青岛海尔生物医疗股份有限公司2026 年半年度报告

公司代码：688139 公司简称：海尔生物

青岛海尔生物医疗股份有限公司 2026 年半年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本 报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。

三、公司全体董事出席董事会会议。

四、本半年度报告未经审计。

五、公司负责人刘占杰、主管会计工作负责人莫瑞娟及会计机构负责人（会计主管人员）穆乃娟

声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用 八、前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用

公司半年度报告中涉及公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质

性承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他

□适用 √不适用

目录 第一节 释义.......................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......................................................................................................5 第三节 管理层讨论与分析..................................................................................................................9 第四节 公司治理、环境和社会........................................................................................................49 第五节 重要事项................................................................................................................................ 51 第六节 股份变动及股东情况............................................................................................................64 第七节 债券相关情况........................................................................................................................70 第八节 财务报告................................................................................................................................ 71

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况

二、联系人和联系方式

三、信息披露及备置地点变更情况简介

四、公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用

(二) 公司存托凭证简况

• □适用 √不适用

• 五、其他有关资料
• □适用 √不适用 六、公司主要会计数据和财务指标

(一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用

2026 年上半年得益于公司对终端市场结构性机会的有效把握，高效的行动力将机会转化为 增长，收入继续处于扩张通道。报告期内，公司实现营业收入 12.96 亿元，同比增长 8.45%，改 善了整体业绩表现。

从利润端看，2026 年上半年公司实现归母净利润 1.47 亿元，同比上升 3.28%。得益于收入 增长、结构优化等拉动，盈利能力得到较大提升。

经营活动产生的现金流量净额同比上升 304.81%，得益于公司业绩拐点展现和销售回款效率 提升。

七、境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用 八、非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

九、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

十、非企业会计准则业绩指标说明

□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）主要业务、主要产品或服务情况

1. 主要业务 公司聚焦生命科学上游，为生物医药企业、高校科研机构、医院、疾控等用户提供数字化场

景解决方案，建设一体化生命科学工具与智能生产力平台，致力于成为全球信赖的生命科学世界 级品牌。

公司始终坚持技术领先，推动科技创新，引领产业变革。在成立之初，突破生物医疗低温技 术，打破国外垄断，相关研发及产业化水平多年来处于国际领先地位。在发展过程中，通过持续 研发投入，相继突破多参数高精控制技术、生物大分子等高速离心分离关键技术、高分子材料表 面改性技术、高精准识别定位抓取技术、杯式血浆单采技术等核心技术，形成 AI、自动化、智 能化、材料等 4 大通用技术平台和制冷、环境控制、分选分离、生物应用等 4 大垂直技术平台构 成的“四横四纵”开放式创新研发体系，在总有机碳分析仪、紫外分光光度计、安全柜、离心 机、自动化药房、血浆采集方案等多个细分领域形成国内领军优势，支撑低温、实验室解决方 案、智慧用药和血液技术等四大产业格局。在此基础上，积极融合物联网、云计算、AI 人工智 能等新兴技术，构建“大模型-智能体-智能终端”的多层次架构，驱动产品向自动化、数字化、 智能化场景方案升级，已自主研发 2 个垂直领域大模型， 23 个智能体和 19 款智能终端。

公司坚持全球化与在地化相结合，持续强化全球业务布局，产品及解决方案已应用于全球 160 多个国家和地区。在国内市场，覆盖上万家生物医药企业、高校科研机构、医院、疾控等终 端用户，包括瑞金医院、药明康德、复旦大学、中国疾控中心、华兰生物、恒瑞医药、复星医药 等众多知名机构。在国际市场，覆盖超 800 家经销网络和超 200 家售后网络，已在 5 国建立子公 司、在 22 国构建在地化运营体系，精准服务区域用户的差异化需求。根据全球权威调研机构欧 睿国际（Euromonitor）认证，公司已经成为 “全球生命科学实验室设备中国自主品牌销售额第 一”及“生命科学实验室设备中国自主品牌海外销售额第一”。

1. 主要业务及产品方案介绍 2.1 低温产业 针对样本、药品、疫苗、血液等生物对象，提供涵盖-196°C 至 8°C 全温域、软硬服一体

化的生物安全解决方案。具体如下：

2.2 实验室解决方案产业

面向科研、制药、检测等全行业的实验室用户，提供涵盖通用仪器、分析仪器、耗材、软件 等在内的场景综合解决方案，并创造性地实现人员、实验物品、设备和环境的全场景数智化互联 互通与全追溯，为用户提供智能化实验室服务支持。具体如下：

2.3 智慧用药产业 围绕门诊药房、住院药房、静配中心、发热门诊等院内用药全场景需求，提供医院药品“转

• 配-发-用”全流程数智自动化管理解决方案。具体如下：

2.4 血液技术产业 聚焦全血以及成分血液采集、制备场景，为血站、血浆站用户提供涵盖采浆设备、耗材和药

品等在内的数智化方案。具体如下：

（二）主要经营模式 公司拥有完整的研发、采购、生产、销售流程，实现从客户需求收集、产品定义与设计、采

购与生产制造、销售与售后服务的全流程控制。报告期内，公司经营模式未发生重大变化。 1.采购模式 在供应商引入环节，供应商提交注册资料后，公司采购部、质量部等部门对注册供应商进行 资质审核，审核通过后备选库里的供应商即正式进入供应商库。在采购招标环节，公司采购部在 明确所需零部件型号和数量后，通过招标等形式采购，并通过组织采购、质量、研发等相关部门 与供应商进行需求交互，确定合作供应商和备选供应商。在采购物料储备环节，JIT 采购部门根 据未来六周订单预测情况，制定零部件需求计划，并将零部件需求计划发送至供应商提前进行物 料储备。在采购订单执行环节，公司每周会对拟锁定订单满足情况进行评审并锁定未来一周生产 订单，锁定后由 SAP 系统向供应商发送入库指示书，供应商按照入库指示书送货并经公司检验后 入库保存。

1. 生产模式 公司的自产产品生产主要采用以销定产模式。市场部门根据在手订单、历史数据以及销售目 标的分析，预测未来六周的订单，生产部门制定未来六周的生产计划，并根据实际订单情况确定 未来一周的生产安排。公司主生产厂区位于青岛高新技术产业开发区，有四条产品生产线，分别 为恒温产品生产线、超低温产品生产线、异形产品生产线以及生命科学和医疗创新等新产品生产 线；公司子公司海尔生物医疗科技（成都）从事液氮罐产品的生产；康盛生物从事实验室一次性 塑料耗材的生产；海尔生物医疗科技（苏州）从事智慧药房、智慧静配中心等相关解决方案产品 的生产；海尔血技（重庆）从事血液采输第三类医疗器械和药品注射剂类产品的生产，有两处 GMP 生产车间，并有无菌医疗器械、有源设备和大容量注射剂等生产线；上海元析仪器从事紫外 可见分光光度计、微波消解仪、TOC 分析仪等仪器设备的生产。公司制定了《生产和服务过程控 制程序》《过程的监视和测量控制程序》等生产管理制度，并向相关子公司派出了专业管理人 员，对生产过程中影响产品质量的各种因素进行管理，以保证产品质量符合规定的要求。

1. 销售模式

公司主要采取以经销为主、直销为辅的销售模式。经销端，公司综合评估境内经销商的区域 布局与销售能力进行甄选，签订《合作经销协议》并按用户矩阵实施体系化管理；海外业务则设 立专门部门负责对接服务与拓展。直销端，公司直接服务于国内疾控中心等公共机构、生物医药 企业，以及国际组织、外国政府等终端客户。

（三）所处行业情况 公司属于生命科学上游领域。生命科学上游是指服务于基础科学研究、药物研发与生产、临

床诊断与检测、公共卫生等场景的基础支撑产业，为下游各类生命科学相关活动提供 “硬件 + 软件 + 服务” 的完整基础设施，呈现“大市场，小细分，多产品，多应用”的产业特征，具备 专业化程度高、技术壁垒深厚、需求刚性强等属性。根据 Grand View Research 公开数据显示， 2033 年全球生命科学工具(Life Science Tools，含仪器、耗材和服务)市场规模预计将达到 4,010 亿美元，2026 年至 2033 年复合增长率达 10.21%。行业景气度短期受下游用户预算调整、 地缘政治等因素波动，长期与人口结构变化、技术突破、产业升级、国家战略支持深度绑定。

1.1 需求端：刚性扩容与结构升级

1.1.1 人口老龄化驱动行业长期刚性增长

人口老龄化是全球不可逆的长期趋势，也是生命科学上游行业需求扩容的核心底层逻辑之 一。弗若斯特沙利文数据显示，预计 2030 年全球 65 岁以上人口增至 9.9 亿，中国 65 岁及 以上人口达 2.7 亿，老年群体已成为健康需求的核心主体。

图 1：全球人口老龄化趋势，2019-2030E

老龄化直接刺激相应的治疗药物需求。根据 Fortune Business Insight 预测，2026-2034 年全球药品市场规模将从 2.15 万亿美元增长至 4.04 万亿美元，CAGR 达 8.19%；其中中国市场 2026 年预计达 3,010.3 亿美元，增速居全球前列。民众的药物需求促进了下游医院、实验室、 制药企业在精准医疗、生物制剂、临床研究领域的持续投入，将直接转化为对生命科学工具与 AI 自动化解决方案的刚性需求。

