公司代码：688192 公司简称：迪哲医药

迪哲（江苏）医药股份有限公司 2026 年半年度报告

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司负责人XIAOLIN ZHANG、主管会计工作负责人吕洪斌及会计机构负责人（会计主管 人员）康晓静声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

三、 重大风险提示

公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司，核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司采 用科创板第五套标准上市，基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，至今已建 立具备全球竞争力的产品管线。在国家医保政策的支持与覆盖下，公司销售快速放量，报告期 内，公司实现销售收入 5.23 亿元，较 2025 年上半年同比增长 47.24%。

由于创新药研发行业具有研发周期长、投入强度高的特征，尽管公司已有产品成功上市并实 现销售，但仍需持续推进已上市产品的适应症扩展与后续管线的开发，以构建长期竞争力和高质 量发展基础。因此，截至报告期末公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。

2026 年 7 月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开 发、商业化舒沃哲®的权利，公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款 6 亿美元， 最高达 4 亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达 5 亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得 按舒沃哲®全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。本次交易有利于加快舒沃 哲®全球范围内的开发和商业化进程，对公司深化全球布局具有重要意义。本次交易预计将于 2026 年下半年完成，最终生效需满足惯例交割条件并取得境外司法管辖区反垄断监管机构等相 关机构的必要批准，《许可协议》是否能够发生效力存在不确定性。

同时，本次交易中里程碑款项及特许权使用费的支付以约定的临床开发、监管审批及销售达 成等条件为触发前提；许可产品上市后的销售受用药需求、市场竞争、销售渠道等多重因素影 响，存在不确定性。因此，公司实际收取的里程碑款项及特许权使用费均存在不确定性。

四、 公司全体董事出席董事会会议。

五、 本半年度报告未经审计。

六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 报告期内公司无半年度利润分配预案或公积金转增股本预案。

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用

八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投 资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义.......................................................................................................................................... 5 第二节 公司简介和主要财务指标......................................................................................................8 第三节 管理层讨论与分析................................................................................................................12 第四节 公司治理、环境和社会........................................................................................................28 第五节 重要事项................................................................................................................................ 30 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................43 第七节 债券相关情况........................................................................................................................50 第八节 财务报告................................................................................................................................ 51

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司基本情况

二、 联系人和联系方式

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用

(二) 公司存托凭证简况

• □适用 √不适用

• 五、 其他有关资料
• □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标

(一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用

作为全球源头创新的研发公司，持续的研发投入是公司实现高质量发展的关键支撑，因此对 于创新药的持续研发投入是影响公司经营财务状况的主要因素之一。本报告期公司产品均已纳入 医保，产品销售收入大幅增长，实现产品合计销售收入 5.23 亿元；随着商业化进程的推进，产品 销售收入将成为影响公司经营财务状况的主要因素，同时公司在研产品方面取得了持续进展，整 体研发投入仍维持在较高水平。

七、 境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因

□适用 √不适用 九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

十、 非企业会计准则业绩指标说明

□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

公司是一家创新型生物医药企业，专注于肿瘤、血液系统疾病领域创新疗法的研究、开发和 商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力 的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设 计与筛选技术平台，公司已建立了具备全球竞争力的产品管线。

2026 年上半年，在国家医保政策的支持与覆盖下，凭借舒沃哲®和高瑞哲®突出的差异化临床 优势，患者可及性持续提升，两款产品市场份额持续扩大，推动公司经营业绩持续向好，公司实 现销售收入 5.23 亿元，同比增长 47.24%。截至本报告披露日，公司主要产品取得的里程碑进展具 体如下：

（一） 公司授予阿斯利康舒沃哲®全球权益 2026 年 7 月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、

商业化舒沃哲®的权利，公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款 6 亿美元，最高达 4 亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达 5 亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃 哲®全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。本次交易有利于加快舒沃哲®全球 范围内的开发和商业化进程，对公司深化全球布局具有重要意义。

（二） 舒沃哲®国际多中心随机对照 III 期临床研究“悟空 28”（WU-KONG28）数据读出 2026 年 5 月，舒沃哲®国际多中心随机对照 III 期临床研究“悟空 28”（WU-KONG28）数据

以最新突破摘要（LBA）口头报告形式在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式公布，并 同步发表于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子：78.5）。

研究结果显示，针对表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变（exon20ins）非小细 胞肺癌（NSCLC）一线治疗，舒沃哲®单药相较含铂双药化疗，在主要研究终点无进展生存期（PFS） 上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。作为该领域全球首个且唯一经国际多中心随机 对照 III 期临床研究成功验证的口服靶向单药疗法，舒沃哲®有望重塑 EGFR exon20ins NSCLC 一 线治疗格局。

