获得的研发成果包括：

• （1）2026 年 5 月，一项格索雷塞联合 ifebemtinib 治疗一线 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂队列 2 年随访结果入选 2026 年美

国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。

• （2）2026 年 5 月，格索雷塞联合 ifebemtinib 方案与格索雷塞单药治疗经治 KRAS G12C 突变 CRC 患者的随机对照队列的 Ib/II 期数据入选 2026 年

美国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。

• （3）2026 年 6 月，格索雷塞联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）及含铂化疗用于 KRAS G12C 突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的Ⅰb

期研究结果发表于 JTO Clinical and Research Reports。 公司始终将自主创新作为发展的核心驱动力，目前所有在研产品管线均拥有全球权益，截至报告期末，公司累计申请/受让发明专利 498 项，获得专

利授权 167 项，公司持续保持研发投入，整体研发实力进一步提升。 （三）加强研发团队建设，优化人才激励机制 研发人员构成公司主要人力资源结构，截至报告期末，公司研发人员占比超过 90%。为进一步健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，保持 研发团队稳定的同时充分调动员工积极性，2026 年 5 月，公司推出了 2026 年限制性股票激励计划，该计划的激励对象人数为 183 人，占员工总数比例 超 90%，以期将股东利益、公司投资价值和骨干员工利益绑定，使各方共同关注公司的长远发展，努力提升公司业绩。未来公司将继续完善员工激励制 度，有效激发员工的积极性和创造力，并吸纳更多专业人才，实现员工与公司共同进步，有助于推动公司的长期稳定发展。

（四）加快募集资金投资项目推进，提升募集资金使用效率 基于各管线的开发进度、适应症扩展计划及后续商业化策略，2026 年上半年，公司新增“新药研发项目”子项目“YF550”，并在募集资金投资总

额不变的情况下，并对募集资金在“新药研发项目”各子项目之间的投资金额进行调整，通过优化资源配置，使募集资金投入与公司研发战略以及项目 开发计划相匹配，保障不同阶段的多个临床试验及临床前开发顺利推进，保障在研管线的开发进度，提升募集资金整体的使用效率。

（五）完善公司治理，强化“关键少数”责任 2026 年上半年，公司充分利用董事会专门委员会的专业背景，将董事会职能延伸和细化，为公司经营决策提供针对性的指导；通过召开各专门委员

会会议，监督公司经营情况、定期报告、内部审计、股权激励等相关事项，深化公司治理建设，全面提升规范运作水平。

2026 年下半年，公司将持续评估和优化 2026 年度“提质增效重回报”专项行动方案的相关措施，继续专注主业，提升研发创新核心竞争力，力争 通过良好的业绩表现、规范的公司治理切实履行上市公司的责任和义务，提升公司投资价值，回馈投资者对公司的信任。

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

• □适用 √不适用 公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
• □适用 √不适用 公司核心技术人员的认定情况说明
• □适用 √不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 √适用 □不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 员工持股计划情况
• □适用 √不适用

其他激励措施 √适用 □不适用

公司共设立 3 个员工持股平台，为上海益穆、上海益喜及 YAOLIN WANG LLC，具体内容 详见公司于 2022 年 7 月 20 日披露于上交所网站（www.sse.com.cn）的《益方生物首次公开发行