1.1.2 新兴治疗领域突破打开增量空间

随着生命科学技术的持续突破，细胞与基因治疗（CGT）、抗体偶联药物（ADC）、GLP-1 类 药物等新兴治疗领域迎来爆发式增长，为生命科学上游行业打开了广阔的增量空间。CGT 领域作 为精准医疗的重要方向，近年来发展迅速。根据中国银河证券披露，全球 CGT 上市数量已超过 70 款。根据 GlobeNewswire 预测，全球细胞与基因治疗制造市场规模，将由 2026 年的 266.7 亿 美元增长至 2030 年的 674.6 亿美元，复合增长率达到 26.11%。ADC 药物领域，作为抗体药与化 疗药物的结合体，具有靶向性强、疗效好等优势，近年来成为药企研发的热点。根据弗若斯特沙 利文预测，全球 ADC 药物总体规模将由 2026 年的 236 亿美元增长至 2030 年的 662 亿美元，复合 增长率达到 29.42%。新兴治疗领域的产业发展对上游设备及服务具有极高的专业性需求，进一 步打开了行业的增量空间。

1.1.3 全球制药行业高景气度带动上游需求回暖

2026 年，全球生物制药行业景气度持续爆发，国内外投融资均呈向好趋势。开源证券研报 显示，2025 年以来全球创新药一级市场投融资额已明显回暖，2025 年四季度起回暖显著，2026 年一季度延续，二季度持续高增。2026 年上半年全球创新药一级市场投融资总金额达 267.5 亿 美元，同比增长 58.5%。根据医药魔方统计，2026 年上半年中国 License-out 总金额达 997 亿美 元，已达 2025 年全年的 73%、2024 年全年的 2 倍，预计全年将再创新高；此外，2026 年上半年 全球医药交易 TOP10 中，中国药企独占 8 席。综上，全球生物制药投融资的持续回暖，叠加全球 产能供应链搬迁与国内产业集群化发展，将为本土生命科学上游企业创造内外双向增长的市场空 间。

1.2 技术端：前沿技术驱动产业范式变革

1.2.1 AI+自动化技术引领蓝海机遇

生命科学上游行业是多学科深度交汇与协同创新的前沿领域。AI 与自动化技术，正作为融

合剂与加速器，驱动各学科知识和技术模块的重新组合，催生创新产品、拓展应用场景，并推动 从“经验驱动”向“数据与智能驱动”转型。这种深度融合，将持续推动上游产品向“高精度、 高灵敏度、智能化、集成化”演进，不断催生高附加值解决方案，进一步重塑行业竞争格局。

其中，自动化技术在实验室工作流程中实现高精度操作、减少重复性工作至关重要。根据 Global Growth Insights 公开披露，约 63%的实验室报告称，自动化可提高数据可重复性,并将 手动错误降低多达 47%。同时，自动化显著提升了研究成果的产出效率与数据可靠性，实验结果 运行效率提高了 34%。自动化技术的广泛落地，也带动市场规模随之增长。根据 Research Nester 公开数据，全球自动化样本存储的市场规模为 16 亿美元。在药房自动化场景，根据 Verified market research 公开数据，2026 年，自动化药房市场空间将达到 98 亿美元，5 年均 复合增长率为 9.4%。而 AI 驱动的自动化技术正在创造更大的增长机遇。人工智能的深度渗透，

正在颠覆生命科学的传统生产范式。在生产力层面，人工智能不仅作为效率工具存在，更通过算 法迭代与数据闭环，重塑研发实验流程。在生产关系层面，AI 催生了跨学科协作与资源分配的 新模式。根据 Global Information 公开数据，2032 年全球生命科学 AI 市场的规模将达到 180.9 亿美元，2025 年至 2032 年的复合增长率将达到 25.30%，展现出强劲的增长势头。

• 1.2.2 低温技术应用边界持续拓宽 随着科技快速发展，低温技术尤其是深低温技术的应用领域正在拓宽，呈现出跨学科、跨领 域的强劲渗透趋势。低温技术不仅守护生命科学样本，更是守护先进制造等尖端领域规模化应用 的关键。在生物制药领域，低温冷冻技术用于样本制备、工艺开发与放大、大规模生产、原液存 储与流转、制剂与罐装、质控检测、成品仓储与冷链等，赋能药企从研发到上市全周期；而在量 子计算、先进半导体制造、可控核聚变、航空航天等战略新兴领域，低温技术尤其是深低温技术 同样不可或缺，成为提升系统性能、突破物理极限的关键。在新质生产力的引领下，以低温技术 为核心的跨领域整合正在持续深化，不断重塑各行业底层技术逻辑，打破传统应用边界，推动低 温技术与更多领域深度融合，助力各行业突破发展瓶颈，迈向更高质量、更具韧性的发展新征 程。
• 1.3 产业端：科技自立自强与全球化升级并行 1.3.1 科技自立自强带动产业链向国产化升级 生命科学上游产业作为生物医药与基础科学研究的关键环节，其国产化进程不仅关乎行业自 身的发展，更对保障生物医药产业升级、支持科研领域新质生产力培育起到坚实支撑作用。近年 来，在政策支持、技术突破等多重因素推动下，国产替代进程持续深化，也为国内企业带来了广 阔的发展空间。《中华人民共和国科学技术进步法》提出在功能、质量等指标满足采购需求的条 件下，政府采购应当购买国产仪器，且对于首次投放市场的国产仪器，政府采购应当率先购买， 不得以商业业绩为由予以限制。《关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》明确 要求，在政府采购活动中，给予本国产品相对于非本国产品 20%的价格评审优惠。《国家产业技 术工程化中心管理办法》明确要求，国家产业技术工程化中心应依法采购国产仪器设备、工业软 件、操作系统等。

目前，部分高端仪器、核心试剂及关键耗材等领域国产化率仍有较大提升空间。根据国投证 券披露数据，我国高端科学仪器整体进口率约 70.6%，分析仪器的进口率超过 80%，一次性塑料 耗材国产化率约 8.5%。在政策和市场需求的双重驱动下，国内企业正逐步突破核心技术壁垒， 不断提升自主供给能力与产品竞争力。 1.3.2 细分龙头出海优势明显

随着国内企业技术实力的提升、产品质量的升级，以及全球生命科学市场的持续扩容，出海 已成生命科学上游行业突破发展边界、挖掘新增量的重要方向。从区域市场来看，成熟市场与新 兴市场多点开花，形成差异化增长红利。根据 Grand View Research 公开数据，北美、欧洲区域 凭借完善的科研体系以及不断发展的生物制药产业，在生命科学工具市场均占有较高份额，亚太 地区因为持续的医疗支出、生物技术与制药产业的扩张，以及政府支持生命科学研究的相关举 措，是增长最快的市场，预计 2025 年至 2033 年的复合增速达到 10.72%，中东及非洲市场医疗 基础设施的现代化投资、慢性疾病带来的诊断需求，以及日益活跃的生物医学研究，是最有潜力 的市场。

全球生命科学工具市场的持续扩容与区域差异化增长，为国内生命科学上游细分龙头出海提 供了广阔机遇，而龙头企业凭借先发优势、技术优势以及供应链优势，能够更快抓住全球市场机 遇。

1.3.3 并购整合构筑头部企业竞争优势

根据麦肯锡《生命科学行业交易：战略压力下并购势头持续增强》报告显示，2025 年全球 生命科学行业的总交易额达到 3,720 亿美元,同比增长 47%，其中，亚太地区交易规模占比约 10%，达 380 亿美元，行业融合与全球化布局趋势持续深化。当前，用户需求已由单一产品采 购，加速向数字化、一站式综合解决方案升级。在此趋势下，具备品牌口碑与全品类布局的龙头 企业，围绕终端用户研发、生产与合规需求，整合产业链关键资源、打造闭环服务体系的态势愈 发清晰。而赛默飞（Thermo Fisher Scientific）与丹纳赫（Danaher）正是行业并购的标杆典 范，其发展历程充分印证了并购对企业发展的核心价值诠释了以并购整合实现技术补强、生态扩 容与场景落地，成为头部企业突破边界、构筑壁垒的关键路径，为中国生命科学上游行业发展提 供范本。

1.4 政策端：国家战略加持释放长期发展红利

《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》（以下简称“十五五”规划 纲要）明确将“生物制造”列为前瞻布局未来产业，将“生物医药”列为战略性新兴产业，从国 家战略层面为两大领域构建起全方位、高规格的政策支持体系，驱动行业高质量发展。2026 年 7 月，国务院印发《国民健康“十五五”规划》，进一步为生物医药产业提供了从基础研究、临床 应用到产业升级的全链条政策支持。

1.4.1 基础科研投入持续加码

当前推动新质生产力成为实现高质量发展的重要着力点，而基础研究是整个科学体系的源

头，将成为新质生产力发展的重要基石。第二十届中央政治局第三次集体学习中强调，加强基础 研究是建设世界科技强国的必由之路。国家对基础研究的重视，主要体现在对研发经费的持续投 入。“十五五”规划纲要明确规定，“十五五”期间全社会研发经费投入年均增长 7%以上。根