研究结果显示，在 300 mg 每日一次剂量下，舒沃哲®单药一线治疗 EGFR exon20ins NSCLC 可强效缩瘤且安全性可控，全球潜在同类最佳：

• 1. 经盲态独立影像评审委员会（BIRC）评估，舒沃哲®中位 PFS 达 10.3 个月，相较化疗组 7.5

个月，实现了具有统计学意义和临床意义的显著改善（HR=0.65；P=0.0008）；

• 2. 经 BIRC 评估，舒沃哲®组的最佳客观缓解率（BoR）达 68.1%（vs 化疗组 35.4%），中位

缓解持续时间（DoR）为 11.2 个月（vs 化疗组 7.1 个月），对比化疗均具有显著提升；

• 3. 整体安全性良好，与既往研究一致，不良反应整体可控且可逆。 （三） 舒沃哲®一线治疗 EGFR exon20ins NSCLC 已分别向中、美监管机构递交 NDA

基于“悟空 28”的数据，公司已分别向国家药品监督管理局（NMPA）以及美国食品药品监 督管理局（FDA）递交了舒沃哲®用于一线治疗 EGFR exon20ins NSCLC 的新增适应症上市申请。 其中，NMPA 药品审评中心（CDE）已正式受理，并纳入优先审评程序。

（四） 持续推进核心产品的国际多中心临床，各项目顺利向前推进 作为一家以源头创新为研发理念的生物医药企业，公司高度重视核心产品的研发。2026 年上 半年，公司研发投入 4.02 亿元，各项研发工作高效开展。公司积极推进两款商业化产品舒沃哲® 和高瑞哲®的适应症拓展、比瑞替尼用于复发难治性（r/r）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL）的国际多中心 III 期临床研究和联合 R-CHOP 方案在一线治疗弥漫性大 B 细胞淋巴 瘤（DLBCL）中的探索，以及 DZD6008 在 NSCLC 领域未满足临床需求的持续创新探索。同时， 报告期内公司多项最新研发成果在多个国际顶级学术大会亮相，包括 2026 年欧洲肺癌大会 （ELCC）、2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）、2026 年欧洲血液学协会（EHA）等。

新增重要非主营业务情况

□适用 √不适用

二、 经营情况的讨论与分析

公司是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发 和商业化。截至本报告披露日，公司处于商业化及临床阶段药物主要开发的适应症和研发进展如 下：

（一） 主要产品

1. 舒沃哲® 舒沃哲®是公司自主研发的一款口服、不可逆、针对多种 EGFR 突变亚型的高选择性 EGFR 酪

氨酸激酶抑制剂（TKI），已在中、美获批用于二/后线治疗 EGFR exon20ins NSCLC，并分别向中、 美监管机构递交了一线治疗 EGFR exon20ins NSCLC 的新增适应症上市申请。

2026 年 7 月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、 商业化舒沃哲®的权利，详细阐述敬请参阅“第三节 管理层讨论与分析”之“一、（一）报告期 内公司所属行业及主营业务情况说明”相关内容。

1. 高瑞哲® 高瑞哲®是公司自主研发的一款高选择性 Janus 激酶 1（JAK1）抑制剂，已获批用于 r/r 外周

T 细胞淋巴瘤（PTCL），是全球首个且唯一获批用于 JAK/STAT 通路的 PTCL 新机制治疗药物。 目前，高瑞哲®正积极推进多项适应症拓展临床研究，包括高瑞哲®一线治疗 PTCL 以及联合抗 PD1 抗体一线治疗无驱动基因突变 NSCLC。

报告期内，高瑞哲®联合抗 PD-1 抗体一线治疗无驱动基因突变 NSCLC 的初步数据于 2026 ASCO 年会发布。研究结果显示，在化疗免疫联合治疗后，高瑞哲®联合信迪利单抗治疗展现出令 人鼓舞且持久的抗肿瘤疗效，其中 PD-L1 高表达患者的获益更为显著。联合治疗方案耐受性良好，

观察到的免疫相关不良事件（irAE）大幅减轻。此外，在 2026 EHA 大会上，高瑞哲®共有 8 项研 究成果入选，涵盖 PTCL 一线治疗及 r/r 阶段的单药和联合治疗方案，包括在 PTCL 罕见亚型中的 探索，持续拓展其临床应用边界。多项研究结果显示，无论单药还是联合治疗，高瑞哲®在 PTCL 不同治疗阶段及多种罕见亚型中，均持续展现出良好的抗肿瘤疗效和可控的安全性，有望为更多 淋巴瘤患者提供新的治疗选择。

3. 比瑞替尼

比瑞替尼是公司自主研发的一款全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价 LYN/BTK 双靶点 抑制剂，通过阻断 BTK 和 LYN 信号通路，有望克服 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）存在的未 被满足的临床需求。目前，公司正积极推进比瑞替尼用于 r/r CLL/SLL 的国际多中心 III 期临床研 究“泰山 6”（TAI-SHAN6）的患者入组，以及联合 R-CHOP 方案一线治疗 DLBCL 的 II/III 期临 床研究“泰山 19”（TAI-SHAN19）。

报告期内，比瑞替尼用于 r/r DLBCL 的最新研究成果于 2026 EHA 大会发布。数据显示，比 瑞替尼单药在 r/r DLBCL 患者中展现出广谱的抗肿瘤活性，且在跨分子亚型中展现了持久的抗肿 瘤活性，并呈现出可管理的安全性。