股票并在科创板上市招股说明书》“第五节 发行人基本情况”之“十六、本次公开发行申报前 已经制定或实施的股权激励及相关安排”。

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
• □适用 √不适用

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

• 注 1：控股股东香港益方、YUEHENG JIANG LLC、XING DAI LLC 及其一致行动人 LING ZHANG LLC 关于股份限售的承诺 （1）自公司本次发行及上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理本企业于本次发行及上市前已直接或间接持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份。（2） 在公司实现盈利前，自公司股票上市交易之日起 3 个完整会计年度内，不转让或者委托他人管理本企业于本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份； 自公司股票上市交易之日起第 4 个会计年度和第 5 个会计年度内，每年减持的本企业于本次发行及上市前持有的公司股份不超过公司股份总数的 2%；在公司实现盈利后，本企 业可以自公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日起三十六个月届满之日中较晚之日起减持本企业于本次发行及上市前持有的公司股份。（3）公司股票上市后六个 月内，如公司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市后六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于发行价，则本企业于 本次发行及上市前持有公司股份的锁定期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。（4） 若本企业所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本企业减持股份前，公司已发生派息、送股、资本公积 转增股本等除权除息事项，则本企业的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。（5）本企业将严格遵守中国证监会《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》、上海证券 交易所《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等适用的法律、法规、规范性文件关于公司实 际控制人、董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定并同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（6）若本企业违反上述承诺， 本企业同意实际减持股票所得收益归公司所有。（7）在本企业持股期间，若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本企业愿意自 动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
• 注 2：实际控制人 YAOLIN WANG（王耀林）、YUEHENG JIANG（江岳恒）、XING DAI（代星）及其一致行动人 LING ZHANG（张灵）关于股份限售的承诺 （1）自公司本次发行及上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理本人于本次发行及上市前已直接或间接持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份。（2）在 公司实现盈利前，自公司股票上市交易之日起 3 个完整会计年度内，不转让或者委托他人管理本人于本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份；自公 司股票上市交易之日起第 4 个会计年度和第 5 个会计年度内，每年减持的本人于本次发行及上市前持有的公司股份不超过公司股份总数的 2%；在公司实现盈利后，本人可以自 公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日起三十六个月届满之日中较晚之日起减持本人于本次发行及上市前持有的公司股份。（3）公司股票上市后六个月内，如公 司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市后六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于发行价，则本人于本次发行及上 市前持有公司股份的锁定期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。（4）若本人所持有 的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前，公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除 息事项，则本人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。（5）上述股份锁定期届满后，在担任公司董事、监事、高级管理人员期间，在满足股份锁定承诺的前提下，本人每 年转让持有的公司股份不超过本人所持有公司股份总数的 25%。如本人出于任何原因离职，则在离职后半年内，亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司

• 的股份。（6）本人将严格遵守中国证监会《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》、上海证券交易所《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司 股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等适用的法律、法规、规范性文件关于公司实际控制人、董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定并同意 承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（7）在担任公司董事、监事、高级管理人员期间，本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于董事、监 事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定，规范诚信履行董事、监事、高级管理人员的义务，如实并及时申报本人直接或间接持有的公司股份及其变动情况。本人不会因 职务变更、离职等原因而拒绝或放弃履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（8）若本人违反上述承诺，本人同意实际减 持股票所得收益归公司所有。（9）在本人持股期间，若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用变更后的法律、 法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
• 注 3：公司员工持股平台上海益喜、上海益穆、YAOLIN WANG LLC 关于股份限售的承诺 自公司本次发行股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理本企业于本次发行前持有的公司股份，也不由公司回购本企业持有之公司于本次发行前已发行的股份。 若本企业违反上述承诺，本企业同意实际减持股票所得收益归公司所有。本企业将严格遵守我国法律法规关于股东持股及股份变动的有关规定，规范诚信履行股东的义务。
• 注 4：董事、监事、高级管理人员关于股份限售的承诺 （1）自公司股票上市交易之日起 1 年内，不转让或者委托他人管理本人在本次发行及上市前持有的公司股份，也不要求公司回购该部分股份。（2）在公司实现盈利前，自公司 股票上市交易之日起 3 个完整会计年度内，不转让或者委托他人管理本人于本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份，本人在前述期间内离职的，将 会继续遵守该承诺；在公司实现盈利后，本人可以自公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日起 1 年届满之日中较晚之日起减持本人于本次发行及上市前持有的公 司股份。（3）公司股票上市后 6 个月内如公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市交易后 6 个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第 1 个交易 日）收盘价低于发行价，则本人于本次发行及上市前持有公司股份的锁定期限自动延长 6 个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格 指公司股票经调整后的价格。（4）若本人所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前，公司 已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则本人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。（5）上述股份锁定期届满后，在担任公司董事、监事、高级管理人 员期间，在满足股份锁定承诺的前提下，本人每年转让所持的公司股份不超过本人所持有公司股份总数的 25%。如本人出于任何原因离职，则在离职后半年内，亦不转让或者委 托他人管理本人持有的公司的股份。（6）本人将严格遵守可适用的法律、法规、规范性文件关于公司股东、董事、监事、高级管理人员、核心技术人员的持股及股份变动的有关 规定并同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（7）在担任公司董事、监事、高级管理人员期间，本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关 于董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定，规范诚信履行董事、监事、高级管理人员的义务，如实并及时申报本人持有的公司股份及其变动情况。本人不会因 职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（8）若本人违反上述承诺，本人同意实际减持股票 所得收益归公司所有。（9）在本人持股期间，若关于股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用变更后的法律、法 规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
• 注 5：控股股东香港益方、YUEHENG JIANG LLC、XING DAI LLC 及其一致行动人 LING ZHANG LLC、实际控制人 YAOLIN WANG（王耀林）、YUEHENG JIANG（江 岳恒）、XING DAI（代星）及其一致行动人 LING ZHANG（张灵）关于持股及减持意向的承诺 （1）持续看好公司业务前景，全力支持公司发展，拟长期持有公司股票。（2）自锁定期届满之日起 24 个月内，在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下，若本企业/本人试 图通过任何途径或手段减持本企业/本人在本次发行及上市前已持有的公司股份，则本企业/本人的减持价格应不低于公司的股票发行价格。若在本企业/本人减持前述股票前，公 司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则本企业/本人的减持价格应不低于公司股票发行价格经相应调整后的价格，减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、 协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。（3）本企业/本人在锁定期届满后减持本企业/本人在本次发行前持有的公司股份的，应当保证公司有明确的控制 权安排，且减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》 及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
• 注 6：LAV Apex Hong Kong Limited、LAV Alpha Hong Kong Limited、LAV Inventis Hong Kong Limited 及苏州礼康股权投资中心（有限合伙）关于持股及减持意向的承诺 （1）本公司在锁定期届满后减持所持有的公司股份价格依据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法律、法规及规范性文件的规定。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、 协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。（2）本公司在锁定期届满后减持本公司在本次发行前持有的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国