据国家统计局发布数据，2025 年全社会研究与试验发展经费投入达到 39,262 亿元，同比约增长 8%。根据财政部数据，2025 年全国科学技术支出 12,062 亿元，比上年增长 4.8%，并进一步向基 础研究、应用基础研究、国家战略科技任务聚焦。《2026 年度国家自然科学基金项目指南》明 确强调，强化对原创性、颠覆性项目的识别和推荐，进一步打通其资助通道。2026 年，中央财 政已提前下达 42 亿元的引导地方科技发展资金，其预算规模较上年同期进一步增加。《国民健 康“十五五”规划》将“着力培育卫生健康高质量发展新动能”作为重点任务之一，强调通过药 物、医疗设备等领域科技攻关和数智化转型，支持有能力的企业牵头承担攻关任务，加快卫生健 康科技创新。这一格局的形成与生命科学上游产业的基础研发投入形成强力呼应，共同夯实创新 发展的根基。

1.4.2 医药发展拉动工业端需求扩容

国家“十五五”规划的全面启动正推动医药产业逐渐向“系统性创新”“质量效益型增长” 和“供应链数字化”转型。工业和信息化部发布的最新数据显示，“十四五”期间我国生物制造 总规模已达到 1.1 万亿元。与此同时，“十五五”规划纲要强调加快建设健康中国，支持创新药 发展；《国民健康“十五五”规划》明确要求“全链条支持创新药和医疗器械发展应用”，具体 措施包括：优化创新药和临床急需药品审评审批，健全创新药临床综合评价体系，支持创新药临 床使用；国务院通过《全链条支持创新药发展实施方案》，要求统筹资源支持创新药开发全链条 发展；国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，强调加大创新药研发支持力 度，支持创新药临床应用；国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的 公告（征求意见稿）》，细胞基因治疗研发与商业化周期加速。这些前沿领域的明确政策导向为 生命科学上游产业带来了更为明确且强劲的市场需求，推动行业向更高技术含量、更高附加值的 方向迈进。

新增重要非主营业务情况

□适用 √不适用

二、经营情况的讨论与分析

2026 年上半年，公司增长战略持续兑现，业绩拐点趋势明确。面对中东地缘政治导致成本 上涨、人民币升值带来汇兑波动等多重压力，公司聚焦增长、主动管理，上半年营业收入增长 8.45%，归母净利润增长 3.28%，扣非归母净利润增长 11.39%，经营活动净现金流增长 304.81%；其中第二季度营业收入增长 27.22%，归母净利润增长 109.21%，扣非归母净利润增长 175%。

1、收入方面，得益于公司对终端市场结构性机会的有效把握，高效的行动力将机会转化为 增长，收入继续处于扩张通道，但上半年汇兑对收入同比增幅产生了约 1 个百分点的负向影响。 报告期内收入增长提速的具体驱动力如下：

·用户维度看，生物制药用户研发和生产需求旺盛，公司在该终端市场的全球拓展超预期， 上半年制药端实现 23%的同比增长，对整体营收增幅贡献近 3 个百分点。

·市场维度看，国内市场凭借极具竞争力的产品组合，充分把握制药端高景气机会和医院端 局部复苏红利，上半年增长超过 13%；海外市场在地化布局持续兑现商业价值，上半年增长约 18%（欧洲自动化药房项目季度影响调整后），整体海外市场全年双位数增长的支撑坚实。

·产业维度看，低温产业持续修复、实验室产业放量超预期、智慧用药产业在手订单有序落 地、血液技术产业季节性扰动自一季度后出清，上半年同比增幅分别为 13%、19%、11%、5%，较一季度增长全面提速。

·AI+场景继续商业化落地，上半年公司 AI+相关业务占收入比重进一步提升至 18%，较 2025 年提升 3 个百分点。

2、利润方面，得益于收入增长、结构优化、AI 提效等拉动，经营利润率提升较好，但上半 年汇兑对归母净利润同比增幅产生了约 10 个百分点的负向影响、对扣非归母净利润同比增幅产 生了约 12 个百分点的负向影响。报告期实现利润拐点的具体驱动力包括：

·毛利率上半年为 47.13%，较同期提升 0.85 个百分点。报告期内产品结构优化带来较大的 正向拉动，尽管大宗商品和供应链成本的上涨一定程度上抵消了盈利增量。

·三项期间费率较同期轻微增加 0.66 个百分点。公司前期的战略投入开始进入收获期，叠 加 AI 驱动下的全流程提效稳步推进，研发和管理费率分别下降 0.09 和 0.66 个百分点；但被报告 期内海外市场当地化布局等主动战略投入所抵消。

·归母净利润率较同期下降 0.57 个百分点，扣非归母净利润率较同期增加 0.28 个百分点。 宏观不利因素中仅汇兑一项即对利润率产生了 0.76 个百分点的负向影响，公司凭借经营端盈利 能力的提升得以弥补宏观不利因素的冲击。

• 3、现金流方面，得益于业绩拐点展现和销售回款效率提升，上半年公司经营活动产生的现

金流量净额同比大幅增长超 300%。

• 4、股东回报方面，上半年完成 2025 年度现金分红 1.03 亿元，这是公司自上市以来连续第

七年实施现金分红；完成对回购专用账户中 1,459,586 股已回购股份的注销，占注销前公司总股 本的比例为 0.46%；近日公司已经开展新一期回购，后续将全部用于注销。

向前展望，预计公司下半年将实现更高的收入增速，其中生物制药用户需求强劲、海外在地 化优势持续释放红利、AI 自动化场景方案订单逐步落地等将成为重要的提速来源。预计公司下 半年将实现更高的利润增速，经营利润率将在收入增长、结构优化、AI 提效等正向拉动下继续 提升，尽管预计汇率波动等宏观不利因素仍将极大削弱上述增益，但公司仍有信心实现全年归母 净利润增幅与收入增幅大致相当，并在后续宏观因素改善的情况下具备进一步上行空间。

上半年具体经营情况分析如下： 一、四大产业增长较一季度全面加速 1、低温产业 作为行业内唯一全面掌握自复叠、多重复叠、无极深绿等制冷底层技术的中国企业，依托亚

太规模最大的恒温、低温、超低温和深低温（液氮罐）生产基地，公司自 2017 年起稳居中国第 一、全球前三的行业龙头地位（根据弗若斯特沙利文数据），低温存储全温域、自动化库等各品 类牢牢占据国内市占率首位（根据各主要招标网以及公开数据统计），多个品类已在 10 个海外 国家跻身市场份额第一。

上半年低温产业同比增长 13%，实现连续四个季度的同比正增长，其中制药终端市场是主 要的增长提速来源。公司积极把握全球创新药浪潮带来的市场机遇，凭借贯通实验室、生产、质 控、转运等生物制药全生命周期的 GXP 一站式温控合规解决方案，报告期内深度嵌入领军 CXO 企业、金赛药业、片仔癀、齐鲁制药等国内头部药企供应链体系，新突破海外 11 家全球 TOP25 药企在英国、新加坡等国的研发生产基地，带动上半年公司制药端市场实现了高增长。

报告期内公司还加快了低温技术应用边界的拓展，控股子公司鸿鹄航空温控历时 4 年突破研 发和取证，打破了欧美企业的行业垄断，完成两款主流箱型 RKN 和 RAP 的开发，亚太首家取得 中国 CAAC 和美国 FAA 的适航认证，6 月落地 A 轮融资 7000 万元。

展望未来，公司低温产业正迎来战略机遇与价值重估。①短期来看，低温业务走出底部趋势 明确，业绩确定性提升：除上述创新药产业链的景气度将长期持续外，自动化方案订单也自二季 度起加速落地、当季实现高双位数业务增长，截至报告期末其在手订单同比增长超 50%，海外 新增摩洛哥等多国订单已突破千万级。②中长期看，公司推进同源底层技术的跨界迁移，除上述 在航空领域的应用外，探索新一代制冷技术向半导体制造、量子计算、可控核聚变等前沿领域的 延展，为低温产业注入长期增长的新动能。

2、实验室解决方案产业 实验室解决方案产业以多维技术平台为支撑，在从单点设备供应向用户工作流一体化方案升 级的发展历程中，已在多个细分领域形成领军优势，其中总有机碳分析仪和紫外分光光度计分列 国产品牌第一、第二，生物安全柜云系列和培养系列保持国产第一份额，离心系列跻身国产品牌 前五（根据上半年国内各主要招标网公开数据统计）。根据全球权威调研机构欧睿国际 （Euromonitor）认证，公司已经成为 “全球生命科学实验室设备中国自主品牌销售额第一”及 “生命科学实验室设备中国自主品牌海外销售额第一”。

上半年实验室解决方案产业同比增长 19%，第二季度收入同比大幅提速、并相对于第一季

度环比增长，出海和分析仪器放量是主要的增长提速来源。报告期内，得益于持续深耕制药并新 切入新能源、石化等高景气赛道，总有机碳分析仪、紫外分光光度计等分析仪器增长显著；依托 全球化与在地化相结合的海外竞争优势，离心机、培养箱等核心品类海外收入取得翻番式增长；