1. DZD6008 DZD6008 是公司自主研发的一款全新的、可完全穿透血脑屏障的四代 EGFR TKI，能有效抑

制多种 EGFR 突变细胞及肿瘤动物模型的生长。

报告期内，DZD6008 用于经三代 EGFR TKI 耐药且存在 C797X 突变的 NSCLC 的最新研究成 果于 2026 ASCO 年会以口头报告的形式发布。最新数据显示，DZD6008 在三代 EGFR TKI 耐药 NSCLC 患者中，展现出令人鼓舞且持久的抗肿瘤活性，安全性良好：

• (1) 82.1%的患者显示肿瘤缩小，随着治疗时间延长，预计将获得更高的缓解率；
• (2) 在 40mg 和 60mg 剂量下，6 个月 PFS 率分别为 70.6%和 61.8%，中位 DoR 尚未达到；
• (3) 血脑屏障穿透性优异，在基线存在脑转移的患者中观察到颅内肿瘤缓解；
• (4) 安全性良好，对野生型 EGFR 具有高选择性，不良事件发生率低。

非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

• □适用 √不适用

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未 来会有重大影响的事项

• □适用 √不适用 三、 报告期内核心竞争力分析

(一) 核心竞争力分析 √适用 □不适用

1. 源于深刻科学洞察的源头创新能力 公司以前沿疾病生物学认知驱动研发，将科学洞察转化为具有显著差异化的分子设计，成功

解决现有疗法的根本性局限：

舒沃哲®：通过识别 EGFR exon20ins 超过 130 种变体的结构复杂性，设计出可平衡构象灵活 性与结合刚性的新型 TKI，解决了该难治突变领域无口服靶向药物的行业难题。

比瑞替尼：基于对 BTK 抑制剂单药治疗易产生旁路逃逸耐药机制的理解，首创性设计双靶点 LYN/BTK 抑制剂，以阻断更广泛的 B 细胞受体信号网络。

DZD6008：基于对四代 EGFR TKI 必须同时满足高效力、高选择性、脑屏障穿透及低心脏毒 性四项标准的深刻理解，设计了全新结构的分子，旨在克服三代 TKI 的耐药与安全性局限。

1. 转化科学平台实现高效研发 公司建立了贯穿靶点验证至早期临床的转化科学体系，显著提升研发效率与成功率： 靶点验证：利用覆盖 1500 余种细胞系的高通量筛选及转基因动物模型，快速识别并优先开发

高潜力靶点（如高瑞哲®针对 PTCL）。

分子优化：通过疾病相关脑转移模型等专业工具精确定义候选药物特征，并在设计中实现多 重要求的复杂平衡（如高血脑屏障穿透与高靶点选择性）。

临床加速：运用预测性生物标志物与模型引导的药物开发（MIDD），优化试验设计。舒沃哲 ®I 期剂量递增仅用四个剂量组即确定有效剂量。

1. 经全球验证的临床开发与注册能力 公司具备较强的临床执行能力：在近 20 个国家开展临床试验，海外累计入组约 800 例患者。

舒沃哲®全球注册试验以约 100 家中心实现月均超 10 例的入组速度。临床团队由具备跨国药企全 球研究经验的核心人员领导，确保研究设计与执行符合国际标准。截至目前，已在中美两地实现 两款产品上市，核心产品累计获得七项美国 FDA 重要认定（包括突破性疗法、优先审评等）。

1. 科学驱动的专业化商业体系 公司构建了以学术推广为核心的商业能力，实现科学领导力向市场领导力的高效转化： 科学营销与市场教育：组建高专业素质团队，针对创新疗法开展数据驱动的市场教育与伴随

诊断推广，确保精准患者识别。

高效上市与市场准入：通过前瞻性市场塑造与严密的上市前筹备，舒沃哲®实现获批后 4 天内 开出首张处方。高瑞哲®在获批同年即纳入国家医保。

高效的商业化团队：2026 年上半年实现销售收入 5.23 亿元，较 2025 年上半年增长 47.24%； 销售费用率降至 46.14%，销售效率持续优化，规模化效应逐步显现。

1. 具备全球视野与顶尖经验的领导团队

公司由拥有超过 25 年跨国药企研发与管理经验的领军人物张小林博士领导，核心管理层均 来自阿斯利康、BMS、礼来、默沙东、辉瑞、罗氏、赛诺菲及百济神州等全球领先药企，在创新 靶点发现、分子设计、全球临床开发及商业化方面拥有深厚的成功经验与国际化视野。团队曾主 导或参与包括易瑞沙®、泰瑞沙®在内的多款重磅全球创新药物的研发与上市，其成熟的跨国协作 与监管沟通能力，为公司实现源头创新并推动产品全球价值最大化奠定了坚实基础。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用 √不适用