• 公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、 高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
• 注 7：OAP III (HK) Limited 关于持股及减持意向的承诺 （1）持续看好公司业务前景，全力支持公司发展，拟长期持有公司股票，在锁定期内，将不会出售本次发行上市前持有的公司股份。（2）本公司在锁定期届满后减持所持有的 公司股份价格根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法律、法规及规范性文件的规定。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交 易所相关规定的方式。（3）本公司在锁定期届满后减持本公司在本次发行前持有的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上 市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、 法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
• 注 8：公司关于欺诈发行上市的股份购回事宜的承诺 （1）如经证券监管部门或有权部门认定，公司本次首次公开发行股票并在上海证券交易所上市构成欺诈发行，公司将依法购回首次公开发行的全部新股。公司将在收到证券监管 部门或有权部门依法对相关事实作出认定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确 定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，公司将根据届时证券监管机构或上海证券交易所要求或是新的回购规 定履行相应股份回购义务。（2）如公司未能及时履行上述承诺，公司将及时进行公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履行承诺时的补救及改正情况。
• 注 9：控股股东关于欺诈发行上市的股份购回事宜的承诺 1、如经证券监管部门或有权部门认定，公司本次首次公开发行股票并在上海证券交易所上市构成欺诈发行，公司将依法购回首次公开发行的全部新股。公司将在收到证券监管部 门或有权部门依法对相关事实作出认定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确定， 且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，发行人及本企业将根据届时证券监管机构或上海证券交易所要求或是新的 回购规定履行相应股份回购义务。2、如公司未能及时履行上述承诺，公司将及时进行公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履行承诺时的补救及改正情况。
• 注 10：实际控制人关于欺诈发行上市的股份购回事宜的承诺 （1）如经证券监管部门或有权部门认定，公司本次首次公开发行股票并在上海证券交易所上市构成欺诈发行，公司将依法购回首次公开发行的全部新股。公司将在收到证券监管 部门或有权部门依法对相关事实作出认定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确 定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，发行人及本人将根据届时证券监管机构或上海证券交易所要求或是新 的回购规定履行相应股份回购义务。（2）如公司未能及时履行上述承诺，公司将及时进行公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履行承诺时的补救及改正情况。
• 注 11：公司关于填补被摊薄即期回报事宜的承诺 （1）加强研发、拓展业务，持续完善知识产权保护体系公司将继续巩固和发挥自身优势，不断加大研发投入，提升研发技术水平，持续拓展市场，持续巩固和提升公司的市场竞 争优势，实现公司持续、稳定发展。同时，公司将不断完善知识产权保护体系，针对核心技术成果在全球范围内申请专利保护，合理运用法律手段维护自主知识产权。（2）加强 内部管理、提高运营效率、降低运营成本公司将积极推进产品优化、研发及生产流程的改进、技术设备的改造升级，加强精细化管理，持续提升运营效率，不断降低损耗。同时， 公司将加强预算管理，控制公司费用率。（3）强化募集资金管理，加快募投项目建设，提高募集资金使用效率公司已按照法律法规、规范性文件及《公司章程（草案）》的规定 制定了《募集资金管理制度》，对募集资金的专户存储、使用、用途变更、管理和监督等进行了明确的规定。为保障公司规范、有效地使用募集资金，本次募集资金到位后，公 司董事会将持续监督公司对募集资金进行专项存储、保障募集资金用于前述项目的建设，配合监管银行和保荐机构对募集资金使用的检查和监督，确保募集资金合理规范使用， 合理防范募集资金使用风险。同时，公司也将抓紧募投项目的前期工作，统筹合理安排项目的投资建设，力争缩短项目建设期，及时、高效完成募投项目建设，争取实现募投项 目的早日投入使用并实现预期效益。随着项目逐步实施，产能的逐步提高及市场的进一步拓展，有助于填补本次发行对股东即期回报的摊薄。（4）完善利润分配机制、强化投资 回报机制公司已根据中国证监会的相关规定，制定了股东分红回报规划，并在《公司章程（草案）》中对分红政策进行了明确，确保公司股东特别是中小股东的利益得到保护， 强化投资者回报。
• 注 12：控股股东关于填补被摊薄即期回报事宜的承诺 （1）本企业承诺，不会越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益，前述承诺是无条件且不可撤销的；（2）若本企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本企业将在股东 大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和证券交易所对公司作出相关处罚或采取相关管理措施；对发行人或其股东造成损失的，本企业将依法给予

