上海皓元医药股份有限公司关于自愿披露全资子公司通过美国FDA审计的公告

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摘要

1皓元医药全资子公司药源启东于2026年6月接受美国FDA药品批准前检查(PAI),近日收到现场检查报告(EIR),以零缺陷通过口服固体制剂生产检查。
2这是公司制剂基地首次通过FDA审计,标志着其质量管理体系获国际权威认可,为拓展美国市场及提升国际竞争力奠定基础,对未来经营业绩有积极影响。

文本

证券代码:688131

证券简称:皓元医药

公告编号:2026-046

转债代码:118051

转债简称:皓元转债

上海皓元医药股份有限公司关于自愿披露全资子公司通过美国FDA审计的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

上海皓元医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司药源生物科技 (启东)有限公司(以下简称“药源启东”)于2026年6月22日至2026年6月 26日接受了来自美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的药品批准前检查(PAI,Pre-Approval Inspection)。近日,公司收到药源启东转发的美国FDA签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report),该报告表明美国 FDA确认本次检查已结束,药源启东以零缺陷通过本次现场检查。现就相关情况公告如下:

一、本次检查情况

(一)公司名称:药源生物科技(启东)有限公司

(二)地址:中国南通市启东高新技术产业开发区江枫路

(三)检查事由:非无菌药品生产商的批准前检查(PAI)

(四)检查范围:口服固体制剂

(五)FDA FEI:3024771353

(六)检查结论:零缺陷通过批准前检查,未开具FDA483表格《检查观察》

二、对公司的影响及风险提示

本次为公司制剂生产基地首次接受美国FDA检查并顺利通过,为公司持续拓展美国市场提供了坚实的保障,对公司未来经营业绩、提高国际市场竞争力带来积极影响,助力公司持续、健康的发展。

由于医药行业特点,药品生产、销售受到政策、市场环境、用药需求等影响存在不确定性。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

上海皓元医药股份有限公司董事会

2026年8月13日

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