(三) 核心技术与研发进展

• 1、 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

• (1) 公司围绕核心管线构建了科学、合理的综合研发平台，该平台以深度转化为核心，将转化

科学研究、精准分子设计与预测性临床药理学整合于统一的工作流程。平台在严谨的“假设-验证” 框架下运作，并设有与关键转化医学及临床里程碑紧密绑定的明确“推进/不推进”决策标准。这 一体系化方法确保研发资源集中投向具备坚实科学基础、且真正有潜力实现全球同类首创或同类 最佳差异化的项目。

• (2) 我们的核心研发能力植根于对肿瘤生物学与临床科学的深刻理解，并通过跨学科整合（涵

盖生物科学、药物化学、药物 ADME（吸收、分布、代谢、排泄）等），深入了解临床特征以及 可能的异常驱动基因、蛋白质结构和功能与肿瘤疾病之间关系，从而为新药研发立项提供关键支 持，转化为差异化的药物发现与开发策略。公司已建立多个核心技术平台，包括：

• a. 肿瘤转化科学平台：专注于识别疾病驱动机制、发现并验证预测性生物标志物，为研发立项与 临床设计提供关键依据。
• b. 中枢神经系统转移研究平台：支持针对脑转移等难治性疾病的药物特性设计与评估。
• c. 模型引导的药物早期临床研究平台：运用定量药理学方法优化试验设计、加速剂量探索，提升 开发效率。
• d. 小分子药物设计与优化平台：专注于针对复杂靶点的精准分子设计，以平衡多重要求（如效 价、选择性、血脑屏障穿透性等）。这些平台技术的系统性应用，是公司能够持续产出具有全 球竞争力的差异化候选创新药（如比瑞替尼、DZD6008 等）并实现高效临床转化的核心基础。 报告期内研发进展详细阐述敬请参阅“第三节 管理层讨论与分析”之“一、（一）报告期内 公司所属行业及主营业务情况说明”相关内容。

国家科学技术奖项获奖情况

□适用 √不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况 √适用 □不适用

• 2、 报告期内获得的研发成果 报告期内，公司持续稳步加大研发投入，加快在研管线的研发进度。截至报告期末，公司拥

有国内外授权发明专利 262 项。截至本报告披露日，公司建立了具备全球竞争力的产品管线。 报告期内获得的知识产权列表

• 3、 研发投入情况表 单位：元

研发投入总额较上年发生重大变化的原因

• □适用 √不适用 研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
• □适用 √不适用

迪哲（江苏）医药股份有限公司2026 年半年度报告

4、 在研项目情况 √适用 □不适用

单位：万元

注：2026 年 7 月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发及商业化舒沃哲®的权利

18 / 166

• 5、 研发人员情况 单位：万元 币种：人民币

• 6、 其他说明

□适用 √不适用 四、 风险因素 √适用 □不适用

（一） 尚未盈利的风险

创新药研发周期长、资金投入大、盈利周期长。作为一家致力于源头创新的全球性生物医药 企业，公司目前有多款创新药物处于全球临床研发阶段。

报告期内，公司尚未实现盈利，主要原因系公司仍处于商业化早期阶段，舒沃哲®与高瑞哲® 分别于 2023 年 8 月及 2024 年 6 月获批上市，其它在研产品仍处于药物研发阶段，需持续投入高 额研发费用。报告期内，两款已上市产品销售收入实现同比增长，但商业化放量仍受市场推广策 略、销售渠道部署等多重因素影响，未来销售收入存在不确定性。

为加速核心产品全球化布局，2026 年 7 月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利 康在全球范围内的独家开发及商业化舒沃哲®的权利。根据协议，公司将获得阿斯利康支付的一次 性、不可返还首付款 6 亿美元，以及最高达 4 亿美元的临床开发里程碑款项和最高 5 亿美元的销 售里程碑款项。本次交易预计于 2026 年下半年完成，若交割顺利，将对公司现金流及研发投入形

成积极支撑。但协议生效需满足惯例交割条件，并取得境外相关司法管辖区反垄断监管机构的必 要批准，《许可协议》是否能够发生效力存在不确定性。

（二） 核心竞争力风险

1. 技术升级及产品迭代风险 创新药的开发受到快速及重大技术变革的影响。公司面临来自全球主要医药公司及生物科技

公司的竞争，部分竞争对手有可能开发出在疗效和安全性方面显著优于现有上市药品的创新药物。 若前述药物在较短周期内获批上市，实现药品迭代，将对现有上市药品或其他在研药品造成重大 冲击。若公司已上市/在研药品相关领域出现突破性进展，或公司药物治疗领域内诞生更具竞争优 势的创新药物，公司已上市/在研产品可能面临被市场淘汰、失去商业价值的风险，从而对公司的 持续盈利能力产生重大不利影响。

1. 核心技术人员流失的风险

创新驱动型医药企业的核心竞争力在于新产品的研发创新能力。公司目前高度依赖核心技术 人员的研发能力和技术水平，与其他医药企业在争取科研技术人才方面存在激烈竞争。为了吸引 及稳定人才队伍，公司可能需要提供更高薪酬及其他福利，有可能对公司短期内的财务状况及经 营业绩产生一定不利影响。此外，核心技术人员的流失以及相关技术泄密可能对公司研发及商业 化目标的实现造成不利影响，从而可能对公司的生产经营和业务战略产生不利影响。