• 补偿。（3）若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机 构的要求。
• 注 13：实际控制人关于填补被摊薄即期回报事宜的承诺 （1）本人承诺，不会越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益，前述承诺是无条件且不可撤销的；（2）若本人违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本人将在股东大会及 中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和证券交易所对公司作出相关处罚或采取相关管理措施；对发行人或其股东造成损失的，本人将依法给予补偿。（3） 若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
• 注 14：董事、高级管理人员关于填补被摊薄即期回报事宜的承诺 （1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；（2）本人承诺约束并控制本人的职务消费行为；（3）本人承诺不动用公 司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；（4）本人同意，由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（5）本人同意，如公司未 来拟对本人实施股权激励，公司股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（6）本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关 填补回报措施的承诺，若本人违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本人将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和证券交易所对本人作出 相关处罚或采取相关管理措施；对发行人或股东造成损失的，本人将依法给予补偿。（7）若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则 本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
• 注 15：公司关于利润分配的承诺 根据《中华人民共和国公司法》等相关法律法规和《公司章程》的规定，在遵循重视对股东的合理投资回报并兼顾公司可持续发展的基础上，充分听取和考虑公司股东（尤其是 中小股东）、独立董事的意见和诉求，制定合理的股东回报规划，兼顾处理好公司短期利益和长远发展的关系，以保证利润分配政策的连续性和稳定性。
• 注 16：招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺 因公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，将依法赔偿投资者损失。
• 注 17：公司关于未能履行承诺时约束措施的承诺

• （1）本公司保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露的全部公开承诺事项中的各项义务和责任。
• （2）若本公司非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，则本公司承诺将视具体情况采取以下措施予以约束： 1）本公司将在股东大会、上海证券交易所及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道歉；2）本公司将按照有关法律法规的规定及监管部 门的要求承担相应责任；3）若因本公司未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中遭受损失，本公司将依法向投资者赔偿损失；投资者损失根据证券监管部门、司法机关认 定的方式及金额确定或根据本公司与投资者协商确定。本公司将自愿按照相应的赔偿金额申请冻结自有资金，从而为本公司根据法律法规的规定及监管部门要求赔偿投资者的损 失提供保障；4）本公司未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，本公司不得以任何形式向本公司之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴。

