诺诚健华医药有限公司自愿披露关于国家药品监督管理局受理奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症的新药上市申请的公告

诺诚健华2026-05-29 00:00

摘要

1诺诚健华自主研发的BTK抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的新药上市申请(NDA)已获国家药监局受理。
2这是奥布替尼首个自身免疫性疾病适应症获受理,中国目前尚无BTK抑制剂获批治疗ITP。
3该事项标志公司产品线从血液瘤拓展至自免领域取得关键进展,但公司提示新药研发存在不确定性,暂不会对当前业绩产生重大影响。

A股代码:688428

A股简称:诺诚健华 公告编号:2026-022

港股代码:09969

港股简称:诺诚健华

诺诚健华医药有限公司

自愿披露关于国家药品监督管理局受理奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症的新药上市申请的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

诺诚健华医药有限公司(以下简称“公司”)自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)抑制剂奥布替尼用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的新药上市申请(NDA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。现将主要情况公告如下:

一、奥布替尼基本情况介绍

奥布替尼是公司自主研发的具有高度靶点选择性的新型BTK抑制剂。BTK是B细胞受体信号通路中的关键激酶,对活化B淋巴细胞、巨噬细胞和其他免疫细胞以及在ITP病理过程中产生致病性抗体至关重要。

ITP是奥布替尼从血液瘤首个进入自身免疫性疾病领域的适应症。凭借高靶点选择性和安全性,奥布替尼有望成为治疗ITP的优选BTK抑制剂。目前,中国尚无BTK抑制剂获批治疗ITP。

奥布替尼在治疗ITP等自身免疫性疾病领域已展现出良好的疗效和安全性。除ITP外,奥布替尼针对系统性红斑狼疮(SLE)、原发进展型多发性硬化(PPMS)和继发进展型多发性硬化(SPMS)的注册III期临床试验正在中国和全球推进中。

二、奥布替尼新药上市申请进展情况

目前,奥布替尼用于治疗ITP患者的NDA已获NMPA受理,这是奥布替尼首个自身免疫性疾病适应症上市申请获受理。

ITP是一种获得性自身免疫性出血性疾病。数据显示,全球每年ITP新发患者超过20万例,中国每年新增ITP病例约6万例,存在巨大未被满足的需求。

三、风险提示

由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多,容易受到不确定性因素的影响。

本次事项不会对公司当前业绩产生重大影响。公司董事会将密切关注该项目的后续进展,公司将对该项目的后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

诺诚健华医药有限公司董事会

2026年5月29日

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