（三） 经营风险

1. 公司在研药品临床试验进展或结果不及预期的风险 新药研发临床试验进展受到多重因素的共同影响。随着处于临床前研究阶段产品及临床阶段

产品研发进程的推进，公司临床试验在招募患者和确定临床试验机构时，可能因入组患者的人数、 界定资格标准、竞争对手同期开展类似临床试验等因素而遇到困难，从而阻碍临床试验的如期完 成。公司在临床试验进展过程中可能遇到多种不可预见事件从而推迟临床进度并妨碍在研产品获 得监管批准，上述因素均可能对公司业务造成重大不利影响。 2. 公司核心产品审评审批进度及结果不及预期的风险 由于新药审评审批存在较大的不确定性，公司无法保证提交的新药上市申请能够取得监管机

构的批准。如公司在研药品的获批时间较公司预期有较大延迟，或无法就在研药品获得新药上市 批准，或该等批准包含重大限制，则将对公司的业务经营造成不利影响。

1. 药品商业化不达预期风险 创新药物研发成功后，需要经历市场开拓及学术推广等过程才能实现最终的产品上市销售。

目前，公司已在中国建立一支专业高效的商业化团队，布局涵盖市场营销、临床推广、产品准入、 医学事务、商务渠道及业务规划与运营等，构建了遍及全国的销售网络，推动产品销售增长。核 心团队成员兼具跨国和本土生物医药公司商业化经验，覆盖肺癌、血液瘤等多个肿瘤领域，然而 公司仍存在销售团队招募进度不及预期以及入职后短期内流失的风险，从而对药品的商业化推广 带来一定不利影响。未来，若公司销售团队不能紧跟政策动向，把握市场竞争态势，或销售团队

的市场推广能力不达预期，未来获准上市的药物未能在医生、患者、医院或医疗领域其他各方取 得市场认可，将对公司实现产品商业化并获得经济效益造成不利影响。

将产品的临床优势转化为医生和患者的认知不是一蹴而就的过程，需要完善的商业化团队、 合理的商业化策略、高效的市场执行力支持和保障产品的商业化顺利开展。如果公司在上述商业 化环节的推进不达预期或与合作方未能顺利达成合作销售安排，将可能对产品商业化进展造成不 利影响。

1. 药品生产规范及产品质量控制风险 药品的生产规范及产品质量直接关系到患者身体健康，其风险控制尤为重要。公司在产品生

产过程中若出现偶发性设施设备故障、质量管理失误或流程操作不当等因素将导致产品发生性质 变化。若发生重大的药品生产、质量安全事故，公司将面临主管部门的处罚并导致公司声誉受损， 并且可能危及公司拥有的药品生产质量管理规范体系及相关资质证照。如果公司产品发生质量问 题，将对发行人生产经营、市场声誉和经营业绩造成重大不利影响。

1. 市场竞争风险

创新药行业参与者较多，公司可能会与大型跨国公司和国内企业进行竞争。大型跨国公司和 国内企业具有更丰富的产品商业化经验，具有更强的资本及人力资源实力；竞争对手及未来潜在 的新进入者可能会不断完善产品工艺、技术。如果未来产品竞争加剧，而公司不能持续优化产品 结构、加强销售网络建设、保持技术研发优势，公司将面临较大的市场竞争压力，从而影响公司 经营业绩。

1. 研发技术服务及物料供应风险 公司的业务经营需要大量的研发技术服务（包括临床前、临床阶段等）以及物料（包括原料

药、药用辅料以及其他研发试剂耗材等）供应。若研发技术服务及物料的价格大幅上涨，公司的 经营成本将相应上涨。如果在自然灾害或经济环境、市场供求关系等因素发生较大变化的情况下， 研发技术服务及物料供应商不能及时、足额、保质提供合格的服务或产品，或者供应商经营状况 恶化，亦或是与公司的业务关系发生变化，进而导致研发技术服务及物料供应无法满足公司的经 营需求，将影响公司正常生产经营活动，公司的持续盈利能力将会受到不利影响。

（四） 财务风险

1. 营运资金不足的风险 公司主要通过融资活动、银行借款及销售已上市产品为经营提供资金，候选药物的开发以及

生产制造、营销等经营活动，可能会产生较大开支，当公司资金不足以支持公司经营时，可能须 获取外部资金支持，从而可能会对公司的财务状况和经营业绩产生不利影响。

1. 公司相关在研药品的研发费用持续较大，对公司未来业绩可能存在不利影响 报告期内，公司投入大量资金用于产品管线的临床前研究及临床试验。报告期内，公司研发

费用为 4.02 亿元。公司产品管线拥有多个主要在研药品，未来仍需持续较大规模的研发投入用于

在研项目完成临床试验、药学研究、临床前研究及新药上市前准备等产品管线研发业务，对公司 未来业绩可能存在不利影响。

（五） 行业风险

1. 行业政策变动风险

药品是关系人民群众生命健康和安全的特殊消费品，医药行业受到国家及各级地方药品监督 管理部门和卫生部门等监管部门的严格监管。随着国家医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗 保障体制的逐步完善，行业政策环境可能面临重大变化。如果公司不能及时调整经营策略以适应 市场规则和监管政策的变化，将难以实现满足市场需求和适应行业政策的目标平衡，从而对公司 的经营产生不利影响。