• 注 18：控股股东、实际控制人关于未能履行承诺时约束措施的承诺

• （1）本企业/本人保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露的全部公开承诺事项中的各项义务和责任。
• （2）若本企业/本人非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，则本企业/本人承诺将视具体情况采取以下措施予以约束：1）本企业/本人 在发行人股东大会、上海证券交易所及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道歉；2）本企业/本人将按照有关法律法规的规定及监管部 门的要求承担相应责任；3）若因本企业/本人未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中遭受损失，本企业/本人将依法向投资者赔偿损失；投资者损失根据证券监管部门、 司法机关认定的方式及金额确定或根据发行人与投资者协商确定。4）本企业/本人直接或间接方式持有的发行人股份的锁定期除被强制执行、上市公司重组、为履行保护投资者 利益承诺等必须转让的情形外，自动延长至本企业/本人完全消除因本人未履行相关承诺事项所导致的所有不利影响之日；5）在本企业/本人完全消除因本企业/本人未履行相关承 诺事项所导致的所有不利影响之前，本企业/本人将不直接或间接收取发行人所分配之红利或派发之红股；6）如本企业/本人因未能完全且有效地履行承诺事项而获得收益的，该 等收益归发行人所有，本企业/本人应当在获得该等收益之日起五个工作日内将其支付给发行人指定账户。

• 注 19：董事、监事及高级管理人员关于未能履行承诺时约束措施的承诺

• （1）本人保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露的全部公开承诺事项中的各项义务和责任。

• （2）若本人非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，则本人承诺将视具体情况采取以下措施予以约束：1）本人将在发行人股东大会、 上海证券交易所及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道歉；2）本人将按照有关法律法规的规定及监管部门的要求承担相应责任；3） 在证券监管部门或有关政府机构认定前述承诺被违反或未得到实际履行之日起 30 日内，或者司法机关认定因前述承诺被违反或未得到实际履行而致使投资者在证券交易中遭受 损失之日起 30 日内，本人自愿将本人在公司上市当年从公司所领取的全部薪酬和/或津贴对投资者先行进行赔偿，且本人完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前， 本人不得以任何方式减持所持有的发行人股份（如有）或以任何方式要求发行人为本人增加薪资或津贴；4）在本人完全消除因本人未履行相关承诺事项所导致的所有不利影响之 前，本人将不直接或间接收取发行人所分配之红利或派发之红股（如适用）；5）如本人因未能完全且有效地履行承诺事项而获得收益的，该等收益归发行人所有，本人应当在获 得该等收益之日起五个工作日内将其支付给发行人指定账户。6）本人直接或间接持有的公司股份（如有）将不得转让，直至本人按相关承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。 因合并分立、被强制执行、上市公司重组、为履行保护投资者利益承诺等必须转股的情形除外。

注 20：控股股东关于避免新增同业竞争的承诺

• （1）本公司及本公司所控制的、除公司及其控制的企业以外的其他企业，目前均未以任何形式从事与公司及其控制的企业的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务 或活动。公司的资产完整，其资产、业务、人员、财务及机构均独立于本公司及本公司所控制的其他企业。
• （2）在公司本次发行及上市后，本公司及本公司所控制的、除公司及其控制的企业以外的其他企业，也不会单独或与第三方：

• 1）以任何形式从事与公司及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动；
• 2）以任何形式支持公司及其控制的企业以外的其他企业从事与公司及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动；
• 3）其他方式介入任何与公司及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或者可能构成竞争的业务或活动。

• （3）关于业务机会和新业务

• 1）本公司及本公司所控制的、除公司及其控制的企业以外的其他企业将来不可避免地有同公司或其控制的企业主营业务相同或类似的业务机会（简称“业务机会”），应立即通知 公司，并尽其最大努力，按公司可接受的合理条款与条件向公司提供上述机会。公司对该业务机会享有优先权。如果公司放弃对该业务机会的优先权，本公司将主动或在发行人 提出异议后及时或根据发行人提出的合理期间内转让或终止前述业务，或促使本公司所控制的、除发行人及其控制的企业以外的其他企业及时转让或终止前述业务。
• 2）公司特此不可撤销地授予发行人选择权，发行人可收购由本公司及本公司所控制的、除发行人及其控制的企业以外的其他企业开发、投资或授权开发、经营的与发行人或其控 制的企业主营业务有竞争的新业务、项目、产品或技术（简称“新业务”）。如发行人不行使前述选择权，则本公司可以以不优于向发行人所提的条款和条件，向第三方转让、出 售、出租、许可使用该新业务，或以其他方式处理。
• 3）发行人行使上述第 1）优先权和第 2）选择权，则该业务机会或新业务的转让价格，应以经确认的评估值为基础，并在发行人可接受的合理转让价格及条件下，根据诚实信用 原则，按一般商业条件，由双方协商确定。

