1万东医疗于2026年7月29日获得国家药监局颁发的超导型磁共振成像系统(i_Vision70 1.5T系列三款型号)医疗器械注册证,有效期至2031年7月28日。
2该产品获批有助于丰富公司产品结构,增强核心竞争力,但实际销售受多重因素影响,对未来业绩影响尚不确定。
公告编号:2026-037
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
北京万东医疗科技股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,具体情况如下:
注册证编号:国械注准20263061647
注册人名称:北京万东医疗科技股份有限公司
注册人住所:北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼
生产地址:北京市朝阳区朝阳路38号院
产品名称:超导型磁共振成像系统
型号、规格:i_Vision70 1.5T、i_Vision70 1.5T Plus、i_Vision70 1.5T Pro
结构及组成:由磁体、谱仪、梯度子系统、射频子系统、接收线圈、患者床、工作站及门控系统组成。
批准日期:二〇二六年七月二十九日
生效日期:二〇二六年七月二十九日
有效期至:二〇三一年七月二十八日
上述注册证的取得,有助于进一步丰富公司产品结构,不断满足市场
需求,有利于进一步增强公司的核心竞争力。
产品上市后实际销售情况取决于多重因素,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响,敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京万东医疗科技股份有限公司
董事会
2026年8月1日
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