1. 药品价格政策调整风险 近年来，受到国家医保价格谈判的推行等政策和措施的影响，部分药品的终端招标采购价格

逐渐下降，各企业竞争日益激烈，公司未来可能面临药品政策调整进而导致药品降价风险，从而 对公司未来的产品收入构成一定的潜在负面影响。

1. 医保药品目录调整和谈判政策风险 2020 年，国家医保局发布《基本医疗保险用药管理暂行办法》，明确了医保药品目录将建立 完善动态调整机制，原则上每年调整 1 次；明确了药品的医保准入方式和支付标准，建立《国家 医保药品目录》准入与医保药品支付标准衔接机制。2025 年，公司两款商业化产品舒沃哲®和高 瑞哲®均首次纳入国家医保药品目录，有助于大幅提升对患者的可及性，以及产品的市场份额和销 售收入，对公司经营产生积极影响。

然而，医保药品目录的动态调整机制也带来了一定风险。根据现行政策，纳入医保药品目录 的协议期内药品，在协议期满后需根据产品实际销售与预算影响的偏离程度，适用简易续约或重 新谈判等不同续约路径，不同路径下可能涉及不同的支付标准调整幅度。公司产品于 2025 年纳入 医保，若无法以合理价格成功续约，或被调整出医保药品目录，可能对公司产品的市场份额和销 售收入出现较大波动，进而对公司经营产生重大不利影响。

（六） 宏观环境风险

生物医药行业关系到国计民生，会受到包括国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、国 家医疗保障局、发改委等多个不同政府监管部门的监管与监督。公司需受到监管部门众多法律、 法规及规章制度的约束，现行的监管框架涵盖了公司营运的所有方面，包括研发、生产、销售、 定价、质量控制、环保等。如果行业有任何不利于公司的监管变动，可能会增加公司营运的风险。

近年来，国家颁布了多项产业政策以鼓励和支持生物医药行业的发展，特别是从事创新药物、

抗肿瘤药物研发和生产的企业的发展。同时国家的相关政策将肿瘤治疗类药物和创新类药物作为 战略性新兴产业的重点产品，提出对针对重大疾病具有更好治疗作用、拥有自主知识产权的创新 药物的注册审评审批进一步加快等举措。但如果未来相关行业政策出现不利变化，则可能对公司 的业务发展产生不利影响。

此外，公司着眼于全球化发展，未来随着公司逐步实现国际化经营，可能会由于国际政治经 济局势发生变化、政策法规变动、知识产权保护制度变化等多项因素，对公司在境内外研发及商 业化活动造成不利影响。

五、 报告期内主要经营情况

截至报告期末，公司共有两款产品在中国实现商业化，报告期内销售收入达 5.23 亿元。公司 持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验，2026 年上半年公司研发费用投入 4.02 亿元。同时公司持续优化成本费用管控，报告期内归属于上市公司股东的净亏损为 2.10 亿元，较 上年同期减亏 1.67 亿元。

(一) 主营业务分析

• 1、 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

营业收入变动原因说明:主要系两款核心产品舒沃哲及高瑞哲均已纳入国家医保药品目录，销售 收入持续增长。 营业成本变动原因说明:主要系报告期内，随着销售量增大，相应的产品营业成本增加。 销售费用变动原因说明:主要系公司持续优化销售资源配置。 管理费用变动原因说明:主要系报告期因工厂运维而日常运营管理成本有所上升。 研发费用变动原因说明:主要系在研管线项目稳步推进。 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系随着公司经营盈利水平的提升，本期实际支 付的增值税等相关税费较上年同期明显增加，导致经营活动现金流出相应扩大，同时公司经营活 动现金流入端保持稳定增长。 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系公司周期性利用闲置资金购买结构性存款到 期赎回，报告期内无锡研发及生产基地项目的建设支出减少。 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系上年同期向特定对象发行股票，募集资金到 位使得上年同期筹资活动产生的现金流量净额大幅增加。

• 2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

• □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

• □适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用

• 1、 资产及负债状况 单位：元

其他说明 货币资金的变动：主要系正常经营性支出变动。 应收款项及合同负债的变动：主要系报告期公司产品销售收入增长。 其他流动资产的变动：主要系报告期公司支付 H 股中介机构部分费用。 短期借款及长期借款的变动：主要系公司主动优化债务结构，偿还部分短期借款，并相应增加长 期借款配置，降低短期偿债压力。 其他应付款的变动：主要系报告期较多供应商款项到达支付节点，进行支付。 租赁负债的变动：主要系报告期内公司按期支付租赁款项，租赁负债余额随租金支付进度而下 降。