注 21：公司实际控制人关于避免新增同业竞争的承诺

• （1）本人及本人所控制的、除发行人及其控制的企业以外的其他企业，目前均未以任何形式从事与发行人及其控制的企业的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务 或活动。发行人的资产完整，其资产、业务、人员、财务及机构均独立于本人及本人所控制的其他企业。
• （2）在发行人本次发行及上市后，本人及本人所控制的、除发行人及其控制的企业以外的其他企业，也不会单独或与第三方：

• 1）以任何形式从事与发行人及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动；
• 2）以任何形式支持发行人及其控制的企业以外的其他企业从事与发行人及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动；
• 3）其他方式介入任何与发行人及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或者可能构成竞争的业务或活动。

注 22：控股股东关于规范和减少关联交易的承诺

• （1）本公司及本公司控制的其他企业与公司及其控股子公司之间不存在严重影响独立性或者显失公平的关联交易；本公司及本公司控制的其他企业将尽量减少并避免与公司及其 控股子公司之间的关联交易；对于确有必要且无法避免的关联交易，保证按照公平、公允和等价有偿的原则进行，依法签署相关交易协议，并按相关法律法规以及规范性文件的 规定履行交易程序及信息披露义务，保证不通过关联交易损害公司及股东的合法权益。
• （2）作为公司控股股东期间，本公司及本公司控制的其他企业将严格遵守《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》及中国证券监督管理委员会、上海证券交易所 关于规范上市公司与关联企业资金往来的相关规定。

• （3）遵守公司《公司章程》、《关联交易管理制度》的规定，不利用实际控制人的地位影响公司的独立性，保证不利用关联交易非法转移公司的资金、利润、谋取其他任何不正 当利益或使公司承担任何不正当的义务。
• （4）本公司将严格履行上述承诺，如违反上述承诺与公司及其控股子公司进行关联交易而给公司、其控股子公司及其他股东造成损失的，愿意承担损失赔偿责任。
• （5）本承诺函在本公司作为公司控股股东期间持续有效。

• 注 23：实际控制人关于规范和减少关联交易的承诺

• （1）本人及本人控制的其他企业与公司及其控股子公司之间不存在严重影响独立性或者显失公平的关联交易；本人及本人控制的其他企业将尽量减少并避免与公司及其控股子公 司之间的关联交易；对于确有必要且无法避免的关联交易，保证按照公平、公允和等价有偿的原则进行，依法签署相关交易协议，并按相关法律法规以及规范性文件的规定履行 交易程序及信息披露义务，保证不通过关联交易损害公司及股东的合法权益。
• （2）作为公司实际控制人期间，本人及本人控制的其他企业将严格遵守《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》及中国证券监督管理委员会、上海证券交易所关 于规范上市公司与关联企业资金往来的相关规定。
• （3）遵守公司《公司章程》、《关联交易管理制度》的规定，不利用实际控制人的地位影响公司的独立性，保证不利用关联交易非法转移公司的资金、利润、谋取其他任何不正 当利益或使公司承担任何不正当的义务。
• （4）本人将严格履行上述承诺，如违反上述承诺与公司及其控股子公司进行关联交易而给公司、其控股子公司及其他股东造成损失的，愿意承担损失赔偿责任。
• （5）本承诺函在本人作为公司实际控制人期间持续有效。

• 注 24：关于股东持股情况的承诺 根据《监管规则适用指引—关于申请首发上市企业股东信息披露》，公司已作出如下承诺：发行人股东不存在以下情形：（一）法律法规规定禁止持股的主体直接或间接持有发 行人股份；（二）除本承诺函附件所披露的情况外，本次发行的中介机构或其负责人、高级管理人员、经办人员直接或间接持有发行人股份；（三）未以发行人股权进行不当利 益输送。
• 注 25：公司与股权激励相关的承诺 （1）本公司不为任何激励对象依本激励计划获取有关权益提供贷款以及其他任何形式的财务资助，包括为其贷款提供担保。 （2）本激励计划相关信息披露文件不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
• 注 26：激励对象与股权激励相关的承诺 承诺若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或行使权益安排的，激励对象应当自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏后，将由本激励计划所获得的全部利益返还公司。
• 注 27：公司与股权激励相关的承诺