此外，智慧实验室逐步拓展出水质分析、微生物检测及锂电电解液检测等应用场景解决方案，报 告期内已取得多家用户订单，为 AI for Science 的广泛推广与深化应用奠定了基础。

总的来看，实验室解决方案产业成长动能充沛。①一方面，历经前期的研发投入，产品迎来 放量期：国产替代和出海的双重驱动打开了广阔的发展空间，国内将在各细分品类提升份额的基 础上，进一步迈向 AI+自动化工作站及标准化智慧实验室整体解决方案提供商，相关商机储备超 亿元；海外将深耕欧洲高端制药市场、加速渗透东亚和拉美等高增长新兴市场。②另一方面，持 续丰富的品类与产品系列，为长期发展筑牢增长底盘：上半年国内首创的十万转超速离心机已正 式迈入用户试用投放阶段，细胞培养方案矩阵也延伸至类器官培养，并将探索以 AI for PD （Process Development）切入的智能生产力平台落地。

3、智慧用药产业 以自主研发的“AI 智眸”智能体为支撑，深度融合亚毫米级精准抓取与机器人高速并联协

同控制等前沿自动化技术，公司智慧用药产业围绕“用药最后一公里”成功构建起涵盖“门诊住院—静配—中药”等多场景的一体化方案矩阵，是以上场景中产品布局最完整、技术最领先的 中国自主品牌。根据国内各主要招标网公开数据统计，2026 年上半年公司智慧用药产业已有产

品品类已登顶国内市场第一份额，目前已在国内落地 550 余家医院，其中超半数为三甲医院。

上半年智慧用药产业同比增长 11%，第二季度产业收入大幅提速带动上半年恢复双位数增 长，第二季度相对于第一季度实现环比增长，国内行业回暖和公司市场份额持续提升是主要的增 长提速来源。报告期内，得益于国内行业景气度恢复，公司加速在三甲医院及县域医共体等核心 终端用户的渗透下沉，市占率进一步提升，国内市场收入增长强劲；海外市场重点突破方案的模 块化和标准化，展现出从单一国家到跨区域的快速复制能力，“海外通用版发药机”上半年新增 覆盖泰国、越南、马来西亚、摩洛哥、沙特等 10 个国家，尽管去年同期欧洲自动化药房项目造 成基数扰动，但该项目二期进展顺利，公司已于 8 月斩获其后续项目中的首个订单，多个订单即 将陆续释放，产业出海发展态势良好。

向前展望，智慧用药产业增长后劲充足。①从市场端看，国内用户需求持续复苏具备延续 性，凭借可复制的体系化方案能力正加速海外布局并已成为行业出海领军品牌，截至报告期末智 慧用药在手订单同比增长超 50%。②从产品端看，乘势“十五五”中药振兴规划的政策红利， 公司上半年发布 AI+共享中药房场景方案，目前商业化势头强劲，在手订单已超千万级；此外公 司正积极探索医院 SPD 业务的发展。

4、血液技术产业 公司血液技术产业作为行业龙头，在国内率先完成了“采浆设备+专用耗材”的系统性欧盟

MDR 认证，构建起具备全球竞争力的合规产品生态，并依托亚洲规模引领的生产基地服务全球 用户。截至报告期末，根据第三方数据平台及公开数据平台统计，公司血浆采集方案市场份额超 过 50%，稳居国内第一份额。

随着行业采购季度间正常调整的影响自一季度后完全消除，第二季度血液技术产业实现高个 位数增长、并相较于第一季度环比增长，带动收入由一季度近 20%的下滑大幅收窄至上半年下滑 5%。报告期内国内采浆量保持增长，公司精准捕捉到下游用户在提质增效与合规监管下的数字 化升级需求，市占率进一步提升；血袋新业务的在手订单突破千万量级，上半年成功新拓浙江省 血液中心、绍兴血站、安阳血站等用户，并成功斩获刚果（金）、马里等海外订单。

血液技术产业全年将延续“前低后高”的格局，继续保持较快增长。①支柱业务韧性凸显： 中国采浆量预计仍保持增长，而凭借高价值的数智化方案与头部用户深度绑定，公司国内市占率 有望持续提升；年内预计实现海外标杆用户突破，打开新的增长曲线。②新业务推进符合预期： 血袋等新品类正推进欧盟 MDR 认证，自主研发的血小板分离机成功攻克核心卡脖子技术，目前 已稳步推进至三期临床阶段，为中长期增长积蓄势能。

二、体系化能力加快全球市场价值释放 1.国内市场 依托 AI 贯通“商机获取—方案设计—交付—交互”全链路，国内市场场景方案体系化能力

得以深化。①用户广度上，“商机智能体”高效精准发现商业机会、应用一年来贡献订单过亿 元，政采云、京东慧采等平台上线 31 家线上门店。②用户深度上，“云智销策智能体”支持场

景方案自主在线设计与交互，运营效率提升 30%，上半年国内场景方案类业务单用户价值同比 提升 31%。③用户黏度上，“场景交付智能体”统一全流程交付标准，交付效率提升 45%，运 维交互响应提速 16%；上半年国内市场整体用户复购率 65%。

上半年国内业务收入 8.65 亿元，同比增长 13.69%，得益于公司有力把握了国内市场的结构 性机会，叠加多品类市场份额持续提升，在制药、医院、科研等主要终端市场均取得了增长，有 效抵消了疾控、血站等公卫端的下滑。报告期内，制药端景气度较高、实现高双位数增长，上半 年复购率达 60%（即上半年产生收入的制药用户中 60%为公司老用户，下同），并新落地药明 生物、齐鲁制药等头部用户；医院端展现结构性机会、实现高双位数增长，复购率达 58%，自 动化药房需求开始复苏，上半年新拓展医院百余家；科研端需求稳健、实现双位数增长，复购率 达 65%，积极把握国家实验室等头部用户方案机会带来新增量；包含疾控、血站等在内的公共 卫生类终端市场中个位数下滑，在景气度未见明显复苏的情况下公司紧抓头部用户机会，市占率 进一步提升，复购率超 70%。报告期内，根据公开数据统计，公司恒温、低温、超低温、深低 温（液氮罐）、自动化存储等全品类蝉联行业第一，生物安全柜云系列、培养系列、自动化静配 中心及药房等品类跻身国内份额第一，总有机碳分析仪、紫外分光光度计分列国产品牌第一、第 二，离心系列上升至国产品牌前五，血浆采集方案份额超 50%。

国产替代的广阔空间下，细分品类和场景方案优势的扩大，有望驱动公司国内业务持续恢 复。后续，公司将紧抓创新药景气度机遇，加速向国内 TOP100 药企拓展，由实验室向生产、质 控等核心环节延伸；推进用户与渠道多元化，打造多极增长引擎。

1. 海外市场 出海十余年，从项目探路到经销织网，再到在地化深耕，公司海外在地体系化能力持续进

化。全品类的渠道能力方面，广泛覆盖 160 余个国家和地区，沉淀了由 800 家活跃经销网络组成 的坚实底座，获得欧睿国际（Euromonitor）认证“生命科学实验室设备中国自主品牌海外销售 额第一”；专业化的质控能力方面，六大生产基地面向全球市场，获“国家服务型制造示范企 业”“国家级绿色工厂”等权威认证；累计 400 余项产品获境外权威认证，跨越欧盟 MDR、美 国 FDA 等高准入壁垒。一体化的服务能力方面，在 24 个国家搭建起 200 余个海外售后网络，并 顺利交付 5 个国家的自动化样本库、自动化药房等场景方案，从单设备交付向全场景方案跨越； 本土化的创牌能力方面，上半年新设意大利子公司，累计已在 5 国建立子公司、在 22 国构建在 地化运营体系，海外团队的本地员工占比约 50%，以“一国一策”建立起对当地市场需求的敏 捷洞察与高效响应机制。

上半年海外业务收入 4.28 亿元，同比增长 0.17%，第二季度较一季度环比增长；上半年存 在去年同期欧洲自动化药房项目高基数影响，剔除该影响后增长 18%（当前该欧洲自动化药房 项目二期进展顺利，公司已斩获其后续项目中的首个订单，多个订单即将陆续释放）。分区域 看，公司海外市场在地化战略持续兑现，占全球市场主导地位的欧盟、英国、美国等主流国家合 计增长 17%，具体来看：①欧洲区下滑 22.5%、剔除前述影响后增长 24%，公司在英国突破全球 顶尖药企的研发生产基地，在意大利、德国等成熟市场稳固优势品类高市占率，在法国、波兰等 潜力市场加速渗透，同时渠道复用效应正带动实验室新品类及自动化方案放量，开启第二增长曲 线。②亚洲区增长 17%，南亚市场深度嵌入当地制药产业链升级，成功覆盖印度 TOP50 药企； 东南亚市场精准卡位全球药企供应链搬迁红利，切入多家全球 TOP 级药企在新加坡的产能扩建 项目。③美洲区增长 21%，北美业务稳步推进，合作边界扩大；④非洲区稳健发展，上半年增 长 12%。