• 2、 境外资产情况

□适用 √不适用

• 3、 截至报告期末主要资产受限情况

□适用 √不适用

• 4、 其他说明

□适用 √不适用

(四) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析

• □适用 √不适用

• (1) 重大的股权投资

□适用 √不适用

• (2) 重大的非股权投资

□适用 √不适用

• (3) 以公允价值计量的金融资产 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况

• □适用 √不适用 衍生品投资情况
• □适用 √不适用

• (4) 私募股权投资基金投资情况

• □适用 √不适用

其他说明 无

(五) 重大资产和股权出售

• □适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析

√适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

注：迪哲（无锡）医药有限公司为迪哲（上海）医药有限公司的全资子公司，格物生物技术（江苏）有限公司为公司持有 87.5%的控股子公司

报告期内取得和处置子公司的情况

• □适用 √不适用

其他说明

• □适用 √不适用

无

(七) 公司控制的结构化主体情况

• □适用 √不适用 六、 其他披露事项
• □适用 √不适用

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况 √适用 □不适用

公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明 √适用 □不适用

公司独立董事王学恭先生因个人工作原因，辞去公司第二届董事会独立董事职务，同时辞去 董事会审计委员会委员、薪酬与考核委员会委员、提名委员会主任委员以及战略委员会委员职 务。

为保障公司董事会及董事会专门委员会的规范运作，王天佑女士经公司股东会选举成为公司 独立董事，并担任公司第二届董事会审计委员会委员、薪酬与考核委员会委员、提名委员会主任 委员以及战略委员会委员。

公司核心技术人员的认定情况说明

• □适用 √不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 √适用 □不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 员工持股计划情况
• □适用 √不适用 其他激励措施
• □适用 √不适用 四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
• □适用 √不适用

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用 √不适用

三、违规担保情况

□适用 √不适用

四、半年报审计情况

• □适用 √不适用 五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
• □适用 √不适用 六、破产重整相关事项
• □适用 √不适用 七、重大诉讼、仲裁事项
• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改 情况

• □适用 √不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明 √适用 □不适用

公司无控股股东、实际控制人，报告期内公司不存在未履行法院生效判决，不存在数额较大 债务到期未清偿等不良诚信状况。

十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项 √适用 □不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

• 4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

• □适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

• □适用 √不适用

(六) 其他重大关联交易

• □适用 √不适用

(七) 其他

• □适用 √不适用 十一、 重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项 √适用 □不适用

• 1、 托管情况

□适用 √不适用

• 2、 承包情况

□适用 √不适用

• 3、 租赁情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

租赁情况说明

以上仅列示公司主要的房屋租赁情况，其中“租赁资产涉及金额”为合同约定的年度租金及固定 物业费。

(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况 √适用 □不适用

单位： 万元 币种： 人民币

(三)其他重大合同

□适用 √不适用

十二、 募集资金使用进展说明 √适用 □不适用 (一)募集资金整体使用情况 √适用 □不适用

单位：万元

其他说明

□适用 √不适用

(二)募投项目明细 √适用 □不适用

• 1、 募集资金明细使用情况

√适用 □不适用

单位：万元

• 注 1：本表首次公开发行股票募集资金使用列示 2022 年 2 月董事会调整后的募投子项目。
• 注 2：舒沃哲®与高瑞哲®分别于 2023 年 8 月和 2024 年 6 月在中国获批上市，2025 年 7 月，舒沃哲®（ZEGFROVY®）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。

2、 超募资金明细使用情况 √适用 □不适用

单位：万元

3、 报告期内募投项目重新论证的具体情况

• □适用 √不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

• □适用 √不适用

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

• 1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用 √不适用

• 2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

√适用 □不适用

公司于 2025 年 4 月 29 日召开了第二届董事会第十三次会议、第二届监事会第十一次会议， 审议通过了《关于使用部分闲置募集资金临时补充流动资金的议案》，同意公司根据募集资金投 资项目的资金使用计划及项目的建设进度，在确保不影响募集资金投资项目建设进度的前提下， 使用总额不超过 60,000 万元（含本数）的部分闲置募集资金临时补充流动资金，并仅用于与主 营业务相关的生产经营使用，使用期限自董事会审议通过之日起不超过 12 个月，到期归还至募 集资金专用账户。具体内容详见公司于 2025 年 4 月 30 日在上交所网站上披露的《迪哲医药：关 于使用部分闲置募集资金临时补充流动资金的公告》（公告编号：2025-27）。

截至 2026 年 3 月 6 日，公司已提前归还临时补充流动资金的闲置募集资金人民币 10,336.33 万元。具体内容详见公司于 2026 年 3 月 7 日在上交所网站上披露的《关于提前归还临时补充流 动资金的闲置募集资金的公告》（公告编号：2026-011）。

2026 年 3 月 30 日，公司第二届董事会第二十次会议，审议通过了《关于使用部分暂时闲置 募集资金临时补充流动资金的议案》，同意公司在确保不影响募集资金投资项目推进建设的前提 下，使用不超过 50,000 万元（含本数）的闲置募集资金临时补充流动资金。使用期限自董事会 审议通过之日起不超过 12 个月。截至 2026 年 6 月 30 日，使用向特定对象发行 A 股股票募集资 金临时补充流动资金 6,627.92 万元。

