1润都股份于2026年7月22日公告获得国家药监局签发的碳酸镧化学原料药上市申请批准通知书。
2该原料药用于慢性肾功能衰竭高磷血症治疗,公司于2024年12月申报,2026年7月获批。
3此次获批扩充了公司慢病治疗领域产品矩阵,符合发展战略,有利于提升市场竞争力并对未来业绩产生积极影响,但销售情况受政策及市场变化等不确定因素影响。
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
珠海润都制药股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局签发的关于碳酸镧(以下简称:“本品”)《化学原料药上市申请批准通知书》。现将有关情况公告如下:
1、药品基本信息
原料药名称:碳酸镧
申请人:珠海润都制药股份有限公司
申请事项:境内生产化学原料药上市申请
受理号:CYHS2461139
登记号:Y20240001423
通知书编号:2026YS00676
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。
公司于2024年12月向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交碳酸镧境内生产化学原料药上市申请注册申报资料并获受理,2025年10月收到CDE发出的补充研究通知,2026年02月完成补充研究工作并递交资料,2026年07月获得《化学原料药上市申请批准通知书》。
碳酸镧咀嚼片用于血液透析或持续非卧床腹膜透析的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。本次获碳酸镧原料药上市申请批准通知书,扩充了公司在慢病
治疗领域的产品矩阵,符合公司发展战略。有利于提升公司的市场竞争力,对公司的未来经营业绩产生积极影响。
本品未来市场销售情况可能受到政策环境、市场变化等多种不确定因素的影响,存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
珠海润都制药股份有限公司
董事会
2026年07月22日
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