海外巨大的市场容量和公司体系化能力优势，为“双 50”战略目标的达成提供了坚强的支 撑。①从用户增量来看，除成熟市场 MNC 药企供应链重构的机遇外，新兴市场正在涌现医疗新 基建需求，上半年智慧用药方案快速破局泰国、越南、马来西亚、摩洛哥、沙特等 10 个国家。 ②从产品增量来看，低温产品的全球市占率不足 10%，低温核心产线已在 10 个国家居市占率首 位，领先地位有望在更多国家复制；新品类增长态势良好，根据欧睿国际（Euromonitor）认证 实验室产品全球市占率仅为中个位数，上半年离心机、培养箱等品类翻倍增长，智慧用药方案多 国开花，血浆采集方案有望年内海外突破。

三、研发筑基支撑战略纵深

公司开放式研发创新体系持续迭代，有效支撑短中长期战略落地。首先，多维技术平台及交 叉融合，筑牢技术与产品底座，适配“大市场、小细分、多产品、多应用”的行业特征，助力公司 在多个细分赛道确立领先优势；在此基础上，通过“科工共创”、“药工共创”与“医工共创”（“三工” 共创）模式，探索以设备为智慧终端、将工作流沉淀为模块化智能体方案、并以数据贯通科研制药-临床，加速一体化生命科学工具与智能生产力平台的建设。

上半年公司研发投入 1.72 亿元，占总收入比例达 13%。研发转化成效显著，发明专利累计 获得数同比增长超 53%，新品上市及时率提升 22%，新增 3 项产品方案实现首发或首创；新牵 头或参与起草 5 项标准，新增 2 项省级以上科技奖励。报告期内，主要围绕以下几个方面重点突 破：

1、低温技术持续引领与跨界延展。 低温技术在生命科学领域持续领跑，在快速降温、宽温域、极致稳定、超低能耗等多维度构

筑起代际领先优势。报告期内，超低温风冷技术预研突破，降温时间压缩近 50%，满足制药用 户快速降温的工艺要求；国内首创无极深绿技术覆盖-20℃至-86℃宽温域，温控精度达±0.1° C，新一代产品已上市；首创 Eco-driver 超绿技术能效较行业最高水平提升 80%，产品包揽美国

“能源之星”排行榜前八。

加快拓展低温技术应用边界。上半年突破航空领域，控股子公司鸿鹄航空温控成为亚太首家 取得中国 CAAC 和美国 FAA 的适航认证的企业，已于 6 月落地 7000 万元 A 轮融资。中长期 看，公司正加速推进同源底层技术的跨界迁移，探索低温技术向半导体制造、量子计算、可控核 聚变等前沿领域的延展，致力于构筑长期增长新动能。

2、制药场景方案矩阵加快布局。 GXP 一站式生物制药温控合规解决方案日趋完善。方案覆盖 GLP 研发与非临床研究、GMP 小

试/中试/量产、GMP 质控、GSP 低温转运及 GCP 临床样本管理等环节，上半年关键环节均取得实 质性突破。GLP 环节，作为国内首家突破超高速离心技术的企业，产品已投放至外泌体及基因治 疗病毒载体用户场景；类器官培养工作站加速药物评价，助力加速 IND 申报所需的证据链完整与 合规。GMP 环节，持续推出大容量程序降温仪、生产型冻融机、中试冻干机等新品；全球首发 PBMC 自动化工作站已取得千万级科研级订单，提升外周血细胞提取的活性和效率，并持续迭代 进入 GMP 场景。GSP 环节，斯特林转运箱将以更全面的运营布局来满足生物药的运输需求。GCP 环节，多系列样本储存及管理系统持续为临床赋能。

探索 AI 与生物工艺融合。报告期内，已启动 AI 非线性动态建模、AI 黄金批次配方管理、 AI 智能质量预测与在线放行管控等技术攻坚，力争从工艺开发切入、助力用户快速工艺放大、 锁定黄金批次、连续稳定生产等，已开始并持续与吉美瑞生、铂生卓越等企业开展技术共创与试 点验证。

3、海外在地化产品矩阵更加丰富 持续构筑海外准入壁垒。上半年新增 8 个国家和地区、10 个品类 30 个项目的当地注册，累

计获得超 400 个型号获境外认证；其中，血小板振荡箱获国产首个欧盟 MDR 认证，多款产品获 批沙特 MDMA 注册。

海外新品加快涌现。通用版自动发药机与中试冻干机完成海外型号上市；无极系列 100L 及 爱德蒙系列低温方案实现海外首发；离心机碳氢制冷技术降温速度进一步提效 12%，温控、安 全性等优异表现有力支撑相关品类满足欧盟法规要求。

四、AI+重构全链竞争力

报告期内，公司 AI 战略全面升级，“AI+场景”纵深推进，并开启 AI 原生组织建设，力求

推动决策模式、运营效率与创新机制的体系性重构。 1、“AI+场景”商业化成果密集落地 “大模型-智能体-AI 终端”多层次架构继续夯实，成立上海自主实验室合作创新工场主导

AI 顶层设计，并协同多地研发中心推进产品落地。上半年，以“盈康大脑”为智能中枢，新增 国内首个样本库垂直领域大模型“海灵珑·灵研”，累计自主研发 2 个垂直领域大模型；新增生 物工艺、RTRT 实时质控、智能调度等 6 个智能体，累计自主研发 23 个智能体；新增类器官培养 工作站、智慧配液安全柜、海外通用版发药机等 6 款智能终端，累计自主研发 19 款智能终端， 带来了用户价值与企业价值的双向提升：

用户价值层面，以生物制药场景为例，在药物发现阶段以 AI 类器官培养赋能药物评价，实 现类器官形态合格率≥90%、评价效率提升 300%，显著提升了药物筛选的准确性与通量。在工艺 开发阶段，依托 AI 智能配方管理，以“黄金批次”优化并稳定生物工艺，加速新药上市进程： AI+PBMC 细胞提纯将细胞活率稳定维持在 97%以上，提取效率大幅提升 700%，极大缩短了工艺开 发周期；AI 全自动细胞培养将细胞扩增批次间差异严格控制在≤4%，培养效率提升 150%，解决 了传统人工操作效率低、标准不一、批间差异大等行业痛点，实现了从药物发现到工艺开发的全 流程提质增效。

企业价值上，上半年公司 AI 相关业务的收入比重达 18%，较 2025 年提升 3 个百分点；方案 的高附加值溢价，是公司毛利率提升的驱动力之一，带动公司场景方案类业务单用户价值提升 31%、截至报告期末在手订单同比增长约 50%。

2、“AI+组织”变革效果逐渐释放

报告期内,依托自研大模型与统一技术底座,公司研发并部署多个垂直领域协同智能体, 在提 升业务团队科学服务能力的同时，驱动用户深度参与方案设计, 力求实现从"单一设备提供商"向 " AI 智能体加持的专业场景方案平台"的商业模式跨越，并带动上半年公司管理费率下降 0.66 个 百分点。

在企划研发端，通过 AI 数字孪生平台实现物理样机向数字样机转化与技术复用，人均效率 提升 5%，软件开发周期缩短超 30%；在商机获取端，“商机智能体”全面拓宽获客深度与广度， 实现整体商机线索量 10 倍速增长；在方案设计端，“云智销策智能体”支持用户自主在线设 计，推动从单向输出向生态共创转变，获客周期同比缩短 40%；在生产制造端，打造“AI+自动 化”柔性供应链，精准破解多品类、小批量痛点，人均效率同比提高 20%；在交付交互端，依托 场景交付智能体，交付效率提升 45%，售后响应提速 16%。

五、“提质增效重回报”驱动高质量发展 报告期内，公司进一步加强投资者回报，持续提升公司治理水平。自上市以来，公司已连续

7 年实施现金分红，累计金额达 8.91 亿元，其中 2025 年度现金分红已于 6 月发放完毕；今年 1 月公司注销部分已回购股份 145.96 万股，并积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提 质增效重回报”2.0 专项行动的倡议》，于 7 月开展新一轮回购并全部用于减少注册资本，切实 维护广大投资者利益。今年 4 月，公司股东会会议审议通过了 2026 年员工持股计划，高级管理 人员、核心骨干员工与公司经营业绩的有效挂钩，实现公司与股东利益共担。

报告期内，公司持续深化 ESG 体系建设。上半年积极拥抱全球绿色低碳发展趋势，持续推 进碳管理体系建设，通过 EcoVadis 可持续发展认证，加快与国际标准接轨；ESG 表现持续获得 市场认可，连续四年获得 Wind ESG 评级 AAA 稳居行业第一，并连续四年入选标普全球《可持 续发展年鉴（中国版）》、获得证券之星 ESG 新标杆企业奖等荣誉。