• 3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

其他说明 无

• 4、 其他 √适用 □不适用

公司于 2025 年 4 月 29 日召开第二届董事会第十三次会议、第二届监事会第十一次会议，审 议通过了《关于使用自筹资金支付募投项目部分款项后续以募集资金等额置换的议案》，同意公

司基于募投项目实施情况使用公司自筹资金支付募投项目部分款项，后续以募集资金等额置换， 并从募集资金专户划转至募投项目实施主体的自有资金账户，该部分等额置换资金视同募投项目 使用资金。保荐机构华泰联合证券有限责任公司对本事项出具了明确的核查意见。具体内容详见 公司于 2025 年 04 月 30 日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）上披露的《迪哲（江 苏）医药股份有限公司关于使用自筹资金支付募投项目部分款项后续以募集资金等额置换的公 告》（公告编号：2025-19）。

截至 2026 年 06 月 30 日，首次公开发行股票募集资金共置换 14,490.65 万元，向特定对象发 行 A 股股票募集资金共置换 2,149.20 万元。

(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明

• □适用 √不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

• □适用 √不适用 十三、 其他重大事项的说明
• □适用 √不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、 股份变动情况表 单位：股

• 2、 股份变动情况说明 √适用 □不适用

2026 年 1 月 13 日，公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予的第一类激励对象第三个归 属期第一次归属以及首次授予的第二类激励对象第二个归属期部分归属、预留授予的激励对象第 一个归属期部分归属，根据满足的归属条件，新增股份 2,831,073 股，并在中国证券登记结算有限 责任公司上海分公司完成登记。详见公司于 2026 年 1 月 15 日在上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露的《迪哲（江苏）医药股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划首次授

予的第一类激励对象第三个归属期第一次归属以及首次授予的第二类激励对象第二个归属期部分 归属、预留授予的激励对象第一个归属期部分归属结果暨股票上市公告》（公告编号：2026-003）。

• 2026 年 1 月 27 日，公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予的第二类激励对象第二个归

属期部分归属、预留授予的激励对象第一个归属期部分归属，根据满足的归属条件，新增股份 614,375 股，并在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司完成登记。详见公司于 2026 年 1 月 29 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《迪哲（江苏）医药股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予的第二类激励对象第二个归属期部分归属、预留授予的激励对象 第一个归属期部分归属结果暨股票上市公告》（公告编号：2026-007）。

• 2026 年 2 月 24 日，2020 年员工股份期权计划第二个行权期第二次行权限售股 991,073 股上

市流通，详见公司于 2026 年 2 月 7 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《迪哲 （江苏）医药股份有限公司关于 2020 年员工股份期权计划第二个行权期第二次行权限售股上市 流通公告》（公告编号：2026-008）。

• 2026 年 3 月 31 日，公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予的第一类激励对象第三个归属

期第二次归属，根据满足的归属条件，新增股份 532,500 股，并在中国证券登记结算有限责任公 司上海分公司完成登记。详见公司于 2026 年 4 月 10 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn） 披露的《迪哲（江苏）医药股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予的第一类激励对象 第三个归属期第二次归属结果暨股票上市公告》（公告编号：2026-023）。

3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有）

□适用 √不适用

4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况 √适用 □不适用

单位： 股

二、股东情况 (一) 股东总数:

存托凭证持有人数量

• □适用 √不适用

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表 前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

• □适用 √不适用 单位：股

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用 前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 √不适用

前十名有限售条件股东持股数量及限售条件 √适用 □不适用

单位：股

截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

• □适用 √不适用

持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与 转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期 发生变化

• □适用 √不适用 前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
• □适用 √不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

• □适用 √不适用

• (四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
• □适用 √不适用 三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况

(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况 √适用 □不适用

单位：股

其它情况说明

□适用 √不适用

(二) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况 1、 股票期权

□适用 √不适用

2、 第一类限制性股票

□适用 √不适用

3、 第二类限制性股票 √适用 □不适用

单位：股

(三) 其他说明

• □适用 √不适用 四、控股股东或实际控制人变更情况
• □适用 √不适用 五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
• □适用 √不适用 六、特别表决权股份情况
• □适用 √不适用 七、优先股相关情况
• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

• □适用 √不适用 二、可转换公司债券情况
• □适用 √不适用

一、审计报告

• □适用 √不适用

第八节 财务报告

二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位： 迪哲（江苏）医药股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：XIAOLIN ZHANG 主管会计工作负责人：吕洪斌 会计机构负责人：康晓静

母公司资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：迪哲（江苏）医药股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：XIAOLIN ZHANG 主管会计工作负责人：吕洪斌 会计机构负责人：康晓静

合并利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为： / 元, 上期被合并方实现 的净利润为： / 元。

公司负责人：XIAOLIN ZHANG 主管会计工作负责人：吕洪斌 会计机构负责人：康晓静

母公司利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币