• （1）公司不为激励对象依本激励计划获取有关权益提供贷款、为其贷款提供担保以及其他任何形式的财务资助，损害公司利益。
• （2）本激励计划相关信息披露文件不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

• 注 28：激励对象与股权激励相关的承诺 若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或行使权益安排的，激励对象应当自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏后，将由本激励计划所获得的全部利益返还公司。 二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

• □适用 √不适用

• 三、违规担保情况
• □适用 √不适用

四、半年报审计情况

• □适用 √不适用 五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
• □适用 √不适用 六、破产重整相关事项
• □适用 √不适用 七、重大诉讼、仲裁事项
• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改 情况

• □适用 √不适用 九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
• □适用 √不适用 十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

• 4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

• □适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

• □适用 √不适用

(六) 其他重大关联交易

• □适用 √不适用

(七) 其他

• □适用 √不适用 十一、 重大合同及其履行情况 (一)托管、承包、租赁事项
• □适用 √不适用

(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

• □适用 √不适用

(三)其他重大合同

• □适用 √不适用

十二、 募集资金使用进展说明 √适用 □不适用 (一)募集资金整体使用情况 √适用 □不适用

单位：万元

其他说明

□适用 √不适用

(二)募投项目明细 √适用 □不适用

• 1、 募集资金明细使用情况

√适用 □不适用

单位：万元

2、 超募资金明细使用情况

□适用 √不适用

3、 报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用 √不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况 √适用 □不适用

单位：万元

。

注：变更/终止前项目已投入募集资金总额为截至 2025 年 12 月 31 日，项目已投入的募集资金总额。

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

• 1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用 √不适用

• 2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用 √不适用

• 3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

其他说明 无

• 4、 其他

• □适用 √不适用

(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明

• □适用 √不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

• □适用 √不适用

十三、 其他重大事项的说明

• □适用 √不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、 股份变动情况表 单位：股

2、 股份变动情况说明

√适用 □不适用

2026 年 1 月 26 日，公司首次公开发行部分限售股上市流通，上市流通总数为 160,715,196 股。 具体内容详见公司于 2026 年 1 月 17 日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒 体的《益方生物科技（上海）股份有限公司首次公开发行部分限售股上市流通公告》（公告编号： 2026-003）。

2026 年 5 月 29 日，公司完成了 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第三个归属期及预 留授予部分（第二批）第二个归属期的股份登记工作，本次股票上市流通日期为 2026 年 6 月 5 日， 上市流通总数为 1,243,513 股。具体内容详见公司于 2026 年 6 月 2 日披露于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）及指定媒体的《益方生物科技（上海）股份有限公司关于 2022 年限制性股票 激励计划首次授予部分第三个归属期及预留授予部分（第二批）第二个归属期归属结果暨股票上 市公告》（公告编号：2026-026）。

3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有）

√适用 □不适用

报告期内，公司总股本因股权激励股份归属而增加，基本每股收益相应摊薄。但由于归属股 份数量占归属前总股本比例相对较小，上述变动对公司最近一年和最近一期每股收益、每股净资 产等财务指标均无重大影响。

4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况 √适用 □不适用

单位： 股

二、股东情况 (一) 股东总数:

存托凭证持有人数量

• □适用 √不适用

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表 前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

• □适用 √不适用 单位：股

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用 前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 √不适用 前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
• □适用 √不适用 截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
• □适用 √不适用

持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与 转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期 发生变化

前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

• □适用 √不适用

(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

• □适用 √不适用

(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

• □适用 √不适用 三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况 (一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
• □适用 √不适用 其它情况说明
• □适用 √不适用

(二) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

• 1、 股票期权

□适用 √不适用

• 2、 第一类限制性股票

□适用 √不适用

• 3、 第二类限制性股票

√适用 □不适用

单位：万股

(三) 其他说明

• □适用 √不适用 四、控股股东或实际控制人变更情况
• □适用 √不适用 五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
• □适用 √不适用 六、特别表决权股份情况

• 七、优先股相关情况
• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

• □适用 √不适用 二、可转换公司债券情况
• □适用 √不适用

第八节 财务报告

一、审计报告

□适用 √不适用

二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位： 益方生物科技（上海）股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟

母公司资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：益方生物科技（上海）股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟

合并利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现 的净利润为： 0 元。

公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟

母公司利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟

合并现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币