非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

• □适用 √不适用

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未 来会有重大影响的事项

• □适用 √不适用 三、报告期内核心竞争力分析

(一) 核心竞争力分析 √适用 □不适用

1. 卓越的自主研发与技术平台化创新能力 公司具备生命科学设备、耗材及服务的自主研发、技术迭代与场景化创新能力。公司立足科

技创新，率先打破国外在生物医疗低温领域的技术垄断，实现核心设备与关键技术国产替代；此 后坚持“内生+外延”双轮驱动，目前已掌握低温处理、自动化、细胞培养、超高速离心、数智 化系统等多项核心技术，形成 AI、自动化、智能化和材料 4 大通用技术平台，以及制冷、环境 控制、分选分离、生物应用 4 大垂直技术平台，核心技术自主可控，多项技术行业领先。公司持 续迭代开放式研发创新体系，通过“科工共创”“药工共创”“医工共创”模式，深度联动医 院、制药企业、科研院所等生态伙伴，以真实场景需求牵引技术创新和产品开发。截至公告披露 日，公司累计拥有专利 1,665 项、软件著作权 447 项、36 项技术成果被鉴定为国际领先水平，

牵头或参与制定国际、国家、行业及团体标准 80 项，获得“国家科技进步二等奖”“中国工业 大奖”“全国颠覆性技术创新大赛优胜奖” “山东省科技进步一等奖”“中国科技产业化促进 会科学技术一等奖”等省级以上科技奖励 54 项。报告期内，超低温风冷技术预研实现降温时间 压缩近 50%，国内首创的无极深绿技术覆盖-20℃至-86℃宽温域，Eco-driver 超绿技术能效较行 业最高水平提升 80%；国内首创的十万转超速离心机进入用户试用投放阶段；GXP 一站式生物制 药温控合规解决方案持续完善，并围绕类器官、CGT 等前沿场景加快产品与方案布局。

1. AI+自动化重构场景的科创能力 公司具备“AI+自动化”技术拓展能力，构建“大模型—智能体—AI 终端”多层次架构，将

人工智能、物联网和自动化技术与生命科学、实验室及临床场景深度融合，持续推进“AI+设备 一体化”“AI+场景一体化”“AI+自主实验室”协同发展。报告期内，公司 AI 战略进一步升 级，成立上海自主实验室合作创新工场，主导 AI 顶层设计并协同多地研发中心推进产品落地； 以“盈康大脑”为智能中枢，新增国内首个样本库垂直领域大模型“海灵珑·灵研”，累计自主 研发 2 个垂直领域大模型、23 个智能体和 19 款智能终端，AI 能力加快嵌入设备终端与用户工作 流程。在用户端，AI 类器官培养使药物评价效率提升 300%，AI+PBMC 细胞提纯使提取效率提升 700%，AI 全自动细胞培养使培养效率提升 150%；在企业端，AI 数字孪生、商机获取、方案设 计、柔性供应链和场景交付等智能体贯通企划研发、营销、制造、交付全链路，软件开发周期缩 短超 30%，生产制造人均效率提高 20%，交付效率提升 45%，推动公司从单一设备提供商向“AI 智能体加持的专业场景方案平台”升级。上半年公司 AI 相关业务收入比重提升至 18%，较 2025 年提升 3 个百分点，并带动上半年公司管理费率下降 0.66 个百分点，AI+自动化已成为提升用户 价值、运营效率和方案竞争力的重要底座。 3.直面用户的需求洞察与服务能力 公司具备直面用户的需求洞察与全生命周期服务能力，坚持“以用户为是，以自己为非”的

价值观，以开放共创机制吸引事业合伙人和生态伙伴共创共享，持续推动网络拓展与资源整合。 报告期内，公司以 AI 贯通“商机获取—方案设计—交付—交互”全链路，围绕制药、医院、科 研等重点终端精准识别用户需求：“商机智能体”应用一年来贡献订单过亿元，政采云、京东慧 采等平台上线 31 家线上门店；“云智销策智能体”支持用户自主在线设计与交互，推动场景方 案从单向输出向生态共创升级；“场景交付智能体”统一全流程交付标准，持续提升交付与运维 响应效率。上半年，公司国内场景方案类业务单用户价值同比提升 31%，整体复购率达 65%，用 户广度、深度与黏度同步增强；公司海外业务坚持“一国一策”在地化策略，深化在地化企划、 营销、仓储、服务布局，构建起涵盖超 800 家经销网络和超 200 家服务网络的坚实底座，产品及 解决方案应用于全球 160 个国家和地区。

1. 已被充分验证的全球化能力 公司具备已被充分验证的全球化运营能力,经过十余年出海，实现从“项目探路”到“经销

织网”直至如今“在地化深耕”的跨越，现已获得欧睿国际（Euromonitor）“全球生命科学实

验室设备中国自主品牌销售额第一”及“生命科学实验室设备中国自主品牌海外销售额第一”认 证。在准入与质控方面，累计已有超 400 个型号获得境外认证，持续跨越欧盟 MDR、美国 FDA 等 高准入壁垒；报告期内新增 8 个国家和地区、10 个品类 30 个项目的当地注册，其中血小板振荡 箱获得国产首个欧盟 MDR 认证。一体化服务方面，公司已搭建 200 余个海外售后网络并已顺利交 付 5 个国家的自动化样本库、自动化药房等场景方案。本土化创牌方面，报告期内新设意大利子 公司，累计在 5 个国家建立子公司、在 22 个国家构建在地化运营体系，海外团队本地员工占比 约 50%，以“一国一策”增强对当地需求的敏捷洞察与响应。凭借技术、产品、渠道、服务和在 地化的体系化优势，公司低温核心产线已在 10 个国家位居市场份额第一，离心机、培养箱等实 验室品类以及智慧用药场景方案加快实现跨区域复制，全球品牌竞争力持续提升。

• 5.先进的智能制造与场景交付能力 公司具有行业一流的精益化数智制造、柔性供应链和场景交付能力，生产基地覆盖青岛、上 海、苏州、南通、重庆、成都 6 地，形成面向全球市场的制造网络，拥有亚太规模领先的低温存 储、血浆采集设备及耗材等多品类的生产能力。依托高效的数智制造体系，公司能够实现多品类 产品的柔性共线生产与敏捷交付，快速响应全球用户需求，并先后获评“国家制造业单项冠军” “国家服务型制造示范企业”“国家级绿色工厂”等国家级权威认证。凭借国内覆盖 29 个省 区、海外覆盖 24 个国家的全球超 800 家售后服务商网络体系，公司围绕样本库、实验室等复杂 场景形成从方案设计、制造交付到运维服务的一体化能力。报告期内，公司进一步打造“AI+自 动化”柔性供应链，生产制造人均效率同比提高 20%；场景交付智能体推动全流程交付标准统 一，交付效率提升 45%，售后响应提速 16%。先进制造与专业交付的协同，有效支撑公司多产 业、多品类、全球化业务的规模拓展与用户体验提升。
• 6.行业稀缺的并购整合能力 公司具备生命科学上游领域稀缺的全流程并购整合能力，建立“选/并/补/强”的“同心

圆”并购及运营模式，以产业链协同和价值升级为导向，支撑平台化发展。公司围绕用户全流程 需求，布局血液技术、智慧用药、实验室耗材、分析仪器等赛道，并通过标准化管理体系，推动 标的在战略、品牌、研发、渠道、供应链和组织机制等方面与现有业务融合。依托既有整合成 果，公司已形成低温、实验室解决方案、智慧用药、血液技术四大产业协同发展的业务格局。报 告期内，公司并购子公司资本回报率整体达双位数，并购业务收入复合增长率达 30%，对整体收 入贡献超 30%。公司在外延发展上已具备长期布局能力，以“同心圆”并购策略持续完善产业链 布局，前瞻性切入生物制造等新领域，为长期成长打开空间，成为国内生命科学上游领域并购整 合的标杆，构建起基于产业链协同的竞争壁垒。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用 √不适用

(三) 核心技术与研发进展

• 1、 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况 公司核心技术整体水平国内领先。围绕生命科学领域，持续积累低温处理、自动化、细胞培

养、超高速离心、数智化系统等多项核心技术，技术成果广泛应用于样本、药品、疫苗、血液的 存储管理，以及生物培养、分析检测、院内用药、血液成分制备等多样化应用场景。并依托公司 开放式研发创新体系，通过“科工共创”“药工共创”“医工共创”模式，以设备为智慧终端、 将工作流沉淀为模块化智能体方案，并以数据贯通科研、制药和临床环节，推动技术平台由单点 突破向跨技术融合、由设备研发向场景化解决方案升级。

报告期内，公司基于“四横四纵”技术平台，围绕低温、实验室、AI+自动化等研发主线取 得积极进展。在优势领域，公司突破低温风冷、行业首创无源导冷技术，持续升级无极深绿制 冷、超级节能多级回热、精准湿度控制、大容量制冷和瞬时温湿双控等底层技术；报告期内低温 风冷系列研发完成，超低温风冷技术预研完成，开启产业化进程；超能系列持续霸榜美国能源之 星，实现低温制冷技术领域的持续引领。在国产替代领域，公司持续迭代多参数耦合调控与无菌 空间、实验室环境控制、非平衡式温湿度控制、多维一体偏心自平衡驱动、生物物质高速离心分 离、高精度生物传感器、高分子材料表面改性、TOC 分析等关键技术，支持实验室多品类的产品 系列持续丰富，并围绕类器官、CGT 等前沿场景加快产品与方案布局。在“AI+”领域，公司重 点迭代升级高精度变频转速控制技术、柔性拓展技术、多机械手仿生控制技术与 AI 视觉识别技 术、高速运动控制技术、智能配液机器人等关键技术，将 AI 自动化能力系统覆盖至生物制药、 院内用药等多个应用场景。

公司具体核心技术及先进性如下：

35.

去白细胞塑料 血袋技术

• 1、采用医用级 PVC/TPU 作为基础材料，经过特殊 改性处理，减少溶血、降低对血细胞的吸附，还能耐 受环氧乙烷、湿热等灭菌方式；血袋为多联一体成 型，带有防逆流、易热合密封的结构，确保全程无菌 密闭；
• 2、内置定制的高效去白细胞滤器，精准控制过滤膜 的微米级孔径并做亲水改性，能去除 99.9% 以上的 白细胞，同时减少血小板、红细胞的吸附损失，过滤 流道的设计适配临床采血和成分血制备的常规操作压 力。

自主 研发

国家科学技术奖项获奖情况 √适用 □不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况 √适用 □不适用

• 2、 报告期内获得的研发成果 公司以十大研发生产中心为载体，形成“一总部、多中心、强协同”的全国研发网络，持续

强化技术创新与全球化布局，通过跨领域成果与跨技术平台的交叉融合，高效响应用户需求，拓 宽技术护城河与产业边界。报告期内，公司研发投入 1.72 亿元，占营业收入比例 13%；新品上 市及时率提升 22%，新增 3 项、累计 14 项产品及方案实现首发或首创，研发投入向产品和场景 方案的转化效率持续提升。

报告期内，公司新增专利及软件著作权 94 项（含发明专利 44 项，同比增长超 53%），主导 或参与制定 5 项标准（2 项国家标准与 3 项团体标准），涉及生物样本库、原子吸收分光光度 计、药品冷链配送、配药机器人等关键领域，并荣获 2 项省级以上科技荣誉（“智能数字化全自 动细胞培养工作站”入选工信部优秀典型案例，“血小板安全输注关键技术”获重庆市科技进步 二等奖）。截至公告披露日，公司累计拥有专利 1,665 项、软件著作权 447 项、36 项技术成果 被鉴定为国际领先水平，牵头或参与制定国际、国家、行业及团体标准 80 项；“集约式生物自 动化培养装备关键技术”新获“山东省科技进步一等奖”，累计获得“国家科技进步二等奖”

“中国工业大奖”“全国颠覆性技术创新大赛优胜奖” “中国科技产业化促进会科学技术一等 奖”等省级以上科技奖励 54 项。

报告期内，围绕全球化发展，公司持续加快境内外产品注册认证和海外产品当地化准入。截 至报告期末，公司累计取得 40 项二类及三类医疗器械注册认证，覆盖 900 余个型号，15 种培养 基完成一类 IVD 试剂备案；累计 400 余个型号获得境外认证，其中 5 类产品 118 个型号获批 IIa 及 IIb 类欧盟医疗器械 MDR 证书，80 余个型号获得美国 FDA 认证、150 余个型号获得 UL 认证、 30 余个型号获得美国“能源之星”认证。报告期内，公司新增 8 个国家和地区、10 个品类 30 个 项目的当地注册，血小板振荡箱获得国产首个欧盟 MDR 认证，多款产品获批沙特 MDMA 注册；通 用版自动发药机与中试冻干机完成海外型号上市，无极系列 100L 及爱德蒙系列低温方案实现海 外首发，海外在地化产品矩阵和准入壁垒持续完善。 报告期内获得的知识产权列表

• 3、 研发投入情况表 单位：元

研发投入总额较上年发生重大变化的原因

• □适用 √不适用 研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
• □适用 √不适用

4、 在研项目情况 √适用 □不适用

单位：元

• 5、 研发人员情况 单位：万元 币种：人民币

• 6、 其他说明

□适用 √不适用 四、风险因素 √适用 □不适用

（一）经营风险 1、原材料供应风险

报告期内，公司采用 JIT 供货模式，将供应商的原材料供应与生产计划直接关联，如果出现 供应商停止供货、延期供应，或者原材料价格上涨、品质下降等情况，公司生产计划、生产成本 和产品稳定性将可能受到影响。针对上述风险，公司将采取以下措施：一是密切关注外部环境变 化，主动识别风险并进行分级管理；二是对供应商及原材料进行分类分级管理；三是优化供应链 运输途径和运输方式；四是拓宽供应商网络，增加原材料供应渠道；五是加强新产品研发，增强 原材料的可替代性。

2、经销商销售模式风险

公司采取以经销为主、直销为辅的销售模式。经销商独立于公司，其经营计划系基于自身业 务目标与风险偏好自主确定。若经销商出现经营不善、跨区销售、资质不全或过期未续，甚至从 事不正当竞争、商业贿赂等违法违规行为，或未能有效推介公司产品，均可能对公司产品销售造 成不利影响，甚至致使公司面临主管部门的处罚风险。针对上述风险，报告期内公司实施了严格

的经销商管理：一是要求其必须具备相应的医疗器械资质与专业服务团队，以保障终端服务质 量；二是建立了完善的管理体系，依据收入贡献及专业服务能力等标准对经销商进行动态筛选与 调整，维持队伍的专业水平。未来，公司将持续通过培训、技术支持及市场推广等方式赋能经销 商，以实现销售收入的持续增长。

3、研发风险

公司产品具有技术标准高的特点，需持续投入研发以推动产品、功能与方案的升级。公司以 低温设备为切入点，构建涵盖培养、离心等高性能生命科学科研设备平台；同时将智能化、自动 化技术与生命科学专业场景深度融合，打造引领性的全场景方案。围绕上述领域持续投入研发， 使新产品在开发过程中面临一定的技术风险。

针对上述风险，公司建立了全流程研发体系并搭建自有研发设计平台，实现新品立项及项目 执行的全流程线上跟踪管理；同时引进专业研发人才以提升研发质量，保障项目顺利推进。在新 品研发中，公司推行自研与共研相结合的多元开放模式，以实现关键核心技术的突破与持续创 新。此外，公司研发需求直接源于用户，研发全程保持高频交互以直击用户痛点并开展持续共 创，确保研发成果“取之于用户，用之于用户”，从而大幅降低推广风险。公司亦积极推进研发 数字化转型，通过流程优化、模块化管理及项目管理等体系再造，进一步提升研发效率。

（二）财务风险 1、外汇风险

出口外销业务是公司销售业务的重要组成部分。公司出口收入主要以美元等外币结算，倘若 未来人民币汇率出现较大幅度波动，而公司未能采取有效措施减少影响，可能会对公司经营业绩 产生不利影响。针对上述风险，公司将根据汇率波动情况、业务的回款节奏事先签订锁汇方式、 锁汇金额以及锁汇汇率，来降低汇率波动风险的影响。必要时，公司将采取套期保值或人民币结 算来锁定或者降低外汇波动带来的汇兑损失。

2、税收优惠政策发生变化的风险 报告期内，公司享受高新技术企业所得税税收优惠政策。未来，公司若不能被持续认定为高

新技术企业或国家税收优惠政策发生变动导致公司不能持续享受上述税收优惠，将对公司盈利水 平产生不利影响。

（三）行业风险 我国医疗器械行业受严格监管，实行分类管理与许可制度，公司产品的生产销售直接受此影

响。若未来监管政策发生变动（如出台新的行业准入或资质管理要求），可能导致公司产品无法 满足监管标准，或需重新申办相关经营资质，进而对生产经营造成不利影响。

针对上述风险，公司已采取多重应对措施：一是坚持合法合规经营，强化政策风险管理，密 切追踪行业政策与潜在市场机遇，前瞻性地做好战略规划以应对政策变动；二是持续提升经营管 理水平，完善公司治理体系，并加大新产品研发力度，增强核心抗风险能力；三是积极深化全球 市场布局，拓展海外销售渠道，有效对冲因行业政策变化引发的经营风险。

（四）宏观环境风险 公司所处行业与国家宏观经济及产业政策密切相关，经济周期波动与产业发展方向调整均可

能对公司生产经营造成影响。近年来，受地缘政治冲突频发、国际贸易摩擦加剧等因素影响，全 球经济面临下行压力。若未来全球宏观经济景气度持续走低，将对公司的经营状况产生不利影 响。 五、报告期内主要经营情况 参见本章节“二、经营情况的讨论与分析”的相关表述。 (一) 主营业务分析

1、 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币

财务费用变动原因说明:主要系汇兑损失增加所致 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系销售商品、提供劳务收到的现金增加所致 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系投资活动支出减少所致 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系筹资活动支出减少所致

2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用

• 1、 资产及负债状况 单位：元

其他说明 无

2、 境外资产情况 √适用 □不适用

• (1) 资产规模 其中：境外资产127,575,656.92（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为2.19%。
• (2) 境外资产占比较高的相关说明

□适用 √不适用

其他说明 无

3、 截至报告期末主要资产受限情况

√适用 □不适用 详见第八节、七、31

4、 其他说明

□适用 √不适用

(四) 投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析 √适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(1) 重大的股权投资

□适用 √不适用

(2) 重大的非股权投资

□适用 √不适用

(3) 以公允价值计量的金融资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况

□适用 √不适用

衍生品投资情况 √适用 □不适用

• (1) 报告期内以套期保值为目的的衍生品投资 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

• (2) 报告期内以投机为目的的衍生品投资

□适用 √不适用

其他说明 无

(4) 私募股权投资基金投资情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

其他说明 无

(五) 重大资产和股权出售

□适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 √适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

注：数据为重要子公司合并报表口径。

报告期内取得和处置子公司的情况 √适用 □不适用

其他说明

• □适用 √不适用

(七) 公司控制的结构化主体情况

• □适用 √不适用

• 六、其他披露事项
• □适用 √不适用

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况 √适用 □不适用

公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明 √适用 □不适用

公司于 2026 年 3 月 27 日召开第三届董事会第十次会议，审议通过了《关于选聘联席首席执

行官（CO-CEO）的议案》，同意公司聘任刘钢先生担任公司联席首席执行官（CO-CEO），任 期自公司 2025 年年度股东会审议通过本次修订的《公司章程》等相关制度之日起，至公司第三 届董事会任期届满之日止。任期届满后，经董事会考核合格可连聘连任。

公司核心技术人员的认定情况说明

• □适用 √不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 √适用 □不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况

• □适用 √不适用 其他说明
• □适用 √不适用 员工持股计划情况
• □适用 √不适用 其他激励措施
• □适用 √不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况 √适用 □不适用

其他说明

• □适用 √不适用 五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
• □适用 √不适用

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

• □适用 √不适用 三、违规担保情况
• □适用 √不适用

• 四、半年报审计情况
• □适用 √不适用 五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
• □适用 √不适用 六、破产重整相关事项
• □适用 √不适用 七、重大诉讼、仲裁事项
• □本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改 情况

• □适用 √不适用 九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
• □适用 √不适用 十、重大关联交易 (一) 与日常经营相关的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用 □不适用 公司于 2026 年 3 月 27 日召开的第三届董事会第十次会议和 2026 年 4 月 24 日召开的 2025

年年度股东会分别审议通过了《关于签署日常关联交易框架协议暨预计关联交易额度的议案》， 详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司关 于签署日常关联交易框架协议暨预计关联交易额度的公告》（公告编号：2026-013）、《青岛海 尔生物医疗股份有限公司 2025 年年度股东会决议公告》（公告编号：2026-023）。

公司 2026 年 1-6 月关联交易实际履行情况详情见本半年报第八章财务报告附注之“十四、 关联方及关联交易”。

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

• □适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

• □适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

• 1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

• 3、 临时公告未披露的事项

• □适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

• □适用 √不适用

(六) 其他重大关联交易 √适用 □不适用

为进一步增强公司控股子公司鸿鹄航空的资本实力，支持业务的开展，鸿鹄航空通过增资扩 股的方式引入投资者。其中，公司关联方安徽徽海启明创业投资基金合伙企业（有限合伙）（以 下简称“徽海启明”）以人民币 5,000.00 万元认购鸿鹄航空新增注册资本人民币 625.00 万元；非 关联方兰溪聚创创业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“兰溪聚创”）以 2,000.00 万元认购鸿 鹄航空新增注册资本 250.00 万元，公司放弃本次增资事项的优先认购权（以下简称“本次增 资”）。本次增资完成后，鸿鹄航空的注册资本由 3,750 万元人民币增加至 4,625 万元人民币， 公司持有鸿鹄航空股权比例从 72%变更为 58.38%，鸿鹄航空仍为公司合并报表范围内的控股子 公司。本次事项已经公司第三届董事会第十二次会议、2026 年第一次临时股东会审议通过，具

体内容详见本公司分别于 2026 年 6 月 5 日、2026 年 6 月 23 日在上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司关于控股子公司增资扩股及公司放 弃优先认购权暨关联交易的公告》（公告编号：2026-029）、《青岛海尔生物医疗股份有限公司 2026 年第一次临时股东会决议公告》（公告编号：2026-034）。

鸿鹄航空已分别收到徽海启明缴付的增资价款 5,000.00 万元及兰溪聚创缴付的增资价款 2,000.00 万元，并已经青岛城阳区行政审批服务局正式核准完成工商变更登记，领取了营业执 照。具体内容详见本公司于 2026 年 8 月 1 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的 《青岛海尔生物医疗股份有限公司关于控股子公司增资扩股并完成工商变更登记及公司放弃优先 认购权暨关联交易进展的公告》（公告编号：2026-045）。

(七) 其他

• □适用 √不适用 十一、 重大合同及其履行情况 (一)托管、承包、租赁事项
• □适用 √不适用

(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

• □适用 √不适用

(三)其他重大合同

• □适用 √不适用

十二、 募集资金使用进展说明 √适用 □不适用 (一)募集资金整体使用情况 √适用 □不适用

单位：元

其他说明

□适用 √不适用

(二)募投项目明细 √适用 □不适用

• 1、 募集资金明细使用情况

√适用 □不适用

单位：元

注：募集资金累计投资金额大于承诺投资总额的部分系使用募集资金产生的利息收入及理财产品收益。

• 2、 超募资金明细使用情况

√适用 □不适用

单位：元

• 3、 报告期内募投项目重新论证的具体情况

• □适用 √不适用 (三)报告期内募投变更或终止情况
• □适用 √不适用

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

• 1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用 √不适用

• 2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用 √不适用

• 3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

其他说明

本公司于 2026 年 3 月 27 日召开第三届董事会第十次会议以及第三届董事会审计委员会第八 次会议，分别审议了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意在不影响募集资 金投资项目进展及募集资金使用计划的情况下，使用最高不超过人民币 5,000 万元的暂时闲置募 集资金（含超募资金）购买安全性高、流动性好、产品发行主体能够提供保本承诺的投资产品， 自董事会审议通过之日起 12 个月内有效，上述资金额度在有效期内可循环滚动使用，授权公司 首席财务官在有效期及资金额度内行使该事项决策权并签署相关合同文件。公司审计委员会、保 荐机构已分别对此发表了同意的意见。

• 4、 其他

• □适用 √不适用

(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明

• □适用 √不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

• □适用 √不适用 十三、 其他重大事项的说明
• □适用 √不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表

• 1、 股份变动情况表 单位：股

• 2、 股份变动情况说明 √适用 □不适用

• 公司于 2025 年 10 月 30 日、2025 年 11 月 17 日分别召开了第三届董事会第八次会议和 2025

年第一次临时股东大会，分别审议通过了《关于变更部分回购股份用途并注销暨减少注册资本的 议案》，同意公司将存放于回购专用账户中的 1,459,586 股已回购股份的用途进行调整，由“用 于员工持股计划或股权激励”调整为“用于注销并相应减少注册资本”，同时按照相关规定办理 注销手续。

3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如 有） √适用 □不适用

• 公司于 2026 年 7 月 20 日起至半年报披露日期间实施回购，根据公司 2026 年 8 月 4 日披露

的《青岛海尔生物医疗股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告》，公司 通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份 177,341 股(8 月份的回购进 展情况将于 9 月前三个交易日披露)，根据《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公 司自律监管指引第 7 号——回购股份》：“上市公司计算定期报告中披露的每股收益等相关指标 时，发行在外的总股本以扣减回购专用账户中的股份后的股本数为准。”

上述回购股份的数量在用于计算 2026 年年度基本每股收益、每股净资产等指标的股本数发 生变动。但对 2026 年半年度报告的每股收益、每股净资产等财务指标不产生影响。

4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

• □适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况

• □适用 √不适用 二、股东情况 (一) 股东总数:

存托凭证持有人数量

• □适用 √不适用

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表 前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

• □适用 √不适用 单位：股

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用 前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
• □适用 √不适用

• 前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
• □适用 √不适用 截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
• □适用 √不适用

持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与 转融通业务出借股份情况

• □适用 √不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期 发生变化

• □适用 √不适用 前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
• □适用 √不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

• □适用 √不适用

(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

• □适用 √不适用 三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况 (一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
• □适用 √不适用 其它情况说明
• □适用 √不适用

(二) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

• 1、 股票期权

□适用 √不适用

• 2、 第一类限制性股票

□适用 √不适用

• 3、 第二类限制性股票

• □适用 √不适用

(三) 其他说明

• □适用 √不适用 四、控股股东或实际控制人变更情况
• □适用 √不适用

• 五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
• □适用 √不适用 六、特别表决权股份情况
• □适用 √不适用 七、优先股相关情况
• □适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用 √不适用

二、可转换公司债券情况

□适用 √不适用

第八节 财务报告

一、审计报告

□适用 √不适用

二、财务报表

合并资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位： 青岛海尔生物医疗股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：刘占杰 主管会计工作负责人：莫瑞娟 会计机构负责人：穆乃娟

母公司资产负债表 2026 年 6 月 30 日

编制单位：青岛海尔生物医疗股份有限公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：刘占杰 主管会计工作负责人：莫瑞娟 会计机构负责人：穆乃娟

合并利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现 的净利润为： 0 元。

公司负责人：刘占杰 主管会计工作负责人：莫瑞娟 会计机构负责人：穆乃娟

母公司利润表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：刘占杰 主管会计工作负责人：莫瑞娟 会计机构负责人：穆乃娟

合并现金流